База данных: Статьи
Страница 4, Результатов: 64
Отмеченные записи: 0
31.
Подробнее
24.12
А 64
Анализ катализатора среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром [Текст] / Р. Н. Румянцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 83-88
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
железохромовый катализатор -- конверсия монооксида углерода -- активность -- селективность -- физико-химические свойства -- водяной пар -- химия
Аннотация: Работа посвящена исследованию железохромового катализатора, который используется на стадии среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром в крупнотоннажных производствах аммиака и водорода. В качестве объекта исследований выбран катализатор марки S, литературные данные по свойствам которого отсутствуют. При выполнении работы применялись такие методы исследований как рентгенофазовый, синхронный термический и лазерный анализ, сканирующая электронная спектроскопия, газовая хроматография, метод низкотемпературной адсорбции-десорбции азота. Показано, что в состав катализатора входят, кроме основных компонентов (Fe, Cr, Cu), промотирующие добавки (Ca, Mn) в виде соединений, находящихся в нанодисперсной рентгеноморфной фазе. Исследуемый катализатор имеет довольно развитую удельную поверхность, которая составляет 96,4 ± 0,5 м2/г. Путем обработки изотерм адсорбции-десорбции азота установлено, что в образце отсутствуют микро- и макропоры, а мезопоры имеют размеры от 3 до 15 нм. Каталитическая активность образца оценивалась по степени превращения CO на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,2 МПа, интервал исследуемых температур 300-420 °С, объемная скорость газа 2500 ч-1. Максимальная степень превращения CO достигается при 360 °С и составляет 91%. Анализ парового конденсата, который образуется в процессе конверсии, выявил наличие в нем метилацетата, метанола, этанола, бутанола. Результаты выполненной работы могут быть использованы при разработке новых, более эффективных каталитических систем для процесса среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Румянцев , Р.Н.
Лебедев , М.А.
Попов , Д.С.
Ильин , А.А.
Ужевская , У.С.
Ильин , А.П.
А 64
Анализ катализатора среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром [Текст] / Р. Н. Румянцев [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(9-10). - С. 83-88
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
железохромовый катализатор -- конверсия монооксида углерода -- активность -- селективность -- физико-химические свойства -- водяной пар -- химия
Аннотация: Работа посвящена исследованию железохромового катализатора, который используется на стадии среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром в крупнотоннажных производствах аммиака и водорода. В качестве объекта исследований выбран катализатор марки S, литературные данные по свойствам которого отсутствуют. При выполнении работы применялись такие методы исследований как рентгенофазовый, синхронный термический и лазерный анализ, сканирующая электронная спектроскопия, газовая хроматография, метод низкотемпературной адсорбции-десорбции азота. Показано, что в состав катализатора входят, кроме основных компонентов (Fe, Cr, Cu), промотирующие добавки (Ca, Mn) в виде соединений, находящихся в нанодисперсной рентгеноморфной фазе. Исследуемый катализатор имеет довольно развитую удельную поверхность, которая составляет 96,4 ± 0,5 м2/г. Путем обработки изотерм адсорбции-десорбции азота установлено, что в образце отсутствуют микро- и макропоры, а мезопоры имеют размеры от 3 до 15 нм. Каталитическая активность образца оценивалась по степени превращения CO на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,2 МПа, интервал исследуемых температур 300-420 °С, объемная скорость газа 2500 ч-1. Максимальная степень превращения CO достигается при 360 °С и составляет 91%. Анализ парового конденсата, который образуется в процессе конверсии, выявил наличие в нем метилацетата, метанола, этанола, бутанола. Результаты выполненной работы могут быть использованы при разработке новых, более эффективных каталитических систем для процесса среднетемпературной конверсии монооксида углерода водяным паром.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Румянцев , Р.Н.
Лебедев , М.А.
Попов , Д.С.
Ильин , А.А.
Ужевская , У.С.
Ильин , А.П.
32.
Подробнее
65.012.2
H99
Is welfare the correlation unity or the struggle of its components? (Based on the data of the countries of the former soviet union) [Текст] / O. V. Pogharnitskaya [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №1. - Р. 162-174
ББК 65.012.2
Рубрики: Макроэкономика
Кл.слова (ненормированные):
благосостояние -- индекс развития человеческого потенциала -- экономический рост -- энергопотребление -- выбросы СО2 -- экологическая составляющая -- корреляционный анализ -- корреляция
Аннотация: В представленной статье проведено исследование таких значимых компонент благосостояния как индекс человеческого развития (ИЧР), экономический рост, энергопотребление, экологическая составляющая. Объектом исследования выступила динамика благосостояния стран постсоветского пространства. Для оценки использована совокупность критериев: ВВП на душу населения, ИЧР и энергопотребление на душу населения. В качестве детализирующих факторов определены - ВВП на единицу использования энергии; выбросы СО2, метана и парниковых газов на душу населения; площадь лесов. Использованы фактологические данные за период 1997-2015 гг. Специфика исследования связана с общностью этапов трансформации, параметров развития национальных хозяйств бывших стран Советского Союза в течение определённого периода времени. Тем не менее, страны, имеющие общее прошлое, продемонстрировали существенный разброс зависимостей исследуемых показателей. По результатам корреляционного анализа выделена группа стран, продемонстрировавших высокую зависимость по всем критериям благосостояния от рассмотренных факторов (Россия, Армения, Азербайджан, Белоруссия). Для показателя ИЧР положительная корреляция выявлена в отношении зависимостей ИЧР и ВВП на единицу использования энергии. Для показателя ВВП на душу населения положительная корреляция выявлена в отношении зависимостей: ВВП на душу населения и ВВП на единицу использования энергии; ВВП на душу населения и СН4 на чел. (исключение Украина). Это позволило в рамках исследуемых зависимостей поставить знак равенства между экономическим ростом и благосостоянием. Странам постсоветского пространства характерна тесная положительная связь (коэффициент корреляции для большинства стран 0,95) между темпами экономического роста и энергопотреблением, а так же потреблением энергии и выбросами CO2 (коэффициент корреляции 0,85–0,997). Однозначную зависимость экономического роста от потребляемой энергии демонстрируют все страны, чуть более слабая корреляция – для Киргизии и Казахстана. Отрицательная корреляция между энергопотреблением на человека и ВВП на единицу использования энергии установлена для Узбекистана. Причина тому - рост населения страны при снижении энергопотребления. Отрицательная корреляция между ВВП на душу населения и площадью лесов характеризует Казахстан, Киргизию и Таджикистан, имеющие незначительный лесной фонд. Полученные данные позволили провести классификацию стран по «связке» уровня энергоемкости и зависимости от источников энергии полезных ископаемых. Энергопотреблению как критерию благосостояния характерен собственный специфический «набор» зависимостей. Более того, именно данный критерий имеет максимальное количество зависимостей с сильной отрицательной корреляционной связью для стран постсоветского пространства. Это создает предпосылки расширения перечня коррелирующих факторов в будущих исследованиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Pogharnitskaya, O. V.
Matyugina, E. G.
Boyarko, G. Y.
Mitsel, A. A.
Vaganova, E.V.
H99
Is welfare the correlation unity or the struggle of its components? (Based on the data of the countries of the former soviet union) [Текст] / O. V. Pogharnitskaya [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №1. - Р. 162-174
Рубрики: Макроэкономика
Кл.слова (ненормированные):
благосостояние -- индекс развития человеческого потенциала -- экономический рост -- энергопотребление -- выбросы СО2 -- экологическая составляющая -- корреляционный анализ -- корреляция
Аннотация: В представленной статье проведено исследование таких значимых компонент благосостояния как индекс человеческого развития (ИЧР), экономический рост, энергопотребление, экологическая составляющая. Объектом исследования выступила динамика благосостояния стран постсоветского пространства. Для оценки использована совокупность критериев: ВВП на душу населения, ИЧР и энергопотребление на душу населения. В качестве детализирующих факторов определены - ВВП на единицу использования энергии; выбросы СО2, метана и парниковых газов на душу населения; площадь лесов. Использованы фактологические данные за период 1997-2015 гг. Специфика исследования связана с общностью этапов трансформации, параметров развития национальных хозяйств бывших стран Советского Союза в течение определённого периода времени. Тем не менее, страны, имеющие общее прошлое, продемонстрировали существенный разброс зависимостей исследуемых показателей. По результатам корреляционного анализа выделена группа стран, продемонстрировавших высокую зависимость по всем критериям благосостояния от рассмотренных факторов (Россия, Армения, Азербайджан, Белоруссия). Для показателя ИЧР положительная корреляция выявлена в отношении зависимостей ИЧР и ВВП на единицу использования энергии. Для показателя ВВП на душу населения положительная корреляция выявлена в отношении зависимостей: ВВП на душу населения и ВВП на единицу использования энергии; ВВП на душу населения и СН4 на чел. (исключение Украина). Это позволило в рамках исследуемых зависимостей поставить знак равенства между экономическим ростом и благосостоянием. Странам постсоветского пространства характерна тесная положительная связь (коэффициент корреляции для большинства стран 0,95) между темпами экономического роста и энергопотреблением, а так же потреблением энергии и выбросами CO2 (коэффициент корреляции 0,85–0,997). Однозначную зависимость экономического роста от потребляемой энергии демонстрируют все страны, чуть более слабая корреляция – для Киргизии и Казахстана. Отрицательная корреляция между энергопотреблением на человека и ВВП на единицу использования энергии установлена для Узбекистана. Причина тому - рост населения страны при снижении энергопотребления. Отрицательная корреляция между ВВП на душу населения и площадью лесов характеризует Казахстан, Киргизию и Таджикистан, имеющие незначительный лесной фонд. Полученные данные позволили провести классификацию стран по «связке» уровня энергоемкости и зависимости от источников энергии полезных ископаемых. Энергопотреблению как критерию благосостояния характерен собственный специфический «набор» зависимостей. Более того, именно данный критерий имеет максимальное количество зависимостей с сильной отрицательной корреляционной связью для стран постсоветского пространства. Это создает предпосылки расширения перечня коррелирующих факторов в будущих исследованиях.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Pogharnitskaya, O. V.
Matyugina, E. G.
Boyarko, G. Y.
Mitsel, A. A.
Vaganova, E.V.
33.
Подробнее
24
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
К 32
Квантово-химическое моделирование адсорбции тетрахлорметана и продуктов его гидродехлорирования на поверхности кластеров палладия [Текст] / П. А. Калмыков [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 95-102
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидродехлорирование -- тетрахлорметан -- трихлорметан -- дихлорметан -- катализаторы гидродегалогенирования -- палладийсодержащие наноалмазы -- квантово-химические расчеты -- химия
Аннотация: Проведено жидкофазное гидродехлорирование тетрахлорметана в присутствии палладийсодержащих катализаторов на основе наноалмазов (1 мас. % Pd/НА) и активированного угля (1 мас. % Pd/С) в мягких условиях (растворитель – этанол, Т = 318 K, Рн2 = 0,1 МПа). Катализатор 1 мас. % Pd/НА оказался более активным (TOF = 3,5 мин–1) по сравнению с катализатором на основе активированного угля (TOF = 2,5 мин–1). Согласно данным газо-жидкостной хроматографии, процесс гидродехлорирования протекает ступенчато с образованием трихлорметана и дихлорметана, однако продукты гидродехлорирования не сразу поступают в реакционную массу, а остаются на поверхности катализатора и подвергаются дальнейшим превращениям. Степень конверсии тетрахлорметана возрастает нелинейно и достигает порядка 70-80% в зависимости от природы катализатора после 5 ч реакции. Квантово-химическим методом (DFT/PBE/LANL2DZ) проведено моделирование адсорбции молекул тетрахлорметана и продуктов реакции (моно-, ди-, трихлорметанов и метана) на поверхности активных центров катализатора – кластера Pd13. В комплексах Pd13+субстрат геометрия кластера Pd13 изменяется незначительно: увеличились длины связей Pd–Pd, участвующие во взаимодействии с атомами хлора субстратов. Более существенно меняется геометрия субстратов: связи С–Cl(Н), участвующие во взаимодействии с атомами палладия, удлиняются от 0,010 до 0,136 Å. На основании результатов квантово-химических расчетов можно предположить, что на кластере Pd13 возможно образование комплексов Pd13+субстрат с различной энергией адсорбции. При этом, чем больше атомов хлора в молекулах хлорметанов образуют связь с атомами кластера, тем выше значение энергии адсорбции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Калмыков, П.А.
Лысенок, А.А.
Магдалинова, Н.А.
Клюев, М.В.
34.
Подробнее
24
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
35.
Подробнее
24
И 46
Ильин, А.А.
Получение оксида железа из металлических порошков [Текст] / А.А. Ильин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 62-70
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- металлический порошок -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ
И 46
Ильин, А.А.
Получение оксида железа из металлических порошков [Текст] / А.А. Ильин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 62-70
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- металлический порошок -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ
36.
Подробнее
24
Г 37
Герасин, В.А.
Совместная обработка бентонитов неорганическими полиэлектролитамии катионными ПАВ для облегчения эксфолиации органоглин [Текст] / В.А. Герасин, В.В. Куренков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 71-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- обработка бентонитов -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куренков, В.В.
Г 37
Герасин, В.А.
Совместная обработка бентонитов неорганическими полиэлектролитамии катионными ПАВ для облегчения эксфолиации органоглин [Текст] / В.А. Герасин, В.В. Куренков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 71-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- обработка бентонитов -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куренков, В.В.
37.
Подробнее
24
К 29
Catalytic conversion of methane into syngas and ethylene [Текст] = Каталитическая конверсия метана в сингаз и этилен / N. Talasbayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 6-12
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
метан -- каталитическое окисление -- сингаз -- этилен -- химия
Аннотация: Объектом исследования является разработка технологии синтеза новых композиционных материалов для переработки природного газа метана в олефины. Было изучено варьирование технологических параметров реакции (температура, объемная скорость, состав реакционной смеси) окислительного превращения метана природного газа в олефины. В статье представлены данные разработанных методов синтеза и установлены физико-химические характеристики катализаторов. Оптимизированы технологические параметры процесса в автоматизированной лабораторной установке. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 12 Установлено, что активным по образованию сингаза и этилена при окислительном превращении смеси СН4+О2+Ar являются 10%K-30%Mn-10%Nb/50%глицин катализатор, приготовленный методом СВС в растворе и 1,5%K-3,5%Mn/AlSi катализатор приготовленный методом пропитки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talasbayeva, N.
Kazhdenbek, B.
Zhang, X.
Kaumenova, G.N.
Xanthopoulou, G.
Tungatarova, S.A.
Baizhumanova, T.S.
К 29
Catalytic conversion of methane into syngas and ethylene [Текст] = Каталитическая конверсия метана в сингаз и этилен / N. Talasbayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 6-12
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
метан -- каталитическое окисление -- сингаз -- этилен -- химия
Аннотация: Объектом исследования является разработка технологии синтеза новых композиционных материалов для переработки природного газа метана в олефины. Было изучено варьирование технологических параметров реакции (температура, объемная скорость, состав реакционной смеси) окислительного превращения метана природного газа в олефины. В статье представлены данные разработанных методов синтеза и установлены физико-химические характеристики катализаторов. Оптимизированы технологические параметры процесса в автоматизированной лабораторной установке. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 12 Установлено, что активным по образованию сингаза и этилена при окислительном превращении смеси СН4+О2+Ar являются 10%K-30%Mn-10%Nb/50%глицин катализатор, приготовленный методом СВС в растворе и 1,5%K-3,5%Mn/AlSi катализатор приготовленный методом пропитки.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Talasbayeva, N.
Kazhdenbek, B.
Zhang, X.
Kaumenova, G.N.
Xanthopoulou, G.
Tungatarova, S.A.
Baizhumanova, T.S.
38.
Подробнее
26.3
Б 18
Baibatsha, A.B.
Estimation of the physical-mechanical properties of the rocks on the degree of coal metamorphismгеодезических [Текст] = Оценка физико-механических свойств горных пород по степени метаморфизма углей / A.B. Baibatsha, Suping Peng, S.B. Satibekova // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 187-194
ББК 26.3
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
отражательная способность витринита -- метаморфизм угля -- физико-механические свойства горных пород -- угольный пласт -- устойчивость кровли -- метан -- геология
Аннотация: В статье рассмотрены физико-механические свойства углевмещающих пород Карагандинского каменноугольного бассейна в зависимости от степени метаморфизма, которая определяется по показателю отражательной способности органического вещества – витринита. Данный способ является значимым в связи с увеличением объема геологоразведочных работ на уголь, а также на попутный метан, в связи с подготовкой новых шахтных полей на больших глубинах, когда керн угля будет единственным веществом для суждения о свойствах угля и их вмещающих пород. Определение физико-механических свойств углевмещающих пород с учетом стадии метаморфизма углей имеет большое практическое значение при горнотехнических работах. Основываясь на материалах прежних лет и лабораторных данных, проведенных нами совместно с китайскими коллегами в лаборатории State Key Laboratory of Coal Resources and Safe Mining, China University of Mining and Technology (Пекин, Китай), а также на основе математической модели метаморфизма М.А. Ермекова (1990) приводится изменение степени метаморфизма углей и физико-механических свойств углевмещающих пород с глубиной погружения. Такой вид исследований способствует решению задач, связанных с устойчивостью пород кровли угольных пластов в горных выработках, так как физико-механические свойства пород являются одним из главных критериев при горнотехнических работах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Suping Peng
Satibekova, S.B.
Б 18
Baibatsha, A.B.
Estimation of the physical-mechanical properties of the rocks on the degree of coal metamorphismгеодезических [Текст] = Оценка физико-механических свойств горных пород по степени метаморфизма углей / A.B. Baibatsha, Suping Peng, S.B. Satibekova // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 187-194
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
отражательная способность витринита -- метаморфизм угля -- физико-механические свойства горных пород -- угольный пласт -- устойчивость кровли -- метан -- геология
Аннотация: В статье рассмотрены физико-механические свойства углевмещающих пород Карагандинского каменноугольного бассейна в зависимости от степени метаморфизма, которая определяется по показателю отражательной способности органического вещества – витринита. Данный способ является значимым в связи с увеличением объема геологоразведочных работ на уголь, а также на попутный метан, в связи с подготовкой новых шахтных полей на больших глубинах, когда керн угля будет единственным веществом для суждения о свойствах угля и их вмещающих пород. Определение физико-механических свойств углевмещающих пород с учетом стадии метаморфизма углей имеет большое практическое значение при горнотехнических работах. Основываясь на материалах прежних лет и лабораторных данных, проведенных нами совместно с китайскими коллегами в лаборатории State Key Laboratory of Coal Resources and Safe Mining, China University of Mining and Technology (Пекин, Китай), а также на основе математической модели метаморфизма М.А. Ермекова (1990) приводится изменение степени метаморфизма углей и физико-механических свойств углевмещающих пород с глубиной погружения. Такой вид исследований способствует решению задач, связанных с устойчивостью пород кровли угольных пластов в горных выработках, так как физико-механические свойства пород являются одним из главных критериев при горнотехнических работах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Suping Peng
Satibekova, S.B.
39.
Подробнее
26.3
С 28
Сейтхазиев , Е. Ш.
Молекулярный и изотопный состав углерода в образцах попутных газов [Текст] / Е. Ш. Сейтхазиев // Нефть и газ. - 2019. - №5. - С. 64-79
ББК 26.3
Рубрики: Геология
Кл.слова (ненормированные):
компонентный состав газа -- изотопный состав газа -- фракционирование Релэя
Аннотация: Представлены результаты и интерпретация компонентного и изотопного анализа углерода в пяти пробах газа месторождений С. Нуржанов и Прорва Западная. Результаты исследований показали, что пробы газов С. Нуржанов и Прорва Западная имеют термогенный источник и их ОВ осаждалось в морской среде (тип керогена II). Для газов месторождения С. Нуржанов характерен более изотопно-тяжелый метан. Также пробы газов из месторождения Прорва Западная являются попутным нефтяным газом, в то время как пробы из месторождения С. Нуржанов по составу близки к газовым конденсатам. Исследованные пробы небиодеградированные, резкое утяжеление изотопного состава углерода пропана и н-бутана на фоне их гомологов не наблюдалось. Несмотря на то, что исследованные пробы газа характеризуются достаточно близким изотопным составом углерода С1 -С5 , по характеру изотопно-фракционных кривых, а также на основании данных молекулярного состава газа, эти пять проб можно разделить на две группы. 1-я группа – газы месторождения С. Нуржанов характеризуются высокой долей кислых компонентов СО2 и H2 S. Углеводороды С1 -С4 образуют практически прямую линию в координатах δ13С – 1/n, что позволяет говорить о том, что пробы месторождения С. Нуржанов имеют один источник происхождения. 2-я группа – это газы месторождения Прорва Западная – близки как по компонентному составу, так и по форме изотопно-фракционных кривых – наблюдается некоторое облегчение метана.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасеменов, Е.Т.
С 28
Сейтхазиев , Е. Ш.
Молекулярный и изотопный состав углерода в образцах попутных газов [Текст] / Е. Ш. Сейтхазиев // Нефть и газ. - 2019. - №5. - С. 64-79
Рубрики: Геология
Кл.слова (ненормированные):
компонентный состав газа -- изотопный состав газа -- фракционирование Релэя
Аннотация: Представлены результаты и интерпретация компонентного и изотопного анализа углерода в пяти пробах газа месторождений С. Нуржанов и Прорва Западная. Результаты исследований показали, что пробы газов С. Нуржанов и Прорва Западная имеют термогенный источник и их ОВ осаждалось в морской среде (тип керогена II). Для газов месторождения С. Нуржанов характерен более изотопно-тяжелый метан. Также пробы газов из месторождения Прорва Западная являются попутным нефтяным газом, в то время как пробы из месторождения С. Нуржанов по составу близки к газовым конденсатам. Исследованные пробы небиодеградированные, резкое утяжеление изотопного состава углерода пропана и н-бутана на фоне их гомологов не наблюдалось. Несмотря на то, что исследованные пробы газа характеризуются достаточно близким изотопным составом углерода С1 -С5 , по характеру изотопно-фракционных кривых, а также на основании данных молекулярного состава газа, эти пять проб можно разделить на две группы. 1-я группа – газы месторождения С. Нуржанов характеризуются высокой долей кислых компонентов СО2 и H2 S. Углеводороды С1 -С4 образуют практически прямую линию в координатах δ13С – 1/n, что позволяет говорить о том, что пробы месторождения С. Нуржанов имеют один источник происхождения. 2-я группа – это газы месторождения Прорва Западная – близки как по компонентному составу, так и по форме изотопно-фракционных кривых – наблюдается некоторое облегчение метана.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тасеменов, Е.Т.
40.
Подробнее
33.16
А 13
Абдулов, М. А.
Новые информационные методы обнаружения и сокращения утечек газа на объектах газотранспортных систем [Текст] / М. А. Абдулов // Нефть и газ . - 2018. - №2. - С. 98-107
ББК 33.16
Рубрики: Рудничный транспорт
Кл.слова (ненормированные):
метан -- магистральный газопровод -- детектор метана -- утечки газа -- диагностическое обследование -- диодно-лазерная спектроскопия
Аннотация: Ежегодно в мире при эксплуатации газопроводов – прежде всего магистральных – происходит их разрушение. В этой связи теряется около 100 млрд м3 газа со стоимостью в десятки млрд долл. США. И, как следствие, происходит загрязнение окружающей среды метаном, т.е. продуктом транспортировки. Данные факты являются одной из существенных причин, влияющих на скорость роста потепления, переживаемого нашей планетой. И потому сокращение выбросов метана и есть самый быстрый способ снижения скорости вышеназванного процесса потепления. Эксплуатационные потери метана через негерметичности соединений, запорной арматуры, коррозионные повреждения и другие, повышают риск возникновения взрывоопасных ситуаций. С целью предупреждения подобных явлений в АО «КазТрансГаз» проводятся масштабные диагностические работы на всех магистральных газопроводах Республики Казахстан. Обследования проводятся, прежде всего, детекторами метана различной конструкции. В статье рассмотрены разработанные нашими специалистами технологии, установки и их использование на различных видах транспорта: вертолет, автомобиль. Кроме того, для локального поиска утечек метана на крановых площадках широко используется дистанционный лазерный детектор метана RMLD. Совершенствование методик диагностического обследования позволяет предупреждать аварийные ситуации на магистральных газопроводах и обеспечивает технологическую и экологическую безопасность в нефтегазовой отрасли.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Климов, П.В.
Арнольд, В.А.
А 13
Абдулов, М. А.
Новые информационные методы обнаружения и сокращения утечек газа на объектах газотранспортных систем [Текст] / М. А. Абдулов // Нефть и газ . - 2018. - №2. - С. 98-107
Рубрики: Рудничный транспорт
Кл.слова (ненормированные):
метан -- магистральный газопровод -- детектор метана -- утечки газа -- диагностическое обследование -- диодно-лазерная спектроскопия
Аннотация: Ежегодно в мире при эксплуатации газопроводов – прежде всего магистральных – происходит их разрушение. В этой связи теряется около 100 млрд м3 газа со стоимостью в десятки млрд долл. США. И, как следствие, происходит загрязнение окружающей среды метаном, т.е. продуктом транспортировки. Данные факты являются одной из существенных причин, влияющих на скорость роста потепления, переживаемого нашей планетой. И потому сокращение выбросов метана и есть самый быстрый способ снижения скорости вышеназванного процесса потепления. Эксплуатационные потери метана через негерметичности соединений, запорной арматуры, коррозионные повреждения и другие, повышают риск возникновения взрывоопасных ситуаций. С целью предупреждения подобных явлений в АО «КазТрансГаз» проводятся масштабные диагностические работы на всех магистральных газопроводах Республики Казахстан. Обследования проводятся, прежде всего, детекторами метана различной конструкции. В статье рассмотрены разработанные нашими специалистами технологии, установки и их использование на различных видах транспорта: вертолет, автомобиль. Кроме того, для локального поиска утечек метана на крановых площадках широко используется дистанционный лазерный детектор метана RMLD. Совершенствование методик диагностического обследования позволяет предупреждать аварийные ситуации на магистральных газопроводах и обеспечивает технологическую и экологическую безопасность в нефтегазовой отрасли.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Климов, П.В.
Арнольд, В.А.
Страница 4, Результатов: 64