База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 1
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24.2
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
Страница 1, Результатов: 1