База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 3
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
22.3
Б 19
Бакранова, Д. И.
Структура и фазовый состав эпитаксиальных пленок SіC, выращенных методом замещения атомов [Текст] / Д. И. Бакранова, С. А. Кукушкин [и др.] // әл-Фараби ат. ҚазҰУ хабаршысы = Вестник КазНУ им. аль-Фараби. - Алматы, 2017. - №1(60). - С. 46-51. - (Физика сериясы = Серия физическая )
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
тонкие пленки -- карбид кремния -- дилатационный диполь -- структура пленок -- эпитаксиальная пленка -- кристаллизация -- замещения атомов
Аннотация: В данной работе методами рентгеновской дифракции, электронографии, атомно-силовой микроскопии и рамановской микроскопии исследованы структура, фазовый состав и микроструктура поверхности пленки SіC, синтезированной методом замещения атомов в высокоомном с-Sі ориентации (111) в смеси газов СО и SіН4 (264 Па, 1250С,15мин).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кукушкин, С.А.
Нусупов, К.Х.
Осипов, А.В.
Бейсенханов, Н.Б.
Б 19
Бакранова, Д. И.
Структура и фазовый состав эпитаксиальных пленок SіC, выращенных методом замещения атомов [Текст] / Д. И. Бакранова, С. А. Кукушкин [и др.] // әл-Фараби ат. ҚазҰУ хабаршысы = Вестник КазНУ им. аль-Фараби. - Алматы, 2017. - №1(60). - С. 46-51. - (Физика сериясы = Серия физическая )
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
тонкие пленки -- карбид кремния -- дилатационный диполь -- структура пленок -- эпитаксиальная пленка -- кристаллизация -- замещения атомов
Аннотация: В данной работе методами рентгеновской дифракции, электронографии, атомно-силовой микроскопии и рамановской микроскопии исследованы структура, фазовый состав и микроструктура поверхности пленки SіC, синтезированной методом замещения атомов в высокоомном с-Sі ориентации (111) в смеси газов СО и SіН4 (264 Па, 1250С,15мин).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кукушкин, С.А.
Нусупов, К.Х.
Осипов, А.В.
Бейсенханов, Н.Б.
2.
Подробнее
24.5
В 19
Васильев , О. А.
Неэмпирическое моделирование инфракрасного спектра молекулы трифторида церия с выходом за пределы приближения Борна–Оппенгеймера [Текст] / О. А. Васильев , В. Г. Соломоник // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 31-44
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
трифторид церия -- вибронный гамильтониан -- эффект Яна–Теллера -- спин-орбитальное взаимодействие -- инфракрасный спектр -- Борна–Оппенгеймер -- неэмпирическое моделирование -- химия
Аннотация: Выполнен теоретико-групповой анализ и разработаны приемы построения модельного спин-вибронного гамильтониана и диабатического представления оператора электрического дипольного момента молекулы тригалогенида церия CeX3. Модель учитывает вибронное смешивание семи низколежащих электронных состояний 4f1 всеми колебательными модами молекулы, (A2'' + E' + E'' + A1' + A2') × (a1' + a2'' + e' + e'), а также спин-орбитальное взаимодействие. Многоисходным методом конфигурационного взаимодействия MRCISD+Q, учитывающим одно- и двукратные возбуждения с поправкой на квартичные возбуждения, вычислены многомерные поверхности потенциальной энергии и, методом MRCISD, матричных элементов дипольного момента молекулы CeF3. Гибридным способом с применением техники квазидиабатизации определены коэффициенты в разложениях матричных элементов модельного гамильтониана по степеням нормальных координат Qi вплоть до четвертого порядка для валентных координат, Q1(a1'), Q3(e'), и деформационной координаты Q4(e'), и восьмого порядка для координаты неплоского изгиба Q2(a2''). Параметры спин-орбитального взаимодействия нулевого порядка определены по матричным элементам оператора Брейта–Паули в базисе состояний, полученных методом MRCISD. Выполнены вариационные расчеты волновых чисел и интенсивностей полос в ИК спектре поглощения молекулы CeF3. Оказалось, что вследствие вибронного взаимодействия (эффекты и псевдоэффекты Яна–Теллера) и спин-орбитального взаимодействия спектр обладает сложной структурой, происхождение которой невозможно объяснить в рамках стандартного приближения Борна–Оппенгеймера. Найдено, что наиболее интенсивное поглощение в высокочастотной области спектра (около 500 см–1), преимущественно связанное с координатой растяжения связей Q3, расщеплено на две полосы, отстоящие друг от друга на 3 см−1. Этот результат находится в полном согласии с данными ИК спектроскопии матрично-изолированных молекул CeF3. В целом результаты проведенных расчетов однозначно свидетельствуют о вибронном, а не колебательном происхождении спектральных полос, включая полосы в низкочастотной области спектра, и таким образом показывают ошибочность общепринятого отнесения наблюдаемых на опыте полос к фундаментальным колебательным переходам молекулы, сделанного на основе предположения о допустимости применения к этой молекуле приближения Борна–Оппенгеймера. Предложено новое отнесение наблюдаемого ИК спектра молекулы CeF3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соломоник , В.Г.
В 19
Васильев , О. А.
Неэмпирическое моделирование инфракрасного спектра молекулы трифторида церия с выходом за пределы приближения Борна–Оппенгеймера [Текст] / О. А. Васильев , В. Г. Соломоник // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 31-44
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
трифторид церия -- вибронный гамильтониан -- эффект Яна–Теллера -- спин-орбитальное взаимодействие -- инфракрасный спектр -- Борна–Оппенгеймер -- неэмпирическое моделирование -- химия
Аннотация: Выполнен теоретико-групповой анализ и разработаны приемы построения модельного спин-вибронного гамильтониана и диабатического представления оператора электрического дипольного момента молекулы тригалогенида церия CeX3. Модель учитывает вибронное смешивание семи низколежащих электронных состояний 4f1 всеми колебательными модами молекулы, (A2'' + E' + E'' + A1' + A2') × (a1' + a2'' + e' + e'), а также спин-орбитальное взаимодействие. Многоисходным методом конфигурационного взаимодействия MRCISD+Q, учитывающим одно- и двукратные возбуждения с поправкой на квартичные возбуждения, вычислены многомерные поверхности потенциальной энергии и, методом MRCISD, матричных элементов дипольного момента молекулы CeF3. Гибридным способом с применением техники квазидиабатизации определены коэффициенты в разложениях матричных элементов модельного гамильтониана по степеням нормальных координат Qi вплоть до четвертого порядка для валентных координат, Q1(a1'), Q3(e'), и деформационной координаты Q4(e'), и восьмого порядка для координаты неплоского изгиба Q2(a2''). Параметры спин-орбитального взаимодействия нулевого порядка определены по матричным элементам оператора Брейта–Паули в базисе состояний, полученных методом MRCISD. Выполнены вариационные расчеты волновых чисел и интенсивностей полос в ИК спектре поглощения молекулы CeF3. Оказалось, что вследствие вибронного взаимодействия (эффекты и псевдоэффекты Яна–Теллера) и спин-орбитального взаимодействия спектр обладает сложной структурой, происхождение которой невозможно объяснить в рамках стандартного приближения Борна–Оппенгеймера. Найдено, что наиболее интенсивное поглощение в высокочастотной области спектра (около 500 см–1), преимущественно связанное с координатой растяжения связей Q3, расщеплено на две полосы, отстоящие друг от друга на 3 см−1. Этот результат находится в полном согласии с данными ИК спектроскопии матрично-изолированных молекул CeF3. В целом результаты проведенных расчетов однозначно свидетельствуют о вибронном, а не колебательном происхождении спектральных полос, включая полосы в низкочастотной области спектра, и таким образом показывают ошибочность общепринятого отнесения наблюдаемых на опыте полос к фундаментальным колебательным переходам молекулы, сделанного на основе предположения о допустимости применения к этой молекуле приближения Борна–Оппенгеймера. Предложено новое отнесение наблюдаемого ИК спектра молекулы CeF3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соломоник , В.Г.
3.
Подробнее
24
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
S24
Satpaeva, Zh.B.
Moleculartrucnure and quantum cnemical calculations 4-enhyl-5-(2- hydroxyphenyl)-1,2,4 - triazol-3-thione [Текст] / Zh.B. Satpaeva, O. A. Nurkenov [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - 2019. - №6. - С. 21-29. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химический наук
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- рентгеноструктурный анализ -- 1,2,4-триазол -- 4-этил-5-(2- гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тион -- квантово-химические расчеты -- метод DFT -- геометрические и энергетические характеристики
Аннотация: Статья посвящена исследованию пространственной структуры 4-этил-5-(2-гидроксифенил)- 1,2,4-триазол-З-тиона. Молекулярная и кристаллическая структура определена методом рентгенострук-турного анализа. Приведены данные по пространственному строению и кристаллической упаковке молекулы. Установлено, что фенильные и триазольные циклы плоские. За счет водородных связей молекулы в кристалле образуют трехмерные сетки. Результаты рентгеноструктурного исследования депонированы в Кембриджском центре кристаллоструктурных данных. Исследовано строение синтезированного 1,2,4- триазола методом ЯМР 'Н-спектроскопии. При анализе спектра ЯМР 'Н соединения наблюдаются характерные сигналы протонов ароматического кольца. Определено значение химического сдвига и интегральная интенсивность сигналов. Методом DFT с использованием обменно-корреляционного функционала B3LYP в сочетании с базисным набором Даннингасс-pVDZ проведено кванто во-химическое исследование 4-этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Предсказаны молекулярные характерис¬тики соединения, такие как полная электронная энергия, вращательные постоянные, дипольный момент и вклады, термодинамические функции. Определены равновесные геометрические параметры молекулы 4- этил-5-(2-гидроксифенил)-1,2,4-триазол-3-тиона. Выполненный анализ пространственной конфигурации и молекулярных параметров показал качественное соответствие кристаллической и газофазной структур молекулы, при этом отмечено, что основное отличие наблюдается в относительной ориентации шести- и пятичленных циклов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov, O.A.
Turdybekov, K.M.
Abulyaissova, L.K.
Burkeev, M.Zh.
Fazylov, S.D.
Talipov, S.A.
Havlicek, David
Страница 1, Результатов: 3