База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 12
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
"Алхимик- 2018" сайыскерлер кестесі ( №1 - 2018 ) [Текст] // Химик анықтамалығы. - 2018. - №2. - Б. 56 - 57.
ББК 24.
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
сайыскерлер кестесі -- топтың аты -- топ мүшелері -- топ жетекшісі -- мектептің мекен - жайы -- қоныстану химиктері -- мұрагер -- эрудиттер -- атом -- краснояр химиктері -- алау -- платина -- олимп -- алмалы химиктері
Аннотация: сайыскерлер кестесі (№1-2018 )
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚМУ.
"Алхимик- 2018" сайыскерлер кестесі ( №1 - 2018 ) [Текст] // Химик анықтамалығы. - 2018. - №2. - Б. 56 - 57.
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
сайыскерлер кестесі -- топтың аты -- топ мүшелері -- топ жетекшісі -- мектептің мекен - жайы -- қоныстану химиктері -- мұрагер -- эрудиттер -- атом -- краснояр химиктері -- алау -- платина -- олимп -- алмалы химиктері
Аннотация: сайыскерлер кестесі (№1-2018 )
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚМУ.
2.

Подробнее
Қанапияев, Қ.
Ағашты күйдіріп өрнектеу [Текст] / Қ. Қанапияев // Мектептегі өнер. - 2014. - №2. - Б. 28
ББК 37.1
Рубрики: Ағаш технологиясы
Кл.слова (ненормированные):
күйдіру -- әшекейлеу -- қолөнер -- бұйым -- электр -- ағаш -- шеге -- желім -- пирография -- штиф -- ою -- халық
Аннотация: Ағашты күйдіріп әрлеу пирография деп аталады. Күйдіруге арналған аппараттар жетілдірілмеген кезде, бензинді қолдана отырып, соның көмегімен платина ине қыздырылады. Электр күйдіргішін ойлап тапқаннан кейін пирография ағашты көркемдеудің ең қарапайым тәсіліне айналды.
Держатели документа:
БҚМУ
Қанапияев, Қ.
Ағашты күйдіріп өрнектеу [Текст] / Қ. Қанапияев // Мектептегі өнер. - 2014. - №2. - Б. 28
Рубрики: Ағаш технологиясы
Кл.слова (ненормированные):
күйдіру -- әшекейлеу -- қолөнер -- бұйым -- электр -- ағаш -- шеге -- желім -- пирография -- штиф -- ою -- халық
Аннотация: Ағашты күйдіріп әрлеу пирография деп аталады. Күйдіруге арналған аппараттар жетілдірілмеген кезде, бензинді қолдана отырып, соның көмегімен платина ине қыздырылады. Электр күйдіргішін ойлап тапқаннан кейін пирография ағашты көркемдеудің ең қарапайым тәсіліне айналды.
Держатели документа:
БҚМУ
3.

Подробнее
24
S53
Sharutin, V.
Synthesis and structure of potassium tetraethylammonium hexathiocyanatoplatinate(iv) [Текст] / V. Sharutin, O. Sharutina , A. Tkacheva // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 63-67. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гексатиоцианатоплатинат(IV) калийтетраэтиламминия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ -- водный раствор -- ацетонитрил -- растворитель -- тетраэтиламмонийный катион -- Амбидентатные тиоцианатные лиганды -- координационный полимер -- трехмерная сетка
Аннотация: Взаимодействием гексакис(изоцианато)платината(IV) калия с хлоридом тетраэтиламмония в водном растворе ацетонитрила синтезирован и структурно охарактеризован гексакис(изоцианато)платинат(IV) калийтетраэтиламмония [(C2H5)4N][K][Pt(CNS)6]. Медленное испарение растворителя привело к образованию крупных красно-коричневых кристаллов. Структура полученного соединения идентифицирована методом РСА. РСА кристалла I проведен на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (MoKa-излучение, l = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). [С14H20N7KPtS6, M = 712,92, Сингония моноклинная, пространственная группа C 2/c, a = 10,432(8), b = 14,767(13), c = 16,300(13) Å, V = 2510(4) Å3, Z = 4, µ = 6,272 мм-1, F(000) = 1384, размер кристалла 0,86×0,66×0,50 мм]. Тетраэдрическая конфигурация тетраэтиламмонийного катиона несколько искажена (углы CNC 105,5(5)°–111,8(4)°, длины связей N-С 1,503(5)-1,519(5) Å). Ионы платины в анионах I имеют октаэдрическую координацию (транс-углы SPtS составляют 180°), величины цис-углов при атоме платины SPtS приближаются к значению 90° (88,47(4)º-91,53(4)º). Длины связей Pt-S в группах Pt(CNS)6 близки между собой и составляют 2,373(2)-2,37(2) Å. Центросимметричные октаэдрические гексакис(изоцианато)платинатные анионы связаны в единое целое посредством мостиковых изоцианатных лигандов и катионов калия, который гексакоординирован шестью атомами азота изоцианатных групп (N-K 2,828(4)-2,896(4) Å), однако транс-углы NKN (128,44(15)°-146,9(2)°) далеки от идеальных значений для октаэдра. Мостиковые тиоцианатные лиганды связывают катионы платины и калия. Амбидентатные тиоцианатные лиганды одновременно координируются с катионами K+ атомами азота. С помощью мостиковых тиоцианатных лигандов образуется трехмерный координационный полимер. Полученная структура представляет собой трехмерную сетку, в ячейках которой расположены катионы тетраэтиламмония (Et4N)+.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Sharutina , O.
Tkacheva , A.
S53
Sharutin, V.
Synthesis and structure of potassium tetraethylammonium hexathiocyanatoplatinate(iv) [Текст] / V. Sharutin, O. Sharutina , A. Tkacheva // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 63-67. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гексатиоцианатоплатинат(IV) калийтетраэтиламминия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ -- водный раствор -- ацетонитрил -- растворитель -- тетраэтиламмонийный катион -- Амбидентатные тиоцианатные лиганды -- координационный полимер -- трехмерная сетка
Аннотация: Взаимодействием гексакис(изоцианато)платината(IV) калия с хлоридом тетраэтиламмония в водном растворе ацетонитрила синтезирован и структурно охарактеризован гексакис(изоцианато)платинат(IV) калийтетраэтиламмония [(C2H5)4N][K][Pt(CNS)6]. Медленное испарение растворителя привело к образованию крупных красно-коричневых кристаллов. Структура полученного соединения идентифицирована методом РСА. РСА кристалла I проведен на дифрактометре D8 QUEST фирмы Bruker (MoKa-излучение, l = 0,71073 Å, графитовый монохроматор). [С14H20N7KPtS6, M = 712,92, Сингония моноклинная, пространственная группа C 2/c, a = 10,432(8), b = 14,767(13), c = 16,300(13) Å, V = 2510(4) Å3, Z = 4, µ = 6,272 мм-1, F(000) = 1384, размер кристалла 0,86×0,66×0,50 мм]. Тетраэдрическая конфигурация тетраэтиламмонийного катиона несколько искажена (углы CNC 105,5(5)°–111,8(4)°, длины связей N-С 1,503(5)-1,519(5) Å). Ионы платины в анионах I имеют октаэдрическую координацию (транс-углы SPtS составляют 180°), величины цис-углов при атоме платины SPtS приближаются к значению 90° (88,47(4)º-91,53(4)º). Длины связей Pt-S в группах Pt(CNS)6 близки между собой и составляют 2,373(2)-2,37(2) Å. Центросимметричные октаэдрические гексакис(изоцианато)платинатные анионы связаны в единое целое посредством мостиковых изоцианатных лигандов и катионов калия, который гексакоординирован шестью атомами азота изоцианатных групп (N-K 2,828(4)-2,896(4) Å), однако транс-углы NKN (128,44(15)°-146,9(2)°) далеки от идеальных значений для октаэдра. Мостиковые тиоцианатные лиганды связывают катионы платины и калия. Амбидентатные тиоцианатные лиганды одновременно координируются с катионами K+ атомами азота. С помощью мостиковых тиоцианатных лигандов образуется трехмерный координационный полимер. Полученная структура представляет собой трехмерную сетку, в ячейках которой расположены катионы тетраэтиламмония (Et4N)+.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Sharutina , O.
Tkacheva , A.
4.

Подробнее
35.20
К 41
Кинетика гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных платиновых и палладиевых катализаторах в водном растворе 2-пропанола [Текст] / А.Р. Латыпова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 42-48
ББК 35.20
Рубрики: Технология неорганических веществ в целом. Технология основных химических продуктов в целом
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин -- водород -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- адсорбция -- скорость -- гидрогенизация -- 2-пропанол -- активность -- селективность -- химия -- кинетика гидрогенизации
Аннотация: Проведено исследование кинетики жидкофазной гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных платиновых и палладиевых катализаторах в водном растворе 2–пропанола азеотропного состава. Получены зависимости изменения концентраций участников реакции от времени. Установлено, что порядок реакции по водороду равен нулевому, а по исходному реагенту – первому. Количество поглощенного в реакции водорода на палладиевых катализаторах было выше, чем на платиновых. Основным побочным продуктом реакции являются продукты дегалогенирования. Для платиновых катализаторов отмечается более высокая каталитическая активность как в превращении нитрогруппы, так и в селективности реакции по отношению к целевому продукту ХФДА. Гидрогенизация 2-хлор-4-нитроанилина на изученных катализаторах протекает по последовательной схеме, а дегалогенированию подвергается образующийся ХФДА. Известно, что кинетические закономерности каталитических реакций связаны со структурными и физико-химическими характеристиками катализаторов. В частности, палладий и платина имеют различную электронную структуру и ведут себя по-разному в каталитической реакции. Также для режима протекания реакции имеют значение текстурные характеристики катализатора. И полученные данные согласуются с этими фактами. Значения наблюдаемых констант скорости, рассчитанные по водороду, для всех использованных образцов катализаторов изменялись в соответствии с общим содержанием металла. Для достижения высокой селективности гидрогенизации ХНА по отношению к ХФДА при сохранении тех же значений наблюдаемых скоростей поглощения водорода целесообразно использование низкопроцентных нанесенных платиновых катализаторов. Однако, также возникло предположение, что при варьировании природы растворителя один и тот же катализатор может вести себя по-разному, а, следовательно, для жидкофазных систем рассматривать взаимосвязь структура-активность катализатора недостаточно корректно без учета влияния природы растворителя.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Латыпова, А.Р.
Краснов, А.И.
Шаронов, Н.Ю.
Сафаров, И.М.
Лефедова, О.В.
К 41
Кинетика гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных платиновых и палладиевых катализаторах в водном растворе 2-пропанола [Текст] / А.Р. Латыпова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(1). - С. 42-48
Рубрики: Технология неорганических веществ в целом. Технология основных химических продуктов в целом
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин -- водород -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- адсорбция -- скорость -- гидрогенизация -- 2-пропанол -- активность -- селективность -- химия -- кинетика гидрогенизации
Аннотация: Проведено исследование кинетики жидкофазной гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных платиновых и палладиевых катализаторах в водном растворе 2–пропанола азеотропного состава. Получены зависимости изменения концентраций участников реакции от времени. Установлено, что порядок реакции по водороду равен нулевому, а по исходному реагенту – первому. Количество поглощенного в реакции водорода на палладиевых катализаторах было выше, чем на платиновых. Основным побочным продуктом реакции являются продукты дегалогенирования. Для платиновых катализаторов отмечается более высокая каталитическая активность как в превращении нитрогруппы, так и в селективности реакции по отношению к целевому продукту ХФДА. Гидрогенизация 2-хлор-4-нитроанилина на изученных катализаторах протекает по последовательной схеме, а дегалогенированию подвергается образующийся ХФДА. Известно, что кинетические закономерности каталитических реакций связаны со структурными и физико-химическими характеристиками катализаторов. В частности, палладий и платина имеют различную электронную структуру и ведут себя по-разному в каталитической реакции. Также для режима протекания реакции имеют значение текстурные характеристики катализатора. И полученные данные согласуются с этими фактами. Значения наблюдаемых констант скорости, рассчитанные по водороду, для всех использованных образцов катализаторов изменялись в соответствии с общим содержанием металла. Для достижения высокой селективности гидрогенизации ХНА по отношению к ХФДА при сохранении тех же значений наблюдаемых скоростей поглощения водорода целесообразно использование низкопроцентных нанесенных платиновых катализаторов. Однако, также возникло предположение, что при варьировании природы растворителя один и тот же катализатор может вести себя по-разному, а, следовательно, для жидкофазных систем рассматривать взаимосвязь структура-активность катализатора недостаточно корректно без учета влияния природы растворителя.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Латыпова, А.Р.
Краснов, А.И.
Шаронов, Н.Ю.
Сафаров, И.М.
Лефедова, О.В.
5.

Подробнее
24.57
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
А 95
Ахмедов, М. А.
Электрохимическое окисление диметилсульфона в щелочной среде [Текст] / М. А. Ахмедов, Ш. Ш. Хидиров, М. Ю. Капарова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 32-39
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
циклическая вольтамперометрия -- диметилсульфон -- гладкая платина -- диметилдисульфон -- потенциал -- поляризация -- радикал -- электроокисление -- электролиз -- электрохимическое окисление -- щелочная среда -- химия
Аннотация: В настоящей работе методом циклической вольтамперометрии исследовано электрохимическое окисление диметилсульфона (ДМСО2) на платиновом электроде в щелочной среде. Показано, что при электрохимическом окислении диметилсульфона в щелочной среде на гладком платиновом электроде в области потенциалов Е = 1,4-2,0 В происходит существенное подавление реакции выделения кислорода (О2). Методами сканирующей электронной микроскопии, комбинационного рассеивания и инфракрасной спектрометрии установлено, что при анодном окислении ДМСО2 на платиновом электроде основным веществом является диметилдисульфон (ДМДСО2). Препаративным электролизом водных растворов различных концентраций ДМСО2 в 0,1 М растворе NaOH при контролируемых потенциалах Е = 1,6 и 1,8 В установлено, что выход по току основного вещества составляет не более 84%. На основании данных физико-химического анализа конечных продуктов препаративного электролиза предложен механизм образования диметилдисульфона в щелочной среде. Показано, что окисление диметилсульфона идет в кислородной области путем разрыва C-S связей в молекуле ДМСО2 с образованием метильных (СН3·) и метилсульфоновых (СН3S·(O)2) радикалов. Предположено, что метилсульфоновые радикалы легко димеризуются с образованием устойчивых молекул ДМДСО2 и десорбируются в объеме раствора, а метильные радикалы связываются с НО· радикалами с образованием молекул метанола. Последнее хорошо хемосорбируется на поверхности платины с образованием адсорбированных СОН-частиц, которые окисляются на платиновом электроде с образованием и выделением из объема раствора анолита углекислого газа (СО2). Образование молекул метанола идентифицировано методом хроматомасс-спетрометрии, а выделение углекислого газа – методом гравиметрии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хидиров, Ш.Ш.
Капарова, М.Ю.
6.

Подробнее
24
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
З 18
Zakarina, N.A.
Pt- and Pd-catalysts on modified kaolinites in the reaction of N-hexane isomerization [Текст] = Pt- и Pd-катализаторы на модифицированных каолинитах в реакции изомеризации Н-гексана / N.A. Zakarina, N.A. Kornaukhova, R. Toktassyn // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 47-56
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
каолинит -- платина -- палладий -- н-гексан -- изомеризация -- селективность -- выход изомеров -- моно- и дизамещенные изогексаны -- химия
Аннотация: В статье представлены данные по синтезу и свойствам Pt- и Pd- катализаторов, нанесенных на модифицированные Ti4+ и Zr4+ каолиниты двух Kазахстанских месторождений - Cарымсакском и Ермаковском (KS, KE), их каталитической активности в изомеризации н-гексана в зависимости от температуры и состава катализатора. Определен элементный и фазовый состав синтезированных катализаторов, а также их текстурные свойства. Показано, что изученные катализаторы проявили высокую активность и селективность в реакции изомеризации н-гексана с образованием моно- и дизамещенных изогексанов и изогептанов. Более высокую изомеризующую активность проявляют Pt-катализаторы, нанесенные на модифицированный Zr4+ и Ti4+ каолинит по сравнению с Pd. Максимальная конверсия нгексана, равная 43,2% и выходом С6+С7-изомеров 36,0% при селективности по изомерам, равной 93,3%, наблюдалась на 0,35%Pt/ Zr(5.0)HKS -катализаторе при 400о С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kornaukhova, N.A.
Toktassyn , R.
7.

Подробнее
24
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
Л 27
Латыпова, А. Р.
Особенности гидрогенизации 2-хлор-7-нитроанилина на нанесенных палладиевом и платиновом катализаторах в 2-пропаноле и этилацетате [Текст] / А. Р. Латыпова, О.В. Лефедова, Д.В. Филиппов, В. Ю. Долуда // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 86-91
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
2-хлор-4-нитроанилин, -- нанесенный палладиевый катализатор -- нанесенный платиновый катализатор -- скорость -- гидрогенизация -- степень дегалогенирования -- 2-пропанол -- этилацетат
Аннотация: Статья посвящена исследованию влияния природы растворителя и катализатора на кинетические закономерности протекания гидрогенизации 2-хлор-4-нитроанилина на нанесенных палладиевых и платиновых катализаторах в водном растворе 2-пропанола азео-тропного состава и этилацетате. Известно, что восстановление галогензамещенных нит-робензолов может сопровождаться побочной стадией гидрогенолиза. В связи с этим, разра-ботка объективных представлений о методах селективного управления стадийности пре-вращений изучаемой реакции представляет чрезвычайно важную задачу. В работе обсуж-дены влияние природы растворителя и катализатора на выход хлорзамещенного амина. Сле-дует отметить, что вид кинетических кривых по водороду при гидрировании в этилаце-тате и 2-пропаноле свидетельствует о значительном влиянии природы растворителя и сложной взаимосвязи структура катализатора –растворитель. Установлено, что побоч-ным процессом, снижающим селективность реакции по отношению к 2-хлор-1,4-фенилен-диамину, является его дегалогенирование. В случае использования в качестве растворителя этилацетата отмечено отсутствие в гидрогенизате продукта дегалогенирования 2-хлор-1,4-фенилендиамина при реализации процессакак на палладиевом, так и на платиновом ка-тализаторах.Установлено, что скорости поглощения водорода в этилацетате на паллади-евом катализаторе в восемь раз выше, чем на платиновом. Данный эффект может быть связан с меньшим вкладом диффузионного торможения по водороду на палладиевом катали-заторе. Очевидно, что подобные эффекты могут быть обусловлены структурой носителей. Вероятно, платина при нанесении на подложку распределена на внутренней поверхности глубоких пор носителя, тогда как распределение фазы палладия скорее отвечает корочко-вому распределению. Данное предположение также объясняет и факт более высокой актив-ности палладиевого катализатора, что сопровождается высокими степенями дегалогени-рования в 2-пропаноле
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лефедова, О.В.
Филиппов, Д.В.
Долуда, В.Ю.
8.

Подробнее
24
S90
Study on synthesis and characterization of electrocatalyst containing platinum, palladium, nickel for hydrogen evolution reaction in alkaline medium [Текст] / Nguyen Thi Cam Ha [et al.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - Р. 52-58. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция выделения водорода -- платина -- палладий -- никель -- электрокатализатор -- щелочная среда -- электронная микроскопия -- электрод -- дисперсионная рентгеновская спектроскопия
Аннотация: В данной работе были успешно синтезированы методом электроосаждениянесколько видов электрокатализатора на основе платины, палладия, никеля со стеклоуглеродным электродом, а затем полученные материалы были применены для процесса электролиза воды в щелочных средах. Морфология поверхности материалов была исследована методом сканирующей электронной микроскопии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nguyen Thi Cam Ha
Huynh Thi Lan Phuong
Nguyen Huu Tho
Nguyen Van Thue
S90
Study on synthesis and characterization of electrocatalyst containing platinum, palladium, nickel for hydrogen evolution reaction in alkaline medium [Текст] / Nguyen Thi Cam Ha [et al.] // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - Р. 52-58. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
реакция выделения водорода -- платина -- палладий -- никель -- электрокатализатор -- щелочная среда -- электронная микроскопия -- электрод -- дисперсионная рентгеновская спектроскопия
Аннотация: В данной работе были успешно синтезированы методом электроосаждениянесколько видов электрокатализатора на основе платины, палладия, никеля со стеклоуглеродным электродом, а затем полученные материалы были применены для процесса электролиза воды в щелочных средах. Морфология поверхности материалов была исследована методом сканирующей электронной микроскопии.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nguyen Thi Cam Ha
Huynh Thi Lan Phuong
Nguyen Huu Tho
Nguyen Van Thue
9.

Подробнее
Ногербеков, Б. Ю.
Выделение платины палладия из отработанных катализаторов с использованием окислителей, полученных в электрохимических системах / Б. Ю. Ногербеков, Шпакова С.Г., Касымова М.К.,Абильдаева Б.А. // Новости науки Казахстана. - 2003. - #1.-С.26-29.
Рубрики: Химия--РК
Кл.слова (ненормированные):
металл -- платина -- палладий
Доп.точки доступа:
Шпакова С.Г., Касымова М.К.,Абильдаева Б.А.
Ногербеков, Б. Ю.
Выделение платины палладия из отработанных катализаторов с использованием окислителей, полученных в электрохимических системах / Б. Ю. Ногербеков, Шпакова С.Г., Касымова М.К.,Абильдаева Б.А. // Новости науки Казахстана. - 2003. - #1.-С.26-29.
Рубрики: Химия--РК
Кл.слова (ненормированные):
металл -- платина -- палладий
Доп.точки доступа:
Шпакова С.Г., Касымова М.К.,Абильдаева Б.А.
10.

Подробнее
24
Ш 13
Шабля, И. Н.
Демонстрационные опыты с драгоценными металлами [Текст] / И. Н. Шабля // Химия в школе. - 2021. - №3. - С. 70-74
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
демонстрационный опыт -- золото -- серебро -- платина -- азотная кислота -- царская водка
Аннотация: В статье представлены демонстрационные опыты с драгоценными металлами.
Держатели документа:
ЗКУ
Ш 13
Шабля, И. Н.
Демонстрационные опыты с драгоценными металлами [Текст] / И. Н. Шабля // Химия в школе. - 2021. - №3. - С. 70-74
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
демонстрационный опыт -- золото -- серебро -- платина -- азотная кислота -- царская водка
Аннотация: В статье представлены демонстрационные опыты с драгоценными металлами.
Держатели документа:
ЗКУ
Страница 1, Результатов: 12