Электронный каталог

24
И 46
Ильин, А.А.
    Получение оксида железа из металлических порошков [Текст] / А.А. Ильин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 62-70
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- металлический порошок -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
Г 37
Герасин, В.А.
    Совместная обработка бентонитов неорганическими полиэлектролитамии катионными ПАВ для облегчения эксфолиации органоглин [Текст] / В.А. Герасин, В.В. Куренков // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 71-77
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
оксид железа -- катализатор -- конверсия CO -- формальдегид -- обработка бентонитов -- химия
Аннотация: Проведен сравнительный анализ различных методов получения высокодисперсных оксидов железа. Выявлены достоинства и недостатки традиционных и развивающихся методов синтеза оксидов железа для катализаторов, сорбентов и керамических материалов. Показаны преимущества метода механохимического синтеза для получения высокодисперсных оксидов железа для катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и окисления метанола в формальдегид. Методами рентгенофазового, рентгеноструктурного, синхронного термического анализов и мессбауэровской спектроскопии исследован процесс механохимического окисления порошков железа (ПЖ) и чугуна (ПЧ) с целью получения оксидов железа. Исследован фазовый состав и удельная поверхность получаемых оксидов. Установлено, что в процессе механической активации железосодержащих порошков в водной среде образуется система Fe-Fe3O4-FeOOH. Термическая обработка при 450 °С в течение 6 ч вызывает разложение FeOOH до α-Fe2O3 и частичное окисление металлического железа. Методом дифференцирующего растворения показано, что ПЧ в присутствии воды в ролико-кольцевой вибрационной мельнице за 60 мин МА окисляется на 77,6%, а ПЖ окисляется на 88 % Остаточное содержание металлического железа составляет 7 – 15%. Установлено, что в процессе растворения металлических порошков в растворах щавелевой кислоты с использованием ультразвука образуется FeC2O4 · 2H2O, который в условиях термолиза разлагается до маггемита – γ-Fe2O3 с выделением СО и СО2, а при Т= 400 °С до гематита – α-Fe2O3. Показана возможность применения образовавшихся оксидов железа при получении железохромовых катализаторов среднетемпературной конверсии СО в производстве аммиака и железомолибденовых катализаторов для синтеза формальдегида. Степень конверсии СО составляет 92,0% при Т=340 °С, а производительность по формальдегиду 13,0 мкмоль/г.с.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Куренков, В.В.

28.4
Д 42
Джусупова, Д. Б.
    Микробиологические методы биодеградации толуола [Текст] / Д. Б. Джусупова // Нефть и газ . - 2018. - №4. - С. 120-129
ББК 28.4

Рубрики: Микробиология

Кл.слова (ненормированные):
нефтепродукты -- толуол -- микробиологический метод -- микроорганизмы -- очистка окружающей среды -- деструкция -- окружающая среда
Аннотация: Показана эффективность использования микробиологических методов для очистки окружающей среды от токсичного нефтепродукта толуола. Из нефтезагрязненных сточных вод был выделен и идентифицирован бактериальный штамм P.aeruginosa ДС-2, который, обладая специфическими ферментами окисления толуола, осуществлял биодеградацию толуола до нетоксичных соединений. Установлено, что деструкция толуола осуществляется двумя путями, прямого гидроксилирования ароматического кольца через образование 3-метилкатехола и последовательного окисления метильного фрагмента с образованием интермедиата – бензойной кислоты. Образуемые при метаболизме толуола соединения не токсичны для окружающей среды. В результате полученных данных было рекомендовано использование штамма Pseudomonas aeruginosa ДС-26, способного осуществлять полную деградацию толуола, для биохимической очистки сточных вод ряда нефтехимических производств, где в качестве загрязнителя встречается вышеуказанное соединение
Держатели документа:
ЗКГУ

24.2
В 75
Воробьев, С. В.
    Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.

24
П 58
Попова, В. А.
    Вольтамперометрическое определение этилнитрита [Текст] / В. А. Попова, А. А. Кривошеина, Е. И. Короткова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 9-12
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
вольтамперометрия -- этилнитрит -- углеродные чернила -- оксид азота -- определение -- экспериментальная часть
Аннотация: В работе была и описана возможность вольтамперометрического определения этилнитрита на графитовом электроде, модифицированном углеродными чернилами. Изучены физико-химические характеристики процесса окисления анализируемого вещества
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кривошеина, А.А.
Короткова, Е.И.

24
A94
Auyelkhankyzy, M.
    А modeling study of allene oxidation and pyrolysis [Текст] / M. Auyelkhankyzy, N. Slavinskaya, T. A. Shabanova, Z. Mansurov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 11-23. - (Серия химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
реакционный механизм -- аллен -- окисление -- воспламенение -- пламя
Аннотация: Настоящая работа посвящена расширению и улучшению ранее опубликованного подробного механизма реакции DLR для химии окисления аллена. Экспериментальные данные по временам задержек воспламенения полученных в ударных трубах, данные по скоростям ламинарных пламен и профилям концентрации компонентов, полученных в ламинарных пламенах, были использованы для тестирования и оптимизации реакционного механизма. Три оксигенированные компоненты C3H3OO, C3H2OOH, H2CCHCO и их реакции, которые важны для низкотемпературного окисления, были впервые включены в настоящую модель. Термодинамические свойства этих компонентов и коэффициенты скорости реакции H2CCCH+O2⇆C3H3OO, C3H3OO⇆C3H2OOH и C3H2+HO2⇆C3H2OOH были оценены с использованием метода групповой аддитивности. Коэффициенты скорости для наиболее важных реакций были пересмотрены на основе литературных данных и их коэффициенты неопределенности оценивались с использованием статистического метода. Разработанный механизм был подтвержден литературными экспериментальными данными при давлении 0,03-10 атм, температуре 300-2500 К, и при коэффициенте эквивалентности 0,7-1,7 для аллена и его смесей, таких как аллен/пропин, аллен/метан, аллен/ацетилен. Полученная модель удовлетворительно воспроизводит экспериментальные данные, но есть некоторые несогласованность между экспериментальными данными по временам задержек воспламенения. Однако выполненные улучшения в химии окисления C3H4 привели к прогрессу в моделировании профилей концентрации полиароматических углеводородов (ПЦАУ).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Slavinskaya, N.
Shabanova, T.A.
Mansurov, Z.

24
B33
Bayeshova, A.K.
    Hydrogen energetics current state and hydrogen production methods [Текст] / A.K. Bayeshova, S. Molaigan, A. B. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №5. - С. 107-116. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
водород -- энергетика -- энергоноситель -- риформинг -- электролиз -- биомасса
Аннотация: Проведен обзор о современном состоянии водородной энергетики и способах получения водорода с использованием литературных источников ближнего и дальнего зарубежья. Показано, что водородная энергетика является альтернативой традиционной энергетике, основанной на природных ископаемых и описаны технические аспекты способов получения водорода. Приведено описание трех категории промышленных методов получения водорода – экологически чистого энергоносителя. Показано, что к первой категории относятся термохимические способы получения водорода, одним из которых является паровой риформинг природного газа. Наряду с этим рассмотрены способы частичного окисления метана, автотермальный риформинг, парогазовая конверсия угля. Вторую группу способов получения водорода представляют электролитические методы. Среди них заслуживающий внимания способ – электролиз воды. В настоящее время перспективная технология получения водорода – стандартный электролиз, разлагающий воду на ее составляющие – водород и кислород при пропускании электрического тока. В последние годы разрабатываются и развиваются другие способы получения водорода. Описаны способы газификации биомассы и пиролиз биомассы, рассмотрены их различияя. Показано, что все рассмотренные методы имеют свои как преимущества, так и недостатки
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Molaigan, S.
Bayeshov, A.B.

24
K17
Kalmakhanova, M. S.
    Obtaining of zirconium catalysts based on pillared clays for peroxide oxidation of 4-nitrophenol [Текст] / M. S. Kalmakhanova, B.K. Massalimova [и др.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - С. 14-21. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наук

Кл.слова (ненормированные):
природные глины -- столбчатые глины -- каталитическое окисление -- 4-нитрофенол -- сточные воды
Аннотация: Одним из основных богатств Республики Казахстан являются природные ресурсы, в том числе богатые и дешевые природные глины в южном регионе. Химическая промышленность Казахстана в последние годы быстро развивается, и существует настоятельная необходимость найти решения для очистки сточных вод. Эта работа направлена на изучение природных глин в синтезе низко затратных столбчатых глин, которые будут использоваться в качестве катализаторов в технологиях окисления для очистки сточных вод. Нитрофенолы обычно встречаются во многих типах сточных вод (производство пластмасс, фармацевтики, бумаги и пестицидов). Очистка таких специфических сточных вод по классическим схемам не всегда обеспечивает безопасный уровень загрязнений в сбрасываемых водах. Поэтому дальнейшее развития химической промышленности неизбежно связано с необходимостью более эффективного обезвреживания сточных вод, содержащих токсичные продукты. 4-нитрофенол использовался в качестве типичного модельного соединения в исследованиях скрининга катализатора.Катализаторы на основе столбчатых глин с катионами Zr4+ были синтезированы из природных глин месторождений Каратау и Кокшетау и исследованы при каталитическом окислении 4-нитрофенола при 3230 К. Столбчатые глины, модифицированные Zr4+, показали более высокую активность в окислении 4-NP и ТОС селективность в отношении образования СО2 и Н2О, чем природная глина. Наилучшиерезультатыпоконверсии 4-нитрофенола и по количеству углерода были получены при использований столбчатых глин, полученных на основе глины Каратауского месторождения. Полноеудалениезагрязнениябыло достигнуто по истечении 2 часов со степенью конверсии 97.3%.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Teixeira, H.G.
Diaz de Tuesta, J.L.
Tsoy, I.G.
Aidarova, A.O.

Баешов, А.
    Исследование окисления-восстановления серы при поляризации пременным током в щелочной среде / А Баешов, Мамырбекова А., Баешова С // жзденжс. Поиск. - 2005. - #2.-С.19

Рубрики: Химия Технология

Кл.слова (ненормированные):
окисление-восстановление -- кислая среда -- переменный ток
Доп.точки доступа:
Мамырбекова А.
Баешова С

Нефедова, Г. Н.
    Изучаем степень окисления с первых уроков химии / Г. Н. Нефедова // Химия в школе. - 2006. - #4.-C.46.

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Химия -- Методика преподавания -- Степень окисления