База данных: Статьи
Страница 4, Результатов: 54
Отмеченные записи: 0
31.

Подробнее
24
Ф 34
Федотов, В. Х.
Кинетические квазиинварианты химических реакций в закрытых системах [Текст] / В. Х. Федотов, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 47-52. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
неравновесная кинетика -- дуал-метод -- мульти-эксперименты -- мультиравновесность -- граничные равновесия -- квазиинварианты -- химичсечкие реакции -- нелинейные химические реакции -- изотермические системы
Аннотация: Обсуждаются ограничения дуал-метода и его расширенной версии - метода мульти-экспериментов при определении точных временных кинетических (термодинамических) инвариантов и приближенных инвариантов (квазиинвариантов) химических реакций в закрытых изотермических системах. Показано, что для реакций, допускающих кроме внутренних равновесий, также и граничные равновесия (множественность равновесий, мультиравновесность), например автокаталитических, всегда существуют некоторые «неудобные» граничные значения концентраций реагентов. Эти «неудобные» значения не могут быть использованы в качестве начальных концентраций (условий) для проведения неравновесных мульти-экспериментов (прямых, обратных или промежуточных), т.к. при этих значениях неравновесные решения перестают существовать и, соответственно, реакции могут протекать только в равновесном режиме. Вследствие этого «обычный» метод мульти-экспериментов, использующий только граничные значения равновесных концентраций реагентов, становится не применимым. В данной работе предложено обобщение этого метода и разработана методика проведения мульти-экспериментов, применимая для более широких классов реакций, в т.ч. с граничными равновесиями, а также автокаталитических реакций. Этот обобщенный метод мульти-экспериментов (ММЭ) позволяет обойти ограничения обычного метода мульти-экспериментов (дуал-метода) и определять точные временные термодинамические (кинетические) инварианты линейных и некоторых нелинейных химических реакций, а также приближенные временные инварианты любых нелинейных химических реакций в закрытых изотермических системах. Определены условия проведения мульти-экспериментов, необходимые для корректной работы этого метода. Приведены примеры использования обобщенного метода мульти-экспериментов для одностадийных и двухстадийных нелинейных реакций с одним и двумя независимыми реагентами соответственно. Найденные с помощью этого метода кинетические временные инварианты и квазиинварианты сравнены с точными решениями для тех случаев, когда они существуют.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов, Н.И.
Ф 34
Федотов, В. Х.
Кинетические квазиинварианты химических реакций в закрытых системах [Текст] / В. Х. Федотов, Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 47-52. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
неравновесная кинетика -- дуал-метод -- мульти-эксперименты -- мультиравновесность -- граничные равновесия -- квазиинварианты -- химичсечкие реакции -- нелинейные химические реакции -- изотермические системы
Аннотация: Обсуждаются ограничения дуал-метода и его расширенной версии - метода мульти-экспериментов при определении точных временных кинетических (термодинамических) инвариантов и приближенных инвариантов (квазиинвариантов) химических реакций в закрытых изотермических системах. Показано, что для реакций, допускающих кроме внутренних равновесий, также и граничные равновесия (множественность равновесий, мультиравновесность), например автокаталитических, всегда существуют некоторые «неудобные» граничные значения концентраций реагентов. Эти «неудобные» значения не могут быть использованы в качестве начальных концентраций (условий) для проведения неравновесных мульти-экспериментов (прямых, обратных или промежуточных), т.к. при этих значениях неравновесные решения перестают существовать и, соответственно, реакции могут протекать только в равновесном режиме. Вследствие этого «обычный» метод мульти-экспериментов, использующий только граничные значения равновесных концентраций реагентов, становится не применимым. В данной работе предложено обобщение этого метода и разработана методика проведения мульти-экспериментов, применимая для более широких классов реакций, в т.ч. с граничными равновесиями, а также автокаталитических реакций. Этот обобщенный метод мульти-экспериментов (ММЭ) позволяет обойти ограничения обычного метода мульти-экспериментов (дуал-метода) и определять точные временные термодинамические (кинетические) инварианты линейных и некоторых нелинейных химических реакций, а также приближенные временные инварианты любых нелинейных химических реакций в закрытых изотермических системах. Определены условия проведения мульти-экспериментов, необходимые для корректной работы этого метода. Приведены примеры использования обобщенного метода мульти-экспериментов для одностадийных и двухстадийных нелинейных реакций с одним и двумя независимыми реагентами соответственно. Найденные с помощью этого метода кинетические временные инварианты и квазиинварианты сравнены с точными решениями для тех случаев, когда они существуют.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов, Н.И.
32.

Подробнее
24
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
33.

Подробнее
24
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
И 39
Studying the process of obtaining phosphates of metals based on the phase equilibria of four component systems [Текст] = Изучение процесса получения фосфата железа на основе фазовых равновесии четырехкомпонентных систем / L.D. Aikozova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 39--46
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
многокомпонентая система -- фазовое равновесие -- фазовые диаграммы -- фосфатирование -- изотермический метод -- диаграмма Йенеке -- химия
Аннотация: В данной статье приведен анализ литературных сведений по фазовым равновесиям в четырехкомпонентных взаимных системах, также изучена растворимость системы FeCl2-H3PO4-H2O в интервале концентраций фосфорной кислоты от 5 до 55% H3PO4 при температурах 25, 60 и 80ºС. Приведены расчетные данные по построению полей кристаллизации солей в изучаемой системе с учетом возможного образования одно- и двухзамещенных фосфатов железа. Определено оптимальный расход раствора фосфорной кислоты на получение заданного продукта. Установлен также максимально возможный выход готового продукта в данных условиях проведения процесса из единицы массы хлорида железа. Расход фосфорной кислоты определяли по диаграмме согласно правилу рычага как отношение отрезков ВМ5 и М5D. Рассчитывали коэффициент избытка кислоты сверх стехиометрической нормы для образования однозамещенных фосфатов для системы FeCl2-H3PO4-H2O.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Aikozova, L.D.
Tukibayeva, A.S.
Bayeshov, A.
Leska, B.
Baiysbay, O.P.
34.

Подробнее
26.3
М 54
The methods of assessment of maximum allowable impacts ecologically on small rivers [Текст] = Методы оценки экологически предельно-допустимого воздействия на малые реки / Zh.S. Mustafaev [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №2. - С. 30-38
ББК 26.3
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
модель -- оценка -- ресурсы -- природа -- река -- расход воды -- сток -- возвратные воды -- водопотребление -- загрязнение -- функция -- соли -- факторы -- геология
Аннотация: На основе существующих математических моделей водной среды продуктивности позволяющих определить экологически допустимые пределы антропогенного воздействия на основе принципа ЛеШателье-Брауна, разработана одна из модификаций математических моделей, на базе уравнения гидрохимического баланса вещества в речных бассейнах, описывающей поведение водной системы с учетом всех природных и антропогенных факторов, характеризующих поведение водной экосистемы, находящейся в состоянии устойчивого равновесия.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafaev, Zh.S.
Kozykeeva, A.T.
Zhanymkhan, K.
Aldiyarova, A.E.
Józef Mosiej
М 54
The methods of assessment of maximum allowable impacts ecologically on small rivers [Текст] = Методы оценки экологически предельно-допустимого воздействия на малые реки / Zh.S. Mustafaev [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №2. - С. 30-38
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
модель -- оценка -- ресурсы -- природа -- река -- расход воды -- сток -- возвратные воды -- водопотребление -- загрязнение -- функция -- соли -- факторы -- геология
Аннотация: На основе существующих математических моделей водной среды продуктивности позволяющих определить экологически допустимые пределы антропогенного воздействия на основе принципа ЛеШателье-Брауна, разработана одна из модификаций математических моделей, на базе уравнения гидрохимического баланса вещества в речных бассейнах, описывающей поведение водной системы с учетом всех природных и антропогенных факторов, характеризующих поведение водной экосистемы, находящейся в состоянии устойчивого равновесия.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Mustafaev, Zh.S.
Kozykeeva, A.T.
Zhanymkhan, K.
Aldiyarova, A.E.
Józef Mosiej
35.

Подробнее
20.1
С 14
Саданов, А. К.
Биодеградация нефтей и нефтепродуктов [Текст] / А. К. Саданов // Нефть и газ . - 2018. - С. 103-111. - №4
ББК 20.1
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
экосистемы -- нефтяное загрязнение -- нефтепродукты -- нефтеокисляющие микроорганизмы -- ассоциация -- биодеградация
Аннотация: Дан литературный обзор по проблемам биоремедиации нефтезагрязненных почв. Рассмотрены вопросы влияния нефтяных загрязнений на почвенные экосистемы и изменения биологического равновесия и разнообразия в них, а также проблемы, связанные с разработкой способов и методов защиты окружающей среды от нефти и нефтепродуктов. Приведены собственные данные по разработке новых биопрепаратов для биоремедиации нефтезагрязненных почв Казахстана
Держатели документа:
ЗКГУ
С 14
Саданов, А. К.
Биодеградация нефтей и нефтепродуктов [Текст] / А. К. Саданов // Нефть и газ . - 2018. - С. 103-111. - №4
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
экосистемы -- нефтяное загрязнение -- нефтепродукты -- нефтеокисляющие микроорганизмы -- ассоциация -- биодеградация
Аннотация: Дан литературный обзор по проблемам биоремедиации нефтезагрязненных почв. Рассмотрены вопросы влияния нефтяных загрязнений на почвенные экосистемы и изменения биологического равновесия и разнообразия в них, а также проблемы, связанные с разработкой способов и методов защиты окружающей среды от нефти и нефтепродуктов. Приведены собственные данные по разработке новых биопрепаратов для биоремедиации нефтезагрязненных почв Казахстана
Держатели документа:
ЗКГУ
36.

Подробнее
24
Д 26
Дегтев, М. И.
Оценка эстракционной способности водных расслаивающихся систем на примере извлечения ионов кадмия (ii) и цинка (ii) из солянокислых растворов [Текст] / М.И Дегтев, А.В Станкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 57-62. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
расслаивающиеся системы -- бензойная и салициловая кислоты -- диантипирилалканы -- цинк -- кадмий -- степень извлечения -- комплексные соединения -- экстракция
Аннотация: Исследована способность диантипирилалканов к образованию жидкого двухфазного равновесия без органического растворителя в системах с органическими кислотами - бензойной (БК) и салициловой (СК). В большинстве случаев расслаивание систем достигается при соотношении реагент : кислота, равном 1-1,25 : 1- 1,12, нагревании до 85 С и в присутствии минеральных кислот (HCI,H2SO4).При этом объем органической фазы от 0,8 до 2,0 мл достаточен для практических целей, например , для эктракции макро- или микро количеств ионов металлов .Установлено, что диантипирилметан ( реагент ,L) или его гомолог - пропилдиантипирилметан не образует расслаивания в системах с бензойной и салициловой кислотами в отсутствии растворов HCL или H2SO4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Станкова, А.В.
Кнутов, Д.С.
Медведев, А.П.
Русских, М.Ю.
Д 26
Дегтев, М. И.
Оценка эстракционной способности водных расслаивающихся систем на примере извлечения ионов кадмия (ii) и цинка (ii) из солянокислых растворов [Текст] / М.И Дегтев, А.В Станкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 57-62. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
расслаивающиеся системы -- бензойная и салициловая кислоты -- диантипирилалканы -- цинк -- кадмий -- степень извлечения -- комплексные соединения -- экстракция
Аннотация: Исследована способность диантипирилалканов к образованию жидкого двухфазного равновесия без органического растворителя в системах с органическими кислотами - бензойной (БК) и салициловой (СК). В большинстве случаев расслаивание систем достигается при соотношении реагент : кислота, равном 1-1,25 : 1- 1,12, нагревании до 85 С и в присутствии минеральных кислот (HCI,H2SO4).При этом объем органической фазы от 0,8 до 2,0 мл достаточен для практических целей, например , для эктракции макро- или микро количеств ионов металлов .Установлено, что диантипирилметан ( реагент ,L) или его гомолог - пропилдиантипирилметан не образует расслаивания в системах с бензойной и салициловой кислотами в отсутствии растворов HCL или H2SO4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Станкова, А.В.
Кнутов, Д.С.
Медведев, А.П.
Русских, М.Ю.
37.

Подробнее
24
Е 88
Етмишева, С. С.
Анализ флуктуационных процессов в система цистеин - оксигенированные комплексы кобальта (II) С о- дисалицилиденфенилендиамином и цитозином методом неравновесной термодинамиками [Текст] / С.С Етмишева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 92-98. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
цистеин -- оксигенированные комплексы кобальта (II) -- термодинамическая функция Ляпунова -- вторая вариация энтропии -- автокатализ -- обратная связь
Аннотация: В настоящем сообщении представлены результаты по анализу химических осцилляций, возникающих в гомогенной системе цистеин - оксигенированные комплексы кобальта (II) с о-дисалицилиденфенилендиамином и цитозином на основе принципов нелинейной неравновесной термодинамики. Отмечено, что данный подход позволяет прогнозировать эволюцию процессов, далеких от равновесия , устанавливать критерии и движущие силы возникновения в них критических явлений. Термодинамическое описание сильно неравновесных процессов проводится на основе вычисления и анализа характера изменения производной второй вариации энтропии о2S, которая представляется как производная от термодинамической функции Ляпунова.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Магомедбеков, У.Г.
Гасангаджиева, У.Г.
Е 88
Етмишева, С. С.
Анализ флуктуационных процессов в система цистеин - оксигенированные комплексы кобальта (II) С о- дисалицилиденфенилендиамином и цитозином методом неравновесной термодинамиками [Текст] / С.С Етмишева // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 92-98. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
цистеин -- оксигенированные комплексы кобальта (II) -- термодинамическая функция Ляпунова -- вторая вариация энтропии -- автокатализ -- обратная связь
Аннотация: В настоящем сообщении представлены результаты по анализу химических осцилляций, возникающих в гомогенной системе цистеин - оксигенированные комплексы кобальта (II) с о-дисалицилиденфенилендиамином и цитозином на основе принципов нелинейной неравновесной термодинамики. Отмечено, что данный подход позволяет прогнозировать эволюцию процессов, далеких от равновесия , устанавливать критерии и движущие силы возникновения в них критических явлений. Термодинамическое описание сильно неравновесных процессов проводится на основе вычисления и анализа характера изменения производной второй вариации энтропии о2S, которая представляется как производная от термодинамической функции Ляпунова.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Магомедбеков, У.Г.
Гасангаджиева, У.Г.
38.

Подробнее
20.1
А 45
Алдунгарова, А.К.
Повышение экологической безопасности путем моделирования устойчивости ДАМБ [Текст] / А.К. Алдунгарова, А. С. Тулебекова, Н. Баймаканов // Новости науки Казахстана. - 2019. - №4. - С. 215-224
ББК 20.1
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
безопасность дамбы -- устойчивость дамбы -- подземные защитные конструкции
Аннотация: Для экологически безопасного строительного производства необходимо разрабатывать новые технологии и применять строительные материалы, позволяющие максимально снизить антропогенные нагрузки на природные экосистемы. Чтобы защитить водные объекты от вредных химических веществ, необходимо принимать специальные меры и устраивать экологически безопасные подземные защитные конструкции. Строительство гидротехнических сооружений всегда вызывает те или иные отклонения от состояния природного экологического равновесия. Нарушения сложившейся природной обстановки неизбежны даже при самом тщательном соблюдении требований всех нормативных документов. В статье представлены исследовании устойчивости армированных и неармированных грунтовых дамб в условиях влияния горизонтальных и вертикальных деформаций грунтового основания. Результаты исследований позволяют оценить возможность образования в моделях грунтовых насыпей трещин с определением области их распространения. Методика прогноза позволит повысить экологическую безопасность эксплуатируемых дамб
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тулебекова, А.С.
Баймаканов, Н.
А 45
Алдунгарова, А.К.
Повышение экологической безопасности путем моделирования устойчивости ДАМБ [Текст] / А.К. Алдунгарова, А. С. Тулебекова, Н. Баймаканов // Новости науки Казахстана. - 2019. - №4. - С. 215-224
Рубрики: Экология
Кл.слова (ненормированные):
безопасность дамбы -- устойчивость дамбы -- подземные защитные конструкции
Аннотация: Для экологически безопасного строительного производства необходимо разрабатывать новые технологии и применять строительные материалы, позволяющие максимально снизить антропогенные нагрузки на природные экосистемы. Чтобы защитить водные объекты от вредных химических веществ, необходимо принимать специальные меры и устраивать экологически безопасные подземные защитные конструкции. Строительство гидротехнических сооружений всегда вызывает те или иные отклонения от состояния природного экологического равновесия. Нарушения сложившейся природной обстановки неизбежны даже при самом тщательном соблюдении требований всех нормативных документов. В статье представлены исследовании устойчивости армированных и неармированных грунтовых дамб в условиях влияния горизонтальных и вертикальных деформаций грунтового основания. Результаты исследований позволяют оценить возможность образования в моделях грунтовых насыпей трещин с определением области их распространения. Методика прогноза позволит повысить экологическую безопасность эксплуатируемых дамб
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тулебекова, А.С.
Баймаканов, Н.
39.

Подробнее
24
Ф 34
Федотов, В. Х.
Влияние автокаталитических стадий на динамику сопряженных химических реакций [Текст] / В. Х. Федотов, Н.И. Кольцов , П. М. Косьянов // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - С. 14-20. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
автокаталитические стадии -- сопряженные химические реакции -- динамика -- положительный автокатализ -- автоингибирование -- реагенты -- автокатализ -- химическая кинетика
Аннотация: Химические реакции, протекающие по нелинейным механизмам, содержащим стадии взаимодействия различных реагентов (обратные связи), могут демонстрировать необычные кинетические свойства - множественность равновесий (гистерезисы различной формы на зависимостях "скорость-параметр"), изменение времени движения к равновесиям (медленные или быстрые релаксации), незатухающие колебания (регулярные, нерегулярные и др.)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов , Н.И.
Косьянов, П.М.
Ф 34
Федотов, В. Х.
Влияние автокаталитических стадий на динамику сопряженных химических реакций [Текст] / В. Х. Федотов, Н.И. Кольцов , П. М. Косьянов // Известия высших учебных заведений . - 2020. - №2. - С. 14-20. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
автокаталитические стадии -- сопряженные химические реакции -- динамика -- положительный автокатализ -- автоингибирование -- реагенты -- автокатализ -- химическая кинетика
Аннотация: Химические реакции, протекающие по нелинейным механизмам, содержащим стадии взаимодействия различных реагентов (обратные связи), могут демонстрировать необычные кинетические свойства - множественность равновесий (гистерезисы различной формы на зависимостях "скорость-параметр"), изменение времени движения к равновесиям (медленные или быстрые релаксации), незатухающие колебания (регулярные, нерегулярные и др.)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кольцов , Н.И.
Косьянов, П.М.
40.

Подробнее
24
B33
Bayeshov, A.
Influence of cuproions on copper powders formation in electrorefining of copper [Текст] / A. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - Б. 43-50. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
медь -- порошок -- купроион -- шлам -- рафинация -- потенциал -- электролиз -- анод -- катод -- электролит -- восстановление
Аннотация: Целью данной работы явилось определение путей формирования порошков меди, проникающих в состав шлама при получении меди электрорафинированием. Исследования проводились методом электролиза в гальваностатических условиях и методом измерения потенциалов с помощью потенциостата Autolab PGSTAT 302. Температура изменялась в интервале 25-750 С. Концентрацию ионов меди в растворах после электролиза определяли методом потенциометрического титрования. Показано, что ионы меди (ІІ) в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (ІІІ) восстанавливаются с образованием элементной меди в виде порошка. Определены формы и размеры частиц образовавшихся порошков меди электронно-микроскопическим методом. Результаты исследования показали, что предположения о возможности формирования порошков вследствие механического осыпания при анодном растворении меди не подтверждаются. Результаты наших исследований позволяют сделать заключение о том, что потенциал анода повышается, затем понижается, следовательно, постоянно колеблется и приводит к образованию порошков меди в этот момент. Концентрация купроионов зависит от потенциала медного электрода и его колебание может способствовать сдвигу равновесия реакции Cu0 ↔ Cu+ + е вправо или влево. В промышленных условиях величину тока в цепи и температуру электролита невозможно поддерживать постоянными. По этой причине происходит периодическое колебание потенциала анода с различной амплитудой частотой. При смещении потенциала анода в отрицательную область возможно образование порошка меди по указанной выше реакции. Однако образовавшиеся атомы меди не могут внедриться в криталлическую решетку анода. Вследствие этого на поверхности электрода образуются мелкодисперсные порошки меди, они постепенно переходят в раствор и после проникают в состав шлама. Впервые на основании результатов исследовании и анализа установлен механизм образования порошков меди, проникающих в состав шлама при электрорафинировании меди. Показано, что образование порошков меди, проникновение их в состав шлама, в основном, напрямую связано с колебаниями потенциала анода в процессе электролиза и формированием различных значений потенциала на различных участках поверхности электрода.
Держатели документа:
ЗКГУ
B33
Bayeshov, A.
Influence of cuproions on copper powders formation in electrorefining of copper [Текст] / A. Bayeshov // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №4. - Б. 43-50. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наук
Кл.слова (ненормированные):
медь -- порошок -- купроион -- шлам -- рафинация -- потенциал -- электролиз -- анод -- катод -- электролит -- восстановление
Аннотация: Целью данной работы явилось определение путей формирования порошков меди, проникающих в состав шлама при получении меди электрорафинированием. Исследования проводились методом электролиза в гальваностатических условиях и методом измерения потенциалов с помощью потенциостата Autolab PGSTAT 302. Температура изменялась в интервале 25-750 С. Концентрацию ионов меди в растворах после электролиза определяли методом потенциометрического титрования. Показано, что ионы меди (ІІ) в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (ІІІ) восстанавливаются с образованием элементной меди в виде порошка. Определены формы и размеры частиц образовавшихся порошков меди электронно-микроскопическим методом. Результаты исследования показали, что предположения о возможности формирования порошков вследствие механического осыпания при анодном растворении меди не подтверждаются. Результаты наших исследований позволяют сделать заключение о том, что потенциал анода повышается, затем понижается, следовательно, постоянно колеблется и приводит к образованию порошков меди в этот момент. Концентрация купроионов зависит от потенциала медного электрода и его колебание может способствовать сдвигу равновесия реакции Cu0 ↔ Cu+ + е вправо или влево. В промышленных условиях величину тока в цепи и температуру электролита невозможно поддерживать постоянными. По этой причине происходит периодическое колебание потенциала анода с различной амплитудой частотой. При смещении потенциала анода в отрицательную область возможно образование порошка меди по указанной выше реакции. Однако образовавшиеся атомы меди не могут внедриться в криталлическую решетку анода. Вследствие этого на поверхности электрода образуются мелкодисперсные порошки меди, они постепенно переходят в раствор и после проникают в состав шлама. Впервые на основании результатов исследовании и анализа установлен механизм образования порошков меди, проникающих в состав шлама при электрорафинировании меди. Показано, что образование порошков меди, проникновение их в состав шлама, в основном, напрямую связано с колебаниями потенциала анода в процессе электролиза и формированием различных значений потенциала на различных участках поверхности электрода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Страница 4, Результатов: 54