Электронный каталог

24
K65
Kobayashi, N.
    Spectroscopically and/or structurally intriguing phthalocyanines and related compounds. Part 2. Monomeric systems / N. Kobayashi // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - Р. 4-25. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
фталоцианины -- энергия -- МО -- строение -- спектры -- флуоресценция -- тримерные системы -- тетрамерные системы -- электронное поглащение -- молекулярные орбитали -- спектороскопические данные
Аннотация: Представлена вторая часть серии обзорных работ по свойствам некоторых синтетически и спектроскопически интересных исследований нашей группы за период 2007-2017 гг. В частности, приведены примеры анализа спектроскопических данных в сочетании с расчетами методом молекулярных орбиталей. Мы использовали в основном спектроскопические методыэлектронного поглощения и естественного и магнитного кругового дихроизма, периодически применяя флуоресценцию, фосфоресценцию и ЭПР с временным разрешением. Теоретически проанализированы спектры (4n + 2)систем, а также некоторые 4nантиароматических систем, что помогает читателю интерпретировать спектральные данные. В первой и второй частях этого обзора рассматриваются мономерные системы, а в третьей -тримерные и тетрамерные системы
Держатели документа:
ЗКГУ

22.6
М 14
Майер, Р. В.
    Изучение влияния приливных сил на движение небесных тел с помощью компьютерных моделей / Р. В. Майер // Дистанционное и виртуальное обучение. - 2018. - №3. - С. 5-11
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
астрономия -- дидактика -- звезда -- методика преподавания -- приливные силы -- планета -- спин-орбитальный резонанс -- Модель Солнечной системы -- компьютер -- протяженное тело -- гравитационное поле -- астрофизические явления -- спутник
Аннотация: Предложена двумерная компьютерная модель, в которой одно небесное тело моделируется семью частицами, связанными между собой вязкоупругими связями, а другое – одной частицей, взаимодействующей с частицами первого тела силами гравитационного притяжения. Промоделированы установление спин-орбитального резонанса, увеличение скорости собственного вращения планеты из-за движущегося вокруг нее спутника, разрушение кометы в гравитационном поле Юпитера и другие проявления приливных сил.

Держатели документа:
ЗКГУ

22.31
А 41

    Аксиалды-симметриялы гравитациялық өрістің экваторлық жазықтығында сынақ дененің қозғалысын адиабаттық теория арқылы зерттеу [Текст] / Қ. A. Бошқаев [и др.] // Вестник КазНУ им. аль-Фараби = әл--Фараби атындығы Қазақ ұлттық университеті хабаршы. - Алматы, 2018. - №1(64). - Б. 67-80. - (Серия физическая = Физика сериясы)
ББК 22.31

Рубрики: Теоретическая физика

Кл.слова (ненормированные):
Векторлық элементтер -- Шварцшильд метрикасы -- квадрупольдік момент -- қозғалыс теңдеулері -- Лагранж формализмі -- Гамильтон формализмі -- адиабаттық теория -- сфералық-симметриялық орталық дене -- адиабатикалық инварианттар
Аннотация: Бұл жұмыста сфералық-симметриялы орталық дененің гравитациялық өрісіндегі сынақ дененің қозғалысы орбитаның векторлық элементтері көмегімен жалпы салыстырмалық теориясында зерттелді. Бұл есеп әдебиетте Шварцшильд есебі деп аталады. Осы есепті шығару үшін Лагранж, Гамильтон формализмдері, орташалау әдісі, ұйытқу теориясы және адиабаттық теориясы қолданылды. Сонымен бірге, сынақ дененің қозғалысы аксиалды-симметриалы гравитациялық өрісте қарастырылды. Зерттеу нәтижесінде ғаламшарлардың перигелиінің ығысу өрнегі орталық дененің квадрупольдік моментімен толықтырылды. Мұнда квадрупольдік моменттің классикалық түзету мен релятивтік түзетуде үлесі бар екені көрсетілді. Есептеулердің барлығы ≈1м/с (мұндағы с – жарық жылдамдығы) және ~D (квадрупольдік момент) жуықтауларда жүргізілді.Аксиалды симметриялы метрика үшін ғаламшарлардың перигелийлерінің ығысу өрнегін қорытып шығару барысында екі түрлі әдіс қарастырылды. Бірінші жағдайда қозғалыс теңдеулерін алу үшін Гамилтонның канондық өрнектері тікелей қолданылса, екінші жағдайда адиабаттық инварианттар теориясы жұмылдырылды. Денелер қозғалысының адиабаттық теориясы жалпы салыстырмалық теориясы механикасында эволюциялық қозғалысты зерттеуге арналған әдіс болып табылады. Нәтижесінде, екі түрлі әдіспен алынған өрнектердің бір-біріне сәйкес болғаны және адиабаттық теорияның бірінші әдіске қарағанда тиімді екені анық көрсетілді. Мақала академик Мейірхан Әбділдиннің туылғанына 80 жыл толуына арналады
Доп.точки доступа:
Бошқаев, Қ.A.
Қалымова, Ж.А.
Абдуалиева, Н.С.
Бришева, Ж.Н.
Таукенова, А.С.

22.383
B34

    11Ве нейтрондық гало ядросын зерттеу [Текст] / Д. С. Валиолда [и др.] // Вестник КазНУ им. аль-Фараби = әл--Фараби атындығы Қазақ ұлттық университеті хабаршы. - Алматы, 2018. - №1(64). - Б. 81-88. - ( Серия физическая=Физика сериясы)
ББК 22.383

Рубрики: Ядерная физика

Кл.слова (ненормированные):
ядролық гало -- кулондық күйреу -- экзотикалық ядролық күйлер -- энергетикалық спектр -- Шредингер стационар теңдеуі -- Ядро радиусы
Аннотация: Қазіргі таңда экзотикалық ядролар интенсивті тәжірибелік зерттелуде. Гало ядролардың кулондық күйреуін теориялық зерттеу, жеңіл ядролардың радиоактивті шоғырлармен өткізілетін тәжірибелік зерттеулерді жоспарлауға және оларды түсіндіруге маңызды. Радиоактивті шоғырлармен өткізілетін зерттеулер атом ядросының құрылымын талдауды жаңа ақпараттармен толықтыра, физиканың басқа саласындада кең қолданыс тапты, мысалға ядролық астрофизикада. Заманауи азнуклонды ядролық физика саласындада, гало ядроларды зерттеу өзекті мәселе болып табылады. Осындай ядролар орбиталарының радиустары, басқа нуклондармен ядролық әрекеттесу диапазонынан әлдеқайда үлкен болуы мүмкін. Гало ядросы физикасының өзінділік ерекшелігі, оның ядролық реакциялар мен ядро құрылымы механизмімен тығыз байланысында. Күйреу гало ядролардың қасиеттерін зерттеуде ең маңызды құралдардың бірі болып табылады. Осындай реакцияларда үдетілген бөлшектердің ұсақ құрамдарға бөлініп ыдырауынан алынатын ақпарат, толқындық функцияның гало бөлігінің қасиеттері жайлы білуге мүмкіндік береді. Гало ядролардың күйреуін кулондық өріс өзгеруімен, байланысқан екі (үш) бөлшектің континуумға өтуі ретінде қарастыруға болады. Бұл жұмыс ядролардың кулондық күйреуін кванттық тәсілмен теориялық зерттеуге арналған. 11Be гало ядросының энергетикалық деңгейлеріне сыртқы магнит өрісінің әсері зерттелді. Ядролық әсерлесу ретінде Вудс-Саксон және Гаусс түріндегі потенциалдарды қолдана отырып, энергетикалық деңгейлердің жіктелуі сандық және аналитикалық әдістермен есептелді. 11Be ядросы, нейтрондық гало ретінде 10Be қабықшасынан және бір нейтроннан тұрады. Сондай-ақ 11Be ядросының негізгі күйіндегі орташа квадраттық зарядтық радиусы сандық түрде есептелді.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Валиолда, Д.С.
Джансейтов, Д.М.
Жаугашева, С.А.
Жусупова, Н.К.

35.115
Ч-90
Чумаков, А.А.
    Термодинамическое обоснование нерадикального механизма окисления тиосульфата (гипосульфита) пероксидом водорода в водном растворе [Текст] / А.А. Чумаков, Т.С. Минакова, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 22-29
ББК 35.115

Рубрики: Химические процессы

Кл.слова (ненормированные):
тиосульфат -- политионаты -- раствор Вакенродера -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- термодинамика -- химия
Аннотация: Аргументируется механизм самопроизвольного окисления аниона тиосульфата (гипосульфита) в водном растворе пероксидом водорода с образованием жидкости Вакенро-дера –водного раствора политионатов. Составлено 25 уравнений реакций, среди которых R1–R21 –это предположенные промежуточные ступени процесса, R22–R24 –суммарные уравнения, R25 –итоговое суммарное уравнение. Термодинамический анализ реакций проводился с использованием справочных значений стандартных термодинамических функций реагентов и продуктов и применением общеизвестных уравнений термохимии. По результатам расчётов, только одна из предположенных промежуточных ступеней является эндотермической и эндергонической –реакция гидролиза тиосульфата на гидросульфид HS−и гидросульфат HSO4−. Однако её протекание становится возможным по механизму сопряже-ния с остальными экзотермическими/экзергоническими реакциями, среди которых есть сту-пени с выделением значительных количеств теплоты. На основепредставления о сопря-жённом гидролизе тиосульфата с появлением в системе большого количества свободных гидросульфид-ионов обоснован механизм образования политионат-ионов через окислительное генерирование полисульфидов. Три рисунка иллюстрируют обосновываемый механизм превращений в реакционной системе S2O32−/H2O2/H2O. Для окислителя пероксида водорода используется концепция окислительной активации, исключающая образование свободных радикалов. Предполагается первичный внутримолекулярный перенос протона с образованием оксиводы H2O+−O−, которая гетеролитически диссоциирует с выделением молекулы воды и генерированием атома кислорода (оксена) в 1D-синглетном квантовом состоянии. Данная форма кислорода относится к нерадикальным частицам (2p[↑↓][↑↓][__]) и окисляет субстраты, атакуя в них электронные пары своей вакантной атомной орбиталью. Обоснованный в результате термодинамического анализа механизм взаимодействия гипо-сульфита с пероксидом водорода проецируется на фармококинетику действующего вещества лекарственного препарата «Натрия тиосульфата». Предполагается, что в биохимической среде, находящейся в состоянии оксидативного дистресса, анионы тиосульфата окисляются патологическими концентрациями эндогенного пероксида водорода с образо-ванием политионатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Минакова, Т.С.
Слижов, Ю.Г.

24.12
Ч-90
Чумаков, А.А.
    Окисление водорастворенных хелатов железа (ІІІ)-ксиленолового оранжевого пероксидом водорода: концепция генерирования атомов синглетного кислорода из пероксида водорода [Текст] / А.А. Чумаков, О.А. Котельников, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 15-22
ББК 24.12

Рубрики: Химические элементы и их соединения

Кл.слова (ненормированные):
ксиленоловый оранжевый -- трёхвалентное железо -- пероксид водорода -- деколорация -- оксифункцио-нализация -- активные формы кислорода -- оксивода -- синглетный кислород -- химия
Аннотация: Описывается впервые наблюдаемая реакция окисления пероксидом водорода водорастворённых хелатных комплексов индикатора ксиленолового оранжевого с ионами трёхвалентного железа. Реакция сопровождается обесцвечиванием фиолетового водного раствора комплексов (максимум поглощения 575 нм). Исходя из общепринятых представлений, реакция представляет собой процесс цепного свободнорадикального окисления молекул индикатора в водном растворе. Однако, в результате исследования продукта (обесцвеченного раствора) методом спектроскопии протонного ядерного магнитного резонанса была обнаружена модифицированная, но не разрушенная структура, углеводородный скелет которой в значительной степени сохранился в сравнении с исходным строением. Мы пришли к заключению, что в системе произошла не цепная свободнорадикальная деструкция индикатора, а его окислительная функционализация пероксидом водорода. В качестве ступеней процесса аргументированы N-окисление, элиминирование по Коупу и несколько изомеризаций с вероятной олигомеризацией первичных продуктов. Возникла необходимость объяснения механизма взаимодействия ионов трёхвалентного железа с молекулами пероксида водорода и обоснования природы промежуточных активных форм кислорода. Генерирование ионом железа (III) гидропероксильного радикала HO2• из H2O2 исключается по электрохимическим критериям. Анализ литературных данных позволил выявить сходство железо (III)-катализируемого гидропероксидного окисления ксиленолового оранжевого с пероксигеназа-катализируемыми биохимическими реакциями окислительной функционализации органических субстратов. Ферментативные реакции интерпретируются через генерирование четырёхвалентной формы железа. Проведя углубленный литературный анализ и моделирование молекулярно-орбитальных перестроек, мы предположили другую схему взаимодействия в системе Fe3+/H2O2, а именно, цвиттер-ионизацию пероксида водорода (изомеризацию в молекулу оксиводы H2O+−O−) с последующим внутримолекулярным диспропорционированием оксиводы, генерирующим молекулу воды и атом синглетного кислорода O([↑↓][↑][↓]) или O([↑↓][↑↓][_]). При этом ион железа, наиболее вероятно, не меняет степень окисления в ходе реакции и остаётся трёхвалентным. Окислительная функционализация органических субстратов пероксидом водорода в присутствии катализаторов на основе трёхвалентного железа предполагается перспективным подходом в органическом синтезе. При этом использование органических лигандов как компонентов железо (III)-содержащих катализаторов (применение хелатов в качестве катализаторов) лимитируется, так как требует избегания самоокисления комплексов применением лигандов, устойчивых к окислению. С другой стороны, можно обозначить такую стратегию органического синтеза, как связывание функционализируемого субстрата в хелатный комплекс с катализатором – ионом трёхвалентного железа. Иными словами, получение требуемого продукта будет достигаться окислением исходного субстрата, находящегося в качестве лиганда в составе хелатного комплекса с ионом-катализатором.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Котельников, О.А.
Слижов, Ю.Г.

24.5
В 19
Васильев , О. А.
    Неэмпирическое моделирование инфракрасного спектра молекулы трифторида церия с выходом за пределы приближения Борна–Оппенгеймера [Текст] / О. А. Васильев , В. Г. Соломоник // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 31-44
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
трифторид церия -- вибронный гамильтониан -- эффект Яна–Теллера -- спин-орбитальное взаимодействие -- инфракрасный спектр -- Борна–Оппенгеймер -- неэмпирическое моделирование -- химия
Аннотация: Выполнен теоретико-групповой анализ и разработаны приемы построения модельного спин-вибронного гамильтониана и диабатического представления оператора электрического дипольного момента молекулы тригалогенида церия CeX3. Модель учитывает вибронное смешивание семи низколежащих электронных состояний 4f1 всеми колебательными модами молекулы, (A2'' + E' + E'' + A1' + A2') × (a1' + a2'' + e' + e'), а также спин-орбитальное взаимодействие. Многоисходным методом конфигурационного взаимодействия MRCISD+Q, учитывающим одно- и двукратные возбуждения с поправкой на квартичные возбуждения, вычислены многомерные поверхности потенциальной энергии и, методом MRCISD, матричных элементов дипольного момента молекулы CeF3. Гибридным способом с применением техники квазидиабатизации определены коэффициенты в разложениях матричных элементов модельного гамильтониана по степеням нормальных координат Qi вплоть до четвертого порядка для валентных координат, Q1(a1'), Q3(e'), и деформационной координаты Q4(e'), и восьмого порядка для координаты неплоского изгиба Q2(a2''). Параметры спин-орбитального взаимодействия нулевого порядка определены по матричным элементам оператора Брейта–Паули в базисе состояний, полученных методом MRCISD. Выполнены вариационные расчеты волновых чисел и интенсивностей полос в ИК спектре поглощения молекулы CeF3. Оказалось, что вследствие вибронного взаимодействия (эффекты и псевдоэффекты Яна–Теллера) и спин-орбитального взаимодействия спектр обладает сложной структурой, происхождение которой невозможно объяснить в рамках стандартного приближения Борна–Оппенгеймера. Найдено, что наиболее интенсивное поглощение в высокочастотной области спектра (около 500 см–1), преимущественно связанное с координатой растяжения связей Q3, расщеплено на две полосы, отстоящие друг от друга на 3 см−1. Этот результат находится в полном согласии с данными ИК спектроскопии матрично-изолированных молекул CeF3. В целом результаты проведенных расчетов однозначно свидетельствуют о вибронном, а не колебательном происхождении спектральных полос, включая полосы в низкочастотной области спектра, и таким образом показывают ошибочность общепринятого отнесения наблюдаемых на опыте полос к фундаментальным колебательным переходам молекулы, сделанного на основе предположения о допустимости применения к этой молекуле приближения Борна–Оппенгеймера. Предложено новое отнесение наблюдаемого ИК спектра молекулы CeF3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Соломоник , В.Г.

24
К 55
Кобаяши, Н.
    Спектроскопически и/или структурно интригующие фталоцианины и родственные соединения. Часть 1. Мономерные системы [Текст] / Н. Кобаяши // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 4-46
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фталоцианин -- структура -- спектроскопия -- расчеты молекулярных орбиталей (МО) -- мономерные системы -- химия
Аннотация: Представлена первая часть серии обзорных работ по свойствам некоторых синтетически и спектроскопически интересных исследований нашей группы за период 2007-2017 гг. В частности, приведены примеры анализа спектроскопических данных в сочетании с расчетами методом молекулярных орбиталей. Мы использовали в основном спектроскопические методы электронного поглощения и естественного и магнитного кругового дихроизма, периодически применяя флуоресценцию, фосфоресценцию и ЭПР с временным разрешением. Теоретически проанализированы спектры (4n + 2) p систем, а также некоторые 4np антиароматических систем, что помогает читателю интерпретировать спектральные данные. В первой части и второй частях этого обзора рассматриваются мономерные системы, а в третьей - тримерные и тетрамерные системы.
Держатели документа:
ЗКГУ

22.6
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
    Radiative proton capture ON3H at astrophysical energies and its role in the initial stage of star formation [Текст] = Радиационный захват протонов на 3Н при астрофизических энергиях и его роль в начальном формировании звезд / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 13-21
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3 H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели (МПКМ) с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3 H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ. Дано объяснение используемой феноменологической модели МПКМ. Приведена классификация p3 H состояний по схемам Юнга. Найдены потенциалы p3 H взаимодействия и фазы p3 H упругого рассеяния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.

22.6
Д 40
Dzhazairov-Kakhramanov, A.V.
    Astrophysical S-factor and reaction rate of the radiative 3Н(р,ү) 4He capture [Текст] = Астрофизический S-фактор и скорость реакции радиационного 3H(p,ү) 4He захвата / A.V. Dzhazairov-Kakhramanov, L.T. Karipbayeva // Известия НАН РК. Серия физико-математическая. - 2019. - №3. - С. 22-31
ББК 22.6

Рубрики: Астрономия

Кл.слова (ненормированные):
Ядерная астрофизика -- первичный нюклеосинтез -- легкие атомные ядра -- астрофизические энергии -- радиационный захват -- термоядерные процессы -- потенциальная кластерная модель -- запрещенные состояния -- p3H система -- астрономия
Аннотация: В рамках модифицированной потенциальной кластерной модели с классификацией орбитальных состояний ядерных частиц по схемам Юнга и изоспину выполнены расчеты астрофизического S-фактора реакции радиационного p3H захвата при энергиях от 1 кэВ до 10 МэВ и показана возможность описания имеющихся экспериментальных данных в области энергий от 50 кэВ до 5 МэВ. Поскольку эта реакция может играть определенную роль в первичном нуклеосинтезе Вселенной, рассчитана ее скорость при температурах от 0.05 до 2 Т9.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Karipbayeva, L.T.