База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 60
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
24
М 76
Молчанова, Г. Н.
Окислительно-восстановительные реакции [Текст] / Г. Н. Молчанова, М. Г. Снастина // Химия для школьников. - 2014. - №3. - С. 36-42
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
окислительно-восстановительные реакции -- химические свойства -- вещество -- кислотно-основные свойства -- окислительно-восстановительные свойства -- электроотрицательность -- элемент -- степень окисления
Аннотация: Данная статья о окислительно-восстановительных реакциях.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Снастина, М.Г.
М 76
Молчанова, Г. Н.
Окислительно-восстановительные реакции [Текст] / Г. Н. Молчанова, М. Г. Снастина // Химия для школьников. - 2014. - №3. - С. 36-42
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
окислительно-восстановительные реакции -- химические свойства -- вещество -- кислотно-основные свойства -- окислительно-восстановительные свойства -- электроотрицательность -- элемент -- степень окисления
Аннотация: Данная статья о окислительно-восстановительных реакциях.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Снастина, М.Г.
2.

Подробнее
Мылтыкбаева, Л. К.
Никельсодержащие катализаторы для окисления метана в синтез-газ [Текст] / Л.К.Мылтыкбаева // Новости науки Казахстана. - 2014. - №3. - С. 86-96
ББК 24
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- катализатор -- химия -- патент
Аннотация: Разработан высокоэффективный, стабильный NiLa/AI2O3 катализатор для получения синтез-газа парциальным окислением метана.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Досумов, К.
Ергазиева, Г.Е.
Мылтыкбаева, Л. К.
Никельсодержащие катализаторы для окисления метана в синтез-газ [Текст] / Л.К.Мылтыкбаева // Новости науки Казахстана. - 2014. - №3. - С. 86-96
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
метан -- синтез-газ -- катализатор -- химия -- патент
Аннотация: Разработан высокоэффективный, стабильный NiLa/AI2O3 катализатор для получения синтез-газа парциальным окислением метана.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Досумов, К.
Ергазиева, Г.Е.
3.

Подробнее
24
К 60
Колесников, С. А.
Сопротивление окислению углерод- углеродных композиционных материалов в диапазоне температур диффузионного торможения [Текст] / С. А. Колесников // Известия Высших Учебных заведений. - 2015. - Том 58. Вып.7. - С. 3-9.-(серия химия и химическая технология).
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
сопротивление -- окисление -- углеро- углеродные композиционные материалы -- температуры диффузионного торможения -- конструкционный графит -- удельная скорость окисления -- кристаллическая структура -- каталитически активные примеси
Аннотация: В области контроля скорости окисления диффузионными процессами в температурном интервале от 1200 К и до температур сублимации сохраняется и значимая роль свойств углеродного вещества.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
К 60
Колесников, С. А.
Сопротивление окислению углерод- углеродных композиционных материалов в диапазоне температур диффузионного торможения [Текст] / С. А. Колесников // Известия Высших Учебных заведений. - 2015. - Том 58. Вып.7. - С. 3-9.-(серия химия и химическая технология).
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
сопротивление -- окисление -- углеро- углеродные композиционные материалы -- температуры диффузионного торможения -- конструкционный графит -- удельная скорость окисления -- кристаллическая структура -- каталитически активные примеси
Аннотация: В области контроля скорости окисления диффузионными процессами в температурном интервале от 1200 К и до температур сублимации сохраняется и значимая роль свойств углеродного вещества.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
4.

Подробнее
24
М 42
Медведев, Ю. Н.
Валентность. Валентные возможности атомов. Степень окисления. [Текст] / Ю. Н. Медведев // Химия для школьников. - 2016. - №3. - С. 3-20
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
валентность -- элемент -- атом -- Менделеев -- эквивалент -- атомная масса -- алюминий -- химический -- водород -- азот -- гелий -- углерод -- кислород -- фосфор -- окисления -- молекула
Аннотация: В статье вы узнаете, что такое валентность, чем определяются валентные возможности атомов различных элементов, может ли азот быть пятивалентным и многое другое.
Держатели документа:
ЗКГУ
М 42
Медведев, Ю. Н.
Валентность. Валентные возможности атомов. Степень окисления. [Текст] / Ю. Н. Медведев // Химия для школьников. - 2016. - №3. - С. 3-20
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
валентность -- элемент -- атом -- Менделеев -- эквивалент -- атомная масса -- алюминий -- химический -- водород -- азот -- гелий -- углерод -- кислород -- фосфор -- окисления -- молекула
Аннотация: В статье вы узнаете, что такое валентность, чем определяются валентные возможности атомов различных элементов, может ли азот быть пятивалентным и многое другое.
Держатели документа:
ЗКГУ
5.

Подробнее
24
С 91
Сухина, З. А.
Реакции окисления спиртов. [Текст] / З. А. Сухина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 4-7
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция -- окисление -- спитр -- хромовая смесь -- альдегиды -- кислоты
Аннотация: В статье рассматриваются реакции окисления первичных, вторичных или третичных спиртов.
Держатели документа:
ЗКГУ
С 91
Сухина, З. А.
Реакции окисления спиртов. [Текст] / З. А. Сухина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 4-7
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция -- окисление -- спитр -- хромовая смесь -- альдегиды -- кислоты
Аннотация: В статье рассматриваются реакции окисления первичных, вторичных или третичных спиртов.
Держатели документа:
ЗКГУ
6.

Подробнее
28
С 28
Серокурова , Ю. Л.
Из опыта изучения номенклатуры неорганических кислот [Текст] / Ю. Л. Серокурова // Химия в школе . - 2019. - №2. - С. 34-35
ББК 28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
номенклатура -- ортокислоты и метакислоты -- степень окисления элемента -- кислородсодержащие кислоты -- бескислородные кислоты -- общие формулы кислот
Аннотация: В статье подробно рассмотрена номенклатура различных неорганических кислот, предложены схемы их наименования, представлены задания для самостоятельной работы.
Держатели документа:
ЗКГУ
С 28
Серокурова , Ю. Л.
Из опыта изучения номенклатуры неорганических кислот [Текст] / Ю. Л. Серокурова // Химия в школе . - 2019. - №2. - С. 34-35
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
номенклатура -- ортокислоты и метакислоты -- степень окисления элемента -- кислородсодержащие кислоты -- бескислородные кислоты -- общие формулы кислот
Аннотация: В статье подробно рассмотрена номенклатура различных неорганических кислот, предложены схемы их наименования, представлены задания для самостоятельной работы.
Держатели документа:
ЗКГУ
7.

Подробнее
35.512
Т 81
Туктин, Б. Т.
Превращение легких алканов в ароматические углеводороды на модифированных цеолитсодержащих катализаторах [Текст] / Б. Т. Туктин // Нефть и газ. - 2019. - №3. - С. 102-112
ББК 35.512
Рубрики: Переработка твердого топлива. Переработка угля
Кл.слова (ненормированные):
пропан-бутановая фракция -- пропан-пропиленовая фракция -- катализатор -- ароматические углевороды -- переработка -- конверсия -- селективность
Аннотация: Исследован процесс превращения пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций на цеолитсодержащих катализаторах, модифицированных введением цинка, кобальта, лантана и фосфора. Катализаторы испытывали в процессе переработки пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций при атмосферном давлении, варьировании температуры. Показано, что максимальное количество ароматических углеводородов (52,6%) в процессе переработки пропан-бутановой фракции образуется на катализаторе К–4 при 600о С. При этом селективность по ароматическим углеводородам составляет 64,6%. Модифицирование катализатора введением железа существенно влияет на стабильность работы катализатора, по сравнению с немодифицированным катализатором К–1: после более 7 часов работы его активность и выход ароматических углеводородов практически не меняются. Активность катализаторов в процессах переработки легких углеводородов в основном зависит от структуры и состояния активных центров и условий проведения процесса. Результаты исследования катализаторов методами электронной микроскопии и термодесорбции аммиака показали, что на поверхности разработанных катализаторов кислотные центры сосуществуют с металлическими. В состав кислотных центров могут входить металлы в различной степени окисления, закрепленные как внутри цеолитных полостей, так и на их внешней стороне. Наиболее активный стабильный катализатор К–4 рекомендуется к пилотным испытаниям на газо-нефтеперерабатывающих заводах при переработке пропан-бутановой фракции и газов, выделяющихся в процессе каталитического крекинга в ароматические углеводороды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Темирова, А.М.
Омарова, А.А.
Тенизбаева, А.С.
Т 81
Туктин, Б. Т.
Превращение легких алканов в ароматические углеводороды на модифированных цеолитсодержащих катализаторах [Текст] / Б. Т. Туктин // Нефть и газ. - 2019. - №3. - С. 102-112
Рубрики: Переработка твердого топлива. Переработка угля
Кл.слова (ненормированные):
пропан-бутановая фракция -- пропан-пропиленовая фракция -- катализатор -- ароматические углевороды -- переработка -- конверсия -- селективность
Аннотация: Исследован процесс превращения пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций на цеолитсодержащих катализаторах, модифицированных введением цинка, кобальта, лантана и фосфора. Катализаторы испытывали в процессе переработки пропан-бутановой и пропан-пропиленовой фракций при атмосферном давлении, варьировании температуры. Показано, что максимальное количество ароматических углеводородов (52,6%) в процессе переработки пропан-бутановой фракции образуется на катализаторе К–4 при 600о С. При этом селективность по ароматическим углеводородам составляет 64,6%. Модифицирование катализатора введением железа существенно влияет на стабильность работы катализатора, по сравнению с немодифицированным катализатором К–1: после более 7 часов работы его активность и выход ароматических углеводородов практически не меняются. Активность катализаторов в процессах переработки легких углеводородов в основном зависит от структуры и состояния активных центров и условий проведения процесса. Результаты исследования катализаторов методами электронной микроскопии и термодесорбции аммиака показали, что на поверхности разработанных катализаторов кислотные центры сосуществуют с металлическими. В состав кислотных центров могут входить металлы в различной степени окисления, закрепленные как внутри цеолитных полостей, так и на их внешней стороне. Наиболее активный стабильный катализатор К–4 рекомендуется к пилотным испытаниям на газо-нефтеперерабатывающих заводах при переработке пропан-бутановой фракции и газов, выделяющихся в процессе каталитического крекинга в ароматические углеводороды.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Темирова, А.М.
Омарова, А.А.
Тенизбаева, А.С.
8.

Подробнее
68.516
Н 62
Никитина, Е. А.
Влияние термогазового воздействия на повышение нефтеотдачи на месторождениях с трудноизвлекаемыми запасами [Текст] / Е. А. Никитина // Нефть и газ. - 2019. - №6. - С. 109-120
ББК 68.516
Рубрики: Инженерные войска. Военно-инженерное дело
Кл.слова (ненормированные):
карбонатные коллектора -- внутрипластиковое горение -- дифференциальный сканирующий калориметр -- труба горения -- реактор
Аннотация: В условиях естественного сокращения традиционной сырьевой базы нефти одним из перспективных методов ее пополнения является разработка трудноизвлекаемых и нетрадиционных месторождений углеводородов, например, карбонатных низкопроницаемых коллекторов с пластовой температурой выше 70о С. Существующие в настоящее время технологии разработки и методы увеличения нефтеотдачи таких пластов недостаточно эффективны и обеспечивают невысокий коэффициент нефтеизвлечения, который, как правило, на 15–20% ниже, чем для терригенных коллекторов. При этом температура пласта и прочие геолого-физические свойства низкопроницаемого коллектора соответствуют критериям применимости технологии термогазового воздействия. Технология термогазового воздействия заключается в закачке в продуктивный пласт воздуха под высоким давлением, что приводит к образованию высокоэффективного смешивающегося с нефтью вытесняющего агента, образующегося за счет протекания внутрипластовых окислительных и термодинамических процессов. Для определения возможности эффективного применения данной технологии в условиях конкретного месторождения в АО «ВНИИнефть» разработана комплексная методика исследования протекания процессов термического воздействия на пласты, суть которой заключается в последовательном проведении экспериментальных исследований на дифференциальном сканирующем калориметре высокого давления, в термохимическом реакторе и «трубе горения» для получения данных, необходимых и достаточных для математического моделирования процесса закачки воздуха высокого давления для условий конкретного месторождения. В основе комплексного подхода лежит представление о многостадийном механизме протекания внутрипластового горения. Стадии отличаются физико-химическими процессами, характерными реакциями химических превращений углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти. Постадийное определение основных параметров используется для моделирования вытеснения нефти при термическом воздействии кислородом воздуха. Согласно механизму химических превращений углеводородных групп, происходящих в пласте при взаимодействии с кислородом воздуха, в области низкотемпературного окисления протекает наибольшее количество различных реакций. В связи с этим, при внутрипластовом горении значительную роль играет непосредственно область низкотемпературного окисления, которая не всегда учитывается при моделировании данного термического метода. Преимущество разработанной комплексной методики заключается в сбалансированном изучении реакций, характерных для всей области окисления, и в последующем построении модели химических превращений, учитывающей процессы как низко-, так и высокотемпературного окисления, пластовой нефти при контакте с кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Толоконский , С.И.
Кузьмичев , А.Н.
Чаруев, С.А.
Васильевский , А.В.
Ковалев, К.М.
Н 62
Никитина, Е. А.
Влияние термогазового воздействия на повышение нефтеотдачи на месторождениях с трудноизвлекаемыми запасами [Текст] / Е. А. Никитина // Нефть и газ. - 2019. - №6. - С. 109-120
Рубрики: Инженерные войска. Военно-инженерное дело
Кл.слова (ненормированные):
карбонатные коллектора -- внутрипластиковое горение -- дифференциальный сканирующий калориметр -- труба горения -- реактор
Аннотация: В условиях естественного сокращения традиционной сырьевой базы нефти одним из перспективных методов ее пополнения является разработка трудноизвлекаемых и нетрадиционных месторождений углеводородов, например, карбонатных низкопроницаемых коллекторов с пластовой температурой выше 70о С. Существующие в настоящее время технологии разработки и методы увеличения нефтеотдачи таких пластов недостаточно эффективны и обеспечивают невысокий коэффициент нефтеизвлечения, который, как правило, на 15–20% ниже, чем для терригенных коллекторов. При этом температура пласта и прочие геолого-физические свойства низкопроницаемого коллектора соответствуют критериям применимости технологии термогазового воздействия. Технология термогазового воздействия заключается в закачке в продуктивный пласт воздуха под высоким давлением, что приводит к образованию высокоэффективного смешивающегося с нефтью вытесняющего агента, образующегося за счет протекания внутрипластовых окислительных и термодинамических процессов. Для определения возможности эффективного применения данной технологии в условиях конкретного месторождения в АО «ВНИИнефть» разработана комплексная методика исследования протекания процессов термического воздействия на пласты, суть которой заключается в последовательном проведении экспериментальных исследований на дифференциальном сканирующем калориметре высокого давления, в термохимическом реакторе и «трубе горения» для получения данных, необходимых и достаточных для математического моделирования процесса закачки воздуха высокого давления для условий конкретного месторождения. В основе комплексного подхода лежит представление о многостадийном механизме протекания внутрипластового горения. Стадии отличаются физико-химическими процессами, характерными реакциями химических превращений углеводородных и неуглеводородных компонентов нефти. Постадийное определение основных параметров используется для моделирования вытеснения нефти при термическом воздействии кислородом воздуха. Согласно механизму химических превращений углеводородных групп, происходящих в пласте при взаимодействии с кислородом воздуха, в области низкотемпературного окисления протекает наибольшее количество различных реакций. В связи с этим, при внутрипластовом горении значительную роль играет непосредственно область низкотемпературного окисления, которая не всегда учитывается при моделировании данного термического метода. Преимущество разработанной комплексной методики заключается в сбалансированном изучении реакций, характерных для всей области окисления, и в последующем построении модели химических превращений, учитывающей процессы как низко-, так и высокотемпературного окисления, пластовой нефти при контакте с кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Толоконский , С.И.
Кузьмичев , А.Н.
Чаруев, С.А.
Васильевский , А.В.
Ковалев, К.М.
9.

Подробнее
24
Н 31
Насирова , Р.
Окисление аммиака в присутсвии катализатора оксида хрома и получение азотной кислоты [Текст] / Р. Насирова // Қазақстан мектебі . - 2020. – мамыр. - №5. - Б. 9-11
ББК 24
Рубрики: Азот
Кл.слова (ненормированные):
Монооксид азота -- катализатор -- аммиак -- сульфат железа -- комплексные соединения и азотная кислота
Аннотация: В статье рассмотрен вопрос окисления аммиака в присутсвии катализатора оксида хрома. В работе усовершенствовали схему прибора и внедрили в лабораторной практике по неорганической химии.
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Самигуллина , А.
Молдагали , А.
Нуреденова , Н.
Н 31
Насирова , Р.
Окисление аммиака в присутсвии катализатора оксида хрома и получение азотной кислоты [Текст] / Р. Насирова // Қазақстан мектебі . - 2020. – мамыр. - №5. - Б. 9-11
Рубрики: Азот
Кл.слова (ненормированные):
Монооксид азота -- катализатор -- аммиак -- сульфат железа -- комплексные соединения и азотная кислота
Аннотация: В статье рассмотрен вопрос окисления аммиака в присутсвии катализатора оксида хрома. В работе усовершенствовали схему прибора и внедрили в лабораторной практике по неорганической химии.
Держатели документа:
БҚУ
Доп.точки доступа:
Самигуллина , А.
Молдагали , А.
Нуреденова , Н.
10.

Подробнее
24
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
П 81
Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.
Страница 1, Результатов: 60