База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 7
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24
С 77
Стаханова, С. В.
Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 20-28
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
амины -- аммиак -- молекула -- вода -- аминокислоты -- гидролиз -- жиры -- углеводы -- дисахариды -- оксиды -- кислоты -- основания -- сульфид -- соль -- силикат -- сульфат -- карбонат -- фосфат -- хлорид -- фторид
Аннотация: Статья про органические вещества - амины.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Свириденкова, Н.В.
С 77
Стаханова, С. В.
Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 20-28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
амины -- аммиак -- молекула -- вода -- аминокислоты -- гидролиз -- жиры -- углеводы -- дисахариды -- оксиды -- кислоты -- основания -- сульфид -- соль -- силикат -- сульфат -- карбонат -- фосфат -- хлорид -- фторид
Аннотация: Статья про органические вещества - амины.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Свириденкова, Н.В.
2.
Подробнее
35.61
С 38
Синтез и гербицидная активность эфиров и амидов арилоксиуксусных кислот, содержащих циклоацетальный фрагмент [Текст] / Г. З. Раскильдина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 91-97
ББК 35.61
Рубрики: Основной органический синтез (тяжелый органический синтез)
Кл.слова (ненормированные):
хлорангидриды -- сложные эфиры -- амиды -- биологическая активность -- гербициды 1,3-диоксациклоалканы -- синтез -- арилоксиуксусные кислоты -- химия
Аннотация: Изучена гербицидная активность сложных эфиров и амидов на основе коммерчески доступных хлорангидридов фенокси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусных кислот. Получены сложные эфиры 2,2-метил-4-оксиметил-1,3-диоксолана, 5-этил-5-оксиметил-1,3-диоксана и 1,3-диоксолан-4-илметанола и 1,3-диоксан-5-ола (формалей глицерина), а также амиды, содержащие гем-дихлорциклопропановый и 1,3-диоксолановый фрагменты. Хлорангидриды, 1,3-диоксациклоалканы и вторичные амины были получены согласно стандартным базовым методикам. На основе данных исходных соединений синтезированы сложные эфиры и амиды за короткое время и с количественным выходом (более 90%). В результате синтеза смеси 1,3-диоксолан-4-илметил фенилацетата и 1,3-диоксан-5-ил фенилацетата выявлено преобладание содержания 5-ти звенного циклического производного над 6-ти звенной структурой, что очевидно связано с большей активностью в реакции этерификации первичного спирта, чем вторичного. Данные скрининга показали, что активность по отношению к пшенице 1,3-диоксаланового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты превосходит эталон Октапон-Экстра. В отношении гороха, близки к эталону по ингибированию массы побега производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2,2-диметил-4-оксиметил-1,3-диоксолана. N-бензил-N-[(2,2-дихлороциклопропил)метил]-2-феноксиацетамид и N-[(2,2-дихлороциклопропил)метил]-N-(1,3-диоксолан-4-илметил)-2-феноксиацетамид при первичном скрининге на горохе и пшенице проявили заметный гербицидный эффект, близкий по значению к эталонному. Результаты тестирования синтезированных бензамидов на пшенице показали, что при концентрации 100 мг/л соединения действуют примерно так же, как эталонный препарат при дозе 50 мг/л. Полученные результаты доказывают перспективность создания гербицидных препаратов на основе хлорангидридов фенокси- и 2,4-ди-хлорфеноксиуксусных кислот, содержащих 1,3-диоксациклоалкановый фрагменты, поэтому данные объекты весьма привлекательны для дальнейшего изучения и синтеза биологически активных соединений, содержащих вышеуказанные фармакофорные группы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Раскильдина, Г.З.
Яковенко, Е.А.
Мрясова, Л.М.
Злотский, С.С.
С 38
Синтез и гербицидная активность эфиров и амидов арилоксиуксусных кислот, содержащих циклоацетальный фрагмент [Текст] / Г. З. Раскильдина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 91-97
Рубрики: Основной органический синтез (тяжелый органический синтез)
Кл.слова (ненормированные):
хлорангидриды -- сложные эфиры -- амиды -- биологическая активность -- гербициды 1,3-диоксациклоалканы -- синтез -- арилоксиуксусные кислоты -- химия
Аннотация: Изучена гербицидная активность сложных эфиров и амидов на основе коммерчески доступных хлорангидридов фенокси- и 2,4-дихлорфеноксиуксусных кислот. Получены сложные эфиры 2,2-метил-4-оксиметил-1,3-диоксолана, 5-этил-5-оксиметил-1,3-диоксана и 1,3-диоксолан-4-илметанола и 1,3-диоксан-5-ола (формалей глицерина), а также амиды, содержащие гем-дихлорциклопропановый и 1,3-диоксолановый фрагменты. Хлорангидриды, 1,3-диоксациклоалканы и вторичные амины были получены согласно стандартным базовым методикам. На основе данных исходных соединений синтезированы сложные эфиры и амиды за короткое время и с количественным выходом (более 90%). В результате синтеза смеси 1,3-диоксолан-4-илметил фенилацетата и 1,3-диоксан-5-ил фенилацетата выявлено преобладание содержания 5-ти звенного циклического производного над 6-ти звенной структурой, что очевидно связано с большей активностью в реакции этерификации первичного спирта, чем вторичного. Данные скрининга показали, что активность по отношению к пшенице 1,3-диоксаланового эфира 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты превосходит эталон Октапон-Экстра. В отношении гороха, близки к эталону по ингибированию массы побега производные 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 2,2-диметил-4-оксиметил-1,3-диоксолана. N-бензил-N-[(2,2-дихлороциклопропил)метил]-2-феноксиацетамид и N-[(2,2-дихлороциклопропил)метил]-N-(1,3-диоксолан-4-илметил)-2-феноксиацетамид при первичном скрининге на горохе и пшенице проявили заметный гербицидный эффект, близкий по значению к эталонному. Результаты тестирования синтезированных бензамидов на пшенице показали, что при концентрации 100 мг/л соединения действуют примерно так же, как эталонный препарат при дозе 50 мг/л. Полученные результаты доказывают перспективность создания гербицидных препаратов на основе хлорангидридов фенокси- и 2,4-ди-хлорфеноксиуксусных кислот, содержащих 1,3-диоксациклоалкановый фрагменты, поэтому данные объекты весьма привлекательны для дальнейшего изучения и синтеза биологически активных соединений, содержащих вышеуказанные фармакофорные группы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Раскильдина, Г.З.
Яковенко, Е.А.
Мрясова, Л.М.
Злотский, С.С.
3.
Подробнее
24
М 91
Мустафаева, Ф. А.
Бромирование ароматических аминов [Текст] / Ф. А. Мустафаева, Н. Т. Кахраманов // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 47-59
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- анилины -- бромирование -- оксибромирование -- монобромирование -- окислитель -- галогенирующий агент -- региоселективность -- катализатор -- химия
Аннотация: Учитывая, что антипирены, биологически активные вещества (противоопухолевые, антибактериальные, противогрибковые, противовирусные), фармакологические препараты, полученные, в частности, на основе бромсодержащих ароматических соединений, широко используются в промышленности и пользуются повышенным спросом, целью данной работы являлось обобщение и систематизация накопленных в этой области знаний. В статье были представлены методы, а также системы реагентов, используемые при бромировании ароматических аминов. Представлено бромирование ароматических аминов агентами галогенирования - бромистым водородом, бромидом натрия, бромидом калия, бромидом аммония, бромидом меди (II), N-бромсукцинимидом, N-бромсахарином, поддерживаемыми полимерами, и различия этих методов с точки зрения используемого окислителя, среды и растворителя, катализатора, региоселективности, количества атомов брома в полученном продукте. Показано влияние растворителей, катализаторов, природы (электронодонорной или электроноакцепторной) и положения (орто-, мета-, пара-) заместителей в ароматическом кольце, условий реакции, молярного соотношения реагентов, температуры реакции и времени проведения реакции бромирования ароматических аминов. Описаны направления реакций бромирования ароматических аминов в различных растворителях, в условиях отсутствия растворителей, в твердых состояниях. Изучено бромирование ароматических аминов в условиях термического, микроволнового, ультрафиолетового излучения. В статье показано региоселективное монобромирование, и также получение ди-, трибромопроизводных ароматических аминов. Также отмечены некоторые экологически безопасные методы бромирования ароматических аминов. Учитывая вышеуказанное, по нашему мнению, данные, представленные в этой статье, будут способствовать оптимизации получения бромпроизводных ароматических аминов, применяемых в промышленности, технике и технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кахраманов, Н.Т.
М 91
Мустафаева, Ф. А.
Бромирование ароматических аминов [Текст] / Ф. А. Мустафаева, Н. Т. Кахраманов // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 47-59
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
ароматические амины -- анилины -- бромирование -- оксибромирование -- монобромирование -- окислитель -- галогенирующий агент -- региоселективность -- катализатор -- химия
Аннотация: Учитывая, что антипирены, биологически активные вещества (противоопухолевые, антибактериальные, противогрибковые, противовирусные), фармакологические препараты, полученные, в частности, на основе бромсодержащих ароматических соединений, широко используются в промышленности и пользуются повышенным спросом, целью данной работы являлось обобщение и систематизация накопленных в этой области знаний. В статье были представлены методы, а также системы реагентов, используемые при бромировании ароматических аминов. Представлено бромирование ароматических аминов агентами галогенирования - бромистым водородом, бромидом натрия, бромидом калия, бромидом аммония, бромидом меди (II), N-бромсукцинимидом, N-бромсахарином, поддерживаемыми полимерами, и различия этих методов с точки зрения используемого окислителя, среды и растворителя, катализатора, региоселективности, количества атомов брома в полученном продукте. Показано влияние растворителей, катализаторов, природы (электронодонорной или электроноакцепторной) и положения (орто-, мета-, пара-) заместителей в ароматическом кольце, условий реакции, молярного соотношения реагентов, температуры реакции и времени проведения реакции бромирования ароматических аминов. Описаны направления реакций бромирования ароматических аминов в различных растворителях, в условиях отсутствия растворителей, в твердых состояниях. Изучено бромирование ароматических аминов в условиях термического, микроволнового, ультрафиолетового излучения. В статье показано региоселективное монобромирование, и также получение ди-, трибромопроизводных ароматических аминов. Также отмечены некоторые экологически безопасные методы бромирования ароматических аминов. Учитывая вышеуказанное, по нашему мнению, данные, представленные в этой статье, будут способствовать оптимизации получения бромпроизводных ароматических аминов, применяемых в промышленности, технике и технологии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кахраманов, Н.Т.
4.
Подробнее
24
С 78
Стацюк, В. Н.
Взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе [Текст] / В. Н. Стацюк, С. Айт [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 23-37.
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
взаимосвязь -- адсорбционные характеристики -- гетероциклические амины -- ртуть -- ингибирующая способность -- железо -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: В статье описана взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Айт, С.
Журинов, М.Ж.
Фогель, Л.А.
Абрашов, А.А.
С 78
Стацюк, В. Н.
Взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе [Текст] / В. Н. Стацюк, С. Айт [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №6. - С. 23-37.
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
взаимосвязь -- адсорбционные характеристики -- гетероциклические амины -- ртуть -- ингибирующая способность -- железо -- циклическая вольтамперометрия
Аннотация: В статье описана взаимосвязь между адсорбционными характеристиками гетероциклических аминов на ртути и их ингибирующей способностью на железе.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Айт, С.
Журинов, М.Ж.
Фогель, Л.А.
Абрашов, А.А.
5.
Подробнее
Ефремов, В. В.
К изучению анилина / В. В. Ефремов, Старченков А.И. // ХИМИЯ В ШКОЛЕ. - 2002. - #4.-C.75-77.
Рубрики: ХИМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ -- АНИЛИН
Доп.точки доступа:
Старченков А.И.
Ефремов, В. В.
К изучению анилина / В. В. Ефремов, Старченков А.И. // ХИМИЯ В ШКОЛЕ. - 2002. - #4.-C.75-77.
Рубрики: ХИМИЯ
Кл.слова (ненормированные):
ХИМИЯ -- АРОМАТИЧЕСКИЕ АМИНЫ -- АНИЛИН
Доп.точки доступа:
Старченков А.И.
6.
Подробнее
31.46
C16
Calculation and design of an industrial reactor for pyrroles synthesis [Текст] / U. Shokirov, S. Turabdjanov, H. Kadirov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 157-163
ББК 31.46
Рубрики: Ядерные реакторы. Реакторостроение
Кл.слова (ненормированные):
пиррол -- ацетилен -- аммиак -- амины -- катализатор -- дегидратация -- гетероциклизация
Аннотация: Производство синтеза пирролов на основе ацетилена, аммиака и аминов в присутствии полифункциональных катализаторов может быть организовано только тогда, когда для его получения разработана рациональная промышленная технология, позволяющая достаточно дешево из доступного сырья получать этот продукт в необходимом количестве и требуемого качества. В статье рассматриваются вопросы, связанные с разработкой нового реактора, обладающего высокой производительностью и экономической эффективностью. Были также изучены процессы, протекающие в реакторе. Исследованы фазовые характеристики в ответ на изменение скорости конверсии ацетилена в зависимости от высоты слоя катализатора. В результате достигается высокая производительность производства ацетилена с цинк-хромалюминиевым катализатором в интервале температур 340-440 ° с на 92% при высоте слоя 1200 мм от верхней точки реактора. На основе баланса масс, а также результатов эксперимента предложен реактор для промышленного синтеза пирролов
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Shokirov, U.
Turabdjanov, S.
Kadirov, H.
Badriddinova, F.
Kedelbaev, B.
C16
Calculation and design of an industrial reactor for pyrroles synthesis [Текст] / U. Shokirov, S. Turabdjanov, H. Kadirov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 157-163
Рубрики: Ядерные реакторы. Реакторостроение
Кл.слова (ненормированные):
пиррол -- ацетилен -- аммиак -- амины -- катализатор -- дегидратация -- гетероциклизация
Аннотация: Производство синтеза пирролов на основе ацетилена, аммиака и аминов в присутствии полифункциональных катализаторов может быть организовано только тогда, когда для его получения разработана рациональная промышленная технология, позволяющая достаточно дешево из доступного сырья получать этот продукт в необходимом количестве и требуемого качества. В статье рассматриваются вопросы, связанные с разработкой нового реактора, обладающего высокой производительностью и экономической эффективностью. Были также изучены процессы, протекающие в реакторе. Исследованы фазовые характеристики в ответ на изменение скорости конверсии ацетилена в зависимости от высоты слоя катализатора. В результате достигается высокая производительность производства ацетилена с цинк-хромалюминиевым катализатором в интервале температур 340-440 ° с на 92% при высоте слоя 1200 мм от верхней точки реактора. На основе баланса масс, а также результатов эксперимента предложен реактор для промышленного синтеза пирролов
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Shokirov, U.
Turabdjanov, S.
Kadirov, H.
Badriddinova, F.
Kedelbaev, B.
7.
Подробнее
85.37
Ш 61
Шимырбаева, Г.
Судьба сильной женщины [Текст] / Г. Шимырбаева // Казахстанская правда. - 2024. - 8 марта. - №48. - С. 11.
ББК 85.37
Рубрики: Киноискусство
Кл.слова (ненормированные):
105 лет со дня рождения -- актриса -- Амина Умурзакова -- киностудия -- Казахфильм -- киноискусство -- артист -- память -- творчество -- театр
Аннотация: Сегодня исполнилось 105 лет со дня рождения замечательной актрисы Амины Умурзаковой, единственной женщины, чей портрет, выполненный в камне, находится на фронтоне киностудии «Казахфильм».
Держатели документа:
ЗКУ
Ш 61
Шимырбаева, Г.
Судьба сильной женщины [Текст] / Г. Шимырбаева // Казахстанская правда. - 2024. - 8 марта. - №48. - С. 11.
Рубрики: Киноискусство
Кл.слова (ненормированные):
105 лет со дня рождения -- актриса -- Амина Умурзакова -- киностудия -- Казахфильм -- киноискусство -- артист -- память -- творчество -- театр
Аннотация: Сегодня исполнилось 105 лет со дня рождения замечательной актрисы Амины Умурзаковой, единственной женщины, чей портрет, выполненный в камне, находится на фронтоне киностудии «Казахфильм».
Держатели документа:
ЗКУ
Страница 1, Результатов: 7