Электронный каталог

22.3
Д 13
Давлетов, А. Е.
    О модификации метода ограниченного орбитального движения для учета поляризационных эффектов в процессе зарядки пылевых частиц в плазме [Текст] / А. Е. Давлетов, Л. Т. Еримбетова, А. Кисан, Е. С. Мухаметкаримов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университетінің хабаршысы=Вестник Казахского Национального университета им. Аль-Фараби . - 2015. - №4. - С. 4-11.-(серия физическая).
ББК 22.3

Рубрики: Физика.

Кл.слова (ненормированные):
метод ограниченного орбитального движения -- учет поляризационных эффектов -- процесс зарядки пылевых частиц -- плазма
Дескрипторы: модификация
Аннотация: Статья о модификации метода ограниченного орбитального движения для учета поляризационных эффектов в процессе зарядки пылевых частиц в плазме.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Еримбетова, Л.Т.
Кисан, А.
Мухаметкаримов, Е.С.

24.1
М 92
Мусина, Ф. Б.
    Состояние электронов в атоме. [Текст] / Ф. Б. Мусина // Химия в школе. - 2020. - №4. - С. 35-37
ББК 24.1

Рубрики: Общая и бейорганическая химия

Кл.слова (ненормированные):
атом -- ядро -- электрон -- s-электрон -- p-электрон -- орбиталь -- электронное облако
Аннотация: Обобщить и расширить знания по теме, ознакомить с состоянием электронов в атоме, сформировать представление об атомной орбитали.
Держатели документа:
ЗКУ

22.6
М 14
Майер, Р. В.
    Изучение влияния приливных сил на движение небесных тел с помощью компьютерных моделей / Р. В. Майер // Дистанционное и виртуальное обучение. - 2018. - №3. - С. 5-11
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
астрономия -- дидактика -- звезда -- методика преподавания -- приливные силы -- планета -- спин-орбитальный резонанс -- Модель Солнечной системы -- компьютер -- протяженное тело -- гравитационное поле -- астрофизические явления -- спутник
Аннотация: Предложена двумерная компьютерная модель, в которой одно небесное тело моделируется семью частицами, связанными между собой вязкоупругими связями, а другое – одной частицей, взаимодействующей с частицами первого тела силами гравитационного притяжения. Промоделированы установление спин-орбитального резонанса, увеличение скорости собственного вращения планеты из-за движущегося вокруг нее спутника, разрушение кометы в гравитационном поле Юпитера и другие проявления приливных сил.

Держатели документа:
ЗКГУ

35.115
Ч-90
Чумаков, А.А.
    Термодинамическое обоснование нерадикального механизма окисления тиосульфата (гипосульфита) пероксидом водорода в водном растворе [Текст] / А.А. Чумаков, Т.С. Минакова, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 22-29
ББК 35.115

Рубрики: Химические процессы

Кл.слова (ненормированные):
тиосульфат -- политионаты -- раствор Вакенродера -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- термодинамика -- химия
Аннотация: Аргументируется механизм самопроизвольного окисления аниона тиосульфата (гипосульфита) в водном растворе пероксидом водорода с образованием жидкости Вакенро-дера –водного раствора политионатов. Составлено 25 уравнений реакций, среди которых R1–R21 –это предположенные промежуточные ступени процесса, R22–R24 –суммарные уравнения, R25 –итоговое суммарное уравнение. Термодинамический анализ реакций проводился с использованием справочных значений стандартных термодинамических функций реагентов и продуктов и применением общеизвестных уравнений термохимии. По результатам расчётов, только одна из предположенных промежуточных ступеней является эндотермической и эндергонической –реакция гидролиза тиосульфата на гидросульфид HS−и гидросульфат HSO4−. Однако её протекание становится возможным по механизму сопряже-ния с остальными экзотермическими/экзергоническими реакциями, среди которых есть сту-пени с выделением значительных количеств теплоты. На основепредставления о сопря-жённом гидролизе тиосульфата с появлением в системе большого количества свободных гидросульфид-ионов обоснован механизм образования политионат-ионов через окислительное генерирование полисульфидов. Три рисунка иллюстрируют обосновываемый механизм превращений в реакционной системе S2O32−/H2O2/H2O. Для окислителя пероксида водорода используется концепция окислительной активации, исключающая образование свободных радикалов. Предполагается первичный внутримолекулярный перенос протона с образованием оксиводы H2O+−O−, которая гетеролитически диссоциирует с выделением молекулы воды и генерированием атома кислорода (оксена) в 1D-синглетном квантовом состоянии. Данная форма кислорода относится к нерадикальным частицам (2p[↑↓][↑↓][__]) и окисляет субстраты, атакуя в них электронные пары своей вакантной атомной орбиталью. Обоснованный в результате термодинамического анализа механизм взаимодействия гипо-сульфита с пероксидом водорода проецируется на фармококинетику действующего вещества лекарственного препарата «Натрия тиосульфата». Предполагается, что в биохимической среде, находящейся в состоянии оксидативного дистресса, анионы тиосульфата окисляются патологическими концентрациями эндогенного пероксида водорода с образо-ванием политионатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Минакова, Т.С.
Слижов, Ю.Г.

24.12
Ч-90
Чумаков, А.А.
    Окисление водорастворенных хелатов железа (ІІІ)-ксиленолового оранжевого пероксидом водорода: концепция генерирования атомов синглетного кислорода из пероксида водорода [Текст] / А.А. Чумаков, О.А. Котельников, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 15-22
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
ксиленоловый оранжевый -- трёхвалентное железо -- пероксид водорода -- деколорация -- оксифункцио-нализация -- активные формы кислорода -- оксивода -- синглетный кислород -- химия
Аннотация: Описывается впервые наблюдаемая реакция окисления пероксидом водорода водорастворённых хелатных комплексов индикатора ксиленолового оранжевого с ионами трёхвалентного железа. Реакция сопровождается обесцвечиванием фиолетового водного раствора комплексов (максимум поглощения 575 нм). Исходя из общепринятых представлений, реакция представляет собой процесс цепного свободнорадикального окисления молекул индикатора в водном растворе. Однако, в результате исследования продукта (обесцвеченного раствора) методом спектроскопии протонного ядерного магнитного резонанса была обнаружена модифицированная, но не разрушенная структура, углеводородный скелет которой в значительной степени сохранился в сравнении с исходным строением. Мы пришли к заключению, что в системе произошла не цепная свободнорадикальная деструкция индикатора, а его окислительная функционализация пероксидом водорода. В качестве ступеней процесса аргументированы N-окисление, элиминирование по Коупу и несколько изомеризаций с вероятной олигомеризацией первичных продуктов. Возникла необходимость объяснения механизма взаимодействия ионов трёхвалентного железа с молекулами пероксида водорода и обоснования природы промежуточных активных форм кислорода. Генерирование ионом железа (III) гидропероксильного радикала HO2• из H2O2 исключается по электрохимическим критериям. Анализ литературных данных позволил выявить сходство железо (III)-катализируемого гидропероксидного окисления ксиленолового оранжевого с пероксигеназа-катализируемыми биохимическими реакциями окислительной функционализации органических субстратов. Ферментативные реакции интерпретируются через генерирование четырёхвалентной формы железа. Проведя углубленный литературный анализ и моделирование молекулярно-орбитальных перестроек, мы предположили другую схему взаимодействия в системе Fe3+/H2O2, а именно, цвиттер-ионизацию пероксида водорода (изомеризацию в молекулу оксиводы H2O+−O−) с последующим внутримолекулярным диспропорционированием оксиводы, генерирующим молекулу воды и атом синглетного кислорода O([↑↓][↑][↓]) или O([↑↓][↑↓][_]). При этом ион железа, наиболее вероятно, не меняет степень окисления в ходе реакции и остаётся трёхвалентным. Окислительная функционализация органических субстратов пероксидом водорода в присутствии катализаторов на основе трёхвалентного железа предполагается перспективным подходом в органическом синтезе. При этом использование органических лигандов как компонентов железо (III)-содержащих катализаторов (применение хелатов в качестве катализаторов) лимитируется, так как требует избегания самоокисления комплексов применением лигандов, устойчивых к окислению. С другой стороны, можно обозначить такую стратегию органического синтеза, как связывание функционализируемого субстрата в хелатный комплекс с катализатором – ионом трёхвалентного железа. Иными словами, получение требуемого продукта будет достигаться окислением исходного субстрата, находящегося в качестве лиганда в составе хелатного комплекса с ионом-катализатором.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.

24.5
В 19
Васильев , О. А.
    Неэмпирическое моделирование инфракрасного спектра молекулы трифторида церия с выходом за пределы приближения Борна–Оппенгеймера [Текст] / О. А. Васильев , В. Г. Соломоник // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 31-44
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
трифторид церия -- вибронный гамильтониан -- эффект Яна–Теллера -- спин-орбитальное взаимодействие -- инфракрасный спектр -- Борна–Оппенгеймер -- неэмпирическое моделирование -- химия
Аннотация: Выполнен теоретико-групповой анализ и разработаны приемы построения модельного спин-вибронного гамильтониана и диабатического представления оператора электрического дипольного момента молекулы тригалогенида церия CeX3. Модель учитывает вибронное смешивание семи низколежащих электронных состояний 4f1 всеми колебательными модами молекулы, (A2'' + E' + E'' + A1' + A2') × (a1' + a2'' + e' + e'), а также спин-орбитальное взаимодействие. Многоисходным методом конфигурационного взаимодействия MRCISD+Q, учитывающим одно- и двукратные возбуждения с поправкой на квартичные возбуждения, вычислены многомерные поверхности потенциальной энергии и, методом MRCISD, матричных элементов дипольного момента молекулы CeF3. Гибридным способом с применением техники квазидиабатизации определены коэффициенты в разложениях матричных элементов модельного гамильтониана по степеням нормальных координат Qi вплоть до четвертого порядка для валентных координат, Q1(a1'), Q3(e'), и деформационной координаты Q4(e'), и восьмого порядка для координаты неплоского изгиба Q2(a2''). Параметры спин-орбитального взаимодействия нулевого порядка определены по матричным элементам оператора Брейта–Паули в базисе состояний, полученных методом MRCISD. Выполнены вариационные расчеты волновых чисел и интенсивностей полос в ИК спектре поглощения молекулы CeF3. Оказалось, что вследствие вибронного взаимодействия (эффекты и псевдоэффекты Яна–Теллера) и спин-орбитального взаимодействия спектр обладает сложной структурой, происхождение которой невозможно объяснить в рамках стандартного приближения Борна–Оппенгеймера. Найдено, что наиболее интенсивное поглощение в высокочастотной области спектра (около 500 см–1), преимущественно связанное с координатой растяжения связей Q3, расщеплено на две полосы, отстоящие друг от друга на 3 см−1. Этот результат находится в полном согласии с данными ИК спектроскопии матрично-изолированных молекул CeF3. В целом результаты проведенных расчетов однозначно свидетельствуют о вибронном, а не колебательном происхождении спектральных полос, включая полосы в низкочастотной области спектра, и таким образом показывают ошибочность общепринятого отнесения наблюдаемых на опыте полос к фундаментальным колебательным переходам молекулы, сделанного на основе предположения о допустимости применения к этой молекуле приближения Борна–Оппенгеймера. Предложено новое отнесение наблюдаемого ИК спектра молекулы CeF3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соломоник , В.Г.

22.6
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
    Radiative proton capture ON3H at astrophysical energies and its role in the initial stage of star formation [Текст] = Радиационный захват протонов на 3Н при астрофизических энергиях и его роль в начальном формировании звезд / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 13-21
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3 H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели (МПКМ) с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3 H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ. Дано объяснение используемой феноменологической модели МПКМ. Приведена классификация p3 H состояний по схемам Юнга. Найдены потенциалы p3 H взаимодействия и фазы p3 H упругого рассеяния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.

22.6
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
    Astrophysical S-factor and reaction rate of the radiative 3Н(р,ү) 4He capture [Текст] = Астрофизический S-фактор и скорость реакции радиационного 3H(p,ү) 4He захвата / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 22-31
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
Ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ и показана возможность описания имеющихся экспериментальных данных в области энергий от 50 кэВ до 5 МэВ. Поскольку эта реакция может играть определенную роль в первичном нуклеосинтезе Вселенной, рассчитана ее скорость при температурах от 0.05 до 2 Т9.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.

24
С 50
Смирнов, А. Н.
    Спектроскопические и термохимические свойства соединенийиактиноидов из первых принципов: молекулы моноксидов тория и америция [Текст] / А. Н. Смирнов, В. Г. Соломоник // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2020. - №2. - С. 4-13. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
соеденения актиноидов -- метод связанных кластеров -- спин-орбитальное взаимодействие -- спектроскопические постоянные -- термохимические свойства -- химия -- ионизация молекулы -- электронная плотность -- актиноиды
Аннотация: Разработан релятивистский вариант составного (композиционного) ab initio вычисления спектроскопических и термохимических свойств молекул, предназначенный для высокоточного описания характеристик соединений актиноидов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соломоник , В.Г.

24
T23
Tatenov, A.M.
    The mechanism of compound of chemical elements for the table of d.i. mendeleyev and the virtual interaktivization in the program en [Текст] / A.M. Tatenov, V.V. Savelyeva, A.S. Kaliev // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №3. - С. 55-60. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24

Рубрики: Химические наука

Кл.слова (ненормированные):
периодическая система элементов -- атом -- электрон -- протон -- нейтрон -- атомная масса -- принцип Паули -- правило Хунда -- орбиталь -- энергетические уровни -- валентность
Аннотация: Ставится вопрос создания виртуальных интерактивных лаборатории с наглядностью глубинных механизмов химических реакций на атомарном уровне по неорганической химии. На основе исследования планируются практические применения результатов виртуально-управляемой (интерактивная) лаборатории с визуализацией и анимацией механизмов протекания процессов, по неорганической и органической химии. Будут применяться для повышения качества обучения, большой экономии времени (около 60% на усвоение предмета), для самостоятельного проведения исследовательских работ, для развития творчества обучающихся. Продукт будут использовать вся система среднего образования (школы, лицеи, гимназии), вся система высшего образования где изучают химию, научноисследовательские институты и лаборатории, а также пищевая, химическая, фармацевтическая, другие технологические индустрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Savelyeva, V.V.
Kaliev , A.S.