База данных: Статьи
Страница 4, Результатов: 174
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
24.2
О-75
Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- трансформация метанола в углеводороды -- h-zsm-5 -- циклические соединения -- малые циклы -- органическая химиякатализатор
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов. Также установлено влияние скорости подачи метанола на образование напряженных углеводородов: увеличение скорости подачи метанола с 0,02 мл/мин до 0.16 мл/мин способствует увеличению скорости образования напряженных углеводородов до 37 г(Угл)/(кг(Кат)·ч). Представлены результаты физико-химического исследования отработанного H-ZSM-5 методами хемосорбции аммиака, сорбции азота, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Физико- химическое исследование образцов катализаторов до и после проведения процесса трансформации метанола с образованием напряженных углеводородов показали двукратное уменьшение количества кислотных центров с 1,2 ммоль(NH3)/г(обр.) до 0,3 ммоль(NH3)/г(обр.) и значительное снижение площади микропор с 294 м2/г для исходного образца до 16 м2/г для образца после реакции. Методом РФЭ спектроскопии установлено, что в состав поверхности образца H-ZSM-5 входит углерод, кислород, кремний и алюминий. На поверхности исходного катализатора концентрация углерода составляет 4,3 ат.%, при этом концентрация углерода увеличивается до 14,1 ат.% в процессе реакции. Также во время реакции происходит уменьшение содержания кислорода на поверхности катализатора с 59,9 до 53,4 ат.% и кремния с 35,5 до 32,1 ат.%., что свидетельствует об образовании поверхностного слоя углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.
О-75
Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- трансформация метанола в углеводороды -- h-zsm-5 -- циклические соединения -- малые циклы -- органическая химиякатализатор
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов. Также установлено влияние скорости подачи метанола на образование напряженных углеводородов: увеличение скорости подачи метанола с 0,02 мл/мин до 0.16 мл/мин способствует увеличению скорости образования напряженных углеводородов до 37 г(Угл)/(кг(Кат)·ч). Представлены результаты физико-химического исследования отработанного H-ZSM-5 методами хемосорбции аммиака, сорбции азота, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Физико- химическое исследование образцов катализаторов до и после проведения процесса трансформации метанола с образованием напряженных углеводородов показали двукратное уменьшение количества кислотных центров с 1,2 ммоль(NH3)/г(обр.) до 0,3 ммоль(NH3)/г(обр.) и значительное снижение площади микропор с 294 м2/г для исходного образца до 16 м2/г для образца после реакции. Методом РФЭ спектроскопии установлено, что в состав поверхности образца H-ZSM-5 входит углерод, кислород, кремний и алюминий. На поверхности исходного катализатора концентрация углерода составляет 4,3 ат.%, при этом концентрация углерода увеличивается до 14,1 ат.% в процессе реакции. Также во время реакции происходит уменьшение содержания кислорода на поверхности катализатора с 59,9 до 53,4 ат.% и кремния с 35,5 до 32,1 ат.%., что свидетельствует об образовании поверхностного слоя углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.
32.
Подробнее
24
С 13
Сагинаев, А. Т.
Геометрическое и электронное строение пропил-, тетраметил-, диметилэтил- и бутиладамантанов и их термодинамические характеристики по данным метода DFT / А. Т. Сагинаев, Е. И. Багрий // Известия высших учебных заведений . - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 108-114. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пропиладамантаны -- диметилэтиладамантан -- тетраметиладамантаны -- бутиладамантаны -- dft расчеты -- теоретическая геометрия -- серная кислота -- электронная дифракция -- углеводород
Аннотация: Пропиладамантаны синтезированы алкилированием адамантана изопропиловым спиртом при температуре от 5 до 40 °С в присутствии 96%-ной серной кислоты. Триметил- и диметиладамантаны получены изомеризацией пергидроантрацена в присутствии катализатора оксида алюминия на установке проточного типа. Изомерные бутиладамантаны получены реакцией алкилирования адамантана изооктаном при температуре 20-40 °С в присутствии серной кислоты. Для каждой молекулы проведена оптимизация геометрических параметров атомов с использованием аналитических методов расчета. Путем расчета частот нормальных колебаний с использованием вторых производных было подтверждено, что точки стационарности, определенные при оптимизации геометрии, отвечают минимумам поверхности потенциальной энергии. Методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала Бекке-Ли-Янг-Парра в базисе 6-31G* изучено строение 1-н-пропиладамантана (I), 1-изопропиладамантана (II), 2-н-пропиладамантана (III), 1,3-ди-н-пропиладамантана (IV), 1,3-диметил-5-этиладамантана (V), 1,3,5,6-тетраметиладамантана (VI), 1,3,5,7-тетраметиладамантана (VII), пергидроантрацена (VIII), 1-н-бутиладамантанa (IX), 1-изо-бутиладамантанa (X), 1-втор-бутил-адамантана (XI). Рассчитаны геометрические и электронные характеристики соединений, полные энергии, частоты нормальных колебаний. Вычисленные значения энергии Гиббса образования продуктов изомеризации пергидроантрацена и алкилирования адамантана изопропиловым спиртом находятся в качественном согласии с экспериментальным составом продуктов. Получено хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных по составу равновесных смесей. Теоретическая геометрия синтезированных алкиладамантанов с Тd симметрией очень хорошо сходится с результатами электронной дифракции. Наиболее близка к результатам, полученным экспериментальным путем, геометрия, спрогнозированная по B3LYP, по которой длины связей С-С и С-Н близки к 1,544 и 1,100Ả соответственно, а углы С-Сдв-С и С-Стр-С составляют 109,7 и 109° соответственно. Результаты расчета методом B3LYP хорошо соотносятся с опытными данными. Не прослеживается определенной зависимости между размерами молекул и сходимостью рассчитанных и опытных данных. Практически важным выводом, вытекающим из результатов данного и предыдущих исследований, является то, что использование метода вычислений приводит к «химически точным» данным.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Багрий, Е.И.
С 13
Сагинаев, А. Т.
Геометрическое и электронное строение пропил-, тетраметил-, диметилэтил- и бутиладамантанов и их термодинамические характеристики по данным метода DFT / А. Т. Сагинаев, Е. И. Багрий // Известия высших учебных заведений . - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 108-114. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пропиладамантаны -- диметилэтиладамантан -- тетраметиладамантаны -- бутиладамантаны -- dft расчеты -- теоретическая геометрия -- серная кислота -- электронная дифракция -- углеводород
Аннотация: Пропиладамантаны синтезированы алкилированием адамантана изопропиловым спиртом при температуре от 5 до 40 °С в присутствии 96%-ной серной кислоты. Триметил- и диметиладамантаны получены изомеризацией пергидроантрацена в присутствии катализатора оксида алюминия на установке проточного типа. Изомерные бутиладамантаны получены реакцией алкилирования адамантана изооктаном при температуре 20-40 °С в присутствии серной кислоты. Для каждой молекулы проведена оптимизация геометрических параметров атомов с использованием аналитических методов расчета. Путем расчета частот нормальных колебаний с использованием вторых производных было подтверждено, что точки стационарности, определенные при оптимизации геометрии, отвечают минимумам поверхности потенциальной энергии. Методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала Бекке-Ли-Янг-Парра в базисе 6-31G* изучено строение 1-н-пропиладамантана (I), 1-изопропиладамантана (II), 2-н-пропиладамантана (III), 1,3-ди-н-пропиладамантана (IV), 1,3-диметил-5-этиладамантана (V), 1,3,5,6-тетраметиладамантана (VI), 1,3,5,7-тетраметиладамантана (VII), пергидроантрацена (VIII), 1-н-бутиладамантанa (IX), 1-изо-бутиладамантанa (X), 1-втор-бутил-адамантана (XI). Рассчитаны геометрические и электронные характеристики соединений, полные энергии, частоты нормальных колебаний. Вычисленные значения энергии Гиббса образования продуктов изомеризации пергидроантрацена и алкилирования адамантана изопропиловым спиртом находятся в качественном согласии с экспериментальным составом продуктов. Получено хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных по составу равновесных смесей. Теоретическая геометрия синтезированных алкиладамантанов с Тd симметрией очень хорошо сходится с результатами электронной дифракции. Наиболее близка к результатам, полученным экспериментальным путем, геометрия, спрогнозированная по B3LYP, по которой длины связей С-С и С-Н близки к 1,544 и 1,100Ả соответственно, а углы С-Сдв-С и С-Стр-С составляют 109,7 и 109° соответственно. Результаты расчета методом B3LYP хорошо соотносятся с опытными данными. Не прослеживается определенной зависимости между размерами молекул и сходимостью рассчитанных и опытных данных. Практически важным выводом, вытекающим из результатов данного и предыдущих исследований, является то, что использование метода вычислений приводит к «химически точным» данным.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Багрий, Е.И.
33.
Подробнее
24.2
О-62
Определение химической структуры метилгидроксиэтилцеллюлозы методом 13 С ЯМР спектроскопии / С. Г. Кострюков [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 102-112. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
метилгидроксиэтилцеллюлоза -- степень замещения -- глюкопиранозное звено -- ангидроглюкозное звено -- кислотно-катализируемый гидролиз -- распределение заместителей -- интегральная интенсивность -- спектроскопия -- гидролиз -- углеродные атомы -- гидроксил -- химические сдвиги
Аннотация: В настоящей работе рассматривается применение 13С ЯМР спектроскопии для определения структурных параметров метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC). Четыре образца метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC, DS ~ 1,7), отличающихся вязкостью водных растворов, были проанализированы в отношении распределения метильных и гидроксиэтильных групп по различным положениям ангидроглюкозного звена полимерной цепи. Для этого образцы MHEC были подвергнуты кислотно-катализируемому гидролизу в присутствии серной кислоты. Определены оптимальные условия полного гидролиза, приводящие к метил- и гидроксиэтилзамещенным производным D-глюкозы. Строение продуктов гидролиза исследовалось методом 13С ЯМР спектроскопии. Отнесение сигналов углеродных атомов в спектрах 13С ЯМР произведено на основе рассчитанных с помощью программы BIOPSEL значений химических сдвигов. На основе анализа интегральных интенсивностей соответствующих групп сигналов С-атомов в продуктах гидролиза проведен анализ распределения заместителей в ангидроглюкозном звене. Вычислены значения степени замещения во 2, 3 и 6 положении (DSC-2, DSC-3 и DSC-6), определено количество метоксильных (DSMe) и гидроксиэтоксильных групп (DSHE), рассчитана суммарная степень замещения (DStotal). Распределение заместителей по различным положениям глюкопиранозного звена указывает на наибольшую реакционную способность положений 2 и 6, а также гидроксила в гидроксиэтильном фрагменте. В рамках рассматриваемого метода определена степень замещения в четырёх различных образцах MHEC с известными значениями DS. Сравнительный анализ полученных результатов с аналогичными данными, указанными производителем, подтверждает хорошую точность рассматриваемого метода. Предлагаемый метод определения химической структуры MHEC отличается информативностью, позволяя определять как распределение заместителей по различным положениям, так и количество заместителя каждого вида в ангидроглюкозном звене.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кострюков, С.Г.
Арасланкин, С.В.
Петров, П.С.
Калязин, В.А.
Аль-Рубайе, А.А.И.
О-62
Определение химической структуры метилгидроксиэтилцеллюлозы методом 13 С ЯМР спектроскопии / С. Г. Кострюков [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 102-112. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
метилгидроксиэтилцеллюлоза -- степень замещения -- глюкопиранозное звено -- ангидроглюкозное звено -- кислотно-катализируемый гидролиз -- распределение заместителей -- интегральная интенсивность -- спектроскопия -- гидролиз -- углеродные атомы -- гидроксил -- химические сдвиги
Аннотация: В настоящей работе рассматривается применение 13С ЯМР спектроскопии для определения структурных параметров метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC). Четыре образца метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC, DS ~ 1,7), отличающихся вязкостью водных растворов, были проанализированы в отношении распределения метильных и гидроксиэтильных групп по различным положениям ангидроглюкозного звена полимерной цепи. Для этого образцы MHEC были подвергнуты кислотно-катализируемому гидролизу в присутствии серной кислоты. Определены оптимальные условия полного гидролиза, приводящие к метил- и гидроксиэтилзамещенным производным D-глюкозы. Строение продуктов гидролиза исследовалось методом 13С ЯМР спектроскопии. Отнесение сигналов углеродных атомов в спектрах 13С ЯМР произведено на основе рассчитанных с помощью программы BIOPSEL значений химических сдвигов. На основе анализа интегральных интенсивностей соответствующих групп сигналов С-атомов в продуктах гидролиза проведен анализ распределения заместителей в ангидроглюкозном звене. Вычислены значения степени замещения во 2, 3 и 6 положении (DSC-2, DSC-3 и DSC-6), определено количество метоксильных (DSMe) и гидроксиэтоксильных групп (DSHE), рассчитана суммарная степень замещения (DStotal). Распределение заместителей по различным положениям глюкопиранозного звена указывает на наибольшую реакционную способность положений 2 и 6, а также гидроксила в гидроксиэтильном фрагменте. В рамках рассматриваемого метода определена степень замещения в четырёх различных образцах MHEC с известными значениями DS. Сравнительный анализ полученных результатов с аналогичными данными, указанными производителем, подтверждает хорошую точность рассматриваемого метода. Предлагаемый метод определения химической структуры MHEC отличается информативностью, позволяя определять как распределение заместителей по различным положениям, так и количество заместителя каждого вида в ангидроглюкозном звене.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кострюков, С.Г.
Арасланкин, С.В.
Петров, П.С.
Калязин, В.А.
Аль-Рубайе, А.А.И.
34.
Подробнее
24
Т 25
Ташмухамедов, Ф. Р.
Золь-гель способ фиксации в получении гидрофобного покрытия / Ф. Р. Ташмухамедов, М. Ш. Шардарбек // Новости науки Казахстана. - 2019. - №2. - С. 99-108
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золь-гель -- силикат натрия -- крашение -- гидрофобность -- текстильные материалы -- водоупорность -- хлопчатобумажные ткани -- гидрофильность -- оптические свойства -- Целлюлозный субстрат -- гидрофобизатор
Аннотация: Рассматривается способ получения гидрофобных окрашенных покрытий на хлопчатобумажной ткани с использованием коллоидного золь-гель способа фиксации. Цель работы - исследование свойств хлопчатобумажной ткани с гидрофобным окрашенным кремнеземным покрытием, а так же влияние концентраций прекурсора, катализатора гидролиза и температуры на свойства полученных материалов. Испытание полученных материалов проводили с использованием методов измерения прочности на разрыв, угла смачивания методом фотосъемки нанесенных капель, а для доказательства возможности получения золь-гель покрытия по двухванному способу использована растровая электронная микроскопия. В ходе экспериментов доказано, что увеличение температуры термической обработки и концентрации прекурсора, ведет к повышению адгезии гидрофобного покрытия к субстрату. Результаты исследования могут быть использованы при разработке совмещенной технологии крашения и специальной отделки текстильных материалов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шардарбек, М.Ш.
Т 25
Ташмухамедов, Ф. Р.
Золь-гель способ фиксации в получении гидрофобного покрытия / Ф. Р. Ташмухамедов, М. Ш. Шардарбек // Новости науки Казахстана. - 2019. - №2. - С. 99-108
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золь-гель -- силикат натрия -- крашение -- гидрофобность -- текстильные материалы -- водоупорность -- хлопчатобумажные ткани -- гидрофильность -- оптические свойства -- Целлюлозный субстрат -- гидрофобизатор
Аннотация: Рассматривается способ получения гидрофобных окрашенных покрытий на хлопчатобумажной ткани с использованием коллоидного золь-гель способа фиксации. Цель работы - исследование свойств хлопчатобумажной ткани с гидрофобным окрашенным кремнеземным покрытием, а так же влияние концентраций прекурсора, катализатора гидролиза и температуры на свойства полученных материалов. Испытание полученных материалов проводили с использованием методов измерения прочности на разрыв, угла смачивания методом фотосъемки нанесенных капель, а для доказательства возможности получения золь-гель покрытия по двухванному способу использована растровая электронная микроскопия. В ходе экспериментов доказано, что увеличение температуры термической обработки и концентрации прекурсора, ведет к повышению адгезии гидрофобного покрытия к субстрату. Результаты исследования могут быть использованы при разработке совмещенной технологии крашения и специальной отделки текстильных материалов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шардарбек, М.Ш.
35.
Подробнее
24
V19
Valishevskiy, K. A.
Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevskiy, K. A.
Water-gas shift reaction over the polymetalic Fe-containing supported catalysts / K. A. Valishevskiy, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - P. 12-18. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция водяного сдвига -- fe-содержащий нанесенный катализатор -- водород -- оксиды углерода -- синтезированные катализаторы -- модифицированные добавки -- добавки -- переходные металлы
Аннотация: В данной работе была изучена реакция водяного сдвига на полиметаллических нанесенных на оксид алюминия железосодержащих катализаторах, модифицированных добавками переходных металлов. Было рассмотрено влияние температуры процесса и природы добавок (Со или Сu) на поведение железосодержащих катализаторов в процессе взаимодействия воды с оксидом углерода. Показано, что синтезированные катализаторы на основе железа, модифицированные добавками меди и кобальта, а также содержащие в качестве третьего компонента - переходной металл из 8-ой группы элементов, нанесенные на оксид алюминия, обладают высокой активностью и селективностью по водороду в реакции водяного сдвига. Определены оптимальные условия получения водорода путем реакции водяного сдвига на синтезированных катализаторах
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
36.
Подробнее
24.57
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
V19
Valishevsky, K. A.
Modeling process of synthetic liquid hydrocarbons fuel production by combined steam-dry reforming of methane over Co-containing multicomponent catalyst / K. A. Valishevsky, S. S. Itkulova, Y. A. Boleubaev // Известия НАН РК=News of NAS RK. - 2019. - №4. - Р. 36-42. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
моделирование -- катализатор -- парауглекислотная конверсия метана -- синтез-газ -- синтетические жидкие углеводороды -- жидкий углеводороды -- пароуглекислотный риформинг метана -- тепловые балансы
Аннотация: Работа посвящена моделированию стадий предполагаемой авторами двухстадийной технологии производства синтетических жидких углеводородов (СЖУ) из синтез-газа, получаемого путем пароуглекислотного риформинга метана - комбинированный углекислотный и паровой риформинг метана , с применением собственных катализаторов. В обоих процессах: парауглекислотная конверсия метана и синтез Фишера-Тропша, длительно и непрерывно (более 100 часов в каждом процессе) тестировались образцы одного и того же катализатора на основе кобальта, модифицированного добавками переходных металлов 4-ой и 8-ой групп Периодической системы, нанесенного на оксид алюминия - 5%Со-М1-М2/Аl2O3. Полученные экспериментальные данные легли в основу расчетов при моделировании технологической схемы каждого процесса. В качестве программного обеспечения был использован продукт Aspen HYSYS. В работе приведены технологические схемы производства синтез-газа путем пароуглекислотного риформинга метана и получения синтетических жидких углеводородов из синтез-газа на разработанном катализаторе, расчитаны материальные и тепловые балансы, полученные в ходе моделирования
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Itkulova, S.S.
Boleubaev, Y.A.
37.
Подробнее
34.43
S98
Synthesis of carbon nanotubes by the CVD method on the surface of the hydrophobic shale ash / B. Т. Ermagambet [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 177-188. - (Серия геологии и технических наук=Series of geology and technical sciences)
ББК 34.43
Рубрики: Машиностроительные материалы и изделия
Кл.слова (ненормированные):
УНТ -- катализатор -- пиролиз -- сланец -- зола -- сажа -- метод CVD -- Chemical Vapor Deposition -- углеродные нанотрубки -- месторождение Кендырлык
Аннотация: В работе представлена методика синтеза углеродных нанотрубок (УНТ) методом CVD (Chemical Vapor Deposition) при разложении монооксида углерода при температуре пиролиза 800 °С. В качестве катализатора были использованы частицы кобальта, а в качестве носителя для катализатора применялась гидрофобная зола сланца (месторождения «Кендырлык») на основе супергидрофобной сажи. С использованием методов энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии, электронной микроскопии и комбинационного рассеяния определен химический состав и изучена морфология поверхности исследуемых образцов. Установлено оптимальные условие для получения УНТ каталитическим способом, где время выдержки составил 120 мин при температуре пиролиза 8000 С. Выход углеродных нанотрубок на единицу массы катализатора составил 30 %.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ermagambet, B. Т.
Kazankapova, М. K.
Borisenko, А. V.
Nauryzbaeva, А. Т.
Zhenisova, A. K.
Abylgazina, L. K.
S98
Synthesis of carbon nanotubes by the CVD method on the surface of the hydrophobic shale ash / B. Т. Ermagambet [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 177-188. - (Серия геологии и технических наук=Series of geology and technical sciences)
Рубрики: Машиностроительные материалы и изделия
Кл.слова (ненормированные):
УНТ -- катализатор -- пиролиз -- сланец -- зола -- сажа -- метод CVD -- Chemical Vapor Deposition -- углеродные нанотрубки -- месторождение Кендырлык
Аннотация: В работе представлена методика синтеза углеродных нанотрубок (УНТ) методом CVD (Chemical Vapor Deposition) при разложении монооксида углерода при температуре пиролиза 800 °С. В качестве катализатора были использованы частицы кобальта, а в качестве носителя для катализатора применялась гидрофобная зола сланца (месторождения «Кендырлык») на основе супергидрофобной сажи. С использованием методов энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии, электронной микроскопии и комбинационного рассеяния определен химический состав и изучена морфология поверхности исследуемых образцов. Установлено оптимальные условие для получения УНТ каталитическим способом, где время выдержки составил 120 мин при температуре пиролиза 8000 С. Выход углеродных нанотрубок на единицу массы катализатора составил 30 %.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ermagambet, B. Т.
Kazankapova, М. K.
Borisenko, А. V.
Nauryzbaeva, А. Т.
Zhenisova, A. K.
Abylgazina, L. K.
38.
Подробнее
24.57
Z62
Zharmagambetova, A. K.
Polysaccharide-stabilized palladium nanocatalyst for semi-hydrogenation of complex alkynols / A. K. Zharmagambetova, M. Zhurinov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 143-149. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- геллан -- полисахариды -- каталическая активность -- гидрирование -- палладиевые катализаторы -- алкинолы
Аннотация: Новые Pd-полисахарид/ZnO катализаторы с содержанием палладия 0,1%, 0,3%, 0,5% и 1,0% были разработаны и испытаны в гидрировании длинноцепочечных ацетиленовых спиртов, используемых в качестве прекурсоров для синтеза витаминов и феромонов насекомых. Пектин и гелан использовали в качестве стабилизаторов наночастиц Pd (1-2 нм), закрепленных на ZnO. ТЕМ исследование подтвердило равномерное распределение дисперсного металла на поверхности оксида цинка. Размеры наночастиц палладия на лучшем катализаторе составляли 1-2 нм. Катализаторы с содержанием 0,5% Pd продемонстрировали наивысшую активность, селективность по цис-алкенолам и стабильность при многократном использовании. TОN варьируется в диапазоне 6700-7500 для гексадецинолов. TОN при гидрировании 3,7,11,15-тетраметилгексадецин-1-ол-3 (C20) составляет 33000. Общее количество прогидрированного субстрата на 0,5% Pd-ПЕК/ZnO катализаторе с массой 0,05 г составило 48 мл. Дезактивация катализаторов наблюдается после 64 порции. Данные ПЭМ показали частичное выщелачивание скрученных полимер-металлических пленок с поверхности ZnO.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M.
Z62
Zharmagambetova, A. K.
Polysaccharide-stabilized palladium nanocatalyst for semi-hydrogenation of complex alkynols / A. K. Zharmagambetova, M. Zhurinov // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 143-149. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
Пектин -- геллан -- полисахариды -- каталическая активность -- гидрирование -- палладиевые катализаторы -- алкинолы
Аннотация: Новые Pd-полисахарид/ZnO катализаторы с содержанием палладия 0,1%, 0,3%, 0,5% и 1,0% были разработаны и испытаны в гидрировании длинноцепочечных ацетиленовых спиртов, используемых в качестве прекурсоров для синтеза витаминов и феромонов насекомых. Пектин и гелан использовали в качестве стабилизаторов наночастиц Pd (1-2 нм), закрепленных на ZnO. ТЕМ исследование подтвердило равномерное распределение дисперсного металла на поверхности оксида цинка. Размеры наночастиц палладия на лучшем катализаторе составляли 1-2 нм. Катализаторы с содержанием 0,5% Pd продемонстрировали наивысшую активность, селективность по цис-алкенолам и стабильность при многократном использовании. TОN варьируется в диапазоне 6700-7500 для гексадецинолов. TОN при гидрировании 3,7,11,15-тетраметилгексадецин-1-ол-3 (C20) составляет 33000. Общее количество прогидрированного субстрата на 0,5% Pd-ПЕК/ZnO катализаторе с массой 0,05 г составило 48 мл. Дезактивация катализаторов наблюдается после 64 порции. Данные ПЭМ показали частичное выщелачивание скрученных полимер-металлических пленок с поверхности ZnO.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M.
39.
Подробнее
24.4
И 38
Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 20-27. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- конверсия -- катализатор -- стеклоткань -- центральная азия
Аннотация: Результаты расчетов показали, что питание большинства проанализированных водоисточников не менее чем на 90% происходит за счет атмосферных осадков. При контакте последних с водовмещающими породами воды обогащаются дочерним изотопом 234U за счет его преимущественного выщелачивания без заметного растворения урана. Лишь для 5 водоисточников из 31 обнаружено заметное обогащение ураном, что требует постановки дополнительных исследований причин высоких концентраций урана в поверхностных водах. Данное явление особенно важно для устья р. Кашкасу (проба 16П), где зафиксированы концентрации урана выше ПДК для питьевых вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеева, И.В.
Нурсапина, Н.А.
Тузова, Т.В.
Шыныбек, Б.А.
И 38
Изотопы урана в водах и льдах Памиро–Алая [Текст] / И. В. Матвеева [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 20-27. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- конверсия -- катализатор -- стеклоткань -- центральная азия
Аннотация: Результаты расчетов показали, что питание большинства проанализированных водоисточников не менее чем на 90% происходит за счет атмосферных осадков. При контакте последних с водовмещающими породами воды обогащаются дочерним изотопом 234U за счет его преимущественного выщелачивания без заметного растворения урана. Лишь для 5 водоисточников из 31 обнаружено заметное обогащение ураном, что требует постановки дополнительных исследований причин высоких концентраций урана в поверхностных водах. Данное явление особенно важно для устья р. Кашкасу (проба 16П), где зафиксированы концентрации урана выше ПДК для питьевых вод.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Матвеева, И.В.
Нурсапина, Н.А.
Тузова, Т.В.
Шыныбек, Б.А.
40.
Подробнее
24.5
П 53
Получение синтез-газа сухим реформингом метана над стеклоткаными катализаторами [Текст] / Ж. Б. Кудьярова [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 28-38. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
синтез-газ -- каталитическая химия -- катализаторы -- Использование ультразвука -- Результаты и обсуждения
Аннотация: Синтезированы полиоксидные (MgO, NiO, CoO) каталитические системы на основе высокотемпературной стеклоткани методом «solution combustion». Методом рентгенофазового анализа определено, что в процессе синтеза «solution combustion» происходит образование нескольких фаз: NiCo2O4, 3CoO·5NiO, MgO, а также Co3O4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудьярова, Ж.Б.
Мироненко, А.В.
Казиева, А.Б.
Антонюк, В.И.
Мансуров, З.А.
П 53
Получение синтез-газа сухим реформингом метана над стеклоткаными катализаторами [Текст] / Ж. Б. Кудьярова [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 28-38. - (Химия сериясы=Серия химическая)
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
синтез-газ -- каталитическая химия -- катализаторы -- Использование ультразвука -- Результаты и обсуждения
Аннотация: Синтезированы полиоксидные (MgO, NiO, CoO) каталитические системы на основе высокотемпературной стеклоткани методом «solution combustion». Методом рентгенофазового анализа определено, что в процессе синтеза «solution combustion» происходит образование нескольких фаз: NiCo2O4, 3CoO·5NiO, MgO, а также Co3O4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудьярова, Ж.Б.
Мироненко, А.В.
Казиева, А.Б.
Антонюк, В.И.
Мансуров, З.А.
Страница 4, Результатов: 174