База данных: Статьи
Страница 2, Результатов: 21
Отмеченные записи: 0
11.

Подробнее
24.5
Л 25
Ларионова, Н. С.
Структура фуллерита в механокомпозитах железо-фуллерит [Текст] / Н. С. Ларионова, Р. М. Никонова, В. И. Ладьянов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 19-24
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
фуллерит -- железо -- деформационная стабильность -- деструкция -- механосинтез -- металломатричные композиты -- механокомпозит -- химия
Аннотация: Представлены исследования структуры фуллерита C60/70 в составе композитов на основе железа. Образцы Fe-C60/70 с содержанием углерода 25 и 75 ат. % получены методом механохимического синтеза в шаровой планетарной мельнице в инертной среде. Сравнительные исследования структурно-фазового состава механокомпозитов выполнены методами рентгеновской дифракции и Рамановской спектроскопии. Показано, что структурные изменения C60/70 в условиях механосинтеза порошков железо-фуллерит определяются длительностью размола и энергонапряженностью процесса. При малых временах механообработки наблюдается разупорядочение кристаллической структуры фуллерита С60/70. При увеличении продолжительности синтеза происходит полная деструкция фуллеренов, в результате которой образуется аморфная фаза. Проведен анализ деформационной стабильности фуллеренов в зависимости от используемых параметров механического сплавления: соотношения шаров к порошку и частоты вращения водила мельницы. Сравнение данных с результатами, полученными ранее для исходного С60/70 после механоактивации, позволило заключить, что механизм деструкции С60/70 в составе механокомпозитов Fe-C60/70 носит деформационно-индуцированный характер, при этом железо является катализатором процесса. В результате разупорядочения кристаллической структуры фуллерита и деструкции фуллеренов при механическом сплавлении порошков железо-фуллерит зафиксировано формирование карбидов. Установлено, что фазовый состав механокомпозитов определяется исходным содержанием фуллерита С60/70. При содержании 25 ат. % С60/70 конечными продуктами твердофазных реакций являются Fe3C и аморфная фаза на основе железа. Несвязанный углерод в образце отсутствует. При 75 ат. % С60/70 композит состоит из карбидов Fe3C и Fe7C3 и аморфного углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Никонова, Р.М.
Ладьянов, В.И.
Л 25
Ларионова, Н. С.
Структура фуллерита в механокомпозитах железо-фуллерит [Текст] / Н. С. Ларионова, Р. М. Никонова, В. И. Ладьянов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 19-24
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
фуллерит -- железо -- деформационная стабильность -- деструкция -- механосинтез -- металломатричные композиты -- механокомпозит -- химия
Аннотация: Представлены исследования структуры фуллерита C60/70 в составе композитов на основе железа. Образцы Fe-C60/70 с содержанием углерода 25 и 75 ат. % получены методом механохимического синтеза в шаровой планетарной мельнице в инертной среде. Сравнительные исследования структурно-фазового состава механокомпозитов выполнены методами рентгеновской дифракции и Рамановской спектроскопии. Показано, что структурные изменения C60/70 в условиях механосинтеза порошков железо-фуллерит определяются длительностью размола и энергонапряженностью процесса. При малых временах механообработки наблюдается разупорядочение кристаллической структуры фуллерита С60/70. При увеличении продолжительности синтеза происходит полная деструкция фуллеренов, в результате которой образуется аморфная фаза. Проведен анализ деформационной стабильности фуллеренов в зависимости от используемых параметров механического сплавления: соотношения шаров к порошку и частоты вращения водила мельницы. Сравнение данных с результатами, полученными ранее для исходного С60/70 после механоактивации, позволило заключить, что механизм деструкции С60/70 в составе механокомпозитов Fe-C60/70 носит деформационно-индуцированный характер, при этом железо является катализатором процесса. В результате разупорядочения кристаллической структуры фуллерита и деструкции фуллеренов при механическом сплавлении порошков железо-фуллерит зафиксировано формирование карбидов. Установлено, что фазовый состав механокомпозитов определяется исходным содержанием фуллерита С60/70. При содержании 25 ат. % С60/70 конечными продуктами твердофазных реакций являются Fe3C и аморфная фаза на основе железа. Несвязанный углерод в образце отсутствует. При 75 ат. % С60/70 композит состоит из карбидов Fe3C и Fe7C3 и аморфного углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Никонова, Р.М.
Ладьянов, В.И.
12.

Подробнее
28
В 92
Isolation and study of thermotolerant oil-oxidizing microorganisms [Текст] = Выделение и изучение термотолерантных нефтеокисляющих микроорганизмов / S.A. Aitkeldiyeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №2. - С. 56-62
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- нефтяное загрязнение -- термотолерантные нефтеокисляющие микроорганизмы -- деструкция нефти -- биология
Аннотация: Климатические условия ограничивают эффективность применения большинства известных ремедиационных методов в регионах с жарким климатом. В нефтедобывающих регионах Казахстана климат характеризуется сезонными и суточными перепадами температур, высокими темпами испарения воды, засоленностью и низкой влажностью грунта. В связи с этим проблема разработки и применения технологий, адаптированных к вышеперечисленным условиям, является актуальной для Казахстана и дальнего зарубежья. Термотолерантные углеводородокисляющие микроорганизмы, адаптированные к экстремальным климатическим условиям, способны окислять углеводороды нефти при повышенных температурах. Целью исследований было выделение и отбор культур термотолерантных нефтеокисляющих микроорганизмов, а также изучение их активности. Из нефтезагрязненной почвы месторождения Жанаталап (Атырауская область) методом накопительных культур выделено 72 изолята. Из них отобрано 15 культур, показавших хороший и умеренный рост при 35о С, 7 культур – при 40 о С и 12 культур – при 50о С. Изучена их нефтеокисляющая активность. Показано, что при культивировании изолятов в жидкой минеральной среде с нефтью степень ее деструкции при 35о С составляла 18,7-52,0%, при 40о С – 22,7-31,5%, а при 50о С – 17,7-33,8%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aitkeldiyeva, S.A.
Faizulina, E.R.
Auezova, O.N.
Tatarkina, L.G.
Spankulova , G.A.
В 92
Isolation and study of thermotolerant oil-oxidizing microorganisms [Текст] = Выделение и изучение термотолерантных нефтеокисляющих микроорганизмов / S.A. Aitkeldiyeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №2. - С. 56-62
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- нефтяное загрязнение -- термотолерантные нефтеокисляющие микроорганизмы -- деструкция нефти -- биология
Аннотация: Климатические условия ограничивают эффективность применения большинства известных ремедиационных методов в регионах с жарким климатом. В нефтедобывающих регионах Казахстана климат характеризуется сезонными и суточными перепадами температур, высокими темпами испарения воды, засоленностью и низкой влажностью грунта. В связи с этим проблема разработки и применения технологий, адаптированных к вышеперечисленным условиям, является актуальной для Казахстана и дальнего зарубежья. Термотолерантные углеводородокисляющие микроорганизмы, адаптированные к экстремальным климатическим условиям, способны окислять углеводороды нефти при повышенных температурах. Целью исследований было выделение и отбор культур термотолерантных нефтеокисляющих микроорганизмов, а также изучение их активности. Из нефтезагрязненной почвы месторождения Жанаталап (Атырауская область) методом накопительных культур выделено 72 изолята. Из них отобрано 15 культур, показавших хороший и умеренный рост при 35о С, 7 культур – при 40 о С и 12 культур – при 50о С. Изучена их нефтеокисляющая активность. Показано, что при культивировании изолятов в жидкой минеральной среде с нефтью степень ее деструкции при 35о С составляла 18,7-52,0%, при 40о С – 22,7-31,5%, а при 50о С – 17,7-33,8%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aitkeldiyeva, S.A.
Faizulina, E.R.
Auezova, O.N.
Tatarkina, L.G.
Spankulova , G.A.
13.

Подробнее
28.4
П 27
Перспективы использования нефтеокисляющих микроорганизмов для биоремедиации загрязненных экосистем прикаспия [Текст] / А. К. Саданов [и др.] // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 112-119
ББК 28.4
Рубрики: Микробиология
Кл.слова (ненормированные):
нефтяное загрязнение -- нефтеокисляющие микроорганизмы -- ассоциация -- деструкция нефти -- модельный эксперимент -- полевой эксперимент
Аннотация: Проведены модельные и полевые исследования двух ассоциаций нефтеокисляющих микроорганизмов по очистке нефтезагрязненной морской воды. Результаты модельного эксперимента показали, что при их внесении в загрязненную искусственную морскую воду происходила значительная убыль нефти в среде. Через 2 месяца под воздействием ассоциации 1 б утилизировано 85,8 и 68,8 % нефти при 1 и 3 %-ном загрязнении соответственно. За этот же период убыль нефти в среде с ассоциацией 2 составила 77,2 и 65,6 %. При этом для обеих ассоциаций титр клеток составлял 107 КОЕ/мл. В полевых условиях деструкция нефти происходила более интенсивно. Уже через месяц в бассейнах с морской водой под воздействием исследуемых ассоциаций наблюдалась практически полная утилизация нефти. В отличие от модельного эксперимента, в этих условиях большую активность проявила бактериально-дрожжевая ассоциация 2, которая более адаптирована к условиям аридного климата этого региона
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Саданов, А.К.
Айткельдиева, С.А.
Файзулина, Э.Р.
Ауэзова, О.Н.
Татаркина, Л.Г.
П 27
Перспективы использования нефтеокисляющих микроорганизмов для биоремедиации загрязненных экосистем прикаспия [Текст] / А. К. Саданов [и др.] // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 112-119
Рубрики: Микробиология
Кл.слова (ненормированные):
нефтяное загрязнение -- нефтеокисляющие микроорганизмы -- ассоциация -- деструкция нефти -- модельный эксперимент -- полевой эксперимент
Аннотация: Проведены модельные и полевые исследования двух ассоциаций нефтеокисляющих микроорганизмов по очистке нефтезагрязненной морской воды. Результаты модельного эксперимента показали, что при их внесении в загрязненную искусственную морскую воду происходила значительная убыль нефти в среде. Через 2 месяца под воздействием ассоциации 1 б утилизировано 85,8 и 68,8 % нефти при 1 и 3 %-ном загрязнении соответственно. За этот же период убыль нефти в среде с ассоциацией 2 составила 77,2 и 65,6 %. При этом для обеих ассоциаций титр клеток составлял 107 КОЕ/мл. В полевых условиях деструкция нефти происходила более интенсивно. Уже через месяц в бассейнах с морской водой под воздействием исследуемых ассоциаций наблюдалась практически полная утилизация нефти. В отличие от модельного эксперимента, в этих условиях большую активность проявила бактериально-дрожжевая ассоциация 2, которая более адаптирована к условиям аридного климата этого региона
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Саданов, А.К.
Айткельдиева, С.А.
Файзулина, Э.Р.
Ауэзова, О.Н.
Татаркина, Л.Г.
14.

Подробнее
28.4
Д 42
Джусупова, Д. Б.
Микробиологические методы биодеградации толуола [Текст] / Д. Б. Джусупова // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 120-129
ББК 28.4
Рубрики: Микробиология
Кл.слова (ненормированные):
нефтепродукты -- толуол -- микробиологический метод -- микроорганизмы -- очистка окружающей среды -- деструкция -- окружающая среда
Аннотация: Показана эффективность использования микробиологических методов для очистки окружающей среды от токсичного нефтепродукта толуола. Из нефтезагрязненных сточных вод был выделен и идентифицирован бактериальный штамм P.aeruginosa ДС-2, который, обладая специфическими ферментами окисления толуола, осуществлял биодеградацию толуола до нетоксичных соединений. Установлено, что деструкция толуола осуществляется двумя путями, прямого гидроксилирования ароматического кольца через образование 3-метилкатехола и последовательного окисления метильного фрагмента с образованием интермедиата – бензойной кислоты. Образуемые при метаболизме толуола соединения не токсичны для окружающей среды. В результате полученных данных было рекомендовано использование штамма Pseudomonas aeruginosa ДС-26, способного осуществлять полную деградацию толуола, для биохимической очистки сточных вод ряда нефтехимических производств, где в качестве загрязнителя встречается вышеуказанное соединение
Держатели документа:
ЗКГУ
Д 42
Джусупова, Д. Б.
Микробиологические методы биодеградации толуола [Текст] / Д. Б. Джусупова // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 120-129
Рубрики: Микробиология
Кл.слова (ненормированные):
нефтепродукты -- толуол -- микробиологический метод -- микроорганизмы -- очистка окружающей среды -- деструкция -- окружающая среда
Аннотация: Показана эффективность использования микробиологических методов для очистки окружающей среды от токсичного нефтепродукта толуола. Из нефтезагрязненных сточных вод был выделен и идентифицирован бактериальный штамм P.aeruginosa ДС-2, который, обладая специфическими ферментами окисления толуола, осуществлял биодеградацию толуола до нетоксичных соединений. Установлено, что деструкция толуола осуществляется двумя путями, прямого гидроксилирования ароматического кольца через образование 3-метилкатехола и последовательного окисления метильного фрагмента с образованием интермедиата – бензойной кислоты. Образуемые при метаболизме толуола соединения не токсичны для окружающей среды. В результате полученных данных было рекомендовано использование штамма Pseudomonas aeruginosa ДС-26, способного осуществлять полную деградацию толуола, для биохимической очистки сточных вод ряда нефтехимических производств, где в качестве загрязнителя встречается вышеуказанное соединение
Держатели документа:
ЗКГУ
15.

Подробнее
24
К 90
Кумыков, Р. М.
Синтез исследование свойств полиэфирнафтоиленбензимидазолов с применением рекации нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / Р. М. Кумыков // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 61-69
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бис (нитронафтоиленбензимидазол) арилен -- полиэфирнафтоиленбензимидазол -- термостойкость -- огнестойкость -- деструкция -- плавкость -- растворимость -- циклизация
Аннотация: Не описанные ранее растворимые полиэфирнафтоиленбензимидазолы получены взаимодействием бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Осуществлен синтез и исследованы влияния вводимых «мостиковых» гибких простых эфирных, дихлорэтиленовых и карбонильных групп между фенильными ядрами центральных фрагментов макромолекул на растворимость, термические и прочностные свойства синтезированных полимеров. Улучшение плавкости и растворимости полинафтоиленбензимидазолов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них нафтилимидных циклов в сочетании с гибкими „мостиковыми” фрагментами в макромолекулы целевых полимеров. Исходные бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены на основе (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) и бис(о-фенилендиаминов), являющихся производными хлораля. В этом аспекте синтезированные нами бис(о-фенилендиамины) и бис(нитронафтоиленбензимидазол) арилены являются уникальными как по доступности сырья, так и по цене. Бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены взаимодействием двух молей (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) с одним молем бис(о-фенилендиамина) в условиях высокотемпературной каталитической циклоконденсации в среде органических растворителей. Все реакции синтеза бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов протекали гомогенно и приводили к получению хорошо зациклизованных динитросоединений. В качестве сомономера бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленам при синтезе полиэфирнафтоиленбензимидазолов использовали бис-фенолы, содержащие также гибкие «мостиковые» группы между фенильными ядрами. Синтез полиэфирнафтоиленбензимидазолов осуществляли взаимодействием бис(3 или 4-нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами в мягких условиях в среде диметилсульфоксиде или его смеси с толуолом при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. Полученные композиционные полимеры хорошо растворялись в диполярных апротонных растворителях и имели достаточно широкий интервал между температурами активной деструкции и температурами размягчения (~250-260 °С). Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими температурами деструкции (510-550 ºС). Полиэфирнафтоиленбензимидазолы аморфны: это обстоятельство в сочетании с содержанием в макромолекулах большого количества гибких и «шарнирных» группировок определяют их повышенную растворимость в хлорированных и фенольных растворителях. Значительная разница между температурой размягчения и температурой активной деструкции определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением. Анализ огнестойкости полимеров показал, что наибольший кислородный индекс у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых групп (КИ= 62), а наименьший - у полимеров с большим содержанием кислорода (КИ= 38,3).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кяров, А.А.
К 90
Кумыков, Р. М.
Синтез исследование свойств полиэфирнафтоиленбензимидазолов с применением рекации нуклеофильного полинитрозамещения [Текст] / Р. М. Кумыков // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 61-69
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бис (нитронафтоиленбензимидазол) арилен -- полиэфирнафтоиленбензимидазол -- термостойкость -- огнестойкость -- деструкция -- плавкость -- растворимость -- циклизация
Аннотация: Не описанные ранее растворимые полиэфирнафтоиленбензимидазолы получены взаимодействием бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами с использованием реакции нуклеофильного полинитрозамещения. Осуществлен синтез и исследованы влияния вводимых «мостиковых» гибких простых эфирных, дихлорэтиленовых и карбонильных групп между фенильными ядрами центральных фрагментов макромолекул на растворимость, термические и прочностные свойства синтезированных полимеров. Улучшение плавкости и растворимости полинафтоиленбензимидазолов без существенного влияния на термические и прочностные характеристики достигается введением в них нафтилимидных циклов в сочетании с гибкими „мостиковыми” фрагментами в макромолекулы целевых полимеров. Исходные бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены на основе (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) и бис(о-фенилендиаминов), являющихся производными хлораля. В этом аспекте синтезированные нами бис(о-фенилендиамины) и бис(нитронафтоиленбензимидазол) арилены являются уникальными как по доступности сырья, так и по цене. Бис(нитронафтоиленбензимидазол)арилены были получены взаимодействием двух молей (3 или 4-нитронафталевого ангидрида) с одним молем бис(о-фенилендиамина) в условиях высокотемпературной каталитической циклоконденсации в среде органических растворителей. Все реакции синтеза бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленов протекали гомогенно и приводили к получению хорошо зациклизованных динитросоединений. В качестве сомономера бис(нитронафтоиленбензимидазол)ариленам при синтезе полиэфирнафтоиленбензимидазолов использовали бис-фенолы, содержащие также гибкие «мостиковые» группы между фенильными ядрами. Синтез полиэфирнафтоиленбензимидазолов осуществляли взаимодействием бис(3 или 4-нитронафтоиленбензимидазол)ариленов с бис-фенолами в мягких условиях в среде диметилсульфоксиде или его смеси с толуолом при температуре 70 °С в течение 2 ч в абсолютно сухой среде. Полученные композиционные полимеры хорошо растворялись в диполярных апротонных растворителях и имели достаточно широкий интервал между температурами активной деструкции и температурами размягчения (~250-260 °С). Анализ первичных термических характеристик полученных полимеров показал, что они характеризуются сравнительно высокими температурами деструкции (510-550 ºС). Полиэфирнафтоиленбензимидазолы аморфны: это обстоятельство в сочетании с содержанием в макромолекулах большого количества гибких и «шарнирных» группировок определяют их повышенную растворимость в хлорированных и фенольных растворителях. Значительная разница между температурой размягчения и температурой активной деструкции определяет возможность их переработки в изделия методом литья под давлением. Анализ огнестойкости полимеров показал, что наибольший кислородный индекс у полимеров, где в макромолекулах содержится больше дихлорэтиленовых групп (КИ= 62), а наименьший - у полимеров с большим содержанием кислорода (КИ= 38,3).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кяров, А.А.
16.

Подробнее
24
Е 92
Ефремов, А. М.
Параметры и состав плазмы CF4 + O2 + Ar И CHF3 + O2 +Ar в процессах реактивно-ионного травления [Текст] / А. М. Ефремов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 108-118
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
реактивно-ионное травление -- плазма -- ионизациядиссоциация -- полимеризация -- кинетика -- механизм
Аннотация: Проведен сравнительный анализ плазменных систем CF4+O2+Ar и CHF3+O2+Ar в условиях, характерных для процессов реактивно-ионного травления кремния и его соединений. Данные по внутренним параметрам плазмы, кинетике плазмохимических процессов и стационарному составу газовой фазы были получены при анализе описания диагностики плазмы зондами Лангмюра и 0-мерной (глобальной) модели плазмы. Как описано в литературе, условия эксперимента и моделирования соответствовали постоянным значениям общего давления плазмообразующего газа, вкладываемой мощности и мощности смещения. В результате выполнения работы: 1) установлены механизмы влияния кислорода на стационарные концентрации активных частиц через кинетику процессов при электронном ударе и реакции атомно-молекулярного взаимодействия; 2) выявлены особенности кинетики атомов фтора и фторуглеродных радикалов, формирующих химическую активность и полимеризационную нагрузку плазмы на контактирующие с ней поверхности и 3) проведен модельный анализ кинетики гетерогенных процессов (травление, полимеризация, деструкция полимерной пленки), определяющих режим травления и его выходные характеристики. Установлено, что замещение аргона на кислород в обеих смесях: 1) приводит к монотонному росту концентрации атомов фтора; 2) сопровождается снижением полимеризационной нагрузки газовой фазы на контактирующие с ней поверхности и 3) вызывает резкое (до двух порядков величины при ~ 20% О2) уменьшение толщины фторуглеродной полимерной пленки при сохранении более высоких значений для системы CHF3+O2+Ar.
Держатели документа:
ЗКГУ
Е 92
Ефремов, А. М.
Параметры и состав плазмы CF4 + O2 + Ar И CHF3 + O2 +Ar в процессах реактивно-ионного травления [Текст] / А. М. Ефремов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 108-118
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
реактивно-ионное травление -- плазма -- ионизациядиссоциация -- полимеризация -- кинетика -- механизм
Аннотация: Проведен сравнительный анализ плазменных систем CF4+O2+Ar и CHF3+O2+Ar в условиях, характерных для процессов реактивно-ионного травления кремния и его соединений. Данные по внутренним параметрам плазмы, кинетике плазмохимических процессов и стационарному составу газовой фазы были получены при анализе описания диагностики плазмы зондами Лангмюра и 0-мерной (глобальной) модели плазмы. Как описано в литературе, условия эксперимента и моделирования соответствовали постоянным значениям общего давления плазмообразующего газа, вкладываемой мощности и мощности смещения. В результате выполнения работы: 1) установлены механизмы влияния кислорода на стационарные концентрации активных частиц через кинетику процессов при электронном ударе и реакции атомно-молекулярного взаимодействия; 2) выявлены особенности кинетики атомов фтора и фторуглеродных радикалов, формирующих химическую активность и полимеризационную нагрузку плазмы на контактирующие с ней поверхности и 3) проведен модельный анализ кинетики гетерогенных процессов (травление, полимеризация, деструкция полимерной пленки), определяющих режим травления и его выходные характеристики. Установлено, что замещение аргона на кислород в обеих смесях: 1) приводит к монотонному росту концентрации атомов фтора; 2) сопровождается снижением полимеризационной нагрузки газовой фазы на контактирующие с ней поверхности и 3) вызывает резкое (до двух порядков величины при ~ 20% О2) уменьшение толщины фторуглеродной полимерной пленки при сохранении более высоких значений для системы CHF3+O2+Ar.
Держатели документа:
ЗКГУ
17.

Подробнее
Парамонова, Парамонова,И. Е.
Деструкция нефтяных углеводородов биопрепаратами в зависимости от типа почв и различного уровня загрязнения нефтбю/И.Е.Парамонова,Н.Л.Кравченко,А.Б.Безроднов / Парамонова,И. Е. Парамонова // Биотехнология.Теория и практика. - 2010. - ¦4.-С.54-63
Рубрики: Биологические науки--РК
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- нефтепродукты -- нефтезагрязнение почвы
Парамонова, Парамонова,И. Е.
Деструкция нефтяных углеводородов биопрепаратами в зависимости от типа почв и различного уровня загрязнения нефтбю/И.Е.Парамонова,Н.Л.Кравченко,А.Б.Безроднов / Парамонова,И. Е. Парамонова // Биотехнология.Теория и практика. - 2010. - ¦4.-С.54-63
Рубрики: Биологические науки--РК
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- нефтепродукты -- нефтезагрязнение почвы
18.

Подробнее
24
П 33
Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.
П 33
Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.
19.

Подробнее
35
С 60
Соловьева, А. А.
Деструкция бромфенолового синего с участием пероксидазы хрена. [Текст] / А. А. Соловьева, Т. Ч. Фам, О. Е. Лебедева, М. Н. Устинова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 93-98
ББК 35
Рубрики: Химческая технология
Кл.слова (ненормированные):
пероксидаза хрена -- ферментативное окисление -- краситель бромфеноловый синий
Аннотация: В данной работе проведена окислительная деструкция красителя бромфенолового синего пероксидом водорода при рН 4,0-4,1 в присутствии коммерческого препарата пероксидазы хрена, а также пероксидазы, выделенной непосредственно из корней хрена (Armoracia rusticana). Для определения активности пероксидазы использовали модельную реакцию окисления фенола до хинона.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Фам, Т.Ч.
Лебедева, О.Е.
Устинова, М.Н.
С 60
Соловьева, А. А.
Деструкция бромфенолового синего с участием пероксидазы хрена. [Текст] / А. А. Соловьева, Т. Ч. Фам, О. Е. Лебедева, М. Н. Устинова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 93-98
Рубрики: Химческая технология
Кл.слова (ненормированные):
пероксидаза хрена -- ферментативное окисление -- краситель бромфеноловый синий
Аннотация: В данной работе проведена окислительная деструкция красителя бромфенолового синего пероксидом водорода при рН 4,0-4,1 в присутствии коммерческого препарата пероксидазы хрена, а также пероксидазы, выделенной непосредственно из корней хрена (Armoracia rusticana). Для определения активности пероксидазы использовали модельную реакцию окисления фенола до хинона.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Фам, Т.Ч.
Лебедева, О.Е.
Устинова, М.Н.
20.

Подробнее
24
Ц 94
Цыганова, М. Е.
Исследование свойств олигомеров изопрена, полученных воздействием микроволнового излучения на каучук ски-3. [Текст] / М. Е. Цыганова, А. П. Рахматуллина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 56-61
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
олигомеры изопрена -- каучук СКИ-3 -- микроволновое излучение -- молекулярная масса -- деструкция -- фосфолипиды
Аннотация: Предложен способ получения олигомеров изопрена из каучука СКИ-3 воздействием микроволнового излучения на 10% раствор СКИ-3 в толуоле. Проведено исследование влияния мощности (144 Вт, 450 Вт, 675 Вт, 900 Вт) микроволнового излучения (МВИ) на степень деструкции СКИ-3. О глубине деструкции СКИ-3 судили по изменению значений средневязкостной молекулярной массы. Как показал анализ результатов экспериментов, процесс деструкции протекает по следующей закономерности: чем выше мощность микроволнового излучения, тем выше степень деструкции полиизопрена. При этом отмечено снижение молекулярной массы СКИ-3. Установлено, что фосфолипиды, используемые в качестве модификаторов СКИ-3, оказывают существенное влияние на процесс его деструкции. Увеличение количества фосфолипидов в системе толуол-СКИ-3 приводит к снижению степени деструкции полиизопрена независимо от мощности воздействия МВИ. Это проявляется в меньшем снижении молекулярной массы каучука в системе, где содержание фосфолипидов возрастает. Таким образом, фосфолипиды выполняют две функции: стабилизаторов, препятствующих процессу деструкции СКИ-3, и регуляторов степени деструкции каучука с получением олигомеров с определенной молекулярной массой. Полученные олигомеры использовали в качестве модификаторов изопренового каучука СКИ-3. Установлено, что введение олигомеров в резиновые смеси в количестве 7 и 10 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука приводит к увеличению их когезионной прочности, а вулканизаты, содержащие олигомеры, характеризуются более высокими значениями физико-механических показателей.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Рахматуллина, А.П.
Ц 94
Цыганова, М. Е.
Исследование свойств олигомеров изопрена, полученных воздействием микроволнового излучения на каучук ски-3. [Текст] / М. Е. Цыганова, А. П. Рахматуллина // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 56-61
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
олигомеры изопрена -- каучук СКИ-3 -- микроволновое излучение -- молекулярная масса -- деструкция -- фосфолипиды
Аннотация: Предложен способ получения олигомеров изопрена из каучука СКИ-3 воздействием микроволнового излучения на 10% раствор СКИ-3 в толуоле. Проведено исследование влияния мощности (144 Вт, 450 Вт, 675 Вт, 900 Вт) микроволнового излучения (МВИ) на степень деструкции СКИ-3. О глубине деструкции СКИ-3 судили по изменению значений средневязкостной молекулярной массы. Как показал анализ результатов экспериментов, процесс деструкции протекает по следующей закономерности: чем выше мощность микроволнового излучения, тем выше степень деструкции полиизопрена. При этом отмечено снижение молекулярной массы СКИ-3. Установлено, что фосфолипиды, используемые в качестве модификаторов СКИ-3, оказывают существенное влияние на процесс его деструкции. Увеличение количества фосфолипидов в системе толуол-СКИ-3 приводит к снижению степени деструкции полиизопрена независимо от мощности воздействия МВИ. Это проявляется в меньшем снижении молекулярной массы каучука в системе, где содержание фосфолипидов возрастает. Таким образом, фосфолипиды выполняют две функции: стабилизаторов, препятствующих процессу деструкции СКИ-3, и регуляторов степени деструкции каучука с получением олигомеров с определенной молекулярной массой. Полученные олигомеры использовали в качестве модификаторов изопренового каучука СКИ-3. Установлено, что введение олигомеров в резиновые смеси в количестве 7 и 10 мас.ч. на 100 мас.ч. каучука приводит к увеличению их когезионной прочности, а вулканизаты, содержащие олигомеры, характеризуются более высокими значениями физико-механических показателей.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Рахматуллина, А.П.
Страница 2, Результатов: 21