База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 14
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
Жылысбаева, Г. Н.
Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 33-37
ББК 24
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое растворение олова -- выход по току -- электолиз -- переменный ток -- плотность тока
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического растворения олова в соляно-кислой среде при поляризации переменным током системы "олово-графит". Установлены оптимальные параметры растворения олова в зависимости от плотности тока, продолжительности электролиза, концентрации электролита и частоты переменного тока.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баешов, А.Б.
Шеримбетова, Г.
Абдувалиева, У.А.
Жылысбаева, Г. Н.
Электрохимическое растворение олова при поляризации промышленным переменным током [Текст] / Г. Н. Жылысбаева, А. Б. Баешов, Г. Шеримбетова, У. А. Абдувалиева // Вестник Национальной Академии Наук Республики Казахстан. - 2014. - №2. - С. 33-37
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
электрохимическое растворение олова -- выход по току -- электолиз -- переменный ток -- плотность тока
Аннотация: Представлены результаты исследования электрохимического растворения олова в соляно-кислой среде при поляризации переменным током системы "олово-графит". Установлены оптимальные параметры растворения олова в зависимости от плотности тока, продолжительности электролиза, концентрации электролита и частоты переменного тока.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Баешов, А.Б.
Шеримбетова, Г.
Абдувалиева, У.А.
2.
Подробнее
24
О-75
Оспанов, Х. К.
Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 60-73.-(серия химическая).
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кислород -- гидрохимический процесс -- растворение -- минерал -- сульфид и оксид металлов -- реакционная способность -- средняя атомная энергия -- ученые
Аннотация: В статье рассмотрены различные взгляды ученых о роли кислорода в условиях растворения минералов.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
О-75
Оспанов, Х. К.
Роль кислорода в гидрохимическом процессе растворения минералов (сульфидов и оксидов металлов) [Текст] / Х. К. Оспанов // Әл-Фараби атындағы Қазақ Ұлттық Университеті ҚазҰУ Хабаршысы=Казахский Национальный Университет имени Аль-Фараби Вестник КазНУ. - 2014. - №2. - С. 60-73.-(серия химическая).
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кислород -- гидрохимический процесс -- растворение -- минерал -- сульфид и оксид металлов -- реакционная способность -- средняя атомная энергия -- ученые
Аннотация: В статье рассмотрены различные взгляды ученых о роли кислорода в условиях растворения минералов.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова
3.
Подробнее
24
С 38
Синкина, Е.
Исследование комплексов тяжелых металлов фотометрическим методом. [Текст] / Е. Синкина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 38-40
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Комплекс тяжелых металлов -- экологическая оценка -- биологическая активность -- ртуть -- свинец -- кислоты -- химия -- растворение -- раствор -- мембранная проницаемость
Аннотация: В статье описывается использование комплексов тяжелых металлов для фотометрического определения в водных объектах.
Держатели документа:
ЗКГУ
С 38
Синкина, Е.
Исследование комплексов тяжелых металлов фотометрическим методом. [Текст] / Е. Синкина // Химия в казахстанской школе=Химия Қазақстан мектебінде. - 2016. - №2. - С. 38-40
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
Комплекс тяжелых металлов -- экологическая оценка -- биологическая активность -- ртуть -- свинец -- кислоты -- химия -- растворение -- раствор -- мембранная проницаемость
Аннотация: В статье описывается использование комплексов тяжелых металлов для фотометрического определения в водных объектах.
Держатели документа:
ЗКГУ
4.
Подробнее
24.57
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
5.
Подробнее
24.54
Ч-93
Чурсанов, Ю. В.
Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 94-100. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.54
Рубрики: Химическая кинетика
Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиосульфат -- Fe(III)ЭДТА -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- гетеролигандные комплексы -- кинетические закономерности -- растворение золота -- ЭДТА -- гетеролигандные комплексы -- экспериментальная энергия активации -- Диффузионное лимитирование -- ИК-спектр
Аннотация: Исследованы кинетические закономерности растворения золота при окислении в водных растворах, содержащих тиомочевину и тиосульфат натрия. В качестве окислителя использовали комплекс железа (III) с этилендиаминтетраацетатом. Тиомочевина и ионы тиосульфата являются лигандами в реакциях комплексообразования с золотом. Особенностью данной системы реагентов является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов Au(I), а также возможность регенерации окислителя – комплекса железа с ЭДТА кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Луцик, В.И.
Старовойтов, А.В.
Ч-93
Чурсанов, Ю. В.
Кинетика растворения золота в водной системе тиомочевина-тиосульфат с окислителем Fe(III)ЭДТА [Текст] / Ю. В. Чурсанов, В. И. Луцик, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 94-100. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химическая кинетика
Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиосульфат -- Fe(III)ЭДТА -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- гетеролигандные комплексы -- кинетические закономерности -- растворение золота -- ЭДТА -- гетеролигандные комплексы -- экспериментальная энергия активации -- Диффузионное лимитирование -- ИК-спектр
Аннотация: Исследованы кинетические закономерности растворения золота при окислении в водных растворах, содержащих тиомочевину и тиосульфат натрия. В качестве окислителя использовали комплекс железа (III) с этилендиаминтетраацетатом. Тиомочевина и ионы тиосульфата являются лигандами в реакциях комплексообразования с золотом. Особенностью данной системы реагентов является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов Au(I), а также возможность регенерации окислителя – комплекса железа с ЭДТА кислородом воздуха.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Луцик, В.И.
Старовойтов, А.В.
6.
Подробнее
24.23
Е 26
Евстафьев , С. Н.
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия после растворения соломы пшеницы [Текст] / С. Н. Евстафьев , К.К. Хоанг // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 83-87
ББК 24.23
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия -- растворение соломы пшеницы -- химия
Аннотация: Существующие технологии выделения полисахаридов и лигнина из лигноцеллюлозного сырья с экологической и экономической точек зрения несовершенны. Решение данной актуальной на сегодняшний день проблемы возможно путем термообработки лигноцеллюлозного сырья при атмосферном давлении и относительно низкой температуре в среде ионных жидкостей. Использование ионных жидкостей для фракционирования лигноцеллюлозного сырья не находит промышленного применения из-за относительно высокой их стоимости и чувствительности к загрязнению, несмотря на уникальный набор физико-химических свойств для растворения целлюлозы. Решение проблемы возможно путем повторного использования ионной жидкости в технологическом процессе без потери их эффективности, что требует очистки от примесей. Целью работы являлось сравнительное исследование эффективности очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия методами адсорбции на активированном угле, жидкостной экстракции органическими растворителями (бензол, диоксан, тетрагидрофуран) и сверхкритической СО2-экстракции. Установлено, что методы жидкостной экстракции, сверхкритической СО2-экстракции и адсорбция на активированном угле могут применяться для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы. С целью сравнения эффективности очистки вышеперечисленными методами использованы методы ГХ-МС, ИК- и 1Н ЯМР спектроскопии. Выявлено, что экстракция примесей органическими растворителями, в качестве которых были использованы бензол, диоксан и тетрагидрофуран, позволяет существенно сократить их содержание в ионной жидкости, в то время как сверхкритическая СО2-экстракция и адсорбция на активированном угле практически полностью извлечь примеси. Учитывая существенные потери ионной жидкости при использовании адсорбции для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы, к использованию может быть рекомендован метод сверхкритической СО2-экстракции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хоанг , К.К.
Е 26
Евстафьев , С. Н.
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия после растворения соломы пшеницы [Текст] / С. Н. Евстафьев , К.К. Хоанг // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 83-87
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия -- растворение соломы пшеницы -- химия
Аннотация: Существующие технологии выделения полисахаридов и лигнина из лигноцеллюлозного сырья с экологической и экономической точек зрения несовершенны. Решение данной актуальной на сегодняшний день проблемы возможно путем термообработки лигноцеллюлозного сырья при атмосферном давлении и относительно низкой температуре в среде ионных жидкостей. Использование ионных жидкостей для фракционирования лигноцеллюлозного сырья не находит промышленного применения из-за относительно высокой их стоимости и чувствительности к загрязнению, несмотря на уникальный набор физико-химических свойств для растворения целлюлозы. Решение проблемы возможно путем повторного использования ионной жидкости в технологическом процессе без потери их эффективности, что требует очистки от примесей. Целью работы являлось сравнительное исследование эффективности очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия методами адсорбции на активированном угле, жидкостной экстракции органическими растворителями (бензол, диоксан, тетрагидрофуран) и сверхкритической СО2-экстракции. Установлено, что методы жидкостной экстракции, сверхкритической СО2-экстракции и адсорбция на активированном угле могут применяться для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы. С целью сравнения эффективности очистки вышеперечисленными методами использованы методы ГХ-МС, ИК- и 1Н ЯМР спектроскопии. Выявлено, что экстракция примесей органическими растворителями, в качестве которых были использованы бензол, диоксан и тетрагидрофуран, позволяет существенно сократить их содержание в ионной жидкости, в то время как сверхкритическая СО2-экстракция и адсорбция на активированном угле практически полностью извлечь примеси. Учитывая существенные потери ионной жидкости при использовании адсорбции для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы, к использованию может быть рекомендован метод сверхкритической СО2-экстракции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хоанг , К.К.
7.
Подробнее
24.5
Ш 55
Шибаев , Б. А.
Влияние условий обработки на показатели процесса электрохимического полирования легированных сталей [Текст] / Б. А. Шибаев , В. С. Белова , А.В. Балмасов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 64-71
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
легированные стали -- электрохимическое полирование -- электролит -- хромовый ангидрид -- триэтаноламин -- шероховатость -- химия
Аннотация: Анодное поведение конструкционных легированных сталей марок Ст25Х3М3НБЦА и Ст30ХН2МФА в электролитах электрохимического полирования на основе фосфорной и серной кислот с различными добавками исследовано путем снятия потенциодинамических поляризационных кривых на установке с вращающимся дисковым электродом при разных скоростях вращения. Установлено, что транспассивное растворение сталей начинается при потенциале более положительном, чем потенциал выделения кислорода, поэтому оба процесса идут параллельно. Введение в состав электролита органической добавки – триэтаноламина приводит к снижению токов в области транспассивного растворения в 2 раза по сравнению с раствором, в состав которого входит хромовый ангидрид. Исследовано влияние условий обработки на сглаживание микрорельефа поверхности в процессе электрохимического полирования. Установлено, что интенсификация гидродинамического режима способствует некоторому снижению высоты микронеровностей, однако относительное сглаживание микрорельефа остается незначительным. Проведение процесса анодного растворения исследованных сталей при комнатной температуре не обеспечивает достижение эффекта полирования. Это связано с высокой склонностью исследуемых сталей к пассивации вследствие присутствия в их составе легирующих добавок хрома, никеля, молибдена, ванадия. Увеличение температуры раствора до 65-70 °С способствует растворению пассивирующих слоев, что обеспечивает минимальную величину шероховатости Ra = 0,16 мкм при использовании электролита, содержащего хромовый ангидрид, и 0,08 мкм в случае раствора с триэтаноламином. Таким образом, введение в состав электролита органической добавки обеспечивает повышение эффективности сглаживания микрорельефа поверхности и снижение затрат энергии на проведение процесса, т.к. эффект полирования достигается при меньшей плотности тока и температуре. Кроме того, замена хромового ангидрида на триэтаноламин делает технологию обработки поверхности сталей более экологически безопасной.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Белова , В.С.
Балмасов , А.В.
Ш 55
Шибаев , Б. А.
Влияние условий обработки на показатели процесса электрохимического полирования легированных сталей [Текст] / Б. А. Шибаев , В. С. Белова , А.В. Балмасов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 64-71
Рубрики: Физическая химия. Химическая физика
Кл.слова (ненормированные):
легированные стали -- электрохимическое полирование -- электролит -- хромовый ангидрид -- триэтаноламин -- шероховатость -- химия
Аннотация: Анодное поведение конструкционных легированных сталей марок Ст25Х3М3НБЦА и Ст30ХН2МФА в электролитах электрохимического полирования на основе фосфорной и серной кислот с различными добавками исследовано путем снятия потенциодинамических поляризационных кривых на установке с вращающимся дисковым электродом при разных скоростях вращения. Установлено, что транспассивное растворение сталей начинается при потенциале более положительном, чем потенциал выделения кислорода, поэтому оба процесса идут параллельно. Введение в состав электролита органической добавки – триэтаноламина приводит к снижению токов в области транспассивного растворения в 2 раза по сравнению с раствором, в состав которого входит хромовый ангидрид. Исследовано влияние условий обработки на сглаживание микрорельефа поверхности в процессе электрохимического полирования. Установлено, что интенсификация гидродинамического режима способствует некоторому снижению высоты микронеровностей, однако относительное сглаживание микрорельефа остается незначительным. Проведение процесса анодного растворения исследованных сталей при комнатной температуре не обеспечивает достижение эффекта полирования. Это связано с высокой склонностью исследуемых сталей к пассивации вследствие присутствия в их составе легирующих добавок хрома, никеля, молибдена, ванадия. Увеличение температуры раствора до 65-70 °С способствует растворению пассивирующих слоев, что обеспечивает минимальную величину шероховатости Ra = 0,16 мкм при использовании электролита, содержащего хромовый ангидрид, и 0,08 мкм в случае раствора с триэтаноламином. Таким образом, введение в состав электролита органической добавки обеспечивает повышение эффективности сглаживания микрорельефа поверхности и снижение затрат энергии на проведение процесса, т.к. эффект полирования достигается при меньшей плотности тока и температуре. Кроме того, замена хромового ангидрида на триэтаноламин делает технологию обработки поверхности сталей более экологически безопасной.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Белова , В.С.
Балмасов , А.В.
8.
Подробнее
24.54
Л 86
Луцик, В. И.
Влияние образования разнолигандных комплексов на кинетику окислительного растворения металлов [Текст] / В. И. Луцик, Ю. В. Чурсанов, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 22-26
ББК 24.54
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиоцианат -- тиосульфат -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- разнолигандные комплексы -- химия
Аннотация: Методом вращающегося диска изучено растворение золота в присутствии окислителя и смеси разнородных лигандообразующих реагентов. Исследованы кинетические закономерности растворения золота в водных системах тиомочевина–тиоцианат с ионами Fe(III) и Cu(II) в качестве окислителя: тиомочевина–тиосульфат окислитель – комплекс Fe(III)EDTA и тиосульфат–тиоцианат окислитель – аммиачный комплекс [Cu(NH3)4]2+. Особенностью данных смешанных систем является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов золота. Рассмотрено влияние образования разнолигандных комплексов золота на скорость растворения металла. Исследована зависимость скорости от соотношения концентраций лигандов и природы окислителя. Установлена взаимосвязь: использование разнородных лигандообразующих реагентов – более высокая термодинамическая устойчивость образующихся гетеролигандных комплексов золота (относительно гомолигандных) – синергетические увеличение скорости растворения золота. Установлено, что для системы тиомочевина–тиоцианат– Fe(III) макромеханизм гетерфазной реакции определяется близостью скоростей химической и диффузионных стадий (экспериментальная энергия активации – 21,6 кДж/моль; порядок реакции по частоте вращения диска – 0,23). Диффузионное лимитирование обусловлено медленным отводом продуктов реакции – соединений Au(I) от поверхности твердой фазы. Образование более прочных гетеролигандных комплексов и соответствующий рост концентрации продуктов реакции у поверхности приводит к увеличению скорости диффузии металла в раствор. Для системы тиомочевина–тиосульфат–Fe(III)EDTA отмечено образование пленки твердых продуктов реакции на поверхности золота. Для ее идентификации получены ИК-спектры отражения полированной поверхности золота после травления в изученной системе. На спектрах наблюдается сильная полоса поглощения при 804 см-1. Поглощение в этой области связано с валентными симметричными колебаниями связи группы –С=S адсорбированных или химически связанных с поверхностью молекул тиомочевины и продуктов ее окисления.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чурсанов, Ю.В.
Старовойтов, А.В.
Л 86
Луцик, В. И.
Влияние образования разнолигандных комплексов на кинетику окислительного растворения металлов [Текст] / В. И. Луцик, Ю. В. Чурсанов, А. В. Старовойтов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 22-26
Рубрики: Химическая кинетика. Горение, детонация и взрывы. Катализ
Кл.слова (ненормированные):
золото -- тиомочевина -- тиоцианат -- тиосульфат -- кинетика растворения -- вращающийся диск -- разнолигандные комплексы -- химия
Аннотация: Методом вращающегося диска изучено растворение золота в присутствии окислителя и смеси разнородных лигандообразующих реагентов. Исследованы кинетические закономерности растворения золота в водных системах тиомочевина–тиоцианат с ионами Fe(III) и Cu(II) в качестве окислителя: тиомочевина–тиосульфат окислитель – комплекс Fe(III)EDTA и тиосульфат–тиоцианат окислитель – аммиачный комплекс [Cu(NH3)4]2+. Особенностью данных смешанных систем является возможность образования как монолигандных, так и гетеролигандных комплексов золота. Рассмотрено влияние образования разнолигандных комплексов золота на скорость растворения металла. Исследована зависимость скорости от соотношения концентраций лигандов и природы окислителя. Установлена взаимосвязь: использование разнородных лигандообразующих реагентов – более высокая термодинамическая устойчивость образующихся гетеролигандных комплексов золота (относительно гомолигандных) – синергетические увеличение скорости растворения золота. Установлено, что для системы тиомочевина–тиоцианат– Fe(III) макромеханизм гетерфазной реакции определяется близостью скоростей химической и диффузионных стадий (экспериментальная энергия активации – 21,6 кДж/моль; порядок реакции по частоте вращения диска – 0,23). Диффузионное лимитирование обусловлено медленным отводом продуктов реакции – соединений Au(I) от поверхности твердой фазы. Образование более прочных гетеролигандных комплексов и соответствующий рост концентрации продуктов реакции у поверхности приводит к увеличению скорости диффузии металла в раствор. Для системы тиомочевина–тиосульфат–Fe(III)EDTA отмечено образование пленки твердых продуктов реакции на поверхности золота. Для ее идентификации получены ИК-спектры отражения полированной поверхности золота после травления в изученной системе. На спектрах наблюдается сильная полоса поглощения при 804 см-1. Поглощение в этой области связано с валентными симметричными колебаниями связи группы –С=S адсорбированных или химически связанных с поверхностью молекул тиомочевины и продуктов ее окисления.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Чурсанов, Ю.В.
Старовойтов, А.В.
9.
Подробнее
24
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
10.
Подробнее
24
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
З 19
Dissolution behavior of brass polarized by alternating current in sodium phosphate aqueous solution [Текст] = Закономерности растворения латуни в водном растворе фосфата натрия при поляризации переменным током / R.N. Nurdillayeva [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 77-83
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
латунь -- переменный ток -- электролиз -- фосфат натрия -- титановый электрод -- химия
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое поведение сплава Cu-Zn - латуни при поляризации переменным током промышленной частоты в водном растворе фосфата натрия. Рассмотрено влияние плотности тока на латунном электроде (200-1200 А/м2 ) и титановом электроде (20-120 кА/м2 ), концентрации раствора фосфата натрия (0,5-2,0 М), частоты переменного тока (30-150 Гц) и продолжительности электролиза (0,25-1,5 час) на выход по току (ВТ) растворения сплава. Впервые показано, что при переменнотоковом режиме электролиза происходит интенсивное растворение сплава с образованием ионов меди (II) и цинка (II). При электролизе с постоянным током значение ВТ электрохимического растворения сплава было значительно ниже. При повышении плотности тока на латунном электроде, поляризованном переменным током, выход по току растворения сплава плавно снижается и при оптимальных условиях (400 А/м2 ) значение ВТ составило 80%. При изменении плотности тока на титановом электроде ВТ растворения сплава проходит через максимум и ВТ образования ионов Cu (ІІ) и Zn (ІІ) составляет, соответственно, 50% и 30% при плотности тока 60 кА/м2 . Максимальное значение ВТ растворения латуни наблюдалось при 1,0 М концентрации раствора фосфата натрия. Установлено, что при увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока значение ВТ латуни снижается. На основе полученных результатов была показана вожможность синтеза фосфатов меди и цинка.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Bayeshov, A.B.
Sunatullayeva, L.A.
Zhylysbayeva, G.N.
Страница 1, Результатов: 14