База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 5
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24
Н 90
Нүркенов , О. А.
Конденсация гидразида N-морфолинилуксусной кислоты с дикарбонильными соединениями [Текст] / О. А. Нүркенов , С. Д. Фазылов [и др.] // Известия Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 3-8
ББК 24
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
гидразид N-морфололинилуксусной кислоты -- гидразоны -- пиразолы -- фагоцитозстимулирующая активность
Аннотация: В статье приведены данные по изучению реакции конденсации гидразида N-морфолинил-уксусной кислоты с дикарбонильными соединениями.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Фазылов, С.Д.
Сатпаева, Ж.Б.
Тұрдыбеков , К.М.
Мулдахметов, М.З.
Шульгау, З.Т.
Салькеева
Талипов, С.А.
Н 90
Нүркенов , О. А.
Конденсация гидразида N-морфолинилуксусной кислоты с дикарбонильными соединениями [Текст] / О. А. Нүркенов , С. Д. Фазылов [и др.] // Известия Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 3-8
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
гидразид N-морфололинилуксусной кислоты -- гидразоны -- пиразолы -- фагоцитозстимулирующая активность
Аннотация: В статье приведены данные по изучению реакции конденсации гидразида N-морфолинил-уксусной кислоты с дикарбонильными соединениями.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Фазылов, С.Д.
Сатпаева, Ж.Б.
Тұрдыбеков , К.М.
Мулдахметов, М.З.
Шульгау, З.Т.
Салькеева
Талипов, С.А.
2.
Подробнее
24.5
C73
Conformational behavior of hydrazone derived from pyridoxal 5’-phosphate and isoniazid [Текст] / A. Е. Pogonin [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 101-107. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
пиридоксаль-5-фосфат -- изониазид -- гидразон -- конформер -- активационный барьер -- молекулы -- стабильный конформер -- депротонированный гидразон -- квантовая химия -- Количественный QTAIM анализ -- ионы металла -- гидразон PLP-INH3 -- молекулярный докинг -- G-белок
Аннотация: Гидразоны, производные пиридоксаля либо пиридоксаль-5-фосфата или гетероциклических гидразидов, представляют интерес, благодаря своей потенциальной биологической активности и возможности использования в качестве сенсоров на ионы металлов. Эти свойства гидразонов могут зависеть от конформационных равновесий молекулы, поскольку наиболее стабильный конформер может отличаться от формы с наибольшим сродством к биомолекуле либо иону металла. В настоящей работе депротонированный гидразон, производный пиридоксаль-5-фосфата и изониазида (PLP-INH3-), исследован методами квантовой химии. Для этого гидразона возможны 3 различных вращения, приводящих к 8 конформерам, однако 4 из них, полученные при вращении пиридинового кольца остатка изониазида, являются вырожденными. С использованием теории функционала плотности (B3LYP/6-311++G(d,p)) были оптимизированы геометрические характеристики различных невырожденных конформеров вращения данного гидразона (различающихся взаимной ориентацией карбонильной группы остатка изониазида и атома кислорода в положении 3 остатка PLP), а также оценены активационные барьеры переходов между ними. Обсуждаются изменения в энергии и строении конформеров, а также переходных состояний. Количественный QTAIM (Quantum Theory of Atoms in Molecules) анализ был проведен с целью проверки наличия внутримолекулярных водородных связей. Формы гидразона, способные образовывать комплекс с ионами металлов, отличаются от наиболее устойчивых (по величинам полной энергии) конформеров. Была проведена предварительная оценка биологической активности гидразона PLP-INH3-, а также молекулярный докинг для гидразона и киназы G-белок сопряженного рецептора. Определена предпочтительная конформация для связывания лиганда с активным сайтом киназы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Pogonin, A.Е.
Gamov , G.A.
Zavalishin , M.N.
Sharnin , V.A.
C73
Conformational behavior of hydrazone derived from pyridoxal 5’-phosphate and isoniazid [Текст] / A. Е. Pogonin [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 101-107. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
пиридоксаль-5-фосфат -- изониазид -- гидразон -- конформер -- активационный барьер -- молекулы -- стабильный конформер -- депротонированный гидразон -- квантовая химия -- Количественный QTAIM анализ -- ионы металла -- гидразон PLP-INH3 -- молекулярный докинг -- G-белок
Аннотация: Гидразоны, производные пиридоксаля либо пиридоксаль-5-фосфата или гетероциклических гидразидов, представляют интерес, благодаря своей потенциальной биологической активности и возможности использования в качестве сенсоров на ионы металлов. Эти свойства гидразонов могут зависеть от конформационных равновесий молекулы, поскольку наиболее стабильный конформер может отличаться от формы с наибольшим сродством к биомолекуле либо иону металла. В настоящей работе депротонированный гидразон, производный пиридоксаль-5-фосфата и изониазида (PLP-INH3-), исследован методами квантовой химии. Для этого гидразона возможны 3 различных вращения, приводящих к 8 конформерам, однако 4 из них, полученные при вращении пиридинового кольца остатка изониазида, являются вырожденными. С использованием теории функционала плотности (B3LYP/6-311++G(d,p)) были оптимизированы геометрические характеристики различных невырожденных конформеров вращения данного гидразона (различающихся взаимной ориентацией карбонильной группы остатка изониазида и атома кислорода в положении 3 остатка PLP), а также оценены активационные барьеры переходов между ними. Обсуждаются изменения в энергии и строении конформеров, а также переходных состояний. Количественный QTAIM (Quantum Theory of Atoms in Molecules) анализ был проведен с целью проверки наличия внутримолекулярных водородных связей. Формы гидразона, способные образовывать комплекс с ионами металлов, отличаются от наиболее устойчивых (по величинам полной энергии) конформеров. Была проведена предварительная оценка биологической активности гидразона PLP-INH3-, а также молекулярный докинг для гидразона и киназы G-белок сопряженного рецептора. Определена предпочтительная конформация для связывания лиганда с активным сайтом киназы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Pogonin, A.Е.
Gamov , G.A.
Zavalishin , M.N.
Sharnin , V.A.
3.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and anti-microbial activity of N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene) isonicotinohydrazide [Текст] = Синтез и противомикробная активность N'-(2-гидрокси-5-нитробензилиден) изоникотиногидразида / O.A. Nurkenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 26-30
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидразиды изоникотиновой кислоты -- гидразоны -- химическая модификация -- антимикробная активность -- синтез -- химия
Аннотация: В работе приведены данные по синтезу, строению и биоактивности N'-(2-гидрокси-5- нитробензилиден)изоникотиногидразида, полученного на основе гидразида изоникотиновой кислоты. Строение нового гидразона исследовано методами ЯМР 1 Н- и 13С-спектроскопии, а также данными News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 двумерных спектров COSY (1 H-1 H) и HMQC (1 H-13C). Определены значения химических сдвигов, мультиплетность и интегральная интенсивность сигналов 1 Н и 13С в одномерных спектрах ЯМР. С помощью спектров в форматах COSY (1 Н1 Н) и HMQC (1 Н13С) установлены гомо- и гетероядерные взаимодействия, подтверждающие структуру нового производного изоникотиновой кислоты. Проведены исследования синтезированного соединения на антимикробную активность в отношении лекарственно-чувствительных музейных штаммов бактерий и грибов. По результатам биоиспытаний показано, что новое гидразоновое производное изоникотиновой кислоты в дозе 1 мкг обладает слабым потенциалом противомикробной активности, диаметры зон задержки роста тестовых культур in vitro в среднем составляют 12±1,0 мм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov , O.A.
Karipova, G.Zh.
Zhivotova, T.S.
Akhmetova, S.B.
Seilkhanov, T.M.
Fazylov, S.D.
С 38
Synthesis and anti-microbial activity of N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene) isonicotinohydrazide [Текст] = Синтез и противомикробная активность N'-(2-гидрокси-5-нитробензилиден) изоникотиногидразида / O.A. Nurkenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 26-30
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидразиды изоникотиновой кислоты -- гидразоны -- химическая модификация -- антимикробная активность -- синтез -- химия
Аннотация: В работе приведены данные по синтезу, строению и биоактивности N'-(2-гидрокси-5- нитробензилиден)изоникотиногидразида, полученного на основе гидразида изоникотиновой кислоты. Строение нового гидразона исследовано методами ЯМР 1 Н- и 13С-спектроскопии, а также данными News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 двумерных спектров COSY (1 H-1 H) и HMQC (1 H-13C). Определены значения химических сдвигов, мультиплетность и интегральная интенсивность сигналов 1 Н и 13С в одномерных спектрах ЯМР. С помощью спектров в форматах COSY (1 Н1 Н) и HMQC (1 Н13С) установлены гомо- и гетероядерные взаимодействия, подтверждающие структуру нового производного изоникотиновой кислоты. Проведены исследования синтезированного соединения на антимикробную активность в отношении лекарственно-чувствительных музейных штаммов бактерий и грибов. По результатам биоиспытаний показано, что новое гидразоновое производное изоникотиновой кислоты в дозе 1 мкг обладает слабым потенциалом противомикробной активности, диаметры зон задержки роста тестовых культур in vitro в среднем составляют 12±1,0 мм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov , O.A.
Karipova, G.Zh.
Zhivotova, T.S.
Akhmetova, S.B.
Seilkhanov, T.M.
Fazylov, S.D.
4.
Подробнее
24
И 88
Dzhumadullayeva, S. A.
Study of the catalytic reaction of hydrazinolysis of aliphatic carboxylic acids [Текст] = Исследование каталитической реакции гидразинолиза алифатических карбоновых кислот / S. A. Dzhumadullayeva, A. B. Bayeshov // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 61-65
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
масляная кислота -- гидразинолиз -- гидразин -- гидразид -- катализатор -- химия
Аннотация: В этой работе впервые рассмотрена реакция гидразинолиза алифатической карбоновой кислоты в присутствии ионитного катализатора. Опыты проводили в статических условиях. Предварительно из масляной кислоты был получен соответствующий ему бутиловый эфир, который при взаимодействии с гидразином образовал гидразид. Изучено влияние различных факторов (количества гидразингидрата, катализатора, бутилового спирта, температуры, продолжительности реакции) на образование гидразида ISSN 2224-5286 2. 2019 65 масляной кислоты. В оптимальных условиях синтеза выход гидразида масляной кислоты составил 68 %. В результате ИК- спектроскопических исследований предложен механизм реакции гидразинолиза бутилового эфира масляной кислоты с участием активных центров сульфокатионита. Показано, что реакция протекает с образованием переходных комплексов на поверхности катионита. Практическая значимость работы состоит в разработке наиболее эффективного способа получения гидразида масляной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
И 88
Dzhumadullayeva, S. A.
Study of the catalytic reaction of hydrazinolysis of aliphatic carboxylic acids [Текст] = Исследование каталитической реакции гидразинолиза алифатических карбоновых кислот / S. A. Dzhumadullayeva, A. B. Bayeshov // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 61-65
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
масляная кислота -- гидразинолиз -- гидразин -- гидразид -- катализатор -- химия
Аннотация: В этой работе впервые рассмотрена реакция гидразинолиза алифатической карбоновой кислоты в присутствии ионитного катализатора. Опыты проводили в статических условиях. Предварительно из масляной кислоты был получен соответствующий ему бутиловый эфир, который при взаимодействии с гидразином образовал гидразид. Изучено влияние различных факторов (количества гидразингидрата, катализатора, бутилового спирта, температуры, продолжительности реакции) на образование гидразида ISSN 2224-5286 2. 2019 65 масляной кислоты. В оптимальных условиях синтеза выход гидразида масляной кислоты составил 68 %. В результате ИК- спектроскопических исследований предложен механизм реакции гидразинолиза бутилового эфира масляной кислоты с участием активных центров сульфокатионита. Показано, что реакция протекает с образованием переходных комплексов на поверхности катионита. Практическая значимость работы состоит в разработке наиболее эффективного способа получения гидразида масляной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
5.
Подробнее
28
Н 90
Нүркенов, О. А.
Гидроксибензой қышқыл гидразиді мен оның туындылары. Синтез және қасиеттері. [Текст] / О. А. Нүркенов, С. Д. Фазылов, М. Ж. Жұрынов, Ж. Б. Сәтбаева [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының хабаршысы. - 2020. - №1. - Б. 14-25
ББК 28
Рубрики: Жалпы биология
Кл.слова (ненормированные):
о-гидросибензой қышқылы гидраді -- тиосемикарбазид -- гидразон -- оксодиазол
Аннотация: Мақалада авторлардың о-гидроксилбензой қышқыл гидразид туындыларының биологиялық белсенділігін синтездеудің және зерттеудің жаңа тәсілдерін жасау нәтижелері ұсынылған. В статье представлены результаты исследования по разработке новых путей синтеза и исследования биологической активности гидразидных производных о-гидроксибензойной кислоты.
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Фазылов, С.Д.
Жұрынов, М.Ж.
Сәтбаева, Ж.Б.
Сейлханов, Т.М.
Бүркеев, М.Ж.
Сатыбалдин, Е.Д.
Н 90
Нүркенов, О. А.
Гидроксибензой қышқыл гидразиді мен оның туындылары. Синтез және қасиеттері. [Текст] / О. А. Нүркенов, С. Д. Фазылов, М. Ж. Жұрынов, Ж. Б. Сәтбаева [и др.] // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының хабаршысы. - 2020. - №1. - Б. 14-25
Рубрики: Жалпы биология
Кл.слова (ненормированные):
о-гидросибензой қышқылы гидраді -- тиосемикарбазид -- гидразон -- оксодиазол
Аннотация: Мақалада авторлардың о-гидроксилбензой қышқыл гидразид туындыларының биологиялық белсенділігін синтездеудің және зерттеудің жаңа тәсілдерін жасау нәтижелері ұсынылған. В статье представлены результаты исследования по разработке новых путей синтеза и исследования биологической активности гидразидных производных о-гидроксибензойной кислоты.
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Фазылов, С.Д.
Жұрынов, М.Ж.
Сәтбаева, Ж.Б.
Сейлханов, Т.М.
Бүркеев, М.Ж.
Сатыбалдин, Е.Д.
Страница 1, Результатов: 5