База данных: Статьи
Страница 5, Результатов: 50
Отмеченные записи: 0
41.

Подробнее
26
А 19
Авессаломова, И. А.
Биогеохимическая специализация растений полесских ландшафтов Озерной Мещеры [Текст] / И. А. Авессаломова // Вестник Московского университета. - 2020. - №5 Сентябрь-Октябрь. - С. 63-72.
ББК 26
Рубрики: Географии
Кл.слова (ненормированные):
Филогенетическая специализация растений -- видовой состав фитоценозов -- катионогенные и анионогенные элементы -- ряды биологического поглощения -- биогеохимическая активность видов -- фитобарьеры
Аннотация: Для изучения биогеохимической специализации растений были выбраны южнотаежные полесские ландшафты Озерной Мещеры. При интерпретации аналитических данных использован комплекс специальных показателей - зольность растений и интенсивность биологического поглощения элементов. На их основании проведена группировка растений по зольности и активности накопления микроэлементов. Выделены виды с пониженной зольностью: бореальные кустарнички и мхи
Держатели документа:
ЗКУ
А 19
Авессаломова, И. А.
Биогеохимическая специализация растений полесских ландшафтов Озерной Мещеры [Текст] / И. А. Авессаломова // Вестник Московского университета. - 2020. - №5 Сентябрь-Октябрь. - С. 63-72.
Рубрики: Географии
Кл.слова (ненормированные):
Филогенетическая специализация растений -- видовой состав фитоценозов -- катионогенные и анионогенные элементы -- ряды биологического поглощения -- биогеохимическая активность видов -- фитобарьеры
Аннотация: Для изучения биогеохимической специализации растений были выбраны южнотаежные полесские ландшафты Озерной Мещеры. При интерпретации аналитических данных использован комплекс специальных показателей - зольность растений и интенсивность биологического поглощения элементов. На их основании проведена группировка растений по зольности и активности накопления микроэлементов. Выделены виды с пониженной зольностью: бореальные кустарнички и мхи
Держатели документа:
ЗКУ
42.

Подробнее
22.3
P58
Photoluminescence of likso4 activated by tl+ ions [Текст] / G. E. Sagyndykova , S. Zh. Kazbekova , G. A. Abdenova [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 167-173
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
фотолюминесценция -- рекомбинационная люминесценция -- сульфаты -- активированные таллием -- LiKSO4 кристаллы
Аннотация: Исследования радиационных и оптических свойств диэлектрических кристаллов обусловлены требованиями современных технологий.Условия эксплуатации становятся более сложными. Конструкционные материалы не должны терять свойств в агрессивных средах, в сильных электрических и магнитных полях, при высоких давлениях и температурах, в условиях воздействия ионизирующих излучении. Одним из наиболее перспективных направлений в наше время является разработка технологий модификации физических свойств, традиционных конструкционных материалов.Объектами исследования в данной работе являются кристаллы смешанного сульфата лития и калия (LiKSO4). Сульфаты LiKSO4 образуют обширный класс ионно- ковалентных соединений с тетраэдрическими анионами. Они по типу химической связи и строению кристаллической решетки подобны почти 2000 соединениям. С этой точки зрения сульфаты щелочных металлов представляются удобной модельной системой для изучения процессов релаксации при взаимодействии с излучением. Многие из сульфатов легко выращиваются, что и позволяет ставить различные задачи по исследованию свойств примесных ионов катионной подсистемы. Данная статья посвящена установлению природы центров люминесценции в кристаллах LiKSO4, активированных ионамиTl+.Приводятся результаты по изучению влияния ртутоподобных примесных ионов на рекомбинационные процессы в сложном литий-калий сульфатев температурном диапазоне 80-300К. Экспериментально установлено, что при облучении LiKSO4 ионизирующей радиацией кристаллы не окрашиваются. Это существенно затрудняет установление механизмов различных радиационно- стимулированных процессов. Исследование рекомбинационной люминесценции в активированных кристаллах является методическим приемом для установления знака процесса и, в конечном итоге, механизмов рекомбинации радиационных дефектов матрицы
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Sagyndykova , G.E.
Kazbekova , S. Zh.
Abdenova , G.A.
Yermekova , Zh.K.
Edgars Elsts
P58
Photoluminescence of likso4 activated by tl+ ions [Текст] / G. E. Sagyndykova , S. Zh. Kazbekova , G. A. Abdenova [и др.] // Доклады национальной академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №4. - Р. 167-173
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
фотолюминесценция -- рекомбинационная люминесценция -- сульфаты -- активированные таллием -- LiKSO4 кристаллы
Аннотация: Исследования радиационных и оптических свойств диэлектрических кристаллов обусловлены требованиями современных технологий.Условия эксплуатации становятся более сложными. Конструкционные материалы не должны терять свойств в агрессивных средах, в сильных электрических и магнитных полях, при высоких давлениях и температурах, в условиях воздействия ионизирующих излучении. Одним из наиболее перспективных направлений в наше время является разработка технологий модификации физических свойств, традиционных конструкционных материалов.Объектами исследования в данной работе являются кристаллы смешанного сульфата лития и калия (LiKSO4). Сульфаты LiKSO4 образуют обширный класс ионно- ковалентных соединений с тетраэдрическими анионами. Они по типу химической связи и строению кристаллической решетки подобны почти 2000 соединениям. С этой точки зрения сульфаты щелочных металлов представляются удобной модельной системой для изучения процессов релаксации при взаимодействии с излучением. Многие из сульфатов легко выращиваются, что и позволяет ставить различные задачи по исследованию свойств примесных ионов катионной подсистемы. Данная статья посвящена установлению природы центров люминесценции в кристаллах LiKSO4, активированных ионамиTl+.Приводятся результаты по изучению влияния ртутоподобных примесных ионов на рекомбинационные процессы в сложном литий-калий сульфатев температурном диапазоне 80-300К. Экспериментально установлено, что при облучении LiKSO4 ионизирующей радиацией кристаллы не окрашиваются. Это существенно затрудняет установление механизмов различных радиационно- стимулированных процессов. Исследование рекомбинационной люминесценции в активированных кристаллах является методическим приемом для установления знака процесса и, в конечном итоге, механизмов рекомбинации радиационных дефектов матрицы
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Sagyndykova , G.E.
Kazbekova , S. Zh.
Abdenova , G.A.
Yermekova , Zh.K.
Edgars Elsts
43.

Подробнее
40.62
H99
Hydrochemistry of the Pyanj transboundary river upstream, middle and downstream and the criterion its use for irrigation [Текст] / I. Sh. Normatov, V. V. Goncharuk, N. A. Amirgaliev [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 114-120
ББК 40.62
Рубрики: Орошение (ирригация)
Кл.слова (ненормированные):
сельское хозяйство -- подземные воды -- растворимость катионов -- адсорбция -- ирригация
Аннотация: Изучено качество воды трансграничной реки Пяндж в зоне формирования и вдоль русла до слияния с другим притоком трансграничной реки Амударьи – рекой Вахш. Качество воды в верхнем течении реки соответствует очень мягкому классу (> 1,5 ммоль/дм3), а в среднем и нижнем течении – мягкому классу (1,5-3,0 ммоль/дм3). В верхнем, среднем и нижнем течении реки Пяндж концентрация щелочноземельных металлов превышает концентрацию щелочных металлов (Ca2+ + Mg2+> Na+ + K+) при HCO3- > SO42- + Cl – и по классификации Ханда они характеризуются временной жесткостью. Для оценки критерия применимости воды реки Пяндж для орошения был рассчитан коэффициент адсорбции натрия (САС) для проб воды верхнего (Хорог), среднего (Дарваз) и нижнего (Нижний Пяндж) течения реки Пяндж, которые были равны 0,88; 1,07; 1,71 соответственно. Значения SAC для всех проб воды (из верхнего, среднего и нижнего течения) реки Пяндж указывают на их хорошие качества для орошения сельскохозяйственных угодий. Концентрация тяжелых металлов в реке Пяндж значительно ниже предельно допустимой концентрации (ПДК).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Normatov, I. Sh.
Goncharuk, V.V.
Amirgaliev, N.A.
Madibekov, A.S.
Normatov, A.I.
H99
Hydrochemistry of the Pyanj transboundary river upstream, middle and downstream and the criterion its use for irrigation [Текст] / I. Sh. Normatov, V. V. Goncharuk, N. A. Amirgaliev [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 114-120
Рубрики: Орошение (ирригация)
Кл.слова (ненормированные):
сельское хозяйство -- подземные воды -- растворимость катионов -- адсорбция -- ирригация
Аннотация: Изучено качество воды трансграничной реки Пяндж в зоне формирования и вдоль русла до слияния с другим притоком трансграничной реки Амударьи – рекой Вахш. Качество воды в верхнем течении реки соответствует очень мягкому классу (> 1,5 ммоль/дм3), а в среднем и нижнем течении – мягкому классу (1,5-3,0 ммоль/дм3). В верхнем, среднем и нижнем течении реки Пяндж концентрация щелочноземельных металлов превышает концентрацию щелочных металлов (Ca2+ + Mg2+> Na+ + K+) при HCO3- > SO42- + Cl – и по классификации Ханда они характеризуются временной жесткостью. Для оценки критерия применимости воды реки Пяндж для орошения был рассчитан коэффициент адсорбции натрия (САС) для проб воды верхнего (Хорог), среднего (Дарваз) и нижнего (Нижний Пяндж) течения реки Пяндж, которые были равны 0,88; 1,07; 1,71 соответственно. Значения SAC для всех проб воды (из верхнего, среднего и нижнего течения) реки Пяндж указывают на их хорошие качества для орошения сельскохозяйственных угодий. Концентрация тяжелых металлов в реке Пяндж значительно ниже предельно допустимой концентрации (ПДК).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Normatov, I. Sh.
Goncharuk, V.V.
Amirgaliev, N.A.
Madibekov, A.S.
Normatov, A.I.
44.

Подробнее
24
Э 53
Эльчепарова, С. А.
Люминесцентные свойства тербия с метиловым эфиром S-(4- броманилидом) сульфосалициловой кислоты. [Текст] / С. А. Эльчепарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 27-33
ББК 24
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
редкоземельные элементы -- лантаниды -- органический реагент -- комплексное соединение -- тербий -- люминесценция -- предел обнаружения
Аннотация: Представляло интерес провести поиски люминесцентных реакций на тербий в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты и их усилению путем исследования влияния третьих компонентов (аминополикарбоновые кислоты, органические основания и поверхностно-активные вещества). Спектры поглощения растворов комплексов РЗЭ в интервале длин волн 220-880 нм регистрировали с помощью спектрофотометра СФ-26. Для получения максимального свечения люминесцентной реакции РЗЭ в комплексах с органическими реагентами был изучен ряд факторов, которые оказывают существенное влияние на интенсивность растворов люминесцирующих комплексов. Такими факторами являются рН растворов комплексов, концентрация реагента, время созревания комплексов, время облучения, порядок добавления реагентов и ионная сила растворов. Как показали результаты проведенных исследований, поверхностно-активные вещества увеличивают интенсивность свечения ионов тербия в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты. В качестве поверхностно-активного вещества использовали растворы децилпиридиния хлористого. Установлено существование яркой люминесцентной реакции зеленого цвета тербия в комплексе с метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты. Подобраны оптимальные условия комплексообразования тербия и разработаны высокочувствительные люминесцентные методы определения тербия в различных объектах. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом - метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты в присутствии катионного поверхностно-активного вещества хлорида децилпиридиния в соотношении 1: 2: 13, рН 7,9±0,08. Получаемое комплексное соединение тербия при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы дает интенсивную люминесценцию зеленого цвета, устойчивую во времени стояния и облучения. Предложенный способ позволяет определить тербий в оксидах редкоземельных элементов, являющихся тушителями люминесценции с чувствительностью 10-8%, минуя стадию экстракции. Чувствительность определения тербия в оксидах остальных лантанидов составляет 2,4·10-10%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кокоева, А.А.
Татрокова, И.А.
Э 53
Эльчепарова, С. А.
Люминесцентные свойства тербия с метиловым эфиром S-(4- броманилидом) сульфосалициловой кислоты. [Текст] / С. А. Эльчепарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 27-33
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
редкоземельные элементы -- лантаниды -- органический реагент -- комплексное соединение -- тербий -- люминесценция -- предел обнаружения
Аннотация: Представляло интерес провести поиски люминесцентных реакций на тербий в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты и их усилению путем исследования влияния третьих компонентов (аминополикарбоновые кислоты, органические основания и поверхностно-активные вещества). Спектры поглощения растворов комплексов РЗЭ в интервале длин волн 220-880 нм регистрировали с помощью спектрофотометра СФ-26. Для получения максимального свечения люминесцентной реакции РЗЭ в комплексах с органическими реагентами был изучен ряд факторов, которые оказывают существенное влияние на интенсивность растворов люминесцирующих комплексов. Такими факторами являются рН растворов комплексов, концентрация реагента, время созревания комплексов, время облучения, порядок добавления реагентов и ионная сила растворов. Как показали результаты проведенных исследований, поверхностно-активные вещества увеличивают интенсивность свечения ионов тербия в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты. В качестве поверхностно-активного вещества использовали растворы децилпиридиния хлористого. Установлено существование яркой люминесцентной реакции зеленого цвета тербия в комплексе с метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты. Подобраны оптимальные условия комплексообразования тербия и разработаны высокочувствительные люминесцентные методы определения тербия в различных объектах. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом - метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты в присутствии катионного поверхностно-активного вещества хлорида децилпиридиния в соотношении 1: 2: 13, рН 7,9±0,08. Получаемое комплексное соединение тербия при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы дает интенсивную люминесценцию зеленого цвета, устойчивую во времени стояния и облучения. Предложенный способ позволяет определить тербий в оксидах редкоземельных элементов, являющихся тушителями люминесценции с чувствительностью 10-8%, минуя стадию экстракции. Чувствительность определения тербия в оксидах остальных лантанидов составляет 2,4·10-10%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кокоева, А.А.
Татрокова, И.А.
45.

Подробнее
24
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
46.

Подробнее
24
К 72
Кострюков, С. Г.
Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.
К 72
Кострюков, С. Г.
Синтез 3,3' -(1,4-фенилен) бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов. [Текст] / С. Г. Кострюков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 4-11
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
формазан -- вердазил -- 5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний -- 3,4-дигидро-1,2,4,5-тетразин-1(2Н)-ил -- катион -- радикал -- циклическая вольтамперометрия -- электронодонорный заместитель -- электроноакцепторный заместитель -- электродный потенциал
Аннотация: В результате трехстадийного синтеза из терефталевого альдегида получена серия 3,3´-(1,4-фенилен)бис(1-(4-R-фенил)-5-фенил-5,6-дигидро-1,2,4,5-тетразиний) перхлоратов, содержащих в качестве заместителей водород, метил, бром, метокси, ацетил и нитро-группы (R = H, Me, Br, OMe, COMe, NO2).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Козлов, А.Ш.
Краснов, Д.А.
Тезикова, В.С.
Мастерова, Ю.Ю.
Климаева, Л.А.
47.

Подробнее
35
Н 62
Никулина, Н. С.
Выделение бутадиен-стирольного каучука из латекса гибридным коагулянтом на основе полидиметилдиаллиламмоний хлорида и вискозного волокна. [Текст] / Н. С. Никулина, И. Н. Пугачева, В. М. Мисин, Н. Ю. Санникова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 62-68
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
латекс -- вискозное волокно -- полидиметилдиаллиламмоний хлорид -- коагуляция -- вулканизаты
Аннотация: В предлагаемой работе рассмотрена возможность применения в технологическом процессе выделения каучука СКС-30 АРК из латекса гибридным коагулянтом на основе полимерного катионного электролита – ВПК-402 (поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмоний хлорида) в сочетании с вискозным волокном.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пугачева, И.Н.
Мисин, В.М.
Санникова, Н.Ю.
Вережников, В.Н.
Никулин, С.С.
Н 62
Никулина, Н. С.
Выделение бутадиен-стирольного каучука из латекса гибридным коагулянтом на основе полидиметилдиаллиламмоний хлорида и вискозного волокна. [Текст] / Н. С. Никулина, И. Н. Пугачева, В. М. Мисин, Н. Ю. Санникова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 62-68
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
латекс -- вискозное волокно -- полидиметилдиаллиламмоний хлорид -- коагуляция -- вулканизаты
Аннотация: В предлагаемой работе рассмотрена возможность применения в технологическом процессе выделения каучука СКС-30 АРК из латекса гибридным коагулянтом на основе полимерного катионного электролита – ВПК-402 (поли-N,N-диметил-N,N-диаллиламмоний хлорида) в сочетании с вискозным волокном.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Пугачева, И.Н.
Мисин, В.М.
Санникова, Н.Ю.
Вережников, В.Н.
Никулин, С.С.
48.

Подробнее
24
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
Б 24
Баранников, В. П.
Кинетика реакции кофермента пиридоксаль-5'-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами при РН=7,35. [Текст] / В. П. Баранников, Е. А. Венедиктов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 33-38
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кинетика -- аминокислоты -- пептиды -- пиридоксаль-5ʹ-фосфат
Аннотация: Из спектральных данных были определены константы скорости, предэкспоненциальные факторы и энергии активации для реакции кофермента пиридоксаль-5ʹ-фосфата с некоторыми аминокислотами и пептидами в водном буферном растворе при pH=7,35 и температурах 288, 298, 308 К. Изученный ряд аминокислот и пептидов включает: глицин, L-аспарагиновую кислоту, L-глутаминовую кислоту, L-лизин, L-аргинин, диглицин, триглицин, глутамил-L-глутаминовую кислоту, трилизин. В структуре исследуемых аминокислот и пептидов присутствовали различные ионогенные группы (COO-, NH3+) в боковой цепи, а их молекулы отличались друг от друга своим ионным состоянием при pH=7,35. Кинетические параметры оказались зависимыми от структурных особенностей и ионного состояния аминокислот и пептидов. Предэкспоненциальные множители принимают самые высокие значения от 16,9 до 18,6 для реакции с катионной формой аминокислот (L-лизин, L-аргинин и три-L-лизин), что указывает на более высокую вероятность столкновения аниона пиридоксаль-5'-фосфата с положительно заряженными частицами реагента. Более низкие значения от 8,5 до 14,4 характерны для предэкспоненциального фактора в реакции с анионной формой аминокислот (L-аспарагиновой, L-глутаминовой и глутамил-L-глутаминовой кислотами) как результат снижения вероятности их столкновения с анионом кофермента из-за дальнодействующего электростатического отталкивания. Присутствие дополнительных карбоксилатных групп в боковой цепи аминокислоты усиливает индуктивный эффект на реакционную аминогруппу аминокислоты, обеспечивая значительное снижение энергии активации реакции с коферментом. Значения предэкспоненциального фактора уменьшаются при переходе от аминокислот к их пептидам, что связано с уменьшением вероятности столкновения кофермента с более крупными частицами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Венедиктов, Е.А.
49.

Подробнее
24
Г 37
Герасимова , Л. Г.
Получение титаносиликатного ионообменника, технические свойства , сорбция двухзарядных катионов. [Текст] / Л. Г. Герасимова , Е. С. Щукина, М. В. Маслова, В. В. Семушин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 115-122
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
титаносиликатные сорбенты -- каркасная структура -- порошок -- гранулы -- цветные металлы -- очистка растворов
Аннотация: Интенсивная эксплуатация объектов гражданского и оборонного назначения рождает серьезные экологические проблемы, требующие эффективного решения. Показано, что для очистки жидких стоков от токсичных веществ могут эффективно использоваться новые сорбционные материалы специфической минералоподобной структуры. К таким материалам относятся щелочные титаносиликаты каркасной структуры с широкими каналами, которые обеспечивают высокую степень необратимого поглощения катионов, при этом устойчивы к температурному и химическом увоздействию. Разработан инновационный способ высокотемпературного гидротермального синтеза титаносиликатного прекурсора, приготовленного смешением растворов силиката натрия и сульфата титанила(IV), с получением кристаллического осадка каркасного строения со структурой минерала иванюкита – щелочного титаносиликата. Во внекаркасных каналах находятся вода и катионы натрия, способные к ионнообменным реакциям. По данным РФА исследуемый образец состоит из одной фазы, отвечающей формуле Na3К(TiO)4(SiO4)3·4-6H2O, с кубической структурой. Синтезированный мезопористый материал представляет собой порошок, агломерированный в частицы размером 50-100 нм. Методом экструзии, без дополнительной добавки связующего, сформированы гранулы с показателем прочности – 12,5 МПа и соответственно с высокой гидравлической устойчивостью. Распределение пор по размерам рассчитывали BJH методом по кривой десорбции. Для порошка отмечено достаточно однородное распределение пор по размерам 8-18 нм, для гранул за счет агломерирования частиц характерны широкие мезопоры и макропоры с размером 10-50 нм. Изучены сорбционные свойства иванюкита в статическом и динамическом режимах. По кинетике поглощения двухзарядных катионов предложен ряд активности Co2+>Ni2+>Cu2+. Для гранулированного материала рассчитаны коэффициенты распределения катионов, в мл/г: Co2+ - 9,2∙103; Ni2+ - 9,7∙103; Cu2+ - 1,7∙104. С использованием данных рентгеновского микрозондового анализа определено содержание Me в сорбенте после сорбции. Рассчитана степень замещения в системе Me2+→Me+, которая составляет 84-95%. Использование каркасного титаносиликатного сорбента для очистки растворов, содержащих катионы переходных металлов, может быть перспективным.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Щукина, Е.С.
Маслова, М.В.
Семушин, В.В.
Г 37
Герасимова , Л. Г.
Получение титаносиликатного ионообменника, технические свойства , сорбция двухзарядных катионов. [Текст] / Л. Г. Герасимова , Е. С. Щукина, М. В. Маслова, В. В. Семушин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 115-122
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
титаносиликатные сорбенты -- каркасная структура -- порошок -- гранулы -- цветные металлы -- очистка растворов
Аннотация: Интенсивная эксплуатация объектов гражданского и оборонного назначения рождает серьезные экологические проблемы, требующие эффективного решения. Показано, что для очистки жидких стоков от токсичных веществ могут эффективно использоваться новые сорбционные материалы специфической минералоподобной структуры. К таким материалам относятся щелочные титаносиликаты каркасной структуры с широкими каналами, которые обеспечивают высокую степень необратимого поглощения катионов, при этом устойчивы к температурному и химическом увоздействию. Разработан инновационный способ высокотемпературного гидротермального синтеза титаносиликатного прекурсора, приготовленного смешением растворов силиката натрия и сульфата титанила(IV), с получением кристаллического осадка каркасного строения со структурой минерала иванюкита – щелочного титаносиликата. Во внекаркасных каналах находятся вода и катионы натрия, способные к ионнообменным реакциям. По данным РФА исследуемый образец состоит из одной фазы, отвечающей формуле Na3К(TiO)4(SiO4)3·4-6H2O, с кубической структурой. Синтезированный мезопористый материал представляет собой порошок, агломерированный в частицы размером 50-100 нм. Методом экструзии, без дополнительной добавки связующего, сформированы гранулы с показателем прочности – 12,5 МПа и соответственно с высокой гидравлической устойчивостью. Распределение пор по размерам рассчитывали BJH методом по кривой десорбции. Для порошка отмечено достаточно однородное распределение пор по размерам 8-18 нм, для гранул за счет агломерирования частиц характерны широкие мезопоры и макропоры с размером 10-50 нм. Изучены сорбционные свойства иванюкита в статическом и динамическом режимах. По кинетике поглощения двухзарядных катионов предложен ряд активности Co2+>Ni2+>Cu2+. Для гранулированного материала рассчитаны коэффициенты распределения катионов, в мл/г: Co2+ - 9,2∙103; Ni2+ - 9,7∙103; Cu2+ - 1,7∙104. С использованием данных рентгеновского микрозондового анализа определено содержание Me в сорбенте после сорбции. Рассчитана степень замещения в системе Me2+→Me+, которая составляет 84-95%. Использование каркасного титаносиликатного сорбента для очистки растворов, содержащих катионы переходных металлов, может быть перспективным.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Щукина, Е.С.
Маслова, М.В.
Семушин, В.В.
50.

Подробнее
24
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
Страница 5, Результатов: 50