База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 4
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
28.08
А 46
Алексюк, М. С.
Сравнительный анализ методов концентрации водных образцов, содержающих вирусный материал [Текст] / М. С. Алексюк // Вестник КазНУ им. Аль-Фараби. - 2014. - № 2. - С. 48-51. Экологическая серия.
ББК 28.08
Рубрики: Общая экология
Кл.слова (ненормированные):
концентрирование -- вирусы -- нуклеиновые кислоты -- полимеразная цепная реакция -- инфекционная доза
Аннотация: Основной характеристикой любой экосистемы является взаимоотношение ее составляющих: биотопа и биоценоза, поэтому при любом изменении одной из них неминуемо изменение другой.
Держатели документа:
ЗКГУ
А 46
Алексюк, М. С.
Сравнительный анализ методов концентрации водных образцов, содержающих вирусный материал [Текст] / М. С. Алексюк // Вестник КазНУ им. Аль-Фараби. - 2014. - № 2. - С. 48-51. Экологическая серия.
Рубрики: Общая экология
Кл.слова (ненормированные):
концентрирование -- вирусы -- нуклеиновые кислоты -- полимеразная цепная реакция -- инфекционная доза
Аннотация: Основной характеристикой любой экосистемы является взаимоотношение ее составляющих: биотопа и биоценоза, поэтому при любом изменении одной из них неминуемо изменение другой.
Держатели документа:
ЗКГУ
2.

Подробнее
28
Ш 79
Шораева, К. А.
Определение типа и серотипа штаммов бактерии рода Pasteurella, выделенных от сайгаков на территории Республики Казахстан [Текст] / К. А. Шораева, Т. М. Тленчиева [и др.] // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университеті ҚазҰУ хабаршысы=Казахский Национальный университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 94-99
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
сайгак -- pasteurella multocida -- полимеразная цепная реакция -- типирование -- риботипирование -- серотипирование -- штаммы -- филогенетический анализ
Аннотация: В данной работе представлены результаты риботипирования и серотипирования штаммов Pasteurella/ Saigas/2010/ZKO/KZ и Pasteurella/ Saigas/2011/ZKO/KZ, выделенных от павших сайгаков в 2010-2011 гг. на территории Республики Казахстан методом ПЦР (полемеразная цепная реакция).
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Тленчиева, Т.М.
Султанкулова, К.Т.
Строчков, В.М.
Садикалиева, С.О.
Орынбаев, М.Б.
Рыстаева, Р.А.
Сандыбаев, Н.Т.
Сансызбай, А.Р.
Ш 79
Шораева, К. А.
Определение типа и серотипа штаммов бактерии рода Pasteurella, выделенных от сайгаков на территории Республики Казахстан [Текст] / К. А. Шораева, Т. М. Тленчиева [и др.] // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық университеті ҚазҰУ хабаршысы=Казахский Национальный университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 94-99
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
сайгак -- pasteurella multocida -- полимеразная цепная реакция -- типирование -- риботипирование -- серотипирование -- штаммы -- филогенетический анализ
Аннотация: В данной работе представлены результаты риботипирования и серотипирования штаммов Pasteurella/ Saigas/2010/ZKO/KZ и Pasteurella/ Saigas/2011/ZKO/KZ, выделенных от павших сайгаков в 2010-2011 гг. на территории Республики Казахстан методом ПЦР (полемеразная цепная реакция).
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
Доп.точки доступа:
Тленчиева, Т.М.
Султанкулова, К.Т.
Строчков, В.М.
Садикалиева, С.О.
Орынбаев, М.Б.
Рыстаева, Р.А.
Сандыбаев, Н.Т.
Сансызбай, А.Р.
3.

Подробнее
28
B57
Bigaliev, A. B.
Molecular invesyigation of oil pollution effect on acuabiota of Kazakhstany zone of caspean sea [Текст] / A. B. Bigaliev, B. O. Bekmanov [et al.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 37-43. - (Серия Биологическая и медицинская)
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
RAPD-PCR -- ДНК -- электрофорез -- фермент -- рестриктазы -- праймеры -- полимеразная -- цепная реакция -- полиморфизм
Аннотация: Изучение влияния загрязняющих веществ на водную экосистему с целью биологической индикации территорий, подверженных антропогенному загрязнению крайне актуально для Каспийского моря. В статье представлен рестрикционный анализ ДНК рыб (Neogobiusgorlap) и полихет (Nereisdiver- sicolor) из трех ареалов прибрежной зоны Каспийского моря. В настоящее время для оценки стабильности генома широко используется метод анализа ДНК, полимеразной цепной реакции (ПЦР), разработанный в 1985 году [1]. Чувствительность ПЦР позволяет успешно анализировать даже деградированную ДНК из му¬зейных и археологических образцов. В данной работе мы использовали метод анализа RAPD-PCR. В общей отобранной выборке из 3-х биотопов оценивали от 4 до 11 фрагментов. Визуальный анализ фрагментов ДНК, полученных для образцов, имел очень высокую степень различий (различие). Все выбранные прай¬меры показали различную картину межвидовой дифференциации. Это абсолютно достоверные маркеры (gibridspecies DNA fragments) для идентификации фенотипических гибридов, изученных рыб. Для иссле¬дуемых образцов были наиболее важными праймеры ОРА-09 и ОРА-Ю. Во время анализа полимеразной цепной реакции были обнаружены спектры с полиморфной и мономорфной ДНК рыб, пойманных в местах с различным уровнем загрязнения. Определены специфические свойства ДНК-спектров исследуемых рыб и полихет. Обнаружен уникальный ДНК-фрагмента у полихет из загрязненной среды обитания, который может быть использован в качестве ДНК маркера.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bekmanov, B. O.
Jiyenbekov, A. K.
Shimshikov, В. E.
Kozhakhmetova, A. N.
B57
Bigaliev, A. B.
Molecular invesyigation of oil pollution effect on acuabiota of Kazakhstany zone of caspean sea [Текст] / A. B. Bigaliev, B. O. Bekmanov [et al.] // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №6. - С. 37-43. - (Серия Биологическая и медицинская)
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
RAPD-PCR -- ДНК -- электрофорез -- фермент -- рестриктазы -- праймеры -- полимеразная -- цепная реакция -- полиморфизм
Аннотация: Изучение влияния загрязняющих веществ на водную экосистему с целью биологической индикации территорий, подверженных антропогенному загрязнению крайне актуально для Каспийского моря. В статье представлен рестрикционный анализ ДНК рыб (Neogobiusgorlap) и полихет (Nereisdiver- sicolor) из трех ареалов прибрежной зоны Каспийского моря. В настоящее время для оценки стабильности генома широко используется метод анализа ДНК, полимеразной цепной реакции (ПЦР), разработанный в 1985 году [1]. Чувствительность ПЦР позволяет успешно анализировать даже деградированную ДНК из му¬зейных и археологических образцов. В данной работе мы использовали метод анализа RAPD-PCR. В общей отобранной выборке из 3-х биотопов оценивали от 4 до 11 фрагментов. Визуальный анализ фрагментов ДНК, полученных для образцов, имел очень высокую степень различий (различие). Все выбранные прай¬меры показали различную картину межвидовой дифференциации. Это абсолютно достоверные маркеры (gibridspecies DNA fragments) для идентификации фенотипических гибридов, изученных рыб. Для иссле¬дуемых образцов были наиболее важными праймеры ОРА-09 и ОРА-Ю. Во время анализа полимеразной цепной реакции были обнаружены спектры с полиморфной и мономорфной ДНК рыб, пойманных в местах с различным уровнем загрязнения. Определены специфические свойства ДНК-спектров исследуемых рыб и полихет. Обнаружен уникальный ДНК-фрагмента у полихет из загрязненной среды обитания, который может быть использован в качестве ДНК маркера.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bekmanov, B. O.
Jiyenbekov, A. K.
Shimshikov, В. E.
Kozhakhmetova, A. N.
4.

Подробнее
28
А 45
Алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella Multocida [Текст] / А. О. Амиргазин [и др.] // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - Астана, 2017. - №3. - С. 33-42
ББК 28
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Pasteurella multocida -- пцр -- оптимизация -- микроорганизмы -- биотехнология -- молекулярная биология -- эукариоты -- днк -- методы тагучи -- кинетика -- нуклеиновые полимеры -- ветеренария -- генетическая близость бактерий
Аннотация: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является многофункциональным инструментом в молекулярной биологии. Многочисленные модификации ПЦР оптимизированы под конкретные цели и стремятся достичь должной эффективности, специфичности чувствительности. Несмотря на общий «классический» принцип, нет единой схемы оптимизации, учитывающей разнообразие применения ПЦР, по которой исследователь руководствовался бы в случае необходимости. Вместо этого у исследователя имеются данные ранее опубликованных авторов, представивших собственные схемы оптимизации ПЦР. В данной статье мы описываем алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella multocida, применяемый нами многократно и позволяющий достичь необходимую специфичность и чувствительность. Наша схема главным образом отличается от других применением индуктивного метода познания специфичности разрабатываемого протокола, использование ПЦР в режиме реального времени с применением SYBRGreenI для мониторинга амплификации в процессе оптимизации, а также простотой и доступностью в разработке и оптимизации диагностической ПЦР, применимой для широкого круга исследователей. В результате были оптимизированы условия ПЦР для двух пар праймеров, тестированных на коллекции образцов ДНК, включающих 92 вида бактерий, 3 вида эукариотических организмов и обладающие чувствительностью к не ниже 5 копиям в геномном эквиваленте Pasteurella multocida.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Амиргазин, А.О.
Шведюк, В.Б.
Куйбагаров, М.А.
Карибаев, Т.Б.
Шевцов, А.Б.
А 45
Алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella Multocida [Текст] / А. О. Амиргазин [и др.] // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - Астана, 2017. - №3. - С. 33-42
Рубрики: Молекулярная биология
Кл.слова (ненормированные):
Pasteurella multocida -- пцр -- оптимизация -- микроорганизмы -- биотехнология -- молекулярная биология -- эукариоты -- днк -- методы тагучи -- кинетика -- нуклеиновые полимеры -- ветеренария -- генетическая близость бактерий
Аннотация: Полимеразная цепная реакция (ПЦР) является многофункциональным инструментом в молекулярной биологии. Многочисленные модификации ПЦР оптимизированы под конкретные цели и стремятся достичь должной эффективности, специфичности чувствительности. Несмотря на общий «классический» принцип, нет единой схемы оптимизации, учитывающей разнообразие применения ПЦР, по которой исследователь руководствовался бы в случае необходимости. Вместо этого у исследователя имеются данные ранее опубликованных авторов, представивших собственные схемы оптимизации ПЦР. В данной статье мы описываем алгоритм оптимизации ПЦР протокола для выявления микроорганизмов на примере Pasteurella multocida, применяемый нами многократно и позволяющий достичь необходимую специфичность и чувствительность. Наша схема главным образом отличается от других применением индуктивного метода познания специфичности разрабатываемого протокола, использование ПЦР в режиме реального времени с применением SYBRGreenI для мониторинга амплификации в процессе оптимизации, а также простотой и доступностью в разработке и оптимизации диагностической ПЦР, применимой для широкого круга исследователей. В результате были оптимизированы условия ПЦР для двух пар праймеров, тестированных на коллекции образцов ДНК, включающих 92 вида бактерий, 3 вида эукариотических организмов и обладающие чувствительностью к не ниже 5 копиям в геномном эквиваленте Pasteurella multocida.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Амиргазин, А.О.
Шведюк, В.Б.
Куйбагаров, М.А.
Карибаев, Т.Б.
Шевцов, А.Б.
Страница 1, Результатов: 4