Электронный каталог

28.5
Ж 22
Жақсыбай, А. Е.
    Ең әдемі гүлдер [Текст] / А. Е. Жақсыбай // Биолог анықтамалығы. - 2013. - №1. - Б. 20-21.
ББК 28.5

Рубрики: биология

Кл.слова (ненормированные):
Лантана -- Сакура -- Лилия -- Қызғалдақ -- Франжипани
Аннотация: Франжзипани-ең әдемі гүлдердің бірі.Сакура-Жапонияның символы болып табылады.Раушан-Бұл гүлдің отаны Иран,ал ертеректе Персия елі болып саналатын.
Держатели документа:
БҚМУ

24
М 33
Матаев, М. М.
    Висмуттың күрделі манганиттерінің рентгенографиясы [Текст] / М. М. Матаев // азақстан Республикасы Ұлттық Ғылым Академиясының хабаршысы. - 2014. - №2. - Б. 62-71
ББК 24

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
электрофизикалық -- мультиферроктар -- рентгенография -- лантаноид -- иондық өткізгіштік -- электрлік поляризация -- синнетоэлектрлік -- ферромагниттік -- антиферромагниттік -- стехиометриялық -- индицирлеу -- пикнометрлік тығыздық -- изоқұрлысты -- сингония -- ұяшықтардың параметрлері -- қатты фазалар реакциясы
Аннотация: Сілтілер жер металл және маргенец (ІІІІ) тотықтарының негізінде жаңа қосылыстарды алу мақсатында жоғары температурада қатты фазалы синтез жұмыстары жүргізілді.
Держатели документа:
БҚМУ

35.512
Т 81
Туктин, Б. Т.
    Превращение легких алканов в ароматические углеводороды на модифированных цеолитсодержащих катализаторах [Текст] / Б. Т. Туктин // Нефть и газ. - 2019. - №3. - С. 102-112
ББК 35.512

Рубрики: Переработка твердого топлива. Переработка угля

Кл.слова (ненормированные):
пропан-бутановая фракция -- пропан-пропиленовая фракция -- катализатор -- ароматические углевороды -- переработка -- конверсия -- селективность
Аннотация: Исследован процесс превращения пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций на цеолитсодержащих катализаторах, модифицированных введением цинка, кобальта, лантана и фосфора. Катализаторы испытывали в процессе переработки пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций при атмосферном давлении, варьировании температуры. Показано, что максимальное количество ароматических углеводородов (52,6%) в процессе переработки пропан-бутановой фракции образуется на катализаторе К–4 при 600о С. При этом селективность по ароматическим углеводородам составляет 64,6%. Модифицирование катализатора введением железа существенно влияет на стабильность работы катализатора, по сравнению с немодифицированным катализатором К–1: после более 7 часов работы его активность и выход ароматических углеводородов практически не меняются. Активность катализаторов в процессах переработки легких углеводородов в основном зависит от структуры и состояния активных центров и условий проведения процесса. Результаты исследования катализаторов методами электронной микроскопии и термодесорбции аммиака показали, что на поверхности разработанных катализаторов кислотные центры сосуществуют с металлическими. В состав кислотных центров могут входить металлы в различной степени окисления, закрепленные как внутри цеолитных полостей, так и на их внешней стороне. Наиболее активный стабильный катализатор К–4 рекомендуется к пилотным испытаниям на газо-нефтеперерабатывающих заводах при переработке пропан-бутановой фракции и газов, выделяющихся в процессе каталитического крекинга в ароматические углеводороды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Темирова, А.М.
Омарова, А.А.
Тенизбаева, А.С.

24.1
С 17

    Самораспространяющийся высокотемпературный синтез тугоплавких порошковых материалов на основе диборида циркония из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан [Текст] / Батқал А.Н. [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 4-11. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1

Рубрики: Высшее образование

Кл.слова (ненормированные):
гидротермальный синтез -- ортофосфат лантана -- наноматериал -- кристаллическая структура -- порошковые тугоплавкие материалы -- научное исследование -- министерства образования
Аннотация: В результате проведенных методом СВС исследований получены порошковые тугоплавкие материалы на основе боридов циркония. Работа была выполнена за счет грантового финансирования научных исследований Министерства образования и науки Республики Казахстан. Получение тугоплавких порошковых материалов из борсодержащего минерального сырья Республики Казахстан» (2015-2017 гг.).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Батқал А.Н.
Темирланова Г.К.
Сатыбалдиева, Е.М.
Сейдуалиева , А.Ж.
Абдулкаримова, Р.Г.

24.1
Г 46

    Гидротермальный синтез моноструктурного LaPO4: морфология и структура [Текст] / К. М. Кенес [и др.] // Вестник КазНУ. - Алматы, 2018. - №3. - С. 12-19. - (Химия сериясы=Серия химическая)
ББК 24.1

Рубрики: Высшее образование

Кл.слова (ненормированные):
изотопы урана -- альфа-спектрометрия -- неравновесный уран -- природные воды -- льды -- памиро-алай -- ортофосфат лантана
Аннотация: в данной работе показана зависимость морфологии, размеров кристаллитов и структуры фосфата лантана от рН, температуры и времени гидротермальной обработки. Гидротермальная обработка при температуре 190°С и р=Н1 приводит к росту высокоанизотропных наноструктур с помощью механизма растворения и кристаллизации,после которого образуются наностержени монацитного фосфата лантана.Зависимость размеров кристаллитов LаPO4 от температуры обработки объясняется образованием многочисленных центров зарождения и термодинамическими параметрами. Определены технологические условия получения нанопорошков безводного ортофосфата лантана со структурой монацита для дальнейшего использования в керамических материалах, в частности, матриц для хранения радиоактивных отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кенес, К.М.
Алдабергенов, М.К.
Проскурина, О.В.
Гусаров, В.В.

24
З-69
Злобина, Е. В.
    Определение примесей цветных и редкоземельных металлов в оксиде скандия методом масс-спектрметрии с индуктивно связанной плазмой [Текст] / Е. В. Злобина // Хабаршы.Вестник.Bulletin. - - 2018. - №1(88). - С. 25-32. - (Серия Химическая=Химия сериясы=CHEMICAL )
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
Определение примесей цветных и редкоземельных металлов в оксиде скандия методом масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой -- Введение -- эксперимент -- результаты и обсуждения
Аннотация: В работе проведены исследования для разработки методики определения элементов-примесей в оксиде скандия методом масс-спекрометрии с индуктивно связанной плазмой. Пречень определяемых в Sc2O3 элементов, расширен по сравнению с ТУ-48-4-417-87 до 31 элемента и включает: Na, K, щелочноземельные металлы, АI, 3d-элементы, Pb, 13 РЗЭ, иттрий, лантан, торий. Основными факторами, влияющими на точность результатов анализа, получаемых методом ИСП-МС, являются спектральные интерференции и матричный эффект.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Усманова, Д.С.

24.123
В 58

    Влияние набухшего гидрогеля полиметакриловой кислоты и поли-4винилпиридина на сорбционную способность к ионам лантана [Текст] / Т. К. Джумадилов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Алматы, 2018. - №1(67). - С. 31-38
ББК 24.123

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
интергелевая система -- сорбция -- исходное состояние -- гидрогель -- полиметакриловая кислота -- ионизация -- ионы -- полимеры -- лантан -- гидратация -- диссоциация -- ассоциация -- удельная электропроводность -- Оптическая плотность -- поликислота
Аннотация: Процесс дистанционного взаимодействия предварительно набухших гидрогелей полиметакриловой кислоты (гПМАК) и поли-4-винилпиридина (гП4ВП) исследован различными методами. Установлено, что наибольшая степень ионизации гПМАК наблюдается при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5, а гП4ВП – при соотношении 5:1. Установлено, что наибольшая сорбция ионов лантана происходит при соотношении гПМАК:гП4ВП=1:5 при 4 ч дистанционного взаимодействия полимеров (извлекается 86% лантана)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Джумадилов, Т.К.
Кондауров, Р.Г.
Хакимжанов, С.А.
Химерсен, Х.
Ескалиева, Г.К.

24.239
Л 88
Лыткин, А.И.
    Константы устойчивости комплексов L-аспарагинат и L-лейцинат ионов с некоторыми лантаноидами в водных растворах при 298,15 К [Текст] / А.И. Лыткин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 37-41
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
константа устойчивости -- аминокислота -- комплекс -- растворы -- потенциометрическое титрование -- химия -- лантаноиды
Аннотация: Лантаноидоиды имеют большое сродство к лигандам, содержащим донорные атомы кислорода. Среди них в первую очередь можно указать аминокислоты и комплексоны. Исключительная роль аминокислот в практике требует всестороннего изучения термодинамических характеристик растворов этих соединений. Исследование процессов комплексообразования аминокислот с катионами f-элементов дает ценную информацию для решения проблем супрамолекулярной химии, молекулярном распознавании и хиральной чувствительности биологических субстратов. Как правило, f - элементы не входят в состав биополимеров, но являются спектральными метками-зондами важных для бионеорганической химии металлов. Количественная оценка устойчивости комплексов необходима, прежде всего, для поиска внутренней связи между собственно константами и затем для нахождения корреляций между устойчивостью комплексов и свойствами комплексообразователя, лиганда и системы в целом. Такие корреляционные зависимости позволяют априори рассчитать или, по крайней мере, оценить константы устойчивости новых комплексов, а также глубже понять влияние природы химической связи и свойств системы в целом на образование и устойчивость комплексных соединений. Потенциометрическим методом определены константы устойчивости комплексов неодима, лантана c L-аспарагинат ионом и церия, самария c L-лейцинат ионом при 298,15К и значении ионной силы 0,5 (KNO3). Найденные значения констант устойчивости позволяют выполнять строгие термодинамические расчеты равновесий этих аминокислот в солевых растворах. Полученные данные, в частности, могут быть использованы для надежной интерпретации результатов калориметрических исследований процессов комплексообразования лантаноидов с участием исследованных аминокислот.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чернявская, Н.В.
Смирнова, Д.К.

24.53
Б 30
Бахтиярлы , И. Б.
    Стеклообразование в тройной системе La2O3–As2S3–Pr6O11 [Текст] / И. Б. Бахтиярлы , Г. М. Фатуллаева , О.Ш. Керимли // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 43-48
ББК 24.53

Рубрики: Химическая термодинамика. Термохимия. Равновесия.

Кл.слова (ненормированные):
стеклообразование -- As2S3 -- стехиометрический состав -- дифрактограмма -- спектр -- химия
Аннотация: Методами физико-химического анализа (ДТА, ДТГ, РФА, МСА) определены границы области стеклообразования в тройной системе La2O3–As2S3–Pr6O11. Установлено, что в области стеклообразования интервал концентрации охватывает со стороны As2S3–La2O3 15 мол.%, а со стороны As2S3–Pr6O11 - 13 мол.%. По нашему мнению, уменьшение области стеклообразования Pr6O11 по сравнению с La2O3 связано с кристаллической структурой оксида, т.е. с изменением координационного числа лантаноидов. В системе область прозрачного стеклообразования ограничена областью непрозрачного. Причиной непрозрачности стекла является образование в составе первичных центров кристаллизации, что было доказано результатами РФА и СЭМ. Изучен Рамановский спектр прозрачного стекла состава (La2O3)0,07(As2S3)0,90(Pr6O11)0,03. Интенсивность полос, характеризующих связи As–S, La–O, Pr–O в Рамановском спектре и сдвиг энергии волн в большую сторону, связана с увеличением прочности. При нагревании стекла состава (La2O3)0,07(As2S3)0,90(Pr6O11)0,03 в инертной атмосфере (He) при 224,61 °С происходит его размягчение, сопровождаемое эндоэффектами. Наблюдаемый при 315,80 °С экзоэффект отвечает кристаллизации стекла, а при 380,80 °С начинается термическое разложение. Образцы в области стеклообразования устойчивы при 300 К к воздуху, воде и органическим растворителям. Стекла при нагревании растворяются в хромовой смеси. Разлагаются в минеральных кислотах и щелочах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Фатуллаева , Г.М.
Керимли , О.Ш.

24
Г 46

    Hydroprocessing of dizel oil fractions on modified alumina catalysts [Текст] = Гидропереработка дизельных фракций нефти на модифицированных алюмооксидных катализаторах / B.T. Tuktin [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 56-62
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
дизельная фракция нефти -- цеолит -- катализатор -- гидроочистка -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования гидрооблагораживания дизельных фракций нефти на алюмооксидных катализаторах, модифицированных металлами с переменной валентностью, добавками фосфора и лантана. Исследование процесса гидропереработки дизельных фракций проводилось в проточной установке высокого давления со стационарным слоем катализатора при температурах 320-4000 С, давлении 3-4,0 МПа и объемной скорости подачи сырья 1-3 ч-1. Результаты, полученные при испытаниях катализаторов в процессе гидропереработки дизельных фракций нефти, показывают, что наибольшее снижение температуры застывания и помутнения происходит при температурах 380 - 4000 С. При гидропереработке дизельных фракций наименьшее остаточное содержание серы наблюдается при температуре 400˚С. При гидропереработке дизельных фракций нефти наибольшей гидрообессеривающей активностью обладает катализатор СоО-WO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3. Содержание серы в катализате с ростом температуры до 4000 С снизилось с 0,560 до 0,0229%. Наибольшее снижение температуры застывания и помутнения при гидропереработке дизельных фракций нефти наблюдается на катализаторе NiO-МоO3- La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3: минус 58,9 и минус 57,70 С соответственно. Изучены физико-химические характеристики катализаторов. Методом температурно– программированной десорбции аммиака установлено , что наибольшей концентрацией кислотных центров обладает катализатор NiO-МоO3-La2О3-Р2О5-ZSM-Al2O3 (31,3•10-4 моль NH3дес /г кат-ра) с Тдес= 2150 С, что и определяет его высокую гидроизомеризующую активность в процессах гидропереработки дизельных фракций. Разработанные катализаторы позволяют получать зимние сорта дизельных топлив с низким содержанием серы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tuktin, B.T.
Tenizbaeva, A.S.
Samshat, N.A.
Abilmagzhanov, A.Z.
Shapovalov, A.A.