Электронный каталог

24.58
О-75

    Основные закономерности электрофлотосорбционного извлечения анионных и катионных поверхностно-активных веществ из водных растворов [Текст] / В.А. Колесников [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 113-120
ББК 24.58

Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений

Кл.слова (ненормированные):
очистка сточных вод -- поверхностно-активные вещества -- адсорбция -- модифицированные угольные адсорбенты -- анионы -- катионы -- водные растворы -- химия -- электрофлотационное извлечение
Аннотация: Экспериментально изучен процесс сорбционного извлечения поверхностно-активных веществ: додецилсульфата натрия (NaDDS) и дидецилдиметиламмония хлорида (СЕП-ТАПАВ) на свежесформированных гидроксидах железа (III), алюминия (III), меди(II), никеля(II) и цинка(II) и на высокодисперсном активированном угле марки ОУ-Б. Было установлено, что степень извлечения и адсорбции поверхностно-активных веществ зависит от соотношения концентрации металл / поверхностно-активное вещество в водном растворе. Показано, что при высоких концентрациях анионного поверхностно-активного вещества (додецилсульфата натрия) более 250 мг/л в водном растворе одновременно с ионами выше указанных металлов в соотношении металл / поверхностно-активное вещество 1:3 наблюдаются наиболее высокие значения величины адсорбции. Для катионного поверхностно – активного вещества (СЕПТАПАВ) высокие показатели адсорбции наблюдаются на гидроксиде железа при исходных концентрациях ПАВ от 500 до 750 мг/л. Оценена также возможность электрофлотационного извлечения гидроксидов металлов (алюминия, железа) и поверхностно-активных веществ в случае совместного присутствия в водном растворе как ионов тяжелых металлов, так и поверхностно-активных веществ. Кроме того, было проведено электрофлотационное извлечение высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б в присутствии гидроксидов цветных металлов и поверхностно-активных веществ различной природы из водных растворов. Установлено, что флотация и сорбция в системе гидроксид -поверхностно - активное вещество сильно зависят от критической концентрации мицеллообразования. Увеличение степени извлечения частиц высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б наблюдается в присутствии труднорастворимых гидроксидов железа(III), алюминия(III). Приведены элементы технологической схемы электрофлотации сточных вод сложного состава.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Колесников, В.А.
Ладыгина, Ю.Ш.
Колесников, А.В.
Мец, Е.А.
Маслянникова, Д.В.

35.11
Т 35

    Термическое поведение смеси на основе метакаолина для синтеза цеолита LTA. Влияние ультразвуковой обработки [Текст] / А.П. Храмцова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 65-71
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
цеолит -- изоконверсионный анализ -- термический анализ -- ультразвук -- химия -- синтез
Аннотация: Исследовано влияние ультразвуковой обработки на кинетику твердофазного взаимодействия метакаолина и гидроксида натрия. Согласно данным рентгенофазового анализа для образца без предварительной обработки до достижения 500 °Сна рентгенограмме наблюдаются исключительно рефлексы, отвечающие цеолиту LTA. При увеличении температуры до 700 °С отмечается появление новой фазы –алюмосиликата натрия (Na6Al4Si4O17). При достижении температуры 800 °С помимо рефлексов цеолита на дифрактограмме обнаружены характеристические рефлексы алюмосиликата натрия (Na8Al4Si4O18) и нефелина, полученные в результате рекристализации части цеолита. Также процесс сопровождается разложением метакаолина в оксид кремния и муллит. При достижении 900 °С рефлексов, отвечающих цеолиту, обнаружено не было. Опираясь на данные рентгенофазового анализа, было установлено, что ультразвуковая обработка не оказывает влияния на фазовый состав образцов. На основании этих данных был определен температурный диапазон (500-800 °С), в котором происходит рекристализация цеолита в алюмосиликаты. По данным термического анализа, опираясь на данные потерь массы в конкретном интервале, были установлены точные температурные диапазоны для каждой скорости нагрева образцов без предварительной обработки и образца после ультразвуковой обработки. В качестве метода изоконверсионного анализа был выбран метод Озава-Флинн-Уолла. Было установлено, что после ультразвуковой обработки кажущаяся энергия активации монотонно возрастает во всем диапазоне степеней превращения, что позволяет сгладить изменение переходного режима (до 200 кДж/моль) на кинетический. Без ультразвуковой обработки при достижении степени превращения 0,5-0,6 кажущаяся энергия активации выходит приблизительно на один уровень (350 кДж/моль).После ультразвуковой обработки кажущаяся энергия активации возрастает с 350 до 450 кДж/моль при достижении степени превращения выше 0,9.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Храмцова, А.П.
Прокофьев, В.Ю.
Гордина, Н.Е.
Чередников, Д.С.
Константинова, Е.М.

35.11
К 63

    Комплексный подход к обезвреживанию сточных вод, содержащих ионы меди и лиганда ЭДТА [Текст] / В.А. Колесников [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология . - 2019. - Т.62(2). - С. 108-114
ББК 35.11

Рубрики: Основные процессы и аппараты химической технологии

Кл.слова (ненормированные):
электрофлотация -- сточные воды -- сорбция -- ионы меди -- ЭДТА -- реагенты -- химия
Аннотация: Представлен анализ электрохимической деструкции органических соединений, в частности ЭДТА. Показано влияние природы анода и природы окислителя на деструкцию органических соединений. Классифицированы анодные материалы, основываясь на их окислительной силе в кислой среде. Показано, что прямое окисление ЭДТА эффективно протекает на анодах Ti/PbO2 и Ti/SnO2. В присутствии NaCl на анодах Ti/RuO2-TiO2 ЭДТА эффективно окисляется за счет образования гипохлорита. Приведены примеры деструкции ЭДТА под действием ультрафиолетового излучения. Продукты деструкции (нитроуксусная кислота, аминодиуксусная кислота) при полном распаде образуют CO2, H2O, NO3-ионы. Отмечено, что обезвреживание сточных вод, содержащих медь и ЭДТА осуществляется в две стадии: деструкция ЭДТА и извлечение гидроксида меди. Исследовано извлечение ионов меди из системы H2О-Cu2+-ЭДТА-электролит при различных соотношениях металл-лиганд. Проанализировано влияние концентрации ЭДТА на электрофлотационный процесс извлечения гидроксида меди, рассмотрена кинетика электрофлотационного извлечения меди в присутствии двух комплексообразователей - NH3 и ЭДТА. Установлено, что присутствие в сточных водах двух лигандов NH3 и ЭДТА снижает степень извлечения на 5-10% по отношению к более простым системам NH3 или ЭДТА. Представлены результаты, позволяющие оценить степень извлечения меди из раствора медь-ЭДТА на различных угольных сорбентах и смолах. Показано, что применение анионитов Purolite A500 и анионитов AB-17-8 эффективно при концентрации меди до 25 мг/л. Установлено, что процесс сорбции протекает медленно – стационарные значения устанавливаются несколько часов. Степень извлечения ЭДТА достигает 30-40%. При соотношениях медь-ЭДТА 1:1,0-1,5 возможно электрофлотационное извлечение меди до 80%, при дополнительной сорбционной очистке до 99%. Показано, что использование высокодисперных углеродных материалов (порошки углей) позволяют извлекать лиганды из сточных вод, увеличивая эффективность электрофлотации гидроксидов меди.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Колесников, В.А.
Нистратов, А.В.
Колесникова, О.Ю.
Канделаки, Г.И.

24.5
К 41

    Кинетика коррозии сталимарки Ст3 в пенообразователе для пожаротушения по-6ЦТ. Электрохимическое исследование [Текст] / Е.П. Гришина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 30-36
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
сталь Ст3 -- коррозия -- пенообразователь для тушения пожаров -- вольтамперометрия -- электрохимическая импедансная спектроскопия -- химия
Аннотация: Пенообразователи для тушения пожаров необходимо хранить в концентрированном виде. Допускается хранение в емкостях из стали Ст3. Однако этот металл может корродировать, что наносит ущерб резервуарам для хранения, а продукты коррозии стали снижают качество вспенивающего агента. В данной работе электрохимическими методами (потенциометрия, вольтамперометрия, электрохимическая импедансная спектроскопия) изучено коррозионное поведение стали марки Ст3 в коммерческом пенообразователе для тушения пожаров ПО-6ЦТ. Было обнаружено, что в течение периода испытаний, который длился 6 недель, коррозионный потенциал стали колебался, но его значение в целом было более отрицательным, чем начальное. Наибольшие изменения импеданса образца стали в процессе коррозии происходят в первые две недели контакта с коррозионной средой. Для интерпретации импедансных данных, отражающих процесс коррозии, который происходил под пористым слоем продуктов коррозии, была применена эквивалентная схема, учитывающая две постоянные времени. Показано, что сопротивление переносу заряда (Rct) между корродирующим металлом и продуктами коррозии, емкость двойного электрического слоя (Cdl) и сопротивление электролита в порах слоя продуктов коррозии (Rpo) являются высокими в этот период. Впоследствии Rct уменьшается и устанавливается на уровне, в 3 раза ниже первоначального. Свойства границы раздела металл/электролит также стабилизируются, при этом значения Cdl и Rpo выше исходных в 5 и в 10 раз соответственно. Показано, что коррозионный процесс протекает с активационным контролем скорости. Интенсификация коррозии обусловлена низкой защитной способностью формирующейся оксидно-гидроксидной пленки продуктов коррозии металла и существенным снижением сопротивления переносу заряда в реакции окисления металла. Отмечено повышение кислотности коррозионной среды при длительных испытаниях, что является одним из факторов, облегчающих коррозионный процесс.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гришина, Е.П.
Кудрякова, Н.О.
Предеин, А.Н.
Беляев, С.В.

24.239
С 76

    Стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водном растворе [Текст] / А.И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 40-45
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- аминокислота -- растворы -- калориметр -- энтальпия -- химия
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется также чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот и пептидов. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Препараты L-аргинин применяли без дополнительной очистки. До взвешивания вещество высушивали при температуре 110 °С. Измеряли теплоты растворения кристаллического L-аргинина с помощью изотермического калориметра с автоматической записью температурно-временной кривой. Производительность калориметрической установки проверялась в соответствии с общепринятыми калориметрическими стандартами: теплотой растворения кристаллического хлорида калия в воде и теплотой нейтрализации сильной кислоты с сильным основанием. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) в воде и теплотой нейтрализации азотной кислоты раствором КOH с наиболее достоверными опубликованными данными свидетельствует об отсутствии явных систематических ошибок в работе калориметрической установки. Равновесные составы растворов рассчитывались с помощью программного обеспечения RRSU, при помощи прямой калориметрии измерялись теплоты растворения кристаллической аминокислоты в растворах воды и гидроксида калия при 298,15 К. Были рассчитаны стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин, А.И.
Черников, В.В.
Крутова, О.Н.
Крутов, П.Д.

24.5
Н 58
Нефедов, В.Г.
    Влияние частоты электрического тока на электропроводность тонких пленок электролитов [Текст] / В.Г. Нефедов, В.В. Матвеев, Д.Г. Королянчук // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 58-64
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
электропроводность -- кластер -- граница раздела фаз -- перенос заряда -- химия
Аннотация: В работе продолжены исследования эффекта аномально высокой электропроводности поверхности раздела воздух-электролит при электролитическом разложении воды. Эксперименты проводились как на переменном токе с помощью мостовой схемы, так и на постоянном, в четырехэлектродной ячейке. Ранее было показано, что в тонких слоях электролита, граничащих с воздухом, удельная электропроводность, измеренная в четырехэлектродной ячейке, при электролизе воды превышает соответствующую величину, измеренную с помощью мостовой схемы для растворов гидроксида натрия – в 1,5 раза, растворов серной кислоты – в 1,25 и растворах сернокислого натрия - 2,5 раза. При замене поверхности газ-жидкость на границу жидкость-твердая фаза эффект исчезал. Было показано, что аномально высокая электропроводность тонких слоев электролита на границе с воздухом зависит от температуры (при 4 °С электропроводность слоя раствора толщиной 1мм увеличивалась в 8-12 раз), ионного состава, рН (максимум увеличения электропроводности в 5 раз соответствует рН изоэлектрической точки). Это позволило предположить, что данный эффект обусловлен туннелированием заряда (без переноса массы) по упорядоченным структурам на поверхности воды – гигантским гетерофазным кластерам. Такой механизм был назван крокетным. Для проверки влияния поверхности были проведены эксперименты в слоях электролита толщиной от 1 мм до 0,1 мкм. Тонкие пленки электролита стабилизировались ПАВ ДС-10, и их толщина измерялась интерферометрическими методами. Было показано, что удельная электропроводность тонких пленок, по сравнению с электропроводностью исходного электролита, увеличивалась в 150-250 раз. Это подтверждало наши предположения о природе эффекта аномально высокой электропроводности поверхности раздела фаз газ-электролит при электрохимической генерации нескомпенсированных Н+ и/или ОН- ионов. Неожиданно оказалось, что удельная электропроводность пленок электролита толщиной ниже 50 мкм при измерении на переменном токе частотой 10 кГц также превышает величины электропроводности, измеренной этим же методом в объеме исходного электролита. Величины электропроводностей тонких пленок электролита, измеренные разными методами, практически совпадали. Было предположено, что это явление связано с изменившимися условиями заряжения двойного электрического слоя. Для проверки предположения были измерены величины удельной электропроводности слоя электролита толщиной 1мм при изменении частоты переменного тока от 10 кГц до 0,1 Гц. Было показано, что эффект увеличения электропроводности начал проявляться при частотах до 1 кГц. Расчеты показали, что при этих частотах количество электричества, сообщаемое электродам, достаточно для заряжения двойного слоя и начала фарадеевского процесса. Таким образом, получено еще одно подтверждение, что крокетный механизм электропроводности проявляется при двух условиях: электролитическом генерировании Н+ или ОН- ионов и переносе зарядов по упорядоченным структурам на поверхности воды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеев, В.В.
Королянчук, Д.Г.

24.23
Л 74
Ломинога, Е.А.
    Синтез димерных поверхностно-активных веществ на основе синтанола ДС-10 и адипиновой кислоты [Текст] / Е.А. Ломинога, К.С. Бурмистров, В.С. Гевод // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 91-96
ББК 24.23

Рубрики: Органические соединения

Кл.слова (ненормированные):
адипиновая кислота -- этоксилированные алифатические спирты -- ацилирующий агент -- дихлоран-гидрид адипиновой кислоты -- температуры помутнения -- поверхностное натяжение -- моноэфир и диэфир адипиновой кислоты -- химия
Аннотация: Ацилированием оксиэтилированных алифатических спиртов на основе смеси двух фракций С10-С12 и С16-С18 Синтанола ДС-10 производными адипиновой кислоты получены продукты моно- и ди- замещённых оксиэтилированных спиртов. В качестве ацилирующих агентов использованы адипиновая кислота в присутствии кислотного катализатора п-толуолсульфокислоты, а также дихлорангидрид адипиновой кислоты. При мольном соотношении Синтанол ДС-10 – адипиновая кислота 1:1 выход продукта моноацилирования составил 76% (синтез проводился 3 ч, при температуре 120-125 °C), а при мольном соотношении 2:1 синтанола – адипиновая кислота соответственно, выход продукта диацилирования составил – 80% (синтез проводился 6 ч, при температуре 120-125 °C), при использовании в качестве ацилирующего агента дихлорангидрида адипиновой кислоты – 90% (синтез проводился 7,5 ч, при температуре 90-100 °C). Структуры полученных соединений были установлены с помощью ИК и ЯМР спектроскопии. Для полученных соединений исследована зависимость поверхностного натяжения от концентрации в водной и щелочной средах, установлено, что свойства синтезированных соединений существенно отличаются от оригинала Синтанол ДС-10. Минимальное поверхностное натяжение синтезированных соединений составляет 25-33 мН/м. Поверхностная активность моноэфира в 5% -ном растворе гидроксида натрия составляет 5,74 N·м2·моль-1 (для Синтанола ДС-10 3,06 N·м2·моль-1). А в воде поверхностная активность составляет 4,00 и 4,17 соответственно. Также для полученных новых соединений определены температура помутнения и стабильность в различных средах. Новые синтезированные поверхностно-активные вещества на основе адипиновой кислоты и Синтанола ДС-10 по комплексу коллоидных и физико-химических свойств представляют интерес в качестве компонентов моющих средств технических и бытовых композиций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бурмистров, К.С.
Гевод, В.С.

24.5
В 58

    Влияние добавок гидроксида натрия на кинетику гидрогенизации 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола на скелетном никеле в водном растворе 2-пропанола [Текст] / Хоанг Ань [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 66-72
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензол -- 4-нитроанилин, 1, 4-фенилендиамин -- скелетный никель -- 2-пропанол -- гидроксид натрия -- кинетические кривые -- скорость -- константа скорости -- адсорбция -- селективность реакции -- химия
Аннотация: Выяснение последовательности превращений соединений, содержащих несколько реакционноспособных групп, и разработка подходов к управлению селективностью процессов с их участием представляет интерес как с теоретической, так и с практической точек зрения. Статья посвящена анализу кинетики гидрогенизации 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола в водном растворе 2-пропанола с добавкой гидроксида натрия на скелетном никеле при различных начальных количествах исходного соединения. Увеличение начального количества 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола приводит к росту скорости превращения нитрогруппы в исходном соединении и к снижению скорости превращения азогруппы. Влияние вводимого гидроксида натрия в нейтральный растворитель 2-пропанол-вода на скорости превращения нитро- и азогруппы в 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензоле согласуется с характером изменения скоростей для гидрогенизации индивидуальных соединений, содержащих нитро- и азогруппу, в качестве которых были выбраны 4-нитроанилин и 4-амино-2'-гидрокси-5'-метилазобензол. Полученные экспериментанные результаты не противоречат представлениям о параллельно-последовательной схеме превращений 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола. Одно из направлений включает превращение 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола вследствие гидрирования азогруппы до 4-нитроанилина и 2-амино-4-метилфенола, а второе – превращение 4-нитро-2'-гидрокси-5'-метилазобензола через 4-амино-2'-гидрокси-5'-метилазобензол за счет восстановления нитрогруппы. К завершению реакции все промежуточные соединения восстанавливаются до 2-амино-4-метилфенола и 1,4-фенилен-диамина. При введении гидроксида натрия в состав нейтрального растворителя
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хоанг Ань
Калашникова, В.А.
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.

35.41
Т 61

    Торфосодержащие композиции на основе магнезиального вяжущего [Текст] / Н. А. Митина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 81-88
ББК 35.41

Рубрики: Силикатные производства

Кл.слова (ненормированные):
магнезиальное вяжущее -- торфосодержащая композиция -- водостойкость -- гидрокарбонаты магния -- химия -- химическая технология
Аннотация: На основе нового гидравлического магнезиального вяжущего предложены и исследованы составы торфосодержащего композиционного материала. Гидравлическое магнезиальное вяжущее представляет собой вяжущую композицию гидратационно-реакционного твердения, которое состоит из активного каустического магнезиального порошка и жидкости затворения. В качестве жидкости затворения использовали водный раствор бикарбоната магния Mg(HCO3)2 с концентрацией 13 г/л. При твердении образуются не растворимые в воде продукты – гидроксид магния Mg(ОН)2 и гидрокарбонаты магния с общей формулой MgCO3·zMg(OH)2·nH2O, что дает возможность твердеть и эксплуатироваться изделиям на основе такого вяжущего как на воздухе, так и в воде. Использование торфа как наполнителя разрабатываемых композиций позволит получать легковесные водостойкие материалы и изделия теплоизоляционного назначения. Показано, что торфомагнезиальные композиции всех составов имеют коэффициент гидратационного твердения больше 1,0, что свидетельствует об интенсификации процессов гидратации и твердения в водных условиях по сравнению с воздушными и большими прочностными показателями. С помощью рентгенофазового анализа установлен фазовый состав торфа и продуктов твердения торфомагнезиальных композиций. Термический анализ показал наличие гидрокарбонатов магния в образцах композиций, которые находятся в виде слабозакристаллизованных новообразований. Исследования с помощью электронной микроскопии подтверждают наличие частиц гидрокарбонатов магния типа дипингита Mg5(CO3)4(OH)2·5H2O и гидромагнезита Mg5(CO3)4(OH)2·4H2O в виде тонких пластинок с вертикальным направлением кристаллизации. Повышенная водостойкость композиций на основе гидравлического магнезиального вяжущего с неводостойким наполнителем торфом обусловлена минерализацией частиц торфа благодаря их пропитыванию раствором бикарбоната магния и образованию в рыхлой пористой структуре торфа водонератсворимых гидрокарбонатов магния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Митина , Н.А.
Лотов, В.А.
Ковалева, М.А.
Копаница, Н.О.

24.7
С 38

    Cинтез магнитных наночастиц из отработанных травильных растворов в насыщенном растворе гидроксида кальция [Текст] / Ву Суан Минь [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 59-63
ББК 24.7

Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений (полимеров)

Кл.слова (ненормированные):
травяной ликер -- магнитные наночастицы -- окислительно-осадки -- гидроксид кальция -- синтез -- химия
Аннотация: Отработанный травильный раствор считается опасным отходом из-за его очень высокой кислотности и высокой концентрации металлов, а обычный метод нейтрализации образует избыточное количество осадка, что представляет собой серьезную проблему, связанную с удалением стока и риском загрязнения подземных вод. Таким образом, требуется регенерация отработанного травильного раствора. Были предприняты различные исследования для отработанного травильного раствора, но они обычно являются дорогостоящими и приводят к получению различных солей или оксидов (или гидроксидов) железа, которые имеют ограниченную ценность. В настоящем исследовании мы изучаем потенциал использования отработанного травильного раствора в качестве предшественника железа для синтеза магнитных наночастиц. При этом наночастицы Fe3O4 были получены с помощью окисления-осаждения из отработанных хлоридов железа в водном насыщенном растворе гидроксида кальция при комнатной температуре, в воздухе и при подходящей скорости вращения. Результаты
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву Суан Минь
Ле Ха Тхи Тху
Фам Лан Тхи
Фам Хонг Нам
Ле Тхи Май Хыонг
Ле Чонг Лы
Нгуен Зинг Туан