Электронный каталог

28
Г 15
Гайсина, К. М.
    Профессиональные качества будущих учителей биологии. [Текст] / К. М. Гайсина, Д. Ж. Чилдебаев // Биология в школе. - 2020. - №4. - С. 45-51
ББК 28

Рубрики: Общая биология

Кл.слова (ненормированные):
относительные -- профессиональные качества
Аннотация: В статье подробно рассмотрено определение "профессиональные качества учителя".
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чилдебаев, Д.Ж.

28.691.89
Б 44
Беляев, О. А.
    Исследование аллометрии формы и жилкования крыльев насекомых. Часть 2. Diptera [Текст] / О. А. Беляев, С. Э. Фарисенков // Вестник Московского университета . - Москва, 2019. - №1. - С. 10-18. - (Серия биология)
ББК 28.691.89

Рубрики: Насекомые. Энтомология

Кл.слова (ненормированные):
diptera -- размеры тела -- аллометрия -- геометрическая морфометрия -- форма крыла -- жилкование крыльев -- энтомология -- двукрылые насекомые -- семейство -- вид -- морфологические характеристики крыльев
Аннотация: В работе исследовалось влияние размеров тела на форму крыла и расположение жилок у широкого круга семейств двукрылых насекомых (Diptera). В качестве показателей размеров тела использовались масса тела и длина торакса. Форма крыла была охарактеризована такими параметрами, как удлинение крыла и расположение геометрического центра относительно его продольной оси. Аллометрию жилкования изучали методами геометрической морфометрии. Было выявлено, что характер зависимости формы крыла от размеров тела неодинаков у короткоусых (Brachycera) и длинноусых (Nematocera) двукрылых. У Nematocera удлинение крыла возрастает с размерами тела, у Brachycera какая-либо корреляция отсутствует. Для Brachycera прослеживается смещение геометрического центра крыла в сторону его основания с увеличением размеров тела, для Nematocera какой-либо корреляции не наблюдается. Было показано, что аллометрический компонент изменчивости расположения жилок существенно варьирует между разными семействами. С увеличением размеров тела у большинства изученных Brachycera-Cyclorrhapha (Calliphoridae, Muscidae, Sarcophagidae, Sepsidae, Tachinidae) жилка r-m смещается в базальном направлении, а жилка dm-cu - в апикальном. В подотряде Brachycera- Orthorrhapha (Asilidae, Dolichopodidae, Empididae, Rhagionidae, Tabanidae) точка слияния жилки R2+3 с С смещается в сторону апекса. Для представителей Nematocera (Chironomidae, Limoniidae, Tipulidae) характерно перемещение точки слияния жилки CuA2 с C в сторону основания крыла, а жилки r-m - в сторону апекса. Полученные результаты подтверждают значительное влияние размеров тела на форму крыльев Diptera. Однако характер аллометрии в разных подотрядах различен, вероятно, по причине того, что значения полетных характеристик (частоты, амплитуды взмахов), относительные размеры крыла (отношение площади крыла к массе тела) и жилкование сильно варьируют у двукрылых. Можно заключить, что в рамках отряда Diptera размер тела не является главным фактором, определяющим форму крыла.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Фарисенков, С.Э.

24.5
Б 43
Белая, Н. И.
    Полуэмпирическая модель прогнозирования антирадикальной активности природных фенолкарбоновых кислот [Текст] / Н. И. Белая, А. В. Белый // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 80-84. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
антирадикальная активность -- фенолкарбоновые кислоты -- гидроксиацетофеноны -- 2,2’-дифенил-1-пикрилгидразил -- полуэмпирическая модель прогнозирования -- антирадикальная активность -- природные фенолкарбоновые кислоты -- изотопный эффект -- фенольные кислоты -- гидроксиацетофенонов
Аннотация: Спектральным методом определены константы скорости реакции природных фенолкарбоновых кислот с радикалом 2,2’-дифенил-1-пикрилгидразилом в бензоле при температуре 293±2 К. Установлено, что реакция подчиняется кинетическому уравнению второго порядка и протекает по механизму переноса атома водорода, что подтверждено наличием дейтериевого изотопного эффекта. Параметром, влияющим на протекание данного механизма в неполярной среде, является энергия гомолитического разрыва (прочность) наиболее слабой фенольной О–Н связи в молекуле фенолкарбоновой кислоты, рассчитанная квантово-химическим методом. Изменения в прочности фенольных О–Н связей в молекуле кислоты приводят к соответствующим изменениям в их реакционной способности по отношению к гидразильному радикалу. Видно, что наибольшую антирадикальную активность проявили соединения с низкими прочностями связей функциональных групп – 3-пирогаллолкарбоновая и галловая кислоты, метил- и этилгаллат. По расчетным и экспериментальным данным предложено полуэмпирическое линейное однофакторное уравнение, описывающее взаимосвязь между антирадикальной активностью фенольных кислот и дескриптором их строения, и позволяющее прогнозировать реакционную способность антиоксиданта в средах, имитирующих липидную фазу. Применимость предложенной модели доказывалась путем исследования контрольной группы веществ – гидроксиацетофенонов, относящихся к растительным фенольным соединениям. Согласно прогнозу как потенциальные эффективные антиоксиданты в неполярных средах можно рекомендовать 3,4- и 2,5-гидроксиацетофеноны. Единичные относительные отклонения предсказанных констант скорости от их экспериментальных значений изменяются от 2 до 9 %, а средняя ошибка аппроксимации составляет 7,9 %, что свидетельствует о хорошем подборе линейной модели.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Белый, А.В.

24.5
Р 88
Русакова, Н. П.
    Электронное строение радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты [Текст] / Н. П. Русакова // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 96-102
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
электронная плотность -- радикальный центр -- электроотрицательность -- индуктивный эффект -- спиновая плотность
Аннотация: Методом функционала плотности B3LYP/6-311++G(3df,3pd) проведена оптимизация геометрии радикалов эфиров сульфоксиловой кислоты. Получены распределения электронной плотности для первых девяти соединений гомологического ряда н-CH3-(CH2)n-(O-S-O)●, где n ≤ 8. Водородная связь, существующая в исходных молекулах неразветвленных эфиров сульфоксиловой кислоты между водородом второго углеродного атома алкильной цепи (от эфирной связи) и кислородом гидроксильной группы серосодержащего фрагмента (-C(Н)H-CH2-O-S-ОН), и соответствующий цикл в радикалах не наблюдаются. Предложена фрагментация структур на топологические группы CH3, CH2, и (-O-S-O)● и представлены их электронные интегральные характеристики: заряд, доля неспаренного электрона, энергия и объём. На основании закономерностей в зарядах групп гомологов установлена дальность и интенсивность индуктивного влияния фрагмента (-O-S-O)● и рассмотрено стерическое воздействие на углеводородную цепь. Шкала групповых электроотрицательностей изученных гомологов построена посредством сопоставления зарядов топологических групп. Анализ распределения спиновой плотности позволил отнести положение радикального центра фрагменту (-O-S-O)● (с долей неспаренного электрона в бассейне атома серы 0,57, в бассейне атома кислорода 0,32 и в бассейне кислорода по эфирной связи 0,10). Установлена величина вклада группы CH2 в полную энергию гомологов исследуемого ряда, которая составила 103260 кДж/моль. Получено «стандартное» значение полной электронной энергии и рассмотрены относительные энергии (ΔE(R)) групп в углеводородной цепи. Показано дестабилизирующее влияние более электроотрицательных фрагментов. Отмечено уменьшение объёмов двух групп CH2, ближайших к (-O-S-O)●, вызванное оттоком электронной плотности на (-O-S-O)●.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Туровцев , В.В.
Орлов, Ю.Д.
Котомкин, А.В.

24
К 93
Курочкин, И. Ю.
    DFT изучение молекулярной структуры 5,10,15,20-тетракис (4'-галогенфенил)порфинов и их изомеров [Текст] / И. Ю. Курочкин, А. Е. Погонин [и др.] // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 51-57
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
вантово-химические расчеты -- теория функционала плотности, -- порфирин -- конформа-ционный анализ
Аннотация: Настоящая статья является продолжением работ по установлению чувстви-тельности электронографического метода в отношении определения конформационного со-става макроциклических молекул, осложненных введением групп-заместителей различной природы. С помощью квантово-химических расчетов (метод DFT, функционал B3LYP) изу-чено конформационное многообразие 5,10,15,20-тетракис(4-X)фенилпорфинов (п-4C6H4X-H2P: X= F, Br). Рассмотренные конформеры отличаются положением -4C6H4Xгрупп отно-сительно макроцикла. Относительные энергии конформеров C6H4F-H2Pбыли вычислены с использованием различных базисных наборовс целью подбораварианта, наиболее оптималь-ногопо соотношению «качество расчета/вычислительная стоимость». Согласно результа-там расчетов наиболее энергетически выгодной структурой п-4C6H4X-H2Pявляется кон-формер симметрии C2v. В то же время, относительные энергии других конформеров весьма малы, поэтому их возможное присутствие в паре необходимо учитывать при обработке экс-периментальных электронографических (ЭГ) данных. Замена атомов Fна атомы Brпри пе-реходе 4C6H4F-H2P→4C6H4Br-H2Pне приводит к значительным изменениям строения пор-фиринового остова. Выполнен анализ чувствительности метода газовой электронографии к структурным изменениям, обусловленным различным положением галогенфенильных заме-стителей. Сопоставлены теоретические функции радиального распределения f(r) конформе-ров п-4C6H4X-H2P, а также мета-и орто-изомеров –м-4C6H4X-H2Pи о-4C6H4X-H2P. Резуль-таты моделирования свидетельствуют о возможности надежного экспериментального определения расстояний между химически связанными атомами, в то время какуточнение положения галогенфенильных заместителей относительно макроциклического остова мо-лекулы находится на пределе возможностей метода. На основе экспериментальных данных можно надежно различить мета-и орто-изомеры 4C6H4X-H2P, в особенности, в случаебромзамещенных фенильных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Погонин, А.Е.
Отлетов, А.А.
Киселев, А.Н.
Гиричев, Г.В.

81
Е 83
Есимкулов , Б. Н.
    Анализ синтагматических отношений глагольных полисемантов в аспекте лексико-синтаксической координации [Текст] / Б. Н. Есимкулов , И.Г Щербовских // Вестник ЗКГУ. - 2019. - №2. - С. 342-352
ББК 81

Рубрики: Языкознание

Кл.слова (ненормированные):
слово -- синтагматика -- глагольные полисеманты -- валентность -- сочетаемость -- лексическая сочетаемост -- синтаксическая сочетаемость -- семантическая сочетаемость -- автосемантичность -- синсемантичность -- диффузность
Аннотация: В обзорной статье проводится анализ синтагматических отношений глагольных полисемантов в аспекте взаимодействия лексики и грамматики. Объектом описания послужили абсолютивные и относительные значения глаголов. Анализ исследуемого материала показал, что абсолютивное значение полисеманта не так остро нуждается в анализе, как особенности окружения относительных значений.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Щербовских , И.Г