Электронный каталог

24
Ф 42
Феофанова, М. А.
    Комплексообразование гепарина с антибиотиками пенициллинового ряда [Текст] : тверской государственный университет / М. А. Феофанова, Е. В. Журавлев [и др.] // Химия и химическая технология. - 2014. - Том 57. Вып. 8. - С. 20-22
ББК 24

Рубрики: Химия.

Кл.слова (ненормированные):
комплексообразование -- гепарин -- антибиотики -- пенициллиновый ряд -- антикоагулянт -- ампициллин -- бензилпенициллин -- комплексная терапия
Аннотация: Представлены результаты исследования равновесий в системах: гепарин-ампициллин, гепарин-бензилпенициллин.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Журавлев, Е.В.
Баранова, Н.В.
Рясенский, С.С.
Мантров, Г.И.

28
Д 20
Дарипбаева, Н. Е.
    Құрамында МБЖ және остеоиндуктивті факторлары бар гепарин-конъюгирленген фибринді гидрогель алу [Текст] / Н. Е. Дарипбаева, В. Б. Огай , Ж. Ж. Жумашев // Ізденіс = Поиск. - 2018. - №4. - Б. 100-104. - (Серия естественных и технических наук: ISSN-1560-1730)
ББК 28

Рубрики: Биологические науки

Кл.слова (ненормированные):
Апротинин -- фибриноген -- мезенхимальные стволовые клетки -- тромбин -- синовиальная оболочка -- хондрогенез -- остеогенез -- жасушалық препараттар
Аннотация: Терең остеохондральды ақаулар регенерациясында бағаналы жасушалар, өсу факторлары және табиғи биополимерлер немесе скаффолдтар пайдалану арқылы зақымдалған буындардың құрылымдық-функциональды сипаттарын қалпына келтіруде жасушалық инженерияға маңызды. Мақалада құрамында МБЖ және остеоиндуктивті гепарин-конъюгирленген фибринді гидрогель алу негіздемелері мен әдістері келтірілген
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Огай , В.Б.
Жумашев, Ж.Ж.

28.57
К 44
Киселевский, Д. Б.
    Проницаемость плазматической мембраны для йодида пропидия и разрушение ядер клеток в эпидермисе листьев гороха: действие полиэлектролитов и детергентов / Д. Б. Киселевский, В. Д. Самуилов // Вестник Московского университета . - 2019. - №3. - С. 188-194. - (Серия 16. Биология. Т. 74)
ББК 28.57

Рубрики: Биофизика, биохимия, физиология и иммунология

Кл.слова (ненормированные):
программируемая клеточная смерть -- плазматическая мембрана -- детергенты -- полиэлектролиты -- хитозан -- йодид пропидия -- иммунология -- биология
Аннотация: Исследовали повреждение плазматической мембраны (ПМ) клеток в эпидермисе листьев гороха, определяемое по ее проницаемости для йодида пропидия (propidium iodide, PI), связывающегося с ДНК клеточных ядер, и программируемую клеточную смерть, регистрируемую по разрушению клеточных ядер. ПМ эпидермальных клеток в изолированном эпидермисе проницаема для PI (он окрашивал их ядра). ПМ устьичных клеток не пропускала PI. Индуктор программируемой клеточной смерти KCN вызывал разрушение ядер и эпидермальных, и устьичных клеток. KCN-индуцированный распад ядер устьичных клеток сопровождался проникновением PI в клетки. Поликатион хитозан в концентрации 0,1 мг/мл вызывал разрушение ядер эпидермальных клеток, а в концентрации 1 мг/мл приводил к возникновению проницаемости ПМ устьичных клеток для PI, окрашивающего их ядра. Другие поликатионы (цитохром с, полилизин, полиэтиленимин и протамин) тоже вызывали окрашивание ядер устьичных клеток PI. Полианионы (полиакриловая кислота, декстран и гепарин) инициировали разрушение клеточных ядер, которому сопутствовало проникновение PI в клетки. Детергенты тритон Х-100 и лаурилдиметиламин-N-оксид индуцировали проницаемость ПМ устьичных клеток для PI. KCN не вызывал разрушение ядер устьичных клеток в эпидермисе, обработанном детергентами. Обработка эпидермиса тритоном Х-100 (в течение 2 ч с его последующей отмывкой) усиливала разрушение ядер устьичных клеток, вызванное KCN. Поликатионы полиэтиленимин и протамин предотвращали, а хитозан, цитохром с и полилизин, напротив, усиливали KCN-индуцированное разрушение ядер устьичных клеток. Результаты свидетельствуют о том, что разрушение клеточных ядер при индукции гибели клеток KCN или полианионами сопровождается повреждением ПМ (создающим ее проницаемость для PI). Повреждение ПМ, вызванное детергентами или поликатионами до обработки клеток KCN, может предотвращать или, напротив, усиливать разрушение клеточных ядер.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Самуилов, В.Д.

28.0
Ч-50
Чертков, О. В.
    Очистка элонгационных комплексов РНК-полимеразы для изучения методом криоэлектронной микроскопии [Текст] / О. В. Чертков, О. В. Чертков [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №3. - С. 173-177. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.0

Рубрики: Общая биология

Кл.слова (ненормированные):
РНК-полимераза -- нуклеосома -- элонгационный комплекс -- аффинная сетка -- очистка белка -- электронная микроскопия -- криоэлектронная микроскопия -- ДНК-матрица -- сборка нуклеосом
Аннотация: Разработана методика подготовки образца остановленного элонгационного комплекса РНК-полимеразы Escherichia coli с нуклеосомой для исследования с помощью криоэлектронной микроскопии. Разработана методика очистки комплекса от избытка свободной РНК-полимеразы и непродуктивных комплексов на гепариновой смоле. Для концентрирования элонгационного комплекса был применен аффинный монослой, сформированный липидами, связанными с ионами Ni. Применение подготовленных аффинных сеток с иммобилизированным монослоем липидов позволило предотвратить агрегацию частиц комплекса на поверхности сетки. Разработанная методика может применяться для получения трехмерной реконструкции элонгационного комплекса ЕС+39.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Карлова, М.Г.
Герасимова, Н.С.
Соколова, О.С.