База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 9
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24.4
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
2.
Подробнее
28.07
В 58
Влияние органических субстратов на активность архей семейства Ferroplasmaceae [Текст] / А. Г. Булаев [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №3. - С. 178-184. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.07
Рубрики: Биохимия
Кл.слова (ненормированные):
ацидофильные микроорганизмы -- биогидрометаллургия -- Sulfobacillus -- Ferroplasmaceae -- миксотрофия -- железоокисляющие микроорганизмы -- биоокисление -- органические вещества -- органический субстрат -- фактор роста -- железо -- глюкоза -- фруктоза -- рибоза -- глицин -- аланин -- пируват -- ацетат -- дрожжевой экстракт
Аннотация: Исследовано влияние органических веществ (глюкозы, фруктозы, рибозы, глицина, аланина, пирувата, ацетата, цитрата и дрожжевого экстракта), а также отходов пищевых производств (мелассы, барды, молочной сыворотки) на рост железоокисляющих ацидофильных микроорганизмов и на биоокисление двухвалентного железа. Объектами исследования были представители групп микроорганизмов, доминирующих в биогидрометаллургических процессах: археи семейства Ferroplasmaceae (Acidiplasma aeolicum V1T, A. cupricumulans BH2T, Acidiplasma sp. MBA-1, Ferroplasma acidiphilum B-1) и бактерии рода Sulfobacillus (Sulfobacillus thermosulfidooxidans SH 10-1, S. thermotolerans Kr1T). Все исследованные штаммы наиболее активно росли и окисляли железо в средах с дрожжевым экстрактом, что, вероятно, объясняется наличием в его составе большого количества различных факторов роста, однако другие субстраты также обеспечивали как рост микроорганизмов, так и окисление железа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Булаев, А.Г.
Ерофеева, Т.В.
Воробьева, К.С.
Челидзе, Г.Г.
Рамонова, А.А.
В 58
Влияние органических субстратов на активность архей семейства Ferroplasmaceae [Текст] / А. Г. Булаев [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №3. - С. 178-184. - (Серия 16, Биология)
Рубрики: Биохимия
Кл.слова (ненормированные):
ацидофильные микроорганизмы -- биогидрометаллургия -- Sulfobacillus -- Ferroplasmaceae -- миксотрофия -- железоокисляющие микроорганизмы -- биоокисление -- органические вещества -- органический субстрат -- фактор роста -- железо -- глюкоза -- фруктоза -- рибоза -- глицин -- аланин -- пируват -- ацетат -- дрожжевой экстракт
Аннотация: Исследовано влияние органических веществ (глюкозы, фруктозы, рибозы, глицина, аланина, пирувата, ацетата, цитрата и дрожжевого экстракта), а также отходов пищевых производств (мелассы, барды, молочной сыворотки) на рост железоокисляющих ацидофильных микроорганизмов и на биоокисление двухвалентного железа. Объектами исследования были представители групп микроорганизмов, доминирующих в биогидрометаллургических процессах: археи семейства Ferroplasmaceae (Acidiplasma aeolicum V1T, A. cupricumulans BH2T, Acidiplasma sp. MBA-1, Ferroplasma acidiphilum B-1) и бактерии рода Sulfobacillus (Sulfobacillus thermosulfidooxidans SH 10-1, S. thermotolerans Kr1T). Все исследованные штаммы наиболее активно росли и окисляли железо в средах с дрожжевым экстрактом, что, вероятно, объясняется наличием в его составе большого количества различных факторов роста, однако другие субстраты также обеспечивали как рост микроорганизмов, так и окисление железа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Булаев, А.Г.
Ерофеева, Т.В.
Воробьева, К.С.
Челидзе, Г.Г.
Рамонова, А.А.
3.
Подробнее
24.5
У 81
Устойчивость координационных соединений ионов некоторых d-металлов с анионом янтарной кислоты в водно-этанольных растворителях [Текст] / Н. В. Тукумова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 15-22
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
реакции комплексообразования -- устойчивость комплексов -- ионы d-металлов -- смешанные растворители -- янтарная кислота -- химия
Аннотация: В статье проведен обзор данных по комплексообразованию ионов никеля (II), кобальта (II) и меди (II) с анионом янтарной кислоты в водно-органических растворителях. Собственные данные сопоставлены с результатами, приведенными в литературе для комплексов d-металлов с анионами малеиновой и янтарной кислот. Состав и устойчивость координационных соединений в водно-этанольных растворителях были исследованы методом потенциометрического титрования. Исследование влияния состава водно-этанольного растворителя на устойчивость координационных соединений M2 + с анионом янтарной кислоты, а также на значения рК ступенчатой диссоциации янтарной кислоты проводили при ионной силе 0,1, которая создавалась перхлоратом натрия при температуре 298,15 ± 0,10 K. Установлено, что устойчивость моно-лигандных комплексов ионов Ni2+, Co2+ и Cu2+ с анионом янтарной кислоты увеличивается с ростом содержания этанола в растворителе. В водных растворах ион Cu2+ образует более устойчивые комплексы с анионами янтарной и малеиновой кислот, чем ионы Ni2+ и Co2+. В растворителе вода-этанол такое соотношение сохраняется для комплексов этих ионов с янтарной кислотой, однако в растворителе вода-изопропанол устойчивость комплексов никеля (II) и кобальта (II) с янтарной кислотой примерно одинакова. Увеличение устойчивости комплексов d-металлов с анионами малеиновой и янтарной кислот обусловлено дестабилизацией лиганда при переходе от воды к водно-этанольным растворителям. Изменение в сольватном состоянии лиганда является основным вкладом в изменение устойчивости комплексов d-металлов с лигандами аминного, глицинатного и ацетатного типа в водно-органических растворителях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тукумова, Н.В.
Усачева, Т.Р.
Thuan, T. T. D.
Шарнин, В.А.
Giancola, C.
У 81
Устойчивость координационных соединений ионов некоторых d-металлов с анионом янтарной кислоты в водно-этанольных растворителях [Текст] / Н. В. Тукумова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 15-22
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
реакции комплексообразования -- устойчивость комплексов -- ионы d-металлов -- смешанные растворители -- янтарная кислота -- химия
Аннотация: В статье проведен обзор данных по комплексообразованию ионов никеля (II), кобальта (II) и меди (II) с анионом янтарной кислоты в водно-органических растворителях. Собственные данные сопоставлены с результатами, приведенными в литературе для комплексов d-металлов с анионами малеиновой и янтарной кислот. Состав и устойчивость координационных соединений в водно-этанольных растворителях были исследованы методом потенциометрического титрования. Исследование влияния состава водно-этанольного растворителя на устойчивость координационных соединений M2 + с анионом янтарной кислоты, а также на значения рК ступенчатой диссоциации янтарной кислоты проводили при ионной силе 0,1, которая создавалась перхлоратом натрия при температуре 298,15 ± 0,10 K. Установлено, что устойчивость моно-лигандных комплексов ионов Ni2+, Co2+ и Cu2+ с анионом янтарной кислоты увеличивается с ростом содержания этанола в растворителе. В водных растворах ион Cu2+ образует более устойчивые комплексы с анионами янтарной и малеиновой кислот, чем ионы Ni2+ и Co2+. В растворителе вода-этанол такое соотношение сохраняется для комплексов этих ионов с янтарной кислотой, однако в растворителе вода-изопропанол устойчивость комплексов никеля (II) и кобальта (II) с янтарной кислотой примерно одинакова. Увеличение устойчивости комплексов d-металлов с анионами малеиновой и янтарной кислот обусловлено дестабилизацией лиганда при переходе от воды к водно-этанольным растворителям. Изменение в сольватном состоянии лиганда является основным вкладом в изменение устойчивости комплексов d-металлов с лигандами аминного, глицинатного и ацетатного типа в водно-органических растворителях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тукумова, Н.В.
Усачева, Т.Р.
Thuan, T. T. D.
Шарнин, В.А.
Giancola, C.
4.
Подробнее
24
К 29
Catalytic conversion of methane into syngas and ethylene [Текст] = Каталитическая конверсия метана в сингаз и этилен / N. Talasbayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 6-12
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
метан -- каталитическое окисление -- сингаз -- этилен -- химия
Аннотация: Объектом исследования является разработка технологии синтеза новых композиционных материалов для переработки природного газа метана в олефины. Было изучено варьирование технологических параметров реакции (температура, объемная скорость, состав реакционной смеси) окислительного превращения метана природного газа в олефины. В статье представлены данные разработанных методов синтеза и установлены физико-химические характеристики катализаторов. Оптимизированы технологические параметры процесса в автоматизированной лабораторной установке. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 12 Установлено, что активным по образованию сингаза и этилена при окислительном превращении смеси СН4+О2+Ar являются 10%K-30%Mn-10%Nb/50%глицин катализатор, приготовленный методом СВС в растворе и 1,5%K-3,5%Mn/AlSi катализатор приготовленный методом пропитки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talasbayeva, N.
Kazhdenbek, B.
Zhang, X.
Kaumenova, G.N.
Xanthopoulou, G.
Tungatarova, S.A.
Baizhumanova, T.S.
К 29
Catalytic conversion of methane into syngas and ethylene [Текст] = Каталитическая конверсия метана в сингаз и этилен / N. Talasbayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 6-12
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
метан -- каталитическое окисление -- сингаз -- этилен -- химия
Аннотация: Объектом исследования является разработка технологии синтеза новых композиционных материалов для переработки природного газа метана в олефины. Было изучено варьирование технологических параметров реакции (температура, объемная скорость, состав реакционной смеси) окислительного превращения метана природного газа в олефины. В статье представлены данные разработанных методов синтеза и установлены физико-химические характеристики катализаторов. Оптимизированы технологические параметры процесса в автоматизированной лабораторной установке. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 12 Установлено, что активным по образованию сингаза и этилена при окислительном превращении смеси СН4+О2+Ar являются 10%K-30%Mn-10%Nb/50%глицин катализатор, приготовленный методом СВС в растворе и 1,5%K-3,5%Mn/AlSi катализатор приготовленный методом пропитки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talasbayeva, N.
Kazhdenbek, B.
Zhang, X.
Kaumenova, G.N.
Xanthopoulou, G.
Tungatarova, S.A.
Baizhumanova, T.S.
5.
Подробнее
24
T93
Tungatarova, S.A.
Development of composite materials by combustion synthesis method for catalytic reforming of methane to synthesis gas [Текст] / S.A. Tungatarova, G. Xanthopoulou [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - Б. 6-15. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- горение в растворе
Аннотация: В современном мире природный газ является основным источником получения синтез-газа из метана. Производство синтез-газа постоянно совершенствуется, так как спрос на это сырье в нефтехимической промышленности растет с каждым годом. Кроме того, синтез-газ используется в качестве экологически чистого источника тепла и энергии. Поэтому поиск путей активации CH4 для синтеза продуктов является важной задачей нефтехимической промышленности. Методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, а именно современной его модификацией - процессом горения в растворе были приготовлены La – Mg – Mn – Ni - Al катализаторы. В результате варьирования соотношения элементов в образцах было установлено оптимальное содержание металлов в катализаторе и определены условия конверсии метана в синтез-газ. Найдено, что при 900о С и объемной скорости 2500 ч-1 на катализаторе 5% La + 10% Mg + 5% Mn + 20% Ni + 10% Al + 50% глицин возможно получение наиболее высоких результатов по окислительному превращению в синтез-газ. Катализаторы были исследованы комплексом физико-химических методов, в результате чего установлено, что в процессе проведения испытаний на проточной каталитической установке в структуре катализатора происходит ряд изменений. Показано, что в катализаторе присутствуют простые и смешанные оксиды, алюминаты металлов и структуры шпинельного типа, присутствие которых способствует активной работе катализаторов окислительного превращения метана. Кроме того, на поверхности обнаружены эластичные, часто завернутые в спирали с диаметрами 40 - 50 - 70 нм углеродные нанотрубки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Xanthopoulou, G.
Kaumenova, G.N.
Zhumabek, M.
Baizhumanova, T.S.
Grigorieva, V.P.
Komashko, L.V.
Begimova, G.U.
T93
Tungatarova, S.A.
Development of composite materials by combustion synthesis method for catalytic reforming of methane to synthesis gas [Текст] / S.A. Tungatarova, G. Xanthopoulou [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - Б. 6-15. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
метан -- водород -- синтез-газ -- самораспространяющийся высокотемпературный синтез -- горение в растворе
Аннотация: В современном мире природный газ является основным источником получения синтез-газа из метана. Производство синтез-газа постоянно совершенствуется, так как спрос на это сырье в нефтехимической промышленности растет с каждым годом. Кроме того, синтез-газ используется в качестве экологически чистого источника тепла и энергии. Поэтому поиск путей активации CH4 для синтеза продуктов является важной задачей нефтехимической промышленности. Методом самораспространяющегося высокотемпературного синтеза, а именно современной его модификацией - процессом горения в растворе были приготовлены La – Mg – Mn – Ni - Al катализаторы. В результате варьирования соотношения элементов в образцах было установлено оптимальное содержание металлов в катализаторе и определены условия конверсии метана в синтез-газ. Найдено, что при 900о С и объемной скорости 2500 ч-1 на катализаторе 5% La + 10% Mg + 5% Mn + 20% Ni + 10% Al + 50% глицин возможно получение наиболее высоких результатов по окислительному превращению в синтез-газ. Катализаторы были исследованы комплексом физико-химических методов, в результате чего установлено, что в процессе проведения испытаний на проточной каталитической установке в структуре катализатора происходит ряд изменений. Показано, что в катализаторе присутствуют простые и смешанные оксиды, алюминаты металлов и структуры шпинельного типа, присутствие которых способствует активной работе катализаторов окислительного превращения метана. Кроме того, на поверхности обнаружены эластичные, часто завернутые в спирали с диаметрами 40 - 50 - 70 нм углеродные нанотрубки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Xanthopoulou, G.
Kaumenova, G.N.
Zhumabek, M.
Baizhumanova, T.S.
Grigorieva, V.P.
Komashko, L.V.
Begimova, G.U.
6.
Подробнее
24
М 92
Мухаметова, Г. М.
Многокритериальная оптимизация состава раствора комплексных соединений никеля с глицином и янтарной кислотой для химического осаждения сплава Ni-P. [Текст] / Г. М. Мухаметова, Е. Г. Винокуров, Т. Ф. Бурухина, В. В. Васильев, В. Д. Скопинцев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 88-97
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
химическое никелирование -- химическое осаждение -- планирование эксперимента -- сплав никель-фосфор -- оптимизация -- скорость осаждения -- микротвердость покрытий
Аннотация: Исследовано влияние аминоуксусной и янтарной кислот, рН в растворе химического никелирования на технологические параметры процесса осаждения покрытий сплавом никель-фосфор (скорость осаждения, удельное изменение рН в процессе осаждения), состав полученных покрытий и их свойства (микротвердость до и после термообработки).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Бурухина, Т.Ф.
Васильев, В.В.
Скопинцев, В.Д.
М 92
Мухаметова, Г. М.
Многокритериальная оптимизация состава раствора комплексных соединений никеля с глицином и янтарной кислотой для химического осаждения сплава Ni-P. [Текст] / Г. М. Мухаметова, Е. Г. Винокуров, Т. Ф. Бурухина, В. В. Васильев, В. Д. Скопинцев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 88-97
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
химическое никелирование -- химическое осаждение -- планирование эксперимента -- сплав никель-фосфор -- оптимизация -- скорость осаждения -- микротвердость покрытий
Аннотация: Исследовано влияние аминоуксусной и янтарной кислот, рН в растворе химического никелирования на технологические параметры процесса осаждения покрытий сплавом никель-фосфор (скорость осаждения, удельное изменение рН в процессе осаждения), состав полученных покрытий и их свойства (микротвердость до и после термообработки).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Бурухина, Т.Ф.
Васильев, В.В.
Скопинцев, В.Д.
7.
Подробнее
24
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
8.
Подробнее
24
С 16
Салищева, О. В.
Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.
С 16
Салищева, О. В.
Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.
9.
Подробнее
24
Б 48
Березин, Н. Б.
Комплексообразование в системе цинк (ІІ)-хром(ІІ)-никель(ІІ)-глицин-вода. [Текст] / Н. Б. Березин, В. В. Чевела, Ж. В. Межевич, В. Ю. Иванова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 44-49
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексные гетероядерные соединения -- цинк(II) -- хром(III) -- никель(II) -- глицин -- рН-метрическое титрование -- ядерная магнитная релаксация протонов -- программа CPESSP
Аннотация: Установлено образование гетероядерных комплексов [CrNiZn(HGly)4Gly4]3+, [CrNiZn(HGly)2Gly6]+, рассчитаны их константы образования и доли накопления (HGly – глицин). Результаты работы использованы при разработке электролитов для процесса электрохимического легирования цинковых покрытий одновременно хромом и никелем.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чевела, В.В.
Межевич, Ж.В.
Иванова, В.Ю.
Б 48
Березин, Н. Б.
Комплексообразование в системе цинк (ІІ)-хром(ІІ)-никель(ІІ)-глицин-вода. [Текст] / Н. Б. Березин, В. В. Чевела, Ж. В. Межевич, В. Ю. Иванова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 44-49
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
комплексные гетероядерные соединения -- цинк(II) -- хром(III) -- никель(II) -- глицин -- рН-метрическое титрование -- ядерная магнитная релаксация протонов -- программа CPESSP
Аннотация: Установлено образование гетероядерных комплексов [CrNiZn(HGly)4Gly4]3+, [CrNiZn(HGly)2Gly6]+, рассчитаны их константы образования и доли накопления (HGly – глицин). Результаты работы использованы при разработке электролитов для процесса электрохимического легирования цинковых покрытий одновременно хромом и никелем.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чевела, В.В.
Межевич, Ж.В.
Иванова, В.Ю.
Страница 1, Результатов: 9