База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 5
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24
К 75
Кочетова, Л. Б.
Восстановительное ацилирование нитроаренов [Текст] / Л. Б. Кочетова, М. В. Клюев // Известия Высших Учебных заведений. Издание Ивановского Государственного химико-технологического университета. Химия и химическая технология. - 2014. - Том. 57, Вып.10. - С. 3-12
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
восстановительное ацилирование -- нитроарены -- нитросоединения -- целевые продукты -- реакция -- кинетика -- гидрогенизационное ацилирование -- палладиевые катализаторы
Аннотация: Рассмотрены представленные в литературе сведения по влиянию условий проведения восстановительного ацилирования нитросоединений на выход целевых продуктов реакции и исследованиям кинетики гидрогенизационного ацилирования на палладиевых катализаторах.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Клюев, М.В.
К 75
Кочетова, Л. Б.
Восстановительное ацилирование нитроаренов [Текст] / Л. Б. Кочетова, М. В. Клюев // Известия Высших Учебных заведений. Издание Ивановского Государственного химико-технологического университета. Химия и химическая технология. - 2014. - Том. 57, Вып.10. - С. 3-12
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
восстановительное ацилирование -- нитроарены -- нитросоединения -- целевые продукты -- реакция -- кинетика -- гидрогенизационное ацилирование -- палладиевые катализаторы
Аннотация: Рассмотрены представленные в литературе сведения по влиянию условий проведения восстановительного ацилирования нитросоединений на выход целевых продуктов реакции и исследованиям кинетики гидрогенизационного ацилирования на палладиевых катализаторах.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Клюев, М.В.
2.
Подробнее
24.2
Т 37
Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.
Т 37
Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.
3.
Подробнее
24
О-52
Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.
О-52
Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.
4.
Подробнее
24
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
R17
Rakhimberlinova, Zh.B.
Synthesizing nitrile - gontaining glyconitrile (co) polymers [Текст] / Zh.B. Rakhimberlinova, G.A. Mustafina [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2019. - №6. - С. 42-47. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
а - аминоацетонитрилы -- нитрил гликолевой кислоты (гликонитрил) -- виниловый эфир моноэтаноламина -- акриламид -- полиакриламид -- N,N' - нитрилпроизводные -- акриламида -- сополимеры -- модификаторы мочевин-формальдегидных связующих
Аннотация: . В статье приведены результаты исследований получения новых нитрилсодержащих мономеров путем ацилирования непредельных N- и N,N' - а - аминоацетонитрилов хлорангидридами (мета) акриловых кислот, акриламидом. Исходные непредельные N- и N,N' - а - аминоацетонитрилы синтезированы взаимодействием нитрила гликолевой кислоты (гликонитрила) с аминами различного класса. Изучена способность новых мономеров к радикальной (со)полимеризации, а именно возможность получения полиакриламидов на основе N,N' - нитрилпроизводных (мета) акриламида и винилового эфира (N - ацетонитрил) моноэтоламина (ВЭЭАН) с акриламидом в массе в присутствии радикальных инициаторов и органических растворителях с образованием карбоцепных полимеров. Образование нитрилсодержащих полиакриамидов подтверждено данными элементного анализа, визкозиметрии, ИК - спектроскопии. Вискозиметрические данные |т] | = 0,10 - 0,29 дл/г полимеров свидетельствуют о невысокой реакционной способности синтезированных нитрилакриламидов по сравнению с акриламидом, что связано с стерическим влиянием длины цепи. Синтезированные сополимеры были исследованы в качестве модификаторов мочевино-формальдегидных связующих (МФС), используемых для укрепления неустойчивых горных пород. Образцы, укрепленные растворами МФС без модификатора, показали низкие прочностные показатели для 62 и 77% концентрации соответственно, введение же нитрилсодержащих сополимеров в количестве 1-5% вес. улучшили прочностные характеристики образцов в 1,2-1,8 раза. Хорошие результаты по прочностным показателям для шахтных пород объясняется увеличением гибкости и эластичности цепей мочевиноформальдегидных связующих новыми функциональными группами, ответственных за адгезию смолы к породе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafina, G.A.
Takibayeva, A.T.
Kulakov, I.V.
Iskakov, A.R.
Nazarova1, O.G.
5.
Подробнее
26.343.1
Д 41
Джиенбаев , Б.Ж.
Синтез N-алкилированных производных 1-этинил-1-аминоциклогексанаи химические модификации на их основе [Текст] / Б.Ж. Джиенбаев // Қазақстан Республикасының Ұлттық инженерлік академиясының Хабаршысы. Вестник НИА РК. - 2019. - №4. - С. . 66-72
ББК 26.343.1
Рубрики: Нефть
Кл.слова (ненормированные):
1-этинил-1 -аминоциклогексан -- реакции алкилирования -- ацилирования -- фосфонилирования -- фосфорилирования -- физико-химические методы анализа -- ИК -- ЯМР спектроскопия -- элементный анализ -- тонкослойная храматография
Аннотация: Алкилированием 1-этинил-1-аминоциклогексана бромистым фенацилом, а также бромистым фенацилом, а также бромистым пропаргилом осуществлен синтез N-1-(Этинилциклогекс-1-ил-) фенациламина и N-1-(Этинилциклогекс-1-ил-) проп-1, ил-амина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куандыкова , А.Б.
Досжанова , К.А.
Д 41
Джиенбаев , Б.Ж.
Синтез N-алкилированных производных 1-этинил-1-аминоциклогексанаи химические модификации на их основе [Текст] / Б.Ж. Джиенбаев // Қазақстан Республикасының Ұлттық инженерлік академиясының Хабаршысы. Вестник НИА РК. - 2019. - №4. - С. . 66-72
Рубрики: Нефть
Кл.слова (ненормированные):
1-этинил-1 -аминоциклогексан -- реакции алкилирования -- ацилирования -- фосфонилирования -- фосфорилирования -- физико-химические методы анализа -- ИК -- ЯМР спектроскопия -- элементный анализ -- тонкослойная храматография
Аннотация: Алкилированием 1-этинил-1-аминоциклогексана бромистым фенацилом, а также бромистым фенацилом, а также бромистым пропаргилом осуществлен синтез N-1-(Этинилциклогекс-1-ил-) фенациламина и N-1-(Этинилциклогекс-1-ил-) проп-1, ил-амина.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куандыкова , А.Б.
Досжанова , К.А.
Страница 1, Результатов: 5