База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 13
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24
Д 97
Дюсебаева, М. А.
Синтез ацетиленовых спиртов гетероциклического ряда и их ацильных производных [Текст] / М. А. Дюсебаева, Ж. Женис, Ш. А. Ахмедова // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского Национального университета им. аль-Фараби . - 2015. - №1. - С. 36-42.-(серия химическая).
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- ацетиленовый спирт гетероциклического ряда -- ацильные производные -- гиперидин -- морфолин -- реакция манниха -- биологическая активность
Аннотация: Осуществлен синтез потенциально биологически активных ацетиленовых аминоспиртов гетероциклического ряда.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Женис, Ж.
Ахмедова, Ш.А.
Д 97
Дюсебаева, М. А.
Синтез ацетиленовых спиртов гетероциклического ряда и их ацильных производных [Текст] / М. А. Дюсебаева, Ж. Женис, Ш. А. Ахмедова // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского Национального университета им. аль-Фараби . - 2015. - №1. - С. 36-42.-(серия химическая).
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
синтез -- ацетиленовый спирт гетероциклического ряда -- ацильные производные -- гиперидин -- морфолин -- реакция манниха -- биологическая активность
Аннотация: Осуществлен синтез потенциально биологически активных ацетиленовых аминоспиртов гетероциклического ряда.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Женис, Ж.
Ахмедова, Ш.А.
2.
Подробнее
24
П 69
Пралиев, К. Д.
Синтез 3-(3-изопропоксипропил)-7-(2-(3-метоксифенил)-этил)-3,7-диазабицикло(3.3.1) нонан 9-она и его производных [Текст] / К. Д. Пралиев, Т. К. Искакова, А. Е. Малмакова, Т. М. Сейлханов // Қазақстан Республикасының Ұлттық ғылым академиясының хабарлары=Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №2.-(серия химии и технологии). - С. 131-140.
ББК 24
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
биспидин -- конденсация Манниха -- реакция Кижнера-Вольфа -- оксим -- О-бензоилоксим
Аннотация: 3,7-Диазабицикло (3.3.1) нонанон был получен конденсацией 1-(3-изопропоксипропил)-4-оксопиперидина с первичным амином-3-метоксифенэтиламином.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Искакова, Т.К.
Малмакова, А.Е.
Сейлханов, Т.М.
П 69
Пралиев, К. Д.
Синтез 3-(3-изопропоксипропил)-7-(2-(3-метоксифенил)-этил)-3,7-диазабицикло(3.3.1) нонан 9-она и его производных [Текст] / К. Д. Пралиев, Т. К. Искакова, А. Е. Малмакова, Т. М. Сейлханов // Қазақстан Республикасының Ұлттық ғылым академиясының хабарлары=Известия Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №2.-(серия химии и технологии). - С. 131-140.
Рубрики: Химия.
Кл.слова (ненормированные):
биспидин -- конденсация Манниха -- реакция Кижнера-Вольфа -- оксим -- О-бензоилоксим
Аннотация: 3,7-Диазабицикло (3.3.1) нонанон был получен конденсацией 1-(3-изопропоксипропил)-4-оксопиперидина с первичным амином-3-метоксифенэтиламином.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Искакова, Т.К.
Малмакова, А.Е.
Сейлханов, Т.М.
3.
Подробнее
24
С 38
Синтез новых производных 3-азабицикло[3.3.1]нонанов на основе s-аддукта n-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида [Текст] / Л. Г. Мухторов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 49-55. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидридные аддукты -- реакция манниха -- n-(2-гидрокси-3, 5-динитро-фенил)-ацетамид -- n-(3-r-1, 5-динитро-8-оксо-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-7-ил)ацетамиды -- формальдегид -- конденсация -- раствор первичного амина -- аминокислоты -- ортофосфорная кислота
Аннотация: Синтезирован ряд новых производных N-(3-R-1,5-динитро-8-оксо-3-азаби-цикло[3.3.1]нон-6-ен-7-ил)ацетамидов конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта N-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида с формальдегидом и первичными аминами. Синтез осуществляли в две стадии. На первой стадии при действии тетрагидридобората натрия на раствор N-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида происходило восстановление связей C=C ароматического кольца с образованием трехзарядного гидридного диаддукта. Полученный диаддукт выделяли из раствора и, при охлаждении льдом, вводили в реакцию конденсации по Манниху с формальдегидом и раствором первичного амина или аминокислоты. При подкислении реакционной смеси разбавленной ортофосфорной кислотой до рН 4-5 выпадали осадки целевых продуктов. После перекристаллизации из этанола выход целевых продуктов, в зависимости от заместителя при атоме азота, составил от 55 до 90%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Мухторов, Л.Г.
Блохин, И.В.
Иванова, Е.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
С 38
Синтез новых производных 3-азабицикло[3.3.1]нонанов на основе s-аддукта n-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида [Текст] / Л. Г. Мухторов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 49-55. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидридные аддукты -- реакция манниха -- n-(2-гидрокси-3, 5-динитро-фенил)-ацетамид -- n-(3-r-1, 5-динитро-8-оксо-3-азабицикло[3.3.1]нон-6-ен-7-ил)ацетамиды -- формальдегид -- конденсация -- раствор первичного амина -- аминокислоты -- ортофосфорная кислота
Аннотация: Синтезирован ряд новых производных N-(3-R-1,5-динитро-8-оксо-3-азаби-цикло[3.3.1]нон-6-ен-7-ил)ацетамидов конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта N-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида с формальдегидом и первичными аминами. Синтез осуществляли в две стадии. На первой стадии при действии тетрагидридобората натрия на раствор N-(2-гидрокси-3,5-динитрофенил)ацетамида происходило восстановление связей C=C ароматического кольца с образованием трехзарядного гидридного диаддукта. Полученный диаддукт выделяли из раствора и, при охлаждении льдом, вводили в реакцию конденсации по Манниху с формальдегидом и раствором первичного амина или аминокислоты. При подкислении реакционной смеси разбавленной ортофосфорной кислотой до рН 4-5 выпадали осадки целевых продуктов. После перекристаллизации из этанола выход целевых продуктов, в зависимости от заместителя при атоме азота, составил от 55 до 90%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Мухторов, Л.Г.
Блохин, И.В.
Иванова, Е.В.
Шумский, А.Н.
Шахкельдян, И.В.
Атрощенко, Ю.М.
4.
Подробнее
24.23
С 38
Синтез пространственно-затрудненных метилциклоалкилфенолов и некоторые особенности реакции аминометилирования их аминоэтилнонилимидазолином [Текст] / З.З. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 17-24
ББК 24.23
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
фенол -- метилциклоалкен -- фенолят алюминия -- пространственно-затрудненные фенолы -- аминоэтилнонилимидазолин -- формальдегид -- химия
Аннотация: Приведены результаты циклоалкилирования фенола 1-метилциклопентеном, 1(3)-метилциклогексенами в присутствии катализатора фенолята алюминия и влияния различных параметров на выход целевого продукта. Температуру реакции варьировали в интервале от 220 до 280 °С, время реакции от 1 до 7 ч, мольное соотношение фенола к циклену от 1:1 до 1:3 моль / моль, количество катализатора от 10 до 25%. Выявлено, что для получения максимального выхода 2,6-ди[1(3)-метилциклоалкил] фенолов необходимы следующие условия: температура 260-280 °С, продолжительность реакции 5-6 ч, мольное соотношение фенола к 1(3)-метилциклоалкену 1:2 моль / моль и количество катализатора 20% в расчете на взятый фенол. При этом выход целевых продуктов -2,6-ди-[1(3)-метилциклоалкил] фенолов составляет 44,3-47,1% на взятый фенол, селективность 67,4-71,2% по целевому продукту. Структуру синтезированных продуктов определяли методом ИК и 1Н ЯМР спектроскопии. ИК-спектры образцов регистрировали на ИК Фурье спектрометре ALPHA (фирма BRUKER, Германия) в диапазоне волновых чисел 600-4000 cм-1. Спектры 1Н ЯМР снимали на приборе «Bruker-300» (Германия) при комнатной температуре CCl4c внутренним стандартом –тетраметилсилоксаном. Хроматографические исследования продуктов реакции циклоалкилирования фенола 1(3)-метилциклоалкенами в присутствии катализатора фенолята алюминия показали, что в алкилате в основном содержатся 2,6-дициклоалкилзамешенные фенолы (87,4-92,3%). После ректификации алкилата при низком давлении (20 мм рт.ст.) целевые продукты получали с чистотой 96,7-98,1%, определены их физико-химические характеристики. Полученные 2,6-ди[1(3)-метилциклоалкил] фенолы подвергали аминометилиро-ванию формальдегидом и аминоэтилнонилимидазолином в соотношении 1:2:2. Получены основания Манниха с выходом 65,7-71,7% от теории. Определены физико-химические показатели синтезированных 4-гидрокси-3,5-ди[1(3)-метилциклоалкил] бензиламиноэтилнонили-мидазолинов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Агамалиев, З.З.
Аббасов, В.М.
Расулов, Ч.К.
Назаров, И.Г.
Рзаева, Н.Ш.
Нагиева, М.В.
С 38
Синтез пространственно-затрудненных метилциклоалкилфенолов и некоторые особенности реакции аминометилирования их аминоэтилнонилимидазолином [Текст] / З.З. Агамалиев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 17-24
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
фенол -- метилциклоалкен -- фенолят алюминия -- пространственно-затрудненные фенолы -- аминоэтилнонилимидазолин -- формальдегид -- химия
Аннотация: Приведены результаты циклоалкилирования фенола 1-метилциклопентеном, 1(3)-метилциклогексенами в присутствии катализатора фенолята алюминия и влияния различных параметров на выход целевого продукта. Температуру реакции варьировали в интервале от 220 до 280 °С, время реакции от 1 до 7 ч, мольное соотношение фенола к циклену от 1:1 до 1:3 моль / моль, количество катализатора от 10 до 25%. Выявлено, что для получения максимального выхода 2,6-ди[1(3)-метилциклоалкил] фенолов необходимы следующие условия: температура 260-280 °С, продолжительность реакции 5-6 ч, мольное соотношение фенола к 1(3)-метилциклоалкену 1:2 моль / моль и количество катализатора 20% в расчете на взятый фенол. При этом выход целевых продуктов -2,6-ди-[1(3)-метилциклоалкил] фенолов составляет 44,3-47,1% на взятый фенол, селективность 67,4-71,2% по целевому продукту. Структуру синтезированных продуктов определяли методом ИК и 1Н ЯМР спектроскопии. ИК-спектры образцов регистрировали на ИК Фурье спектрометре ALPHA (фирма BRUKER, Германия) в диапазоне волновых чисел 600-4000 cм-1. Спектры 1Н ЯМР снимали на приборе «Bruker-300» (Германия) при комнатной температуре CCl4c внутренним стандартом –тетраметилсилоксаном. Хроматографические исследования продуктов реакции циклоалкилирования фенола 1(3)-метилциклоалкенами в присутствии катализатора фенолята алюминия показали, что в алкилате в основном содержатся 2,6-дициклоалкилзамешенные фенолы (87,4-92,3%). После ректификации алкилата при низком давлении (20 мм рт.ст.) целевые продукты получали с чистотой 96,7-98,1%, определены их физико-химические характеристики. Полученные 2,6-ди[1(3)-метилциклоалкил] фенолы подвергали аминометилиро-ванию формальдегидом и аминоэтилнонилимидазолином в соотношении 1:2:2. Получены основания Манниха с выходом 65,7-71,7% от теории. Определены физико-химические показатели синтезированных 4-гидрокси-3,5-ди[1(3)-метилциклоалкил] бензиламиноэтилнонили-мидазолинов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Агамалиев, З.З.
Аббасов, В.М.
Расулов, Ч.К.
Назаров, И.Г.
Рзаева, Н.Ш.
Нагиева, М.В.
5.
Подробнее
24
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
S98
Synthesis and physicochemical properties of acetylene amino alcohols [Текст] / А. K. Mamyrbekov [et al.] // Вестник национальной академии наук Республики Казахстан=The bulletin the national academy of sciences of the Republic Of Kazakhstan. - Almaty, 2019. - №4. - Р. 211-216
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ацетиленовые аминоспирты -- карбаминовые кислоты -- карбаматы -- тиокарбаматы -- микробиологическая активность -- физико-химические свойства -- синтез -- реакция манниха -- смолообразование -- температура кипения -- хроматографическая характеристика вещества Rf -- состав углерода -- брутто-форм
Аннотация: В статье дается обзор публикаций, посвященных синтезу ацетиленовых аминоспиртов и возможности получения на их основе микробиологически активных соединений взаимодействием с фенилизоцианатом и фенилизотиоцианатом. Ацетиленовые аминоспирты, обладающие не только биологической активностью, но и другими ценными свойствами, являются также основой для получения их производных. Выход производных ацетиленовых аминоспиртов по реакции Манниха составил 66-73%. Осуществление реакции при высокой температуре приводит к протеканию побочных процессов, в частности, разложение ацетиленовых спиртов, смолообразование и другие. На ИК-спектрах наблюдаются спектры поглощения, соответствующие функциональным группам и связям ацетиленовых аминоспиртов. Определены физико-химические характеристики ацетиленовых аминоспиртов: температуры кипения, хроматографическая характеристика вещества Rf, элементный состав углерода, водорода, азота (масс.) и брутто-формулы
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mamyrbekov, А. K.
Kassymova, M. K.
Bayeshov, A. B.
Mamyrbekova, А. K.
Mamitova, A. D.
Chechina, O. N.
6.
Подробнее
24
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
М 92
Мухторов, Л. Г.
Синтез и строение новых производных 10-R-4-метил-1,8-динитро-3-ОКСА-5,10-диазатрицикло [6.3.1.02.6] додека-2(6),4-диена [Текст] / Л. Г. Мухторов // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 4-10
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазол -- конденсация Манниха -- -азабицикло-[3.3.1]нонаны -- диазатрицикло[6.3.1.02.6]додеканы -- гидридные σ-аддукты, D -- DFT расчеты
Аннотация: Методом DFT/B3LYP/aug-cc-pVDZ изучено пространственое и электронное стро-ение 2-метил-5,7-динитробензо[d]оксазола –субстрата для синтеза гидридных σ-аддуктов. Анализ зарядов на атомах показал, чтонаибольший положительный NBO заряд сосредото-чен на атоме углерода C2оксазального кольца, тогда как атомы углерода C4и C6аннелиро-ванного бензольного ядра имеют наиболее высокие заряды по Малликену как в газовой фазе, так и в воде. Таким образом, установлено, что жесткое основание –метоксид-ион присо-единяется к атому углерода С2, представляющего собой жесткий реакционный центр, а ре-акция с мягким основанием –гидрид-ионом может протекать и по более мягким реакцион-ным центрам -атомам углерода бензольногокольца C4и C6. Рассчитанные квантово-хими-ческим методом длины связей хорошо согласуются с экспериментальными данными, полу-ченными рентгеноструктурным исследованием, что подтверждает корректность выбора квантово-химического метода расчета. Синтезированы новые производных 3-азаби-цикло[3.3.1]нонана конденсацией Манниха гидридного σ-аддукта 2-метил-5,7-динитро-бензо[d]оксазола с метиламином и β-аминопропановой кислотой. Данный способ отлича-ется относительной простотой, доступностью реагентов и позволяет осуществить в мяг-ких условиях переход от активированной нитрогруппами ароматической системы к произ-водным 3-азабицикло[3.3.1]нона, содержащим перспективные с точки зрения дальнейшей функционализации нитрогруппы. Структура полученных соединений доказана методами
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Е.В.
Блохин, И.В.
Федянин, И.В.
Песцов, Г.В.
Атрощенко, Ю.М.
Кобраков, К.И.
7.
Подробнее
24
S60
Silachyov, I. Yu.
Determination of rare earths in uranium raw material by neutron activation analysis and x-ray fluorescence [Текст] / I. Yu. Silachyov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 28-38. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
нейтронно-активационный анализ -- рентгенофлуоресцентный анализ -- урановая руда -- редкоземельные металлы
Аннотация: Одним из приоритетных направлений экономики Республики Казахстан в XXI веке является развитие редкоземельной отрасли цветной металлургии. Высоким содержанием редкоземельных металлов (РЗМ) характеризуются некоторые урановые месторождения РК. Для определения РЗМов в минеральном сырье наиболее подходят недеструктивные методы – инструментальный нейтронно-активационный (ИНАА) и рентгенофлуоресцентный (РФА) методы анализа. Нейтронно-активационное определение ряда РЗМов в урановой руде существенно затруднено продуктами деления урана, образующими прямые (La, Ce и Nd) и спектральные интерференции. Анализ РЗМов в геологических образцах методом РФА обычно обладает недостаточной чувствительностью и ограничен в основном легкими лантаноидами. В данной работе на примере образцов руды Шу-Сарысуйской урановорудной провинции рассмотрена возможность метода ИНАА для определения РЗМов в условиях значительных интерференций, вызванных высоким содержанием урана. Рентгенофлуоресцентный анализ легких лантаноидов выполнен на уровне кларковых содержаний с помощью модифицированного энергодисперсионного спектрометра РЛП-21Т по Ксерии их характеристического рентгеновского излучения. Сравнение содержания La, Ce и Nd в образцах урановой руды методами РФА и ИНАА с использованием критерия Манна-Уитни показало, что различие в результатах статистически незначимо. На основании анализа бюджета неопределенности оценена максимальная величина коррекции скорости счета аналитических линий, соответствующая пределу количественного и полуколичественного определения La, Ce и Nd методом ИНАА. Сделан вывод о предпочтительности метода РФА для экспрессного анализа легких лантаноидов в горных породах.
Держатели документа:
ЗКГУ
S60
Silachyov, I. Yu.
Determination of rare earths in uranium raw material by neutron activation analysis and x-ray fluorescence [Текст] / I. Yu. Silachyov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 28-38. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
нейтронно-активационный анализ -- рентгенофлуоресцентный анализ -- урановая руда -- редкоземельные металлы
Аннотация: Одним из приоритетных направлений экономики Республики Казахстан в XXI веке является развитие редкоземельной отрасли цветной металлургии. Высоким содержанием редкоземельных металлов (РЗМ) характеризуются некоторые урановые месторождения РК. Для определения РЗМов в минеральном сырье наиболее подходят недеструктивные методы – инструментальный нейтронно-активационный (ИНАА) и рентгенофлуоресцентный (РФА) методы анализа. Нейтронно-активационное определение ряда РЗМов в урановой руде существенно затруднено продуктами деления урана, образующими прямые (La, Ce и Nd) и спектральные интерференции. Анализ РЗМов в геологических образцах методом РФА обычно обладает недостаточной чувствительностью и ограничен в основном легкими лантаноидами. В данной работе на примере образцов руды Шу-Сарысуйской урановорудной провинции рассмотрена возможность метода ИНАА для определения РЗМов в условиях значительных интерференций, вызванных высоким содержанием урана. Рентгенофлуоресцентный анализ легких лантаноидов выполнен на уровне кларковых содержаний с помощью модифицированного энергодисперсионного спектрометра РЛП-21Т по Ксерии их характеристического рентгеновского излучения. Сравнение содержания La, Ce и Nd в образцах урановой руды методами РФА и ИНАА с использованием критерия Манна-Уитни показало, что различие в результатах статистически незначимо. На основании анализа бюджета неопределенности оценена максимальная величина коррекции скорости счета аналитических линий, соответствующая пределу количественного и полуколичественного определения La, Ce и Nd методом ИНАА. Сделан вывод о предпочтительности метода РФА для экспрессного анализа легких лантаноидов в горных породах.
Держатели документа:
ЗКГУ
8.
Подробнее
Нурепеисов, Т.
Еда Франкенштейна,или манна небесная / Т. Нурепеисов // Республика. - 2001. - #38.-С.12.
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
Генная инженерия -- Растениеводство США -- США
Аннотация: Генетически модифицированные организмы
Нурепеисов, Т.
Еда Франкенштейна,или манна небесная / Т. Нурепеисов // Республика. - 2001. - #38.-С.12.
Рубрики: Общая генетика
Кл.слова (ненормированные):
Генная инженерия -- Растениеводство США -- США
Аннотация: Генетически модифицированные организмы
9.
Подробнее
Арвидсон, А.
Проект Кuilturarw - Королевский шведский электронный архив / А. Арвидсон, Перссон К., Маннерхейм Д. // Библиотековедение. - 2001. - #4.-С.44-47.
Рубрики: БИБЛИОТЕЧНОЕ ДЕЛО
Кл.слова (ненормированные):
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- ЗО -- Швеция
Доп.точки доступа:
Перссон К.
Маннерхейм Д.
Арвидсон, А.
Проект Кuilturarw - Королевский шведский электронный архив / А. Арвидсон, Перссон К., Маннерхейм Д. // Библиотековедение. - 2001. - #4.-С.44-47.
Рубрики: БИБЛИОТЕЧНОЕ ДЕЛО
Кл.слова (ненормированные):
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ТЕХНОЛОГИИ -- ЗО -- Швеция
Доп.точки доступа:
Перссон К.
Маннерхейм Д.
10.
Подробнее
Григ, Н.
Бенчмаркинг-реальный опыт / Н Григ, Уэлч С, Манн Р // Стандарты и качество. - 2005. - _9.-с
Рубрики: Маркетинг
Кл.слова (ненормированные):
Бенчмаркинг -- самообучение компании
Доп.точки доступа:
Уэлч С
Манн Р
Григ, Н.
Бенчмаркинг-реальный опыт / Н Григ, Уэлч С, Манн Р // Стандарты и качество. - 2005. - _9.-с
Рубрики: Маркетинг
Кл.слова (ненормированные):
Бенчмаркинг -- самообучение компании
Доп.точки доступа:
Уэлч С
Манн Р
Страница 1, Результатов: 13