База данных: Статьи
Страница 2, Результатов: 38
Отмеченные записи: 0
11.
Подробнее
24.58
К 62
Кольцов, Н. И.
Исследование адсорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах по нелинейным временам релаксации [Текст] / Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 46-52
ББК 24.58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
константы скоростей адсорбции и десорбции -- диоксид углерода -- хром- и галлийоксидные катализаторы -- нелинейные времена релаксации -- химия -- исследование
Аннотация: В последнее время все больше внимания уделяется анализу нестационарных режимов химических реакций. Это вызвано тем, что нестационарные релаксационные режимы, предшествующие достижению стационарных состояний, несут важную информацию об особенностях протекания реакций. В ходе нестационарного режима наблюдаются изменения концентраций реагентов и скорости реакции во времени. Такие изменения обусловлены собственными релаксационными процессами, зависящими от структуры механизма реакции. Полное изучение механизма реакции включает исследования релаксационных характеристик как вблизи, так и вдали от стационарного состояния. Линейное время релаксации характеризует локальные нестационарные режимы вблизи стационарного состояния и рассчитывается как время уменьшения отклонений концентраций реагентов от стационарных значений. Нелинейное время релаксации характеризует общее поведение реакции и может быть оценено через время протекания реакции от начального состояния к стационарному. В зависимости от структурных особенностей механизмов реакций соотношения для определения нелинейного времени релаксации через параметры реакций (константы скоростей стадий и концентраций реагентов) существенно различаются. Установление таких соотношений для конкретной реакции позволяет получить дополнительную информацию для идентификации механизма и констант скоростей составляющих его стадий. Механизм любой каталитической реакции включает стадии адсорбции одного или более исходных веществ на поверхности катализатора. Эти стадии, как правило, являются начальными, за которыми следуют остальные стадии химического превращения адсорбированных форм реагирующих веществ. Поэтому необходимо иметь данные об этих стадиях и константах скоростей адсорбции реагентов на поверхности катализатора. Ранее автором был разработан метод оценки значений констант скоростей адсорбции и десорбции по линейным временам релаксации. По этому методу был установлен механизм и определены кинетические параметры процесса адсорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах. В данной статье изложен метод оценки значений констант скоростей адсорбции и десорбции по нелинейным временам релаксации для этого процесса. Получены результаты, подтверждающие ранее установленный диссоциативный механизм адсорбции CO2. Определены интервалы изменения значений констант скоростей адсорбции и десорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
К 62
Кольцов, Н. И.
Исследование адсорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах по нелинейным временам релаксации [Текст] / Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(2). - С. 46-52
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
константы скоростей адсорбции и десорбции -- диоксид углерода -- хром- и галлийоксидные катализаторы -- нелинейные времена релаксации -- химия -- исследование
Аннотация: В последнее время все больше внимания уделяется анализу нестационарных режимов химических реакций. Это вызвано тем, что нестационарные релаксационные режимы, предшествующие достижению стационарных состояний, несут важную информацию об особенностях протекания реакций. В ходе нестационарного режима наблюдаются изменения концентраций реагентов и скорости реакции во времени. Такие изменения обусловлены собственными релаксационными процессами, зависящими от структуры механизма реакции. Полное изучение механизма реакции включает исследования релаксационных характеристик как вблизи, так и вдали от стационарного состояния. Линейное время релаксации характеризует локальные нестационарные режимы вблизи стационарного состояния и рассчитывается как время уменьшения отклонений концентраций реагентов от стационарных значений. Нелинейное время релаксации характеризует общее поведение реакции и может быть оценено через время протекания реакции от начального состояния к стационарному. В зависимости от структурных особенностей механизмов реакций соотношения для определения нелинейного времени релаксации через параметры реакций (константы скоростей стадий и концентраций реагентов) существенно различаются. Установление таких соотношений для конкретной реакции позволяет получить дополнительную информацию для идентификации механизма и констант скоростей составляющих его стадий. Механизм любой каталитической реакции включает стадии адсорбции одного или более исходных веществ на поверхности катализатора. Эти стадии, как правило, являются начальными, за которыми следуют остальные стадии химического превращения адсорбированных форм реагирующих веществ. Поэтому необходимо иметь данные об этих стадиях и константах скоростей адсорбции реагентов на поверхности катализатора. Ранее автором был разработан метод оценки значений констант скоростей адсорбции и десорбции по линейным временам релаксации. По этому методу был установлен механизм и определены кинетические параметры процесса адсорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах. В данной статье изложен метод оценки значений констант скоростей адсорбции и десорбции по нелинейным временам релаксации для этого процесса. Получены результаты, подтверждающие ранее установленный диссоциативный механизм адсорбции CO2. Определены интервалы изменения значений констант скоростей адсорбции и десорбции диоксида углерода на хром- и галлийоксидных катализаторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
12.
Подробнее
24.12
К 13
Кажуро , И. П.
Методы пигментирования полисилоксановой смолы и жаростойкие покрытия на их основе [Текст] / И. П. Кажуро , В. Д. Кошевар , В. Г. Шкадрецова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 77-82
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
полиорганосилоксановая смола -- термостойкая краска -- режимы диспергирования -- методы пигментирования -- химия
Аннотация: Исследовано влияние типа диспергирующего устройства и технологических режимов диспергирования целевых промышленных порошков в растворах полиметилсилоксановой смолы на физико-химические свойства получаемых композиций и покрытий на их основе. Контроль за процессом диспергирования и качеством покрытий осуществляли с применением методов вискозиметрии, гриндо- и адгезиометрии, дифференциально-термического анализа и др. Измеряли также твердость, ударную вязкость и устойчивость покрытия к действию агрессивных жидкостей и высоких температур. Установлено, что процесс диспергирования с применением бисерной мельницы менее эффективен, чем перемешивание в диссольвере, из-за сильного пенообразования, которое устраняется введением пеногасителей, но использование последних значительно снижает термостойкость покрытий. Наиболее существенное влияние на качество композиции и формируемых покрытий оказывает химическая природа ингредиентов, концентрационный фактор, реология композиций, а также толщина образующихся пленок. Формирующиеся в исследуемых композициях коагуляционные структуры обладают невысокой прочностью и при относительно небольших скоростях сдвига системы текут как ньютоновские жидкости, что свидетельствует об их хороших пленкообразующих свойствах. Разработана рецептура жаростойкой краски и проведены ее успешные испытания на соответствие техническим требованиям, предъявляемым к декоративно-защитным лакокрасочным материалам. Краска рекомендована для нанесения термостойких антикоррозионных покрытий на выхлопные устройства автомобилей, термопечей, наружных поверхностей дымоходов, нагревателей, подвергающихся воздействию температур в области 500-600 °С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кошевар , В.Д.
Шкадрецова, В.Г.
К 13
Кажуро , И. П.
Методы пигментирования полисилоксановой смолы и жаростойкие покрытия на их основе [Текст] / И. П. Кажуро , В. Д. Кошевар , В. Г. Шкадрецова // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 77-82
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
полиорганосилоксановая смола -- термостойкая краска -- режимы диспергирования -- методы пигментирования -- химия
Аннотация: Исследовано влияние типа диспергирующего устройства и технологических режимов диспергирования целевых промышленных порошков в растворах полиметилсилоксановой смолы на физико-химические свойства получаемых композиций и покрытий на их основе. Контроль за процессом диспергирования и качеством покрытий осуществляли с применением методов вискозиметрии, гриндо- и адгезиометрии, дифференциально-термического анализа и др. Измеряли также твердость, ударную вязкость и устойчивость покрытия к действию агрессивных жидкостей и высоких температур. Установлено, что процесс диспергирования с применением бисерной мельницы менее эффективен, чем перемешивание в диссольвере, из-за сильного пенообразования, которое устраняется введением пеногасителей, но использование последних значительно снижает термостойкость покрытий. Наиболее существенное влияние на качество композиции и формируемых покрытий оказывает химическая природа ингредиентов, концентрационный фактор, реология композиций, а также толщина образующихся пленок. Формирующиеся в исследуемых композициях коагуляционные структуры обладают невысокой прочностью и при относительно небольших скоростях сдвига системы текут как ньютоновские жидкости, что свидетельствует об их хороших пленкообразующих свойствах. Разработана рецептура жаростойкой краски и проведены ее успешные испытания на соответствие техническим требованиям, предъявляемым к декоративно-защитным лакокрасочным материалам. Краска рекомендована для нанесения термостойких антикоррозионных покрытий на выхлопные устройства автомобилей, термопечей, наружных поверхностей дымоходов, нагревателей, подвергающихся воздействию температур в области 500-600 °С.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кошевар , В.Д.
Шкадрецова, В.Г.
13.
Подробнее
24.57
В 92
Selection of mode of anodic treatment of graphite in a spent nitric acid etching solution for producing thermally expanding graphite compounds [Текст] / И. Н. Фролов [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - Р. 77-83. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
углеродные материалы -- терморасширяющиеся соединения графита -- анодный синтез -- обработка графита -- травление -- соединения графита -- электролит -- электрохимия -- электрохимический синтез
Аннотация: Показана возможность использования отходов гальванических производств для синтеза терморасширяющихся соединений графита. В качестве примера был взят электролит на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей, содержащий в своем составе катионы различных металлов, тем самым решен экологический вопрос, связанный с проблемой утилизации растворов, содержащих в своем составе анионы азотной или серной кислот. Методом потенциодинамических кривых исследованы процессы, протекающие при синтезе терморасширяющихся соединений графита на платиновом и графитовом электродах в исследуемом электролите. Токи на потенциодинамических кривых до достижения потенциала выделения кислорода обуславливаются процессом окисления поверхностно функциональных групп с последующим интеркалированием графитовой матрицы. Выявлено, что потенциал выделения кислорода в электролите на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей несколько ниже, чем в 58% HNO3, из-за присутствия в составе катионов металлов. Свободные катионы металлов оттягивают на себя часть молекул воды, образуя гидратные оболочки, при этом катионы меди образуют комплексы, где молекулы H2O является лигандами, что затрудняет выделение кислорода. При электрохимическом синтезе терморасширяющихся соединений графита были применены потенциостатический и гальваностатический режимы. Выбран интервал потенциалов 1,8 - 2,2 В для проведения синтеза в потенциостатическом режиме. Даны рекомендации по применению гальваностатического режима с током анодной обработки 60 - 140 мА (на 1 г графита) для синтеза терморасширяющихся соединений графита в промышленных объемах. Полученный таким образом терморасширенный графит характеризуется насыпной плотностью менее 2 г/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Frolov, I.N.
Zabudkov, S.L.
Yakovlev, A.V.
Lopukhova, M.I.
В 92
Selection of mode of anodic treatment of graphite in a spent nitric acid etching solution for producing thermally expanding graphite compounds [Текст] / И. Н. Фролов [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - Р. 77-83. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
углеродные материалы -- терморасширяющиеся соединения графита -- анодный синтез -- обработка графита -- травление -- соединения графита -- электролит -- электрохимия -- электрохимический синтез
Аннотация: Показана возможность использования отходов гальванических производств для синтеза терморасширяющихся соединений графита. В качестве примера был взят электролит на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей, содержащий в своем составе катионы различных металлов, тем самым решен экологический вопрос, связанный с проблемой утилизации растворов, содержащих в своем составе анионы азотной или серной кислот. Методом потенциодинамических кривых исследованы процессы, протекающие при синтезе терморасширяющихся соединений графита на платиновом и графитовом электродах в исследуемом электролите. Токи на потенциодинамических кривых до достижения потенциала выделения кислорода обуславливаются процессом окисления поверхностно функциональных групп с последующим интеркалированием графитовой матрицы. Выявлено, что потенциал выделения кислорода в электролите на основе отработанного азотнокислого раствора травления медных деталей несколько ниже, чем в 58% HNO3, из-за присутствия в составе катионов металлов. Свободные катионы металлов оттягивают на себя часть молекул воды, образуя гидратные оболочки, при этом катионы меди образуют комплексы, где молекулы H2O является лигандами, что затрудняет выделение кислорода. При электрохимическом синтезе терморасширяющихся соединений графита были применены потенциостатический и гальваностатический режимы. Выбран интервал потенциалов 1,8 - 2,2 В для проведения синтеза в потенциостатическом режиме. Даны рекомендации по применению гальваностатического режима с током анодной обработки 60 - 140 мА (на 1 г графита) для синтеза терморасширяющихся соединений графита в промышленных объемах. Полученный таким образом терморасширенный графит характеризуется насыпной плотностью менее 2 г/дм3.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Frolov, I.N.
Zabudkov, S.L.
Yakovlev, A.V.
Lopukhova, M.I.
14.
Подробнее
Свойства разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида «а» в диметилформамиде [Текст] / О. И. Николаева [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 58-64. - (Серия химия и химическая технология)
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры -- растворы сополимеров -- реологические характеристики -- глицидилметакрилат -- метилфеофорбид «а» -- реологические свойства полимеров -- химическое взаимодействие -- синтезированные сополимеры -- константа Хаггинса -- уровнение Флори-Фокса -- макромолекулярный клубок
Аннотация: Изучение реологических свойств полимеров, а также установление количественных зависимостей, наряду с проблемой взаимосвязи молекулярных характеристик с условиями синтеза, является важной научной и практической задачей, позволяющей прогнозировать поведение полимеров, разрабатывать и находить оптимальные режимы и параметры получения материалов с заранее заданными свойствами. В целях исследования химического взаимодействия между макромолекулами в растворах изучена реология разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” в диметилформамиде. Исследование разбавленных растворов соответствующих сополимеров проводилось вискозиметрическим методом в интервале температур 20-35 ºС. Сополимеры глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” различного состава были получены методом радикальной сополимеризации в растворе. Синтезированные сополимеры охарактеризованы молекулярно-массовыми характеристиками, определенными методом гельпроникающей хроматографии. Установлено, что растворы сополимеров отвечают системам с нижней критической температурой растворения. Принадлежность исследованных растворов к системам с нижней критической температурой растворения подтверждено зависимостью константы Хаггинса от температуры. Из полученных результатов следует, что клубок макромолекулы с ростом температуры сжимается. Показано влияние температуры раствора, молекулярной массы и состава сополимеров на их взаимодействие с растворителем, выражающееся количественно через параметры характеристической вязкости, константы Хаггинса, среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулярных цепей. Среднеквадратичное расстояние между концами цепей полимера в растворе оценивали по уравнению Флори - Фокса. Показано, что для исследованных сополимеров удельный показатель с ростом температуры снижается. Установлено, что введение порфиринового фрагмента в структуру макромолекулы полимера сохраняет характер взаимодействия макромолекулярного клубка с растворителем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Николаева, О.И.
Усачева, Т.С.
Агеева, Т.А.
Койфман, О.И.
Свойства разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида «а» в диметилформамиде [Текст] / О. И. Николаева [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 58-64. - (Серия химия и химическая технология)
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры -- растворы сополимеров -- реологические характеристики -- глицидилметакрилат -- метилфеофорбид «а» -- реологические свойства полимеров -- химическое взаимодействие -- синтезированные сополимеры -- константа Хаггинса -- уровнение Флори-Фокса -- макромолекулярный клубок
Аннотация: Изучение реологических свойств полимеров, а также установление количественных зависимостей, наряду с проблемой взаимосвязи молекулярных характеристик с условиями синтеза, является важной научной и практической задачей, позволяющей прогнозировать поведение полимеров, разрабатывать и находить оптимальные режимы и параметры получения материалов с заранее заданными свойствами. В целях исследования химического взаимодействия между макромолекулами в растворах изучена реология разбавленных растворов сополимеров глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” в диметилформамиде. Исследование разбавленных растворов соответствующих сополимеров проводилось вискозиметрическим методом в интервале температур 20-35 ºС. Сополимеры глицидилметакрилата и метилфеофорбида “а” различного состава были получены методом радикальной сополимеризации в растворе. Синтезированные сополимеры охарактеризованы молекулярно-массовыми характеристиками, определенными методом гельпроникающей хроматографии. Установлено, что растворы сополимеров отвечают системам с нижней критической температурой растворения. Принадлежность исследованных растворов к системам с нижней критической температурой растворения подтверждено зависимостью константы Хаггинса от температуры. Из полученных результатов следует, что клубок макромолекулы с ростом температуры сжимается. Показано влияние температуры раствора, молекулярной массы и состава сополимеров на их взаимодействие с растворителем, выражающееся количественно через параметры характеристической вязкости, константы Хаггинса, среднеквадратичного расстояния между концами макромолекулярных цепей. Среднеквадратичное расстояние между концами цепей полимера в растворе оценивали по уравнению Флори - Фокса. Показано, что для исследованных сополимеров удельный показатель с ростом температуры снижается. Установлено, что введение порфиринового фрагмента в структуру макромолекулы полимера сохраняет характер взаимодействия макромолекулярного клубка с растворителем.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Николаева, О.И.
Усачева, Т.С.
Агеева, Т.А.
Койфман, О.И.
15.
Подробнее
28.07
Ф 95
Фурсова, П. В.
Отбор видов водорослей в состав лабораторного альгоценоза по их гидробиологическим и биофизическим характеристикам [Текст] / П. В. Фурсова // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 215-221
ББК 28.07
Рубрики: Физико-химическая биология. Общая биофизика, биохимия и физиология. Иммунология
Кл.слова (ненормированные):
фитопланктон -- лабораторный альгоценоз -- флуоресценция -- безазотная среда -- морфология клеток -- численность клеток -- световая кривая
Аннотация: Биоиндикаторами состояния водных систем могут служить различные характеристики сообществ фитопланктона. Для создания модели природной экосистемы, которая позволит проводить многофакторные эксперименты по влиянию физико-химических факторов на биофизические и гидробиологические характеристики фитопланктона, необходим подбор соответствующих видов микроводорослей. Проведенное исследование позволило из имеющихся в музее видов выбрать шесть для создания модельного альгоценоза. Было установлено, что для оптимального роста всех этих видов необходимы схожие условия эксперимента (световой и температурный режимы, содержание элементов питания). В качестве базовой среды предложено использовать среду с пониженным содержанием азота. В таких условиях клетки микроводорослей нормально функционируют и делятся, при этом длительность достижения стационарной стадии роста (10-15 сут), на которой завершают эксперимент, позволяет проводить большое число таких экспериментов с минимальными затратами времени. Клетки отобранных видов обладают морфологическими различиями, достаточными для автоматизированной идентификации их в поликультуре. Получены геометрические характеристики клеток для компьютерного подсчета численности каждого вида сообщества по микрофотографиям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Воронова, Е.Н.
Левич, А.П.
Рисник, Д.В.
Погосян, С.И.
Ф 95
Фурсова, П. В.
Отбор видов водорослей в состав лабораторного альгоценоза по их гидробиологическим и биофизическим характеристикам [Текст] / П. В. Фурсова // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 215-221
Рубрики: Физико-химическая биология. Общая биофизика, биохимия и физиология. Иммунология
Кл.слова (ненормированные):
фитопланктон -- лабораторный альгоценоз -- флуоресценция -- безазотная среда -- морфология клеток -- численность клеток -- световая кривая
Аннотация: Биоиндикаторами состояния водных систем могут служить различные характеристики сообществ фитопланктона. Для создания модели природной экосистемы, которая позволит проводить многофакторные эксперименты по влиянию физико-химических факторов на биофизические и гидробиологические характеристики фитопланктона, необходим подбор соответствующих видов микроводорослей. Проведенное исследование позволило из имеющихся в музее видов выбрать шесть для создания модельного альгоценоза. Было установлено, что для оптимального роста всех этих видов необходимы схожие условия эксперимента (световой и температурный режимы, содержание элементов питания). В качестве базовой среды предложено использовать среду с пониженным содержанием азота. В таких условиях клетки микроводорослей нормально функционируют и делятся, при этом длительность достижения стационарной стадии роста (10-15 сут), на которой завершают эксперимент, позволяет проводить большое число таких экспериментов с минимальными затратами времени. Клетки отобранных видов обладают морфологическими различиями, достаточными для автоматизированной идентификации их в поликультуре. Получены геометрические характеристики клеток для компьютерного подсчета численности каждого вида сообщества по микрофотографиям.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Воронова, Е.Н.
Левич, А.П.
Рисник, Д.В.
Погосян, С.И.
16.
Подробнее
22.3
М 74
Modeling of dynamical reaction-diffusion systems with multistage and non-perfect kinetics [Текст] = Моделирование динамических реакционно-диффузионных систем с многостадийной и неидеальной кинетикой / L.M. Musabekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 120-126
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
диссипативные структуры -- многостадийная кинетика -- неидеальные системы -- реакционно-диффузионные системы -- физика
Аннотация: Работа посвящена проблемам динамических моделей, описывающих реакционно-диффузионные системы, характеризующиеся многостадийной и неидеальной кинетикой. Рассмотрены основные типы динамического поведения таких систем с использованием двух типичных примеров. В результате исследования был сделан вывод о том, что многостадийная и неидеальная кинетика может оказывать сильное влияние на режимы реактора и изменять их основные характеристики. Также было сделано заключение о том, что неидеальная кинетика в случае сильно разбавленных растворов не меняет типов точек покоя и режимов реактора. Однако скорость фронта волны, которая возникает из переходных колебательных режимов, отличается от скорости фронта волны в идеальной системе. Конкретные значения характеристик режимов также претерпели изменения. Было показано, что скорость подачи реагентов не только контролирует выход реактора, но также может существенно изменить набор режимов стационарного и переходного процессов. Обычно инженеры связывают такие преобразования с тепловыми явлениями. Указанные выше факторы также могут вызывать переходные режимы. Был получен также набор параметров, управляющих стабильностью режима и описывающих бифуркации системы. Определены также основные типы возможных диссипативных структур, вызванные этими факторами, а также случаи их образования. Кроме того, переходные режимы определяются системной нелинейностью. Однако в случае концентрированных растворов ситуация может быть иной. Эта проблема нуждается в дополнительном исследовании. Результаты исследования могут быть полезны для расчета интенсивности процессов массопереноса в химических реакторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Musabekova, L.M.
Kalbayeva, A.T.
Dilman, V.V.
Zhumataev, N.S.
Kurakbayeva, S.D.
Tauasarov, B.R.
М 74
Modeling of dynamical reaction-diffusion systems with multistage and non-perfect kinetics [Текст] = Моделирование динамических реакционно-диффузионных систем с многостадийной и неидеальной кинетикой / L.M. Musabekova [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 120-126
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
диссипативные структуры -- многостадийная кинетика -- неидеальные системы -- реакционно-диффузионные системы -- физика
Аннотация: Работа посвящена проблемам динамических моделей, описывающих реакционно-диффузионные системы, характеризующиеся многостадийной и неидеальной кинетикой. Рассмотрены основные типы динамического поведения таких систем с использованием двух типичных примеров. В результате исследования был сделан вывод о том, что многостадийная и неидеальная кинетика может оказывать сильное влияние на режимы реактора и изменять их основные характеристики. Также было сделано заключение о том, что неидеальная кинетика в случае сильно разбавленных растворов не меняет типов точек покоя и режимов реактора. Однако скорость фронта волны, которая возникает из переходных колебательных режимов, отличается от скорости фронта волны в идеальной системе. Конкретные значения характеристик режимов также претерпели изменения. Было показано, что скорость подачи реагентов не только контролирует выход реактора, но также может существенно изменить набор режимов стационарного и переходного процессов. Обычно инженеры связывают такие преобразования с тепловыми явлениями. Указанные выше факторы также могут вызывать переходные режимы. Был получен также набор параметров, управляющих стабильностью режима и описывающих бифуркации системы. Определены также основные типы возможных диссипативных структур, вызванные этими факторами, а также случаи их образования. Кроме того, переходные режимы определяются системной нелинейностью. Однако в случае концентрированных растворов ситуация может быть иной. Эта проблема нуждается в дополнительном исследовании. Результаты исследования могут быть полезны для расчета интенсивности процессов массопереноса в химических реакторах.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Musabekova, L.M.
Kalbayeva, A.T.
Dilman, V.V.
Zhumataev, N.S.
Kurakbayeva, S.D.
Tauasarov, B.R.
17.
Подробнее
85
А 18
Авдошин, Г.В.
Образ между миром идей и миром вещей [Текст] / Г.В. Авдошин // Alma mater. - 2018. - №3. - С. 109-112
ББК 85
Рубрики: Искусство
Кл.слова (ненормированные):
платонизм -- сакральное/ светское -- образ -- воображение -- идеи и вещи -- искусство -- наука
Аннотация: Представлен анализ понятия «образ» как философской категории. Образ в настоящей статье рассматривается как промежуточная ступень между миром идей и миром вещей. В этом статусе таковой определяет движение от идей к вещам и обратно, поэтому его можно назвать «путеводителем». По мнению автора, есть смысл говорить также о проявлении данного процесса в рамках общественного бытия. В связи с этим можно выделить сакральный и светский режимы жизни: первый сосредоточивает внимание на восхождении человека от вещей к идеям, второй погружает его в мир вещей, отрывая от эйдетической сферы. Оба режима, утверждает автор, осуществляются человеком через искусство, которое понимается как практика создания вещей, и в этом смысле таковое имеет отношение к любой человеческой деятельности
Держатели документа:
ЗКГУ
А 18
Авдошин, Г.В.
Образ между миром идей и миром вещей [Текст] / Г.В. Авдошин // Alma mater. - 2018. - №3. - С. 109-112
Рубрики: Искусство
Кл.слова (ненормированные):
платонизм -- сакральное/ светское -- образ -- воображение -- идеи и вещи -- искусство -- наука
Аннотация: Представлен анализ понятия «образ» как философской категории. Образ в настоящей статье рассматривается как промежуточная ступень между миром идей и миром вещей. В этом статусе таковой определяет движение от идей к вещам и обратно, поэтому его можно назвать «путеводителем». По мнению автора, есть смысл говорить также о проявлении данного процесса в рамках общественного бытия. В связи с этим можно выделить сакральный и светский режимы жизни: первый сосредоточивает внимание на восхождении человека от вещей к идеям, второй погружает его в мир вещей, отрывая от эйдетической сферы. Оба режима, утверждает автор, осуществляются человеком через искусство, которое понимается как практика создания вещей, и в этом смысле таковое имеет отношение к любой человеческой деятельности
Держатели документа:
ЗКГУ
18.
Подробнее
24
Ж 88
Жумадуллаев, Д.К.
Единый подход к расчету гидравлического сопротивления трубчатого пучка смесительного и поверхностного теплообменников [Текст] / Д.К. Жумадуллаев, А.А. Ешжанов, А.А. Волненко, А.Э. Левданский // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 92-98. - (Серия Химии и технологии)
ББК 24
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
регулярная насадка -- вихри -- вертикальный шаг -- радиальный шаг -- синфазность -- степень взаимодействия вихрей -- гидравлическое сопротивление -- смесительные аппараты -- поверхностные аппараты
Аннотация: Тепломассообменные процессы и аппараты широко используются на предприятиях химиической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической, газоперерабатывающей, металлургической, пищевой, химико-фармацевтической и энергетической отраслей Казахстана, а также в производствах агропромышленного комплекса, строительных материалов, в системах пылегазоулавливания. Существующие конструкции постоянно модернизируются и создаются новые. Известными методами интенсификации тепломассообмена являются режимный и конструктивный. Как показали исследования, наиболее перспективным методом конструктивной интенсификации является метод, использующий закономерности вихревого взаимодействия потоков. Благодаря научно обоснованному выбору расстояний между турбулизирующими элементами, зависящих от их формы и размеров, можно при постоянной скорости потоков изменить режимы взаимодействия фаз или усилить характеристики массо- и теплообмена за счет вихревого перемешивания в пределах одной фазы. Дан анализ известным данным по обтеканию элементов насадки, расположенных вдоль и поперек потока, и представлены расчетные зависимости для определения степени взаимодействия вихрей в вертикальном и радиальном направлениях. На основании закономерностей взаимодействия вихрей, образующихся при обтекании регулярно расположенных насадочных элементов, создан класс аппаратов с различным типом регулярной насадки. Установленные закономерности и расчетные зависимости были использованы при едином подходе к расчету гидравлического сопротивления смесительных тепломассообменных и поверхностных теплообменных аппаратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ешжанов, А.А.
Волненко, А.А.
Левданский , А.Э.
Ж 88
Жумадуллаев, Д.К.
Единый подход к расчету гидравлического сопротивления трубчатого пучка смесительного и поверхностного теплообменников [Текст] / Д.К. Жумадуллаев, А.А. Ешжанов, А.А. Волненко, А.Э. Левданский // Известия национальной академии наук Республики Казахстан. - 2018. - №1. - С. 92-98. - (Серия Химии и технологии)
Рубрики: Химические наука
Кл.слова (ненормированные):
регулярная насадка -- вихри -- вертикальный шаг -- радиальный шаг -- синфазность -- степень взаимодействия вихрей -- гидравлическое сопротивление -- смесительные аппараты -- поверхностные аппараты
Аннотация: Тепломассообменные процессы и аппараты широко используются на предприятиях химиической, нефтеперерабатывающей, нефтехимической, газоперерабатывающей, металлургической, пищевой, химико-фармацевтической и энергетической отраслей Казахстана, а также в производствах агропромышленного комплекса, строительных материалов, в системах пылегазоулавливания. Существующие конструкции постоянно модернизируются и создаются новые. Известными методами интенсификации тепломассообмена являются режимный и конструктивный. Как показали исследования, наиболее перспективным методом конструктивной интенсификации является метод, использующий закономерности вихревого взаимодействия потоков. Благодаря научно обоснованному выбору расстояний между турбулизирующими элементами, зависящих от их формы и размеров, можно при постоянной скорости потоков изменить режимы взаимодействия фаз или усилить характеристики массо- и теплообмена за счет вихревого перемешивания в пределах одной фазы. Дан анализ известным данным по обтеканию элементов насадки, расположенных вдоль и поперек потока, и представлены расчетные зависимости для определения степени взаимодействия вихрей в вертикальном и радиальном направлениях. На основании закономерностей взаимодействия вихрей, образующихся при обтекании регулярно расположенных насадочных элементов, создан класс аппаратов с различным типом регулярной насадки. Установленные закономерности и расчетные зависимости были использованы при едином подходе к расчету гидравлического сопротивления смесительных тепломассообменных и поверхностных теплообменных аппаратов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ешжанов, А.А.
Волненко, А.А.
Левданский , А.Э.
19.
Подробнее
РК.Правительство.
Об утверждении Перечней товаров,не подлежащих помещению под некоторые таможенные режимы / РК.Правительство // САПП РК. - 2000. - #2.-С.116-119.
Рубрики: Экономика--РК--ОФИ
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ОФИ -- Таможня
РК.Правительство.
Об утверждении Перечней товаров,не подлежащих помещению под некоторые таможенные режимы / РК.Правительство // САПП РК. - 2000. - #2.-С.116-119.
Рубрики: Экономика--РК--ОФИ
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ОФИ -- Таможня
20.
Подробнее
РК.Правительство.
Об утверждении Перечней товаров,не подлежащих помещению под некоторые таможенные режимы / РК.Правительство // Фин.информ.бюл. - 2000. - #2.-С.51-52.
Рубрики: Экономика--РК--ОФИ
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ОФИ -- Таможня
РК.Правительство.
Об утверждении Перечней товаров,не подлежащих помещению под некоторые таможенные режимы / РК.Правительство // Фин.информ.бюл. - 2000. - #2.-С.51-52.
Рубрики: Экономика--РК--ОФИ
Кл.слова (ненормированные):
РК -- ОФИ -- Таможня
Страница 2, Результатов: 38