База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 5
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
2
О-69
Орозматова, Г. Т.
Фазовый состав и дисперсность продуктов восстановления меди гидразином [Текст] / Г. Т. Орозматова // Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2015. - №2. - С. 83-87
ББК 2
Рубрики: Естественные науки
Кл.слова (ненормированные):
фазовый состав -- дисперсность -- наночастицы -- восстановление -- гидразин -- медь
Аннотация: В статье приведены результаты исследования фазового состава и дисперсность продуктов восстановления меди гидразином
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚМУ
Доп.точки доступа:
Сатывалдиев, А.С.
О-69
Орозматова, Г. Т.
Фазовый состав и дисперсность продуктов восстановления меди гидразином [Текст] / Г. Т. Орозматова // Қазақстан Республикасы Ұлттық ғылым академиясының хабаршысы=Вестник Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2015. - №2. - С. 83-87
Рубрики: Естественные науки
Кл.слова (ненормированные):
фазовый состав -- дисперсность -- наночастицы -- восстановление -- гидразин -- медь
Аннотация: В статье приведены результаты исследования фазового состава и дисперсность продуктов восстановления меди гидразином
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚМУ
Доп.точки доступа:
Сатывалдиев, А.С.
2.
Подробнее
24.5
С 38
Синтез, спектральные и квантово-химические исследования (Z)-10-(2-(4-амино-5тиоксо+4,5-дигидро-1,2,4-триазол-3-ил) гидразоно)--фенантрона [Текст] / Н.А. Полянская [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 55-65
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
квантово-химические расчеты -- гетероциклические азопроизводные -- 9, 10-фенантренхинон -- триазол -- спектральные исследования -- химия -- синтез
Аннотация: Конденсацией 4-амино-5-гидразино-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола с 9,10-фенантренхиноном получен (Z)-10-(2-(4-амино-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно)-9-фенантрон (I). Соединение I охарактеризовано методами ИК-спектроскопии, электронной спектроскопии, ЯМР 1Н, ЯМР 13С и хромато-масс-спектрометрометрии. Электронные спектры поглощения соединения I в апротонных растворителях (ДМФА, ДМСО) характеризуются наличием интенсивной длинноволновой полосы (ДП) в области 468 - 485 нм. Максимум ДП поглощения свежеприготовленного раствора соединения I (485 нм) через 48 ч постепенно сдвигается гипсохромно до 474 нм, а через 72 ч до 468 нм. В ЭСП I при добавлении раствора NaOH наблюдается батохромный сдвиг ДП до 511 нм со значительным увеличением интенсивности. Наличие в спектре одной изобестической точки свидетельствует об образовании моноаниона. В ЭСП I при добавлении раствора HCl ДП претерпевает гипсохромный сдвиг до 376 нм с небольшим уменьшением интенсивности. В спектре ЯМР 1Н соединения I в области 15,08 м.д. присутствует синглетный сигнал протонов гидразогруппы. В спектре ЯМР 13С в области 180,80 м.д. присутствует сигнал, который отвечает карбонильному атому углерода. Квантово-химическое моделирование электронной структуры соединения I, а также его ионных форм, проводили в рамках приближения теории функционала плотности (DFT) с использованием гибридного трехпараметрического обменного функционала Беке с корреляционным функционалом Ли-Янга-Парра (B3LYP) и базисных наборов def2-SV(P), def2-TZV(P). Согласно спектральным и квантово-химическим исследованиям, соединение I в кристаллическом состоянии и насыщенных растворах существует в форме тионного хинонгидразонного таутомера, стабилизированного внутримолекулярными водородными связями. Тионный таутомер на 44 кДж/моль стабильнее тиольного таутомера, барьер перехода составляет 135 кДж/моль. Однако нельзя исключать возможность перехода тионной формы в тиольную форму в разбавленных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Полянская, Н.А.
Рябов, М.А.
Страшнов, П.В.
Линко, Р.В.
Давыдов, В.В.
Кобраков, К.И.
Караваева, Е.Б.
С 38
Синтез, спектральные и квантово-химические исследования (Z)-10-(2-(4-амино-5тиоксо+4,5-дигидро-1,2,4-триазол-3-ил) гидразоно)--фенантрона [Текст] / Н.А. Полянская [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 55-65
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
квантово-химические расчеты -- гетероциклические азопроизводные -- 9, 10-фенантренхинон -- триазол -- спектральные исследования -- химия -- синтез
Аннотация: Конденсацией 4-амино-5-гидразино-4Н-1,2,4-триазол-3-тиола с 9,10-фенантренхиноном получен (Z)-10-(2-(4-амино-5-тиоксо-4,5-дигидро-1H-1,2,4-триазол-3-ил)гидразоно)-9-фенантрон (I). Соединение I охарактеризовано методами ИК-спектроскопии, электронной спектроскопии, ЯМР 1Н, ЯМР 13С и хромато-масс-спектрометрометрии. Электронные спектры поглощения соединения I в апротонных растворителях (ДМФА, ДМСО) характеризуются наличием интенсивной длинноволновой полосы (ДП) в области 468 - 485 нм. Максимум ДП поглощения свежеприготовленного раствора соединения I (485 нм) через 48 ч постепенно сдвигается гипсохромно до 474 нм, а через 72 ч до 468 нм. В ЭСП I при добавлении раствора NaOH наблюдается батохромный сдвиг ДП до 511 нм со значительным увеличением интенсивности. Наличие в спектре одной изобестической точки свидетельствует об образовании моноаниона. В ЭСП I при добавлении раствора HCl ДП претерпевает гипсохромный сдвиг до 376 нм с небольшим уменьшением интенсивности. В спектре ЯМР 1Н соединения I в области 15,08 м.д. присутствует синглетный сигнал протонов гидразогруппы. В спектре ЯМР 13С в области 180,80 м.д. присутствует сигнал, который отвечает карбонильному атому углерода. Квантово-химическое моделирование электронной структуры соединения I, а также его ионных форм, проводили в рамках приближения теории функционала плотности (DFT) с использованием гибридного трехпараметрического обменного функционала Беке с корреляционным функционалом Ли-Янга-Парра (B3LYP) и базисных наборов def2-SV(P), def2-TZV(P). Согласно спектральным и квантово-химическим исследованиям, соединение I в кристаллическом состоянии и насыщенных растворах существует в форме тионного хинонгидразонного таутомера, стабилизированного внутримолекулярными водородными связями. Тионный таутомер на 44 кДж/моль стабильнее тиольного таутомера, барьер перехода составляет 135 кДж/моль. Однако нельзя исключать возможность перехода тионной формы в тиольную форму в разбавленных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Полянская, Н.А.
Рябов, М.А.
Страшнов, П.В.
Линко, Р.В.
Давыдов, В.В.
Кобраков, К.И.
Караваева, Е.Б.
3.
Подробнее
24
И 88
Dzhumadullayeva, S. A.
Study of the catalytic reaction of hydrazinolysis of aliphatic carboxylic acids [Текст] = Исследование каталитической реакции гидразинолиза алифатических карбоновых кислот / S. A. Dzhumadullayeva, A. B. Bayeshov // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 61-65
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
масляная кислота -- гидразинолиз -- гидразин -- гидразид -- катализатор -- химия
Аннотация: В этой работе впервые рассмотрена реакция гидразинолиза алифатической карбоновой кислоты в присутствии ионитного катализатора. Опыты проводили в статических условиях. Предварительно из масляной кислоты был получен соответствующий ему бутиловый эфир, который при взаимодействии с гидразином образовал гидразид. Изучено влияние различных факторов (количества гидразингидрата, катализатора, бутилового спирта, температуры, продолжительности реакции) на образование гидразида ISSN 2224-5286 2. 2019 65 масляной кислоты. В оптимальных условиях синтеза выход гидразида масляной кислоты составил 68 %. В результате ИК- спектроскопических исследований предложен механизм реакции гидразинолиза бутилового эфира масляной кислоты с участием активных центров сульфокатионита. Показано, что реакция протекает с образованием переходных комплексов на поверхности катионита. Практическая значимость работы состоит в разработке наиболее эффективного способа получения гидразида масляной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
И 88
Dzhumadullayeva, S. A.
Study of the catalytic reaction of hydrazinolysis of aliphatic carboxylic acids [Текст] = Исследование каталитической реакции гидразинолиза алифатических карбоновых кислот / S. A. Dzhumadullayeva, A. B. Bayeshov // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 61-65
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
масляная кислота -- гидразинолиз -- гидразин -- гидразид -- катализатор -- химия
Аннотация: В этой работе впервые рассмотрена реакция гидразинолиза алифатической карбоновой кислоты в присутствии ионитного катализатора. Опыты проводили в статических условиях. Предварительно из масляной кислоты был получен соответствующий ему бутиловый эфир, который при взаимодействии с гидразином образовал гидразид. Изучено влияние различных факторов (количества гидразингидрата, катализатора, бутилового спирта, температуры, продолжительности реакции) на образование гидразида ISSN 2224-5286 2. 2019 65 масляной кислоты. В оптимальных условиях синтеза выход гидразида масляной кислоты составил 68 %. В результате ИК- спектроскопических исследований предложен механизм реакции гидразинолиза бутилового эфира масляной кислоты с участием активных центров сульфокатионита. Показано, что реакция протекает с образованием переходных комплексов на поверхности катионита. Практическая значимость работы состоит в разработке наиболее эффективного способа получения гидразида масляной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
4.
Подробнее
24
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
5.
Подробнее
24
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
Страница 1, Результатов: 5