База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 18
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
28
Ш 55
Шикуть , Н. Л.
Из истории калориметрии [Текст] / Н. Л. Шикуть , Е. А. Баум // Химия в школе . - 2019. - №4. - С. 73-78
ББК 28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
история химии -- А В Реньо -- ледяные калориметры -- калориметрия -- жидкостные калориметры
Аннотация: В музейных фондах Политехнического музея долгое время находился неатрибутированный прибор, предположительно калориметр Реньо с нагревателем. Он был исследован в рамках совместного образовательного проекта, осуществляемого Химическим факультетом МГУ и музеем. В статье дано описание этой конструкции и принцип ее действия, приводится краткая история развития калориметрии вплоть до второй половины XIX века, времени создания данного прибора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баум, Е. А.
Ш 55
Шикуть , Н. Л.
Из истории калориметрии [Текст] / Н. Л. Шикуть , Е. А. Баум // Химия в школе . - 2019. - №4. - С. 73-78
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
история химии -- А В Реньо -- ледяные калориметры -- калориметрия -- жидкостные калориметры
Аннотация: В музейных фондах Политехнического музея долгое время находился неатрибутированный прибор, предположительно калориметр Реньо с нагревателем. Он был исследован в рамках совместного образовательного проекта, осуществляемого Химическим факультетом МГУ и музеем. В статье дано описание этой конструкции и принцип ее действия, приводится краткая история развития калориметрии вплоть до второй половины XIX века, времени создания данного прибора.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баум, Е. А.
2.
Подробнее
68.516
Н 62
Никитина, Е. А.
Влияние термогазового воздействия на повышение нефтеотдачи на месторождениях с трудноизвлекаемыми запасами [Текст] / Е. А. Никитина // Нефть и газ. - 2019. - №6. - С. 109-120
ББК 68.516
Рубрики: Инженерные войска. Военно-инженерное дело
Кл.слова (ненормированные):
карбонатные коллектора -- внутрипластиковое горение -- дифференциальный сканирующий калориметр -- труба горения -- реактор
Аннотация: В условиях естественного сокращения традиционной сырьевой базы нефти одним из перспективных методов ее пополнения является разработка трудноизвлекаемых и нетрадиционных месторождений углеводородов, например, карбонатных низкопроницаемых коллекторов с пластовой температурой выше 70о С. Существующие в настоящее время технологии разработки и методы увеличения нефтеотдачи таких пластов недостаточно эффективны и обеспечивают невысокий коэффициент нефтеизвлечения, который, как правило, на 15–20% ниже, чем для терригенных коллекторов. При этом температура пласта и прочие геолого-физические свойства низкопроницаемого коллектора соответствуют критериям применимости технологии термогазового воздействия. Технология термогазового воздействия заключается в закачке в продуктивный пласт воздуха под высоким давлением, что приводит к образованию высокоэффективного смешивающегося с нефтью вытесняющего агента, образующегося за счет протекания внутрипластовых окислительных и термодинамических процессов. Для определения возможности эффективного применения данной технологии в условиях конкретного месторождения в АО «ВНИИнефть» разработана комплексная методика исследования протекания процессов термического воздействия на пласты, суть которой заключается в последовательном проведении экспериментальных исследований на дифференциальном сканирующем калориметре высокого давления, в термохимическом реакторе и «трубе горения» для получения данных, необходимых и достаточных для математического моделирования процесса закачки воздуха высокого давления для условий конкретного месторождения. В основе комплексного подхода лежит представление о многостадийном механизме протекания внутрипластового горения. Стадии отличаются физико-химическими процессами, характерными реакциями химических превращений углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти. Постадийное определение основных параметров используется для моделирования вытеснения нефти при термическом воздействии кислородом воздуха. Согласно механизму химических превращений углеводородных групп, происходящих в пласте при взаимодействии с кислородом воздуха, в области низкотемпературного окисления протекает наибольшее количество различных реакций. В связи с этим, при внутрипластовом горении значительную роль играет непосредственно область низкотемпературного окисления, которая не всегда учитывается при моделировании данного термического метода. Преимущество разработанной комплексной методики заключается в сбалансированном изучении реакций, характерных для всей области окисления, и в последующем построении модели химических превращений, учитывающей процессы как низко-, так и высокотемпературного окисления, пластовой нефти при контакте с кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Толоконский , С.И.
Кузьмичев , А.Н.
Чаруев, С.А.
Васильевский , А.В.
Ковалев, К.М.
Н 62
Никитина, Е. А.
Влияние термогазового воздействия на повышение нефтеотдачи на месторождениях с трудноизвлекаемыми запасами [Текст] / Е. А. Никитина // Нефть и газ. - 2019. - №6. - С. 109-120
Рубрики: Инженерные войска. Военно-инженерное дело
Кл.слова (ненормированные):
карбонатные коллектора -- внутрипластиковое горение -- дифференциальный сканирующий калориметр -- труба горения -- реактор
Аннотация: В условиях естественного сокращения традиционной сырьевой базы нефти одним из перспективных методов ее пополнения является разработка трудноизвлекаемых и нетрадиционных месторождений углеводородов, например, карбонатных низкопроницаемых коллекторов с пластовой температурой выше 70о С. Существующие в настоящее время технологии разработки и методы увеличения нефтеотдачи таких пластов недостаточно эффективны и обеспечивают невысокий коэффициент нефтеизвлечения, который, как правило, на 15–20% ниже, чем для терригенных коллекторов. При этом температура пласта и прочие геолого-физические свойства низкопроницаемого коллектора соответствуют критериям применимости технологии термогазового воздействия. Технология термогазового воздействия заключается в закачке в продуктивный пласт воздуха под высоким давлением, что приводит к образованию высокоэффективного смешивающегося с нефтью вытесняющего агента, образующегося за счет протекания внутрипластовых окислительных и термодинамических процессов. Для определения возможности эффективного применения данной технологии в условиях конкретного месторождения в АО «ВНИИнефть» разработана комплексная методика исследования протекания процессов термического воздействия на пласты, суть которой заключается в последовательном проведении экспериментальных исследований на дифференциальном сканирующем калориметре высокого давления, в термохимическом реакторе и «трубе горения» для получения данных, необходимых и достаточных для математического моделирования процесса закачки воздуха высокого давления для условий конкретного месторождения. В основе комплексного подхода лежит представление о многостадийном механизме протекания внутрипластового горения. Стадии отличаются физико-химическими процессами, характерными реакциями химических превращений углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти. Постадийное определение основных параметров используется для моделирования вытеснения нефти при термическом воздействии кислородом воздуха. Согласно механизму химических превращений углеводородных групп, происходящих в пласте при взаимодействии с кислородом воздуха, в области низкотемпературного окисления протекает наибольшее количество различных реакций. В связи с этим, при внутрипластовом горении значительную роль играет непосредственно область низкотемпературного окисления, которая не всегда учитывается при моделировании данного термического метода. Преимущество разработанной комплексной методики заключается в сбалансированном изучении реакций, характерных для всей области окисления, и в последующем построении модели химических превращений, учитывающей процессы как низко-, так и высокотемпературного окисления, пластовой нефти при контакте с кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Толоконский , С.И.
Кузьмичев , А.Н.
Чаруев, С.А.
Васильевский , А.В.
Ковалев, К.М.
3.
Подробнее
24.4
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
С 76
Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.
4.
Подробнее
24
М 55
Механизм термохимического превращения отхода переработки пшеницы в процессе термической обработки [Текст] / Х. С. Тасибеков [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 28-35. - (Серия химическая)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
отходы переработки -- пшеничное зерно -- углеродный материал -- термическая деструкция -- физико-химические методы -- Южно-Казахстанская область -- карбонизация -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- углерод -- удельная -- адсорбционная емкость -- термическая обработка -- свободные радикалы
Аннотация: Исследована термическая деструкция отходов переработки пшеничного зерна из Алматинской и Южно-Казахстанской областей. Cсформированы структуры получаемых продуктов в зависимости от температуры проведения процесса карбонизации и изучены основные физико-химические характеристики получаемого углеродного материала на основе отхода переработки пшеничного зерна (ОППЗ) с использованием термогравиметрическогоанализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии и ЭПР-спектроскопии. Анализ элементного состава изученных образцов сорбционного материала показал, что в составе полученного углеродного материала содержание углерода составляет 75,08-76,12%, что в свою очередь может обуславливать достаточно высокую степень сорбционной способности данного материала, а также его механической прочности. Полученные углеродные материалы на основе ОППЗ модифицировали нитратом аммония (NH4NO3) для улучшения его физико-химических характеристик, таких как: удельная поверхность, пористость и адсорбционная емкость по йоду. Показано, что структурные преобразования отхода переработки пшеничного зерна (отрубь) в процессе термической обработки независимо от температуры (в изучаемом интервале) протекают через стадию образования свободных радикалов. Концентрация образующихся при этом свободных радикалов, а также состав графитоподобной компоненты получаемых продуктов определяются температурными показателями процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасибеков, Х.С.
Кишибаев, К.К.
Бекишев, Ж.Ж.
Токпаев, Р.Р.
Исмаилова, А.Г.
Нечипуренко, С.В.
Ефремов, С.А.
Наурызбаев, М.К.
М 55
Механизм термохимического превращения отхода переработки пшеницы в процессе термической обработки [Текст] / Х. С. Тасибеков [и др.] // Вестник Казахского национального университета имени Аль-Фараби. - Алматы, 2018. - №2(89). - С. 28-35. - (Серия химическая)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
отходы переработки -- пшеничное зерно -- углеродный материал -- термическая деструкция -- физико-химические методы -- Южно-Казахстанская область -- карбонизация -- дифференциальная сканирующая калориметрия -- углерод -- удельная -- адсорбционная емкость -- термическая обработка -- свободные радикалы
Аннотация: Исследована термическая деструкция отходов переработки пшеничного зерна из Алматинской и Южно-Казахстанской областей. Cсформированы структуры получаемых продуктов в зависимости от температуры проведения процесса карбонизации и изучены основные физико-химические характеристики получаемого углеродного материала на основе отхода переработки пшеничного зерна (ОППЗ) с использованием термогравиметрическогоанализа, дифференциальной сканирующей калориметрии, ИК-спектроскопии и ЭПР-спектроскопии. Анализ элементного состава изученных образцов сорбционного материала показал, что в составе полученного углеродного материала содержание углерода составляет 75,08-76,12%, что в свою очередь может обуславливать достаточно высокую степень сорбционной способности данного материала, а также его механической прочности. Полученные углеродные материалы на основе ОППЗ модифицировали нитратом аммония (NH4NO3) для улучшения его физико-химических характеристик, таких как: удельная поверхность, пористость и адсорбционная емкость по йоду. Показано, что структурные преобразования отхода переработки пшеничного зерна (отрубь) в процессе термической обработки независимо от температуры (в изучаемом интервале) протекают через стадию образования свободных радикалов. Концентрация образующихся при этом свободных радикалов, а также состав графитоподобной компоненты получаемых продуктов определяются температурными показателями процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасибеков, Х.С.
Кишибаев, К.К.
Бекишев, Ж.Ж.
Токпаев, Р.Р.
Исмаилова, А.Г.
Нечипуренко, С.В.
Ефремов, С.А.
Наурызбаев, М.К.
5.
Подробнее
24.5
Ж 12
Жұбатырова, Т. Қ
Этил спиртінің мотор отыны қасиетіне әсері [Текст] / Т.Қ Жұбатырова // ҚР ҰИУ.Хабаршы=НИУ РК.Вестник. - Алматы, 2018. - №3(69). - Б. 59-63
ББК 24.5
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
құмкөл мұнайы -- бензин -- этанол -- хроматография -- октан саны -- калориметрия
Аннотация: Құмкөл кеніші мұнайынан алынған бензин қасиетіне абсолюттелгенэтанолдың әсері зерттелді. Этанолдың әртүрлі концентрациясында бензиннің октан санының өзгеруі Октан-ИМ октанометрі көмегімен анықталды. Зерттеу нәтижелері табиғат қорғау саласы үшін маңызды болып табылады.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Аскарова, Г.Ш
Аппазова, Н.О
Ж 12
Жұбатырова, Т. Қ
Этил спиртінің мотор отыны қасиетіне әсері [Текст] / Т.Қ Жұбатырова // ҚР ҰИУ.Хабаршы=НИУ РК.Вестник. - Алматы, 2018. - №3(69). - Б. 59-63
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
құмкөл мұнайы -- бензин -- этанол -- хроматография -- октан саны -- калориметрия
Аннотация: Құмкөл кеніші мұнайынан алынған бензин қасиетіне абсолюттелгенэтанолдың әсері зерттелді. Этанолдың әртүрлі концентрациясында бензиннің октан санының өзгеруі Октан-ИМ октанометрі көмегімен анықталды. Зерттеу нәтижелері табиғат қорғау саласы үшін маңызды болып табылады.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Аскарова, Г.Ш
Аппазова, Н.О
6.
Подробнее
24.239
Л 88
Лыткин, А.И.
Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К [Текст] / А.И. Лыткин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 37-41
ББК 24.239
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
константа устойчивости -- аминокислота -- комплекс -- растворы -- потенциометрическое титрование -- химия -- лантаноиды
Аннотация: Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чернявская, Н.В.
Смирнова, Д.К.
Л 88
Лыткин, А.И.
Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К [Текст] / А.И. Лыткин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 37-41
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
константа устойчивости -- аминокислота -- комплекс -- растворы -- потенциометрическое титрование -- химия -- лантаноиды
Аннотация: Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чернявская, Н.В.
Смирнова, Д.К.
7.
Подробнее
24.239
С 76
Стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водном растворе [Текст] / А.И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 40-45
ББК 24.239
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- аминокислота -- растворы -- калориметр -- энтальпия -- химия
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется также чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот и пептидов. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Препараты L-аргинин применяли без дополнительной очистки. До взвешивания вещество высушивали при температуре 110 °С. Измеряли теплоты растворения кристаллического L-аргинина с помощью изотермического калориметра с автоматической записью температурно-временной кривой. Производительность калориметрической установки проверялась в соответствии с общепринятыми калориметрическими стандартами: теплотой растворения кристаллического хлорида калия в воде и теплотой нейтрализации сильной кислоты с сильным основанием. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) в воде и теплотой нейтрализации азотной кислоты раствором КOH с наиболее достоверными опубликованными данными свидетельствует об отсутствии явных систематических ошибок в работе калориметрической установки. Равновесные составы растворов рассчитывались с помощью программного обеспечения RRSU, при помощи прямой калориметрии измерялись теплоты растворения кристаллической аминокислоты в растворах воды и гидроксида калия при 298,15 К. Были рассчитаны стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин, А.И.
Черников, В.В.
Крутова, О.Н.
Крутов, П.Д.
С 76
Стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водном растворе [Текст] / А.И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 40-45
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- аминокислота -- растворы -- калориметр -- энтальпия -- химия
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется также чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот и пептидов. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Препараты L-аргинин применяли без дополнительной очистки. До взвешивания вещество высушивали при температуре 110 °С. Измеряли теплоты растворения кристаллического L-аргинина с помощью изотермического калориметра с автоматической записью температурно-временной кривой. Производительность калориметрической установки проверялась в соответствии с общепринятыми калориметрическими стандартами: теплотой растворения кристаллического хлорида калия в воде и теплотой нейтрализации сильной кислоты с сильным основанием. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) в воде и теплотой нейтрализации азотной кислоты раствором КOH с наиболее достоверными опубликованными данными свидетельствует об отсутствии явных систематических ошибок в работе калориметрической установки. Равновесные составы растворов рассчитывались с помощью программного обеспечения RRSU, при помощи прямой калориметрии измерялись теплоты растворения кристаллической аминокислоты в растворах воды и гидроксида калия при 298,15 К. Были рассчитаны стандартные энтальпии образования L-аргинина и продуктов его диссоциации в водных растворах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин, А.И.
Черников, В.В.
Крутова, О.Н.
Крутов, П.Д.
8.
Подробнее
24.53
С 38
Синтез и исследование термодинамических свойств новых цинкато-манганитов NdM2IIZnMnO6 (MII − Mg, Ca) [Текст] / Б. К. Касенов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 16-20
ББК 24.53
Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физико-химический анализ
Кл.слова (ненормированные):
цинкато-манганит -- динамическая калориметрия -- теплоемкость -- термодинамические функции -- синтез -- химия
Аннотация: Методом керамической технологии из оксидов Nd (III), Zn (II), Mn (III) и карбонатов щелочноземельных металлов магния и кальция синтезированы цинкато-манганиты состава NdM2IIZnMnO6 (MII − Mg, Ca). Рентгенофазовый анализ соединений проведен на дифрактометре ДРОН-2,0. Установлено, что они кристаллизуются в кубической сингонии со следующими параметрами рештки NdMg2ZnMnO6 – а=13,927±0,035 Å, Z = 4, V0 = =2701,36±0,11 Å3, V0эл.яч. = 675,34±0,03 Å3, ρрент = 4,20, ρпикн = 4,19±0,01 г/см3; NdCa2ZnMnO6 – а=13,910±0,030 Å, Z = 4, V0 = 2691,45±0,10 Å3, V0эл.яч. = 672,86±0,03 Å3, ρрент = 4,04, ρпикн = 4,01±0,08 г/см3. Методом динамической калориметрии в интервале 298,15-673 К на калориметре ИТ-С-400 исследованы температурные зависимости теплоемкости цинкато-манганитов NdMg2ZnMnO6 и NdСа2ZnMnO6. При каждой температуре (через 25 К) проводились по пять параллельных опытов, результаты которых усреднялись и обрабатывались методами математической статистики. В результате калориметрических исследований теплоемкости в интервале 298,15-673 К у соединений на кривой температурной зависимости теплоемкости обнаружены фазовые переходы II – рода при температурах 373, 548 К - NdMg2ZnMnO6, 448, 573 К – NdCa2ZnMnO6. Указанные фазовые переходы, вероятно, обусловлены эффектами Шоттки, переходом из полупроводниковой проводимости к металлической, а также с изменениями емкости, диэлектрической проницаемости, появлением точек Кюри, Нееля и др. На основе экспериментальных данных выведены уравнения температурных зависимостей теплоемкости цинкато-манганитов c учетом температур фазовых переходов. Методом ионных инкрементов рассчитаны стандартные энтропии исследуемых соединений. Рассчитаны значения С°р(Т) и термодинамических функций Н°(Т)-Н°(298,15), S°(T) и Фхх(Т).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касенов, Б.К.
Касенова, Ш.Б.
Сагинтаева, Ж.И.
Куанышбеков , Е.Е.
Туртубаева, М.О.
С 38
Синтез и исследование термодинамических свойств новых цинкато-манганитов NdM2IIZnMnO6 (MII − Mg, Ca) [Текст] / Б. К. Касенов [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 16-20
Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физико-химический анализ
Кл.слова (ненормированные):
цинкато-манганит -- динамическая калориметрия -- теплоемкость -- термодинамические функции -- синтез -- химия
Аннотация: Методом керамической технологии из оксидов Nd (III), Zn (II), Mn (III) и карбонатов щелочноземельных металлов магния и кальция синтезированы цинкато-манганиты состава NdM2IIZnMnO6 (MII − Mg, Ca). Рентгенофазовый анализ соединений проведен на дифрактометре ДРОН-2,0. Установлено, что они кристаллизуются в кубической сингонии со следующими параметрами рештки NdMg2ZnMnO6 – а=13,927±0,035 Å, Z = 4, V0 = =2701,36±0,11 Å3, V0эл.яч. = 675,34±0,03 Å3, ρрент = 4,20, ρпикн = 4,19±0,01 г/см3; NdCa2ZnMnO6 – а=13,910±0,030 Å, Z = 4, V0 = 2691,45±0,10 Å3, V0эл.яч. = 672,86±0,03 Å3, ρрент = 4,04, ρпикн = 4,01±0,08 г/см3. Методом динамической калориметрии в интервале 298,15-673 К на калориметре ИТ-С-400 исследованы температурные зависимости теплоемкости цинкато-манганитов NdMg2ZnMnO6 и NdСа2ZnMnO6. При каждой температуре (через 25 К) проводились по пять параллельных опытов, результаты которых усреднялись и обрабатывались методами математической статистики. В результате калориметрических исследований теплоемкости в интервале 298,15-673 К у соединений на кривой температурной зависимости теплоемкости обнаружены фазовые переходы II – рода при температурах 373, 548 К - NdMg2ZnMnO6, 448, 573 К – NdCa2ZnMnO6. Указанные фазовые переходы, вероятно, обусловлены эффектами Шоттки, переходом из полупроводниковой проводимости к металлической, а также с изменениями емкости, диэлектрической проницаемости, появлением точек Кюри, Нееля и др. На основе экспериментальных данных выведены уравнения температурных зависимостей теплоемкости цинкато-манганитов c учетом температур фазовых переходов. Методом ионных инкрементов рассчитаны стандартные энтропии исследуемых соединений. Рассчитаны значения С°р(Т) и термодинамических функций Н°(Т)-Н°(298,15), S°(T) и Фхх(Т).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Касенов, Б.К.
Касенова, Ш.Б.
Сагинтаева, Ж.И.
Куанышбеков , Е.Е.
Туртубаева, М.О.
9.
Подробнее
24.53
С 76
Стандартные энтальпии образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продуктов её диссоциации в водном растворе [Текст] / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.661(4-5). - С. 37-42
ББК 24.53
Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физико-химический анализ
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- кислота -- растворы -- калориметр -- энтальпия -- химия
Аннотация: Цель исследования ‒ измерение стандартных энтальпий образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продуктов ее диссоциации в водных растворах при 298,15 К. В литературе имеется большое количество данных по константам ступенчатой диссоциации ОЭДФК, работы выполнены при разных температурах и значениях ионной силы раствора на фоне отличающихся по своей природе фоновых электролитов. Для того, чтобы иметь возможность сравнивать значения констант ступенчатой диссоциации кислоты, полученных разными авторами, мы пересчитали значения pK1, pK2, pK3, pK4 и pK5 на нулевое значение ионной силы по уравнению Дэвиса. За наиболее вероятные значения термодинамических констант ступенчатой диссоциации оксиэтилидендифосфоновой кислоты, можно принимать следующие величины: рК10 = 1,7±0,03; рК20 = 2,47±0,05; рК30 = ±7,78 0,05; рК40 = ±10,29 0,05 и pK50 = 11,13±0,05. Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре, с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Образцы оксиэтилидендифосфоновой кислоты взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения DН вычисляли с вероятностью 0,95. Равновесный состав растворов рассчитывали с использованием программы RRSU. В работе использовали препарат ОЭДФК марки «ч.». Реактив дважды был перекристаллизован из ледяной уксусной кислоты и промыт этиловым спиртом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продукты ее диссоциации в водных растворах при 298,15 К.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Скворцов , И.А.
С 76
Стандартные энтальпии образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продуктов её диссоциации в водном растворе [Текст] / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.661(4-5). - С. 37-42
Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия. Физико-химический анализ
Кл.слова (ненормированные):
термодинамика -- кислота -- растворы -- калориметр -- энтальпия -- химия
Аннотация: Цель исследования ‒ измерение стандартных энтальпий образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продуктов ее диссоциации в водных растворах при 298,15 К. В литературе имеется большое количество данных по константам ступенчатой диссоциации ОЭДФК, работы выполнены при разных температурах и значениях ионной силы раствора на фоне отличающихся по своей природе фоновых электролитов. Для того, чтобы иметь возможность сравнивать значения констант ступенчатой диссоциации кислоты, полученных разными авторами, мы пересчитали значения pK1, pK2, pK3, pK4 и pK5 на нулевое значение ионной силы по уравнению Дэвиса. За наиболее вероятные значения термодинамических констант ступенчатой диссоциации оксиэтилидендифосфоновой кислоты, можно принимать следующие величины: рК10 = 1,7±0,03; рК20 = 2,47±0,05; рК30 = ±7,78 0,05; рК40 = ±10,29 0,05 и pK50 = 11,13±0,05. Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре, с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Образцы оксиэтилидендифосфоновой кислоты взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения DН вычисляли с вероятностью 0,95. Равновесный состав растворов рассчитывали с использованием программы RRSU. В работе использовали препарат ОЭДФК марки «ч.». Реактив дважды был перекристаллизован из ледяной уксусной кислоты и промыт этиловым спиртом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования оксиэтилидендифосфоновой кислоты и продукты ее диссоциации в водных растворах при 298,15 К.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Скворцов , И.А.
10.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and characterization of carboxymethylated cornstarch [Текст] = Синтез и характеристика карбоксиметилированного кукурузного крахмала / Zh.A. Nurakhmetova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. . 6-15
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кукурузный крахмал -- модификация -- карбоксиметилированный кукурузный крахмал -- степень замещения -- средневязкостная молекулярная масса -- вязкость -- реология -- буровые растворы -- химия
Аннотация: Целью данной работы является подготовка и исследование карбоксиметилированного кукурузного крахмала (КМКК) для потенциального применения в качестве буровых растворов. Кукурузный крахмал модифицировали монохлорацетатом натрия. Структура кукурузного крахмала и КМКК была установлена с помощью ЯМР и ИК-спектроскопии. Степень карбоксиметилирования кукурузного крахмала, определенная с помощью ЯМР-спектроскопии, была равна 80%. Средневязкостные молекулярные массы (Mm) чистого кукурузного крахмала и КМКК, рассчитанные по уравнению Марка-Куна-Хаувинка [ߟ]KnMa, равны 2,15·103 г/моль и 2,75·105 г/моль соответственно. Зависимость вязкости КМКК от температуры измерялась в воде с помощью вискозиметра Уббелоде, а реологические свойства КМКК в зависимости от концентрации полимера и ионной силы раствора оценивались реовискометром. Термические характеристики образцов определялись дифференциальным сканирующим калориметром (ДСК) и термогравиметрическим (ТГА) и дифференциальным термическим анализом (ДТА). Морфологические свойства кукурузного крахмала и КМКК были изучены сканирующей электронной микроскопией (СЭМ). Определены структурномеханические, фильтрационные и коркообразующие свойства буровых растворов и показатели потери жидкости КМКК.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurakhmetova , Zh.A.
Kurbashev, E.P.
Selenova, B.S.
Borke, T.
Aseyev, V.O.
Kudaibergenov, S.E.
С 38
Synthesis and characterization of carboxymethylated cornstarch [Текст] = Синтез и характеристика карбоксиметилированного кукурузного крахмала / Zh.A. Nurakhmetova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. . 6-15
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кукурузный крахмал -- модификация -- карбоксиметилированный кукурузный крахмал -- степень замещения -- средневязкостная молекулярная масса -- вязкость -- реология -- буровые растворы -- химия
Аннотация: Целью данной работы является подготовка и исследование карбоксиметилированного кукурузного крахмала (КМКК) для потенциального применения в качестве буровых растворов. Кукурузный крахмал модифицировали монохлорацетатом натрия. Структура кукурузного крахмала и КМКК была установлена с помощью ЯМР и ИК-спектроскопии. Степень карбоксиметилирования кукурузного крахмала, определенная с помощью ЯМР-спектроскопии, была равна 80%. Средневязкостные молекулярные массы (Mm) чистого кукурузного крахмала и КМКК, рассчитанные по уравнению Марка-Куна-Хаувинка [ߟ]KnMa, равны 2,15·103 г/моль и 2,75·105 г/моль соответственно. Зависимость вязкости КМКК от температуры измерялась в воде с помощью вискозиметра Уббелоде, а реологические свойства КМКК в зависимости от концентрации полимера и ионной силы раствора оценивались реовискометром. Термические характеристики образцов определялись дифференциальным сканирующим калориметром (ДСК) и термогравиметрическим (ТГА) и дифференциальным термическим анализом (ДТА). Морфологические свойства кукурузного крахмала и КМКК были изучены сканирующей электронной микроскопией (СЭМ). Определены структурномеханические, фильтрационные и коркообразующие свойства буровых растворов и показатели потери жидкости КМКК.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurakhmetova , Zh.A.
Kurbashev, E.P.
Selenova, B.S.
Borke, T.
Aseyev, V.O.
Kudaibergenov, S.E.
Страница 1, Результатов: 18