База данных: Статьи
Страница 4, Результатов: 65
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
24.54
О-43
Одностадийный синтез полиметаллических наночастиц в воздушной среде [Текст] / В. И. Романовский [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 42-47
ББК 24.54
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
нанопорошок -- кзотермическое горение в растворе -- биметаллическая частица -- одностадийный синтез -- воздушная среда -- химия
Аннотация: В работе изучена возможность получения биметаллических нанопорошков модифицированным методом горения в растворах с использованием лимонной кислоты в качестве восстановителя/топлива. В качестве исходных компонентов для приготовления водных растворов использовались стехиометрические количества нитратов металлов с отношением металл-металл 1:1 и 1:2 и топлива с отношением окислителя к топливу 1,75. Почти полное отсутствие фаз оксида металла было подтверждено методом рентгенофлюоресцентной энергодисперсионной спектроскопии. Рентгено-фазовый анализ полученных материалов показал, что все образцы представляют собой чистые биметаллические нанопорошки с искаженной кубической кристаллической структурой каждого металла. В соответствии с результатами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения средний диаметр зерен металлических частиц составляет около 10 нм для всех нанопорошков. Вычисленные межплоскостные расстояния кристаллов металлических частиц, а также детальное исследование с помощью просвечивающей растровой электронной микроскопии показали равномерное распределение различных металлических специй в наночастицах. Таким образом, мы можем заключить, что нанопорошки представляют собой биметаллические частицы с коинтегрированными кристаллическими структурами разных металлов. Мы полагаем, что возможность использования модифицированного метода экзотермического горения в растворах биметаллического нанопорошка в воздушной среде обусловлена сочетанием типа и количества топлива, а также технологических условий синтеза. Это приводит к быстрому процессу горения при низкой температуре. Кроме того, защитная инертная атмосфера появляется выше свежесинтезированных металлических нанопорошков во время термического разложения топлив, что в конечном итоге предотвращает окисление металлов. Модифицированный метод экзотермического горения из растворов можно успешно использовать для одностадийного синтеза сложных оксидных или металл-оксидных систем типа ядро-оболочка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Романовский, В.И.
Хорт, К.Б.
Подболотов, К.Б.
Сдобняков, Н.Ю.
Мясниченко, В.С.
Соколов, Д.Н.
О-43
Одностадийный синтез полиметаллических наночастиц в воздушной среде [Текст] / В. И. Романовский [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 42-47
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
нанопорошок -- кзотермическое горение в растворе -- биметаллическая частица -- одностадийный синтез -- воздушная среда -- химия
Аннотация: В работе изучена возможность получения биметаллических нанопорошков модифицированным методом горения в растворах с использованием лимонной кислоты в качестве восстановителя/топлива. В качестве исходных компонентов для приготовления водных растворов использовались стехиометрические количества нитратов металлов с отношением металл-металл 1:1 и 1:2 и топлива с отношением окислителя к топливу 1,75. Почти полное отсутствие фаз оксида металла было подтверждено методом рентгенофлюоресцентной энергодисперсионной спектроскопии. Рентгено-фазовый анализ полученных материалов показал, что все образцы представляют собой чистые биметаллические нанопорошки с искаженной кубической кристаллической структурой каждого металла. В соответствии с результатами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения средний диаметр зерен металлических частиц составляет около 10 нм для всех нанопорошков. Вычисленные межплоскостные расстояния кристаллов металлических частиц, а также детальное исследование с помощью просвечивающей растровой электронной микроскопии показали равномерное распределение различных металлических специй в наночастицах. Таким образом, мы можем заключить, что нанопорошки представляют собой биметаллические частицы с коинтегрированными кристаллическими структурами разных металлов. Мы полагаем, что возможность использования модифицированного метода экзотермического горения в растворах биметаллического нанопорошка в воздушной среде обусловлена сочетанием типа и количества топлива, а также технологических условий синтеза. Это приводит к быстрому процессу горения при низкой температуре. Кроме того, защитная инертная атмосфера появляется выше свежесинтезированных металлических нанопорошков во время термического разложения топлив, что в конечном итоге предотвращает окисление металлов. Модифицированный метод экзотермического горения из растворов можно успешно использовать для одностадийного синтеза сложных оксидных или металл-оксидных систем типа ядро-оболочка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Романовский, В.И.
Хорт, К.Б.
Подболотов, К.Б.
Сдобняков, Н.Ю.
Мясниченко, В.С.
Соколов, Д.Н.
32.
Подробнее
24.54
Д 46
Динамика графитизации поверхности детонационных нано- и микроалмазов [Текст] / Н. В. Шевченко [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 25-30
ББК 24.54
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
детонационный синтез -- детонационные наноалмазы -- микроалмазы -- фазовый состав углерода -- графитизация -- онионы -- рентгенофазовый анализ -- рентгенофазовый анализ -- комбинационное рассеяние света -- химия
Аннотация: Исследованы характеристические особенности, свойства и фазовый состав поверхности нано- и микрокристаллов алмаза детонационного синтеза, подвергнутых графитизации. Закономерности протекания данного процесса и накопление продуктов графитизации были изучены путем применения комбинационного рассеяния света (КРС), электронной микроскопией и рентгенофазного анализа образцов микропорошков. В качестве объектов исследований были использованы образцы химически очищенных детонационных нано- и микроалмазов, полученных методом детонационного синтеза. Использованные образцы углеродных частиц исследованы в диапазоне температур 20 – 1500 °С, в атмосфере инертного газа, при различных скоростях нагревания объекта. Графитизация наноалмазов характеризуется строгими этапными превращениями, связанными с ростом КРС интенсивности пиков КРС (1350 и 1610 см-1), характеризующими графитизацию, связанную с появлением и накоплением sp2-типа углеродных связей. Регистрируемые проявления КРС связанны с появлением и накоплением кристаллических и аморфных продуктов наноалмазной графитизации. Исследованные конечные продукты изучаемого процесса имели максимум КРС при 1575 см-1, что прямо указывает на появление онионоподобных форм углерода на поверхности исследуемых наноалмазных частиц. Установлены отличительные особенности динамики графитизации поверхности углеродных частиц, имеющих различную структурную организацию. Наноалмазные частицы в большей степени, чем микроалмазные, чувствительны к данному процессу, а происходящие с ними изменения носят более глубокий характер. Графитизация нано- и микроалмазных частиц сопровождается переходом углерода поверхности из sp3 в sp2 фазу, а также возникновением различных форм аморфной фазы. Данный процесс характеризуется появлениями и накоплением онионоподобных продуктов (onions) графитизации. Особенности графитизации микроалмазов связаны с возникновением онионоподобных протяженных структур значительно больших размеров (до ста нм) и отличающихся микроструктурной организацией, по сравнению с онионами, возникающими из детонационных наноалмазов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шевченко, Н.В.
Горбачев, В.А.
Чобанян, В.А.
Сигалаев, С.К.
Ризаханов, Р.Н.
Высотина, Е.А.
Бланк, В.Д.
Голубев, А.А.
Д 46
Динамика графитизации поверхности детонационных нано- и микроалмазов [Текст] / Н. В. Шевченко [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(11). - С. 25-30
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
детонационный синтез -- детонационные наноалмазы -- микроалмазы -- фазовый состав углерода -- графитизация -- онионы -- рентгенофазовый анализ -- рентгенофазовый анализ -- комбинационное рассеяние света -- химия
Аннотация: Исследованы характеристические особенности, свойства и фазовый состав поверхности нано- и микрокристаллов алмаза детонационного синтеза, подвергнутых графитизации. Закономерности протекания данного процесса и накопление продуктов графитизации были изучены путем применения комбинационного рассеяния света (КРС), электронной микроскопией и рентгенофазного анализа образцов микропорошков. В качестве объектов исследований были использованы образцы химически очищенных детонационных нано- и микроалмазов, полученных методом детонационного синтеза. Использованные образцы углеродных частиц исследованы в диапазоне температур 20 – 1500 °С, в атмосфере инертного газа, при различных скоростях нагревания объекта. Графитизация наноалмазов характеризуется строгими этапными превращениями, связанными с ростом КРС интенсивности пиков КРС (1350 и 1610 см-1), характеризующими графитизацию, связанную с появлением и накоплением sp2-типа углеродных связей. Регистрируемые проявления КРС связанны с появлением и накоплением кристаллических и аморфных продуктов наноалмазной графитизации. Исследованные конечные продукты изучаемого процесса имели максимум КРС при 1575 см-1, что прямо указывает на появление онионоподобных форм углерода на поверхности исследуемых наноалмазных частиц. Установлены отличительные особенности динамики графитизации поверхности углеродных частиц, имеющих различную структурную организацию. Наноалмазные частицы в большей степени, чем микроалмазные, чувствительны к данному процессу, а происходящие с ними изменения носят более глубокий характер. Графитизация нано- и микроалмазных частиц сопровождается переходом углерода поверхности из sp3 в sp2 фазу, а также возникновением различных форм аморфной фазы. Данный процесс характеризуется появлениями и накоплением онионоподобных продуктов (onions) графитизации. Особенности графитизации микроалмазов связаны с возникновением онионоподобных протяженных структур значительно больших размеров (до ста нм) и отличающихся микроструктурной организацией, по сравнению с онионами, возникающими из детонационных наноалмазов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шевченко, Н.В.
Горбачев, В.А.
Чобанян, В.А.
Сигалаев, С.К.
Ризаханов, Р.Н.
Высотина, Е.А.
Бланк, В.Д.
Голубев, А.А.
33.
Подробнее
24
Ф 34
Федотов, В. Х.
Кинетические квазиинварианты химических реакций в закрытых системах [Текст] / В. Х. Федотов, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 47-52. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
неравновесная кинетика -- дуал-метод -- мульти-эксперименты -- мультиравновесность -- граничные равновесия -- квазиинварианты -- химичсечкие реакции -- нелинейные химические реакции -- изотермические системы
Аннотация: Обсуждаются ограничения дуал-метода и его расширенной версии - метода мульти-экспериментов при определении точных временных кинетических (термодинамических) инвариантов и приближенных инвариантов (квазиинвариантов) химических реакций в закрытых изотермических системах. Показано, что для реакций, допускающих кроме внутренних равновесий, также и граничные равновесия (множественность равновесий, мультиравновесность), например автокаталитических, всегда существуют некоторые «неудобные» граничные значения концентраций реагентов. Эти «неудобные» значения не могут быть использованы в качестве начальных концентраций (условий) для проведения неравновесных мульти-экспериментов (прямых, обратных или промежуточных), т.к. при этих значениях неравновесные решения перестают существовать и, соответственно, реакции могут протекать только в равновесном режиме. Вследствие этого «обычный» метод мульти-экспериментов, использующий только граничные значения равновесных концентраций реагентов, становится не применимым. В данной работе предложено обобщение этого метода и разработана методика проведения мульти-экспериментов, применимая для более широких классов реакций, в т.ч. с граничными равновесиями, а также автокаталитических реакций. Этот обобщенный метод мульти-экспериментов (ММЭ) позволяет обойти ограничения обычного метода мульти-экспериментов (дуал-метода) и определять точные временные термодинамические (кинетические) инварианты линейных и некоторых нелинейных химических реакций, а также приближенные временные инварианты любых нелинейных химических реакций в закрытых изотермических системах. Определены условия проведения мульти-экспериментов, необходимые для корректной работы этого метода. Приведены примеры использования обобщенного метода мульти-экспериментов для одностадийных и двухстадийных нелинейных реакций с одним и двумя независимыми реагентами соответственно. Найденные с помощью этого метода кинетические временные инварианты и квазиинварианты сравнены с точными решениями для тех случаев, когда они существуют.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов, Н.И.
Ф 34
Федотов, В. Х.
Кинетические квазиинварианты химических реакций в закрытых системах [Текст] / В. Х. Федотов, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 47-52. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
неравновесная кинетика -- дуал-метод -- мульти-эксперименты -- мультиравновесность -- граничные равновесия -- квазиинварианты -- химичсечкие реакции -- нелинейные химические реакции -- изотермические системы
Аннотация: Обсуждаются ограничения дуал-метода и его расширенной версии - метода мульти-экспериментов при определении точных временных кинетических (термодинамических) инвариантов и приближенных инвариантов (квазиинвариантов) химических реакций в закрытых изотермических системах. Показано, что для реакций, допускающих кроме внутренних равновесий, также и граничные равновесия (множественность равновесий, мультиравновесность), например автокаталитических, всегда существуют некоторые «неудобные» граничные значения концентраций реагентов. Эти «неудобные» значения не могут быть использованы в качестве начальных концентраций (условий) для проведения неравновесных мульти-экспериментов (прямых, обратных или промежуточных), т.к. при этих значениях неравновесные решения перестают существовать и, соответственно, реакции могут протекать только в равновесном режиме. Вследствие этого «обычный» метод мульти-экспериментов, использующий только граничные значения равновесных концентраций реагентов, становится не применимым. В данной работе предложено обобщение этого метода и разработана методика проведения мульти-экспериментов, применимая для более широких классов реакций, в т.ч. с граничными равновесиями, а также автокаталитических реакций. Этот обобщенный метод мульти-экспериментов (ММЭ) позволяет обойти ограничения обычного метода мульти-экспериментов (дуал-метода) и определять точные временные термодинамические (кинетические) инварианты линейных и некоторых нелинейных химических реакций, а также приближенные временные инварианты любых нелинейных химических реакций в закрытых изотермических системах. Определены условия проведения мульти-экспериментов, необходимые для корректной работы этого метода. Приведены примеры использования обобщенного метода мульти-экспериментов для одностадийных и двухстадийных нелинейных реакций с одним и двумя независимыми реагентами соответственно. Найденные с помощью этого метода кинетические временные инварианты и квазиинварианты сравнены с точными решениями для тех случаев, когда они существуют.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов, Н.И.
34.
Подробнее
24
О-52
Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.
О-52
Оксиводно-оксеноидная трактовка механизмов окисления бензилпенициллина и разложения окислителя в водно-гидропероксидном растворе [Текст] / А. А. Чумаков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 68-75
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
бензилпенициллин -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- фармакокинетика -- химия
Аннотация: Исследуется окисление пероксидом водорода бензилпенициллина в водном растворе с целью, во-первых, внесения частного вклада в общую теорию гидропероксидного окисления и, во-вторых, проецирования результатов на фармакокинетику антибиотика при патологическом окислительном стрессе в организме. При растворении натриевой соли бензилпенициллина, имеющего гетерофункциональное строение, в водно-гидропероксидном растворе без добавления катализаторов Фентона и хранении системы в условиях исключения термической и минимизации фотохимической активации наблюдается коллоидизация с последующим выпадением водонерастворимого осадка. Пероксид водорода диспропорционирует с выделением газофазного молекулярного кислорода. По результатам ЯМР-спектроскопии аргументированы S-окисление сульфидного фрагмента, N-окисление атомов азота амидных групп с диссоциацией последних, гидроксилирование и электрофильное карбонилирование ароматического цикла. Осадок является смесью веществ, часть из которых может иметь олигомерное строение в результате связывания соседних молекул по реакциям карбонилирования и O-ацилирования фрагментов гидроксиламина. Кинетика окислительных модификаций органической молекулы и дисмутация пероксида водорода интерпретируются с позиций оксиводно-оксеноидной концепции, согласно которой в водном растворе молекулы HOOH генерируют изомерную форму цвиттериона оксиводы H2O+O−. Последняя гетеролитически диссоциирует с высвобождением молекулы воды и атома синглетного кислорода, или 1D-оксена (2p[↑↓][↑↓][_]), который окисляет атомы серы и азота, гидроксилирует ароматическое кольцо и опосредует разложение самого пероксида водорода. Предполагается, что триплетный молекулярный кислород 3O2, выделяющийся при дисмутации пероксида водорода, образуется в двух спиновых вариантах – антиподах: одна молекула со спином +1, другая молекула со спином −1. Учитывая, что бензилпенициллин является активной лекарственной субстанцией антибактериального действия, можно ожидать, что в условиях биохимического окислительного стресса, сопровождаемого метаболическим накоплением высоких концентраций эндогенного пероксида водорода, молекулы антибиотика будут подвергаться в стрессовых зонах организма выявленным в работе модификациям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чумаков, А.А.
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.
Минакова, Т.С.
35.
Подробнее
22.3
М 74
Modeling of dynamical reaction-diffusion systems with multistage and non-perfect kinetics [Текст] = Моделирование динамических реакционно-диффузионных систем с многостадийной и неидеальной кинетикой / L.M. Musabekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 120-126
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
диссипативные структуры -- многостадийная кинетика -- неидеальные системы -- реакционно-диффузионные системы -- физика
Аннотация: Работа посвящена проблемам динамических моделей, описывающих реакционно-диффузионные системы, характеризующиеся многостадийной и неидеальной кинетикой. Рассмотрены основные типы динамического поведения таких систем с использованием двух типичных примеров. В результате исследования был сделан вывод о том, что многостадийная и неидеальная кинетика может оказывать сильное влияние на режимы реактора и изменять их основные характеристики. Также было сделано заключение о том, что неидеальная кинетика в случае сильно разбавленных растворов не меняет типов точек покоя и режимов реактора. Однако скорость фронта волны, которая возникает из переходных колебательных режимов, отличается от скорости фронта волны в идеальной системе. Конкретные значения характеристик режимов также претерпели изменения. Было показано, что скорость подачи реагентов не только контролирует выход реактора, но также может существенно изменить набор режимов стационарного и переходного процессов. Обычно инженеры связывают такие преобразования с тепловыми явлениями. Указанные выше факторы также могут вызывать переходные режимы. Был получен также набор параметров, управляющих стабильностью режима и описывающих бифуркации системы. Определены также основные типы возможных диссипативных структур, вызванные этими факторами, а также случаи их образования. Кроме того, переходные режимы определяются системной нелинейностью. Однако в случае концентрированных растворов ситуация может быть иной. Эта проблема нуждается в дополнительном исследовании. Результаты исследования могут быть полезны для расчета интенсивности процессов массопереноса в химических реакторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Musabekova, L.M.
Kalbayeva, A.T.
Dilman, V.V.
Zhumataev, N.S.
Kurakbayeva, S.D.
Tauasarov, B.R.
М 74
Modeling of dynamical reaction-diffusion systems with multistage and non-perfect kinetics [Текст] = Моделирование динамических реакционно-диффузионных систем с многостадийной и неидеальной кинетикой / L.M. Musabekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 120-126
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
диссипативные структуры -- многостадийная кинетика -- неидеальные системы -- реакционно-диффузионные системы -- физика
Аннотация: Работа посвящена проблемам динамических моделей, описывающих реакционно-диффузионные системы, характеризующиеся многостадийной и неидеальной кинетикой. Рассмотрены основные типы динамического поведения таких систем с использованием двух типичных примеров. В результате исследования был сделан вывод о том, что многостадийная и неидеальная кинетика может оказывать сильное влияние на режимы реактора и изменять их основные характеристики. Также было сделано заключение о том, что неидеальная кинетика в случае сильно разбавленных растворов не меняет типов точек покоя и режимов реактора. Однако скорость фронта волны, которая возникает из переходных колебательных режимов, отличается от скорости фронта волны в идеальной системе. Конкретные значения характеристик режимов также претерпели изменения. Было показано, что скорость подачи реагентов не только контролирует выход реактора, но также может существенно изменить набор режимов стационарного и переходного процессов. Обычно инженеры связывают такие преобразования с тепловыми явлениями. Указанные выше факторы также могут вызывать переходные режимы. Был получен также набор параметров, управляющих стабильностью режима и описывающих бифуркации системы. Определены также основные типы возможных диссипативных структур, вызванные этими факторами, а также случаи их образования. Кроме того, переходные режимы определяются системной нелинейностью. Однако в случае концентрированных растворов ситуация может быть иной. Эта проблема нуждается в дополнительном исследовании. Результаты исследования могут быть полезны для расчета интенсивности процессов массопереноса в химических реакторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Musabekova, L.M.
Kalbayeva, A.T.
Dilman, V.V.
Zhumataev, N.S.
Kurakbayeva, S.D.
Tauasarov, B.R.
36.
Подробнее
24
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
Д 15
Далбанбай , А.
Изучение влияния поверхностно-активных веществ на начальную стадию электроосаждения меди [Текст] / А. Далбанбай // Вестник КАЗНУ. - 2017. - №4. - С. 12-19 ; Серия физическая
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрокристаллизация -- мед -- поверхностно-активные вещества -- КМЦ -- ДЦУ -- хроноамперометрия
Аннотация: В данной работе исследовано влияние поверхностно-активных веществ (КМЦ и ДЦУ) на электролиз меди с помощью циклической вольтамперометрии и хроноамперометрического методов. Рабочим электродом служил стеклоуглеродный электрод. Исследования показывают, что в кислом растворе сульфата меди (10-2 М CuSO4 + 0,5 M H2SO4) трехмерное электрохимическое осаждение меди происходит по механизму мгновенной нуклеации. Добавленные поверхностно-активные вещества влияют на процесс разряда ионизации, стандартный потенциал электровосстановления смещается в отрицательную сторону. Добавление ДЦУ приводит к уменьшению пика катодного тока, а КМЦ - увеличивает. При потенциалах осаждения, соответствующих областям до пикового тока цикловольамперограмм (здесь все еще смешанная кинетика электроосаждения), число образующихся зародышей больше для чистого раствора, но при потенциалах спада тока, где имеет место диффузионный режим, плотность распределения зародышей (ПРЗ) выше для растворов с ПАВ. Наиболее сильное действие в данном случае оказывает добавка ДЦУ. В случае добавления смешанных добавок значения ПРЗ близки к таковым с КМЦ, что очевидно указывает на преимущественную адсорбцию КМЦ, тогда как ДЦУ в виде комплексов с ионами меди находится ближе к приэлектродной области.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Нефедов , А.Н.
Нурманова , Р.А.
Наурызбаев, М.К.
37.
Подробнее
28.071
Л 73
Локтюшкин , А. В.
Взаимодействие катионов тербия с донорной стороной фотосистемы 2 высших растений [Текст] / А. В. Локтюшкин // Вестник Московского университета. - 2019. - №2. - Т 74. - С. 101-106 ; Серия 16. Биология
ББК 28.071
Рубрики: Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
фотосистема 2 -- кислород-выделяющий комплекс -- кинетика индукции флуоресценции -- кальций -- лантаноиды -- тербий
Аннотация: Фотосистема 2 (ФС2) высших растений осуществляет фотоиндуцированное окисление воды и выделение в атмосферу молекулярного кислорода в качестве побочного продукта этой реакций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ловягина, Е.Р.
Семин, Б.К.
Л 73
Локтюшкин , А. В.
Взаимодействие катионов тербия с донорной стороной фотосистемы 2 высших растений [Текст] / А. В. Локтюшкин // Вестник Московского университета. - 2019. - №2. - Т 74. - С. 101-106 ; Серия 16. Биология
Рубрики: Общая биофизика
Кл.слова (ненормированные):
фотосистема 2 -- кислород-выделяющий комплекс -- кинетика индукции флуоресценции -- кальций -- лантаноиды -- тербий
Аннотация: Фотосистема 2 (ФС2) высших растений осуществляет фотоиндуцированное окисление воды и выделение в атмосферу молекулярного кислорода в качестве побочного продукта этой реакций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ловягина, Е.Р.
Семин, Б.К.
38.
Подробнее
24
Б 18
Баймаханова, С.
Кемпірсай кен орынының тотыққан никельқұрамды кендерін күкірт қышқылды шаймалау кинетикасын зерттеу [Текст] / С. Баймаханова, Ә. Ө. Байқонырова, Г. А. Усольцева, С. С. Қоныратбекова // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №5. - Б. 38-44.
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
никельқұрамды кен -- шаймалау -- еріткіш -- кинетика -- шаймалау жылдамдағы -- активтілік энергиясы -- реакция
Аннотация: Орындалған ғылыми жұмыстың мақсаты- Кемпірсай кен орынының тотыққан никельқұрамды кенін күкіртқышқылды ерітіндімен шаймалаудың кинетикалық заңдылықтарын айқындау және темір үштігі элементтерін бөліп алуға әртүрлі факторлардың әсерін зерттеу.
Держатели документа:
М.Өтемісов атындағы БҚМУ.
Доп.точки доступа:
Байқонырова, Ә.Ө.
Усольцева, Г.А.
Қоныратбекова, С.С.
Б 18
Баймаханова, С.
Кемпірсай кен орынының тотыққан никельқұрамды кендерін күкірт қышқылды шаймалау кинетикасын зерттеу [Текст] / С. Баймаханова, Ә. Ө. Байқонырова, Г. А. Усольцева, С. С. Қоныратбекова // Қазақстан Республикасының ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №5. - Б. 38-44.
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
никельқұрамды кен -- шаймалау -- еріткіш -- кинетика -- шаймалау жылдамдағы -- активтілік энергиясы -- реакция
Аннотация: Орындалған ғылыми жұмыстың мақсаты- Кемпірсай кен орынының тотыққан никельқұрамды кенін күкіртқышқылды ерітіндімен шаймалаудың кинетикалық заңдылықтарын айқындау және темір үштігі элементтерін бөліп алуға әртүрлі факторлардың әсерін зерттеу.
Держатели документа:
М.Өтемісов атындағы БҚМУ.
Доп.точки доступа:
Байқонырова, Ә.Ө.
Усольцева, Г.А.
Қоныратбекова, С.С.
39.
Подробнее
Асқарова, А. С.
Қазандықтардың жану камераларында шаңтектес көмірдің жану процестерінің заманауи компьютерлік тәжірибелері [Текст] / А. С. Асқарова, С. Ә. Бөлегенова [и др.] // Қазақстан Республикасының Ұлттық Академиясының Хабарлары. - 2018. - Ст. №6. - Б. 5-14
ББК 22.3(5каз)
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
жану -- шекаралық шарттар -- компьютерлік модельдеу -- төменгі сұрыпты көмір -- шаңкөмірлі отын -- әсерлесетін қоспа -- жану камерасы -- сандық тәжірибелер
Аннотация: Жобаның мақсаты жоғары температуралы физика-химиялық әрекеттесуші орталардағы жылу масса тасымалдану процестерін 3D моделдеудің жаңа компьютерлік технологияларын құру болып табылады. Олар ҚР қызмет ететін көмірлі ЖЭС-ң жану камераларында болатын технологиялық процестердің ағыстар аэродинамикасын , жылу масса алмасу сипаттамаларын анықтауға мүмкіндік туғызады. Зерттеулердің жаңашылдығы ең жаңа 3D моделдеудің ақпараттық технологияларын қолдану болып табылады. Ол жоба қатысушыларына ҚР іске қосылған ЖЭС-ң реалды жану камераларындағы шаң -көмірлі отынның жануы кезінде жылу масса тасымалданудың күрделі процестерінің жаңа мәліметтерін алуға жәрдемдеседі. Төменгісұрыпты отынды жағу кезінде термодинамикалық, кинетикалық және жылу және масса тасымалдау процестерін үш өлшемді компьютерлік модельдеуді ескергендігі сандық модельдеу жану процесінің технологиялық процесінің адекватты физикалық, математикалық және химиялық үлгілерін орналастыру үшін оңтайлы жағдайларды табуға мүмкіндік береді, сондай -ақ жан-жақты зерттеулер жүргізуге көмек береді, осылайша жану процесінің тұтану , газдану және жоғары күлді көмірлерді жағуда жаңа жолдарды ұсынуға мүмкіндік береді. Жобаның дамуына ұсынылған компьютерлік модельдеу әдістері - бүкіл әлем бойынша көмірмен жұмыс істейтін жылу электр станцияларында қолданылатын көмірдің барлық түрлерін жағуға жаңа және техникалық мүмкіншілігі зор болып табылады. Ұсынылып отырған технологиялар көмірмен жұмыс істейтін электр станцияларында орындалатын қымбат және еңбек шығындары қажет етілетін табиғи эксперименттерді ауыстыруға немесе жоюға мүмкіндік береді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бөлегенова, С.Ә.
Шафаржик, П.
Максимов, В.Ю.
Бекетаева, М.Т.
Нұғманова, А.О.
Асқарова, А. С.
Қазандықтардың жану камераларында шаңтектес көмірдің жану процестерінің заманауи компьютерлік тәжірибелері [Текст] / А. С. Асқарова, С. Ә. Бөлегенова [и др.] // Қазақстан Республикасының Ұлттық Академиясының Хабарлары. - 2018. - Ст. №6. - Б. 5-14
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
жану -- шекаралық шарттар -- компьютерлік модельдеу -- төменгі сұрыпты көмір -- шаңкөмірлі отын -- әсерлесетін қоспа -- жану камерасы -- сандық тәжірибелер
Аннотация: Жобаның мақсаты жоғары температуралы физика-химиялық әрекеттесуші орталардағы жылу масса тасымалдану процестерін 3D моделдеудің жаңа компьютерлік технологияларын құру болып табылады. Олар ҚР қызмет ететін көмірлі ЖЭС-ң жану камераларында болатын технологиялық процестердің ағыстар аэродинамикасын , жылу масса алмасу сипаттамаларын анықтауға мүмкіндік туғызады. Зерттеулердің жаңашылдығы ең жаңа 3D моделдеудің ақпараттық технологияларын қолдану болып табылады. Ол жоба қатысушыларына ҚР іске қосылған ЖЭС-ң реалды жану камераларындағы шаң -көмірлі отынның жануы кезінде жылу масса тасымалданудың күрделі процестерінің жаңа мәліметтерін алуға жәрдемдеседі. Төменгісұрыпты отынды жағу кезінде термодинамикалық, кинетикалық және жылу және масса тасымалдау процестерін үш өлшемді компьютерлік модельдеуді ескергендігі сандық модельдеу жану процесінің технологиялық процесінің адекватты физикалық, математикалық және химиялық үлгілерін орналастыру үшін оңтайлы жағдайларды табуға мүмкіндік береді, сондай -ақ жан-жақты зерттеулер жүргізуге көмек береді, осылайша жану процесінің тұтану , газдану және жоғары күлді көмірлерді жағуда жаңа жолдарды ұсынуға мүмкіндік береді. Жобаның дамуына ұсынылған компьютерлік модельдеу әдістері - бүкіл әлем бойынша көмірмен жұмыс істейтін жылу электр станцияларында қолданылатын көмірдің барлық түрлерін жағуға жаңа және техникалық мүмкіншілігі зор болып табылады. Ұсынылып отырған технологиялар көмірмен жұмыс істейтін электр станцияларында орындалатын қымбат және еңбек шығындары қажет етілетін табиғи эксперименттерді ауыстыруға немесе жоюға мүмкіндік береді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Бөлегенова, С.Ә.
Шафаржик, П.
Максимов, В.Ю.
Бекетаева, М.Т.
Нұғманова, А.О.
40.
Подробнее
24
К 93
Курдюмов, В. Р.
Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.
К 93
Курдюмов, В. Р.
Сорбция ионов никеля (II) на катионите с хелатными группами иминодиуксусной кислоты [Текст] / В.Р Курдюмов // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 63-71. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
никель -- ионный обмен -- хелатный катионит -- иминодиуксусные группы -- Lewatit TP 27 -- внутренняя диффузия -- изотерма сорбции -- теория активированного комплекса -- кинетика -- термодинамика
Аннотация: Изучены закономерности сорбции ионов никеля (II) из монокомпонентного раствора на слабокислотном макропористом катионите Lewatit MonoPlus TP 207.Построены изотермы сорбции. Показано , что процесс извлечения может быть достаточно достоверно описан с помощью уравнений Ленгмюра и Фрейндлиха . Определены статические обменные емкости (CОЕ) смолы ,выявлены зависимости СОЕ от продолжительности сорбционного процесса при температурах 305 и 328 К. Построены интегральные кинетические кривые. Установлено , что равновесная концентрация ионов никеля (II) при повышении температуры 305 и 328 К достигается примерно в 13 раз быстрей.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тимофеев, К.Л.
Мальцев, Г.И.
Страница 4, Результатов: 65