Электронный каталог

28
В 55
Вишневская, Т. Ю.
    Сопряженная эволюция человека и его сожителей. [Текст] / Т. Ю. Вишневская // Биология: Учебно-методический и научно-популярный журнал для биологии, экологии и естествознания. - 2016. - №9-10. - С. 10-23
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
Вирус -- бактерии -- сверхорганизм -- инфекционные болезни -- медицина -- инфекции -- здоровье
Аннотация: Нормофлора человека- мобильные генетические элементы (МГЭ), бывшие эндогенные ретровирусы, археи, бактерии, грибы, простейшие - взаимодействуют с его организмом на всех уровнях организации.
Держатели документа:
ЗКГУ

28
В 55
Вишневская, Т. Ю,
    Сопряженная эволюция человека и его сожителей. [Текст] / Т.Ю, Вишневская // Биология: учебно - методический и научно - популярный журнал для преподавателей биологии, экологии и естествознания. - 2016. - №7-8. - С. 3-10
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
Филогенез -- лабораторные условия -- эволюция -- сопряжение -- морфофизиологический прогресс -- генетическая предрасположенность -- молекула
Аннотация: В статье описывается нормофлора человека - мобильные генетические элементы (МГЭ), бывшие эндогенные ретровирусы, археи, бактерии, грибы, простейшие - взаимодействуют с его организмом на всех уровнях организации.
Держатели документа:
ЗКГУ

28.04
Б 41
Бейлин, А. К.
    Методы генной терапии для лечения врожденного буллезного эпидермолиза [Текст] / А. К. Бейлин, Н. Г. Гурская, Е. А. Воротеляк // Вестник Московского университета . - 2018. - №4. - С. 233-241. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.04

Рубрики: Общая генетика

Кл.слова (ненормированные):
врожденный буллезный эпидермолиз -- кожа человека -- эпидермальные стволовые клетки -- генная терапия -- ретровирус -- редактирование генома -- crispr/cas9 -- talen -- обзор
Аннотация: Врожденный буллезный эпидермолиз (ВБЭ) - это гетерогенная группа редких генодерматозов, характеризующаяся повышенной “ранимостью” кожи, проявляющейся как образование пузырей и незаживающих эрозий на коже и слизистых оболочках внутренних органов при незначительных механических воздействиях. Выделяют три основных типа ВБЭ: простой, пограничный и дистрофический буллезные эпидермолизы, каждый из которых вызывается мутациями в генах, кодирующих соответственно белки эпидермиса, зоны базальной мембраны или дермы; отдельно выделяют - четвертый тип ВБЭ - гемидесмосомный или синдром Киндлер, при котором мутации повреждают ген FERMT1, кодирующий белок киндлин-1. Существующие подходы, призванные улучшить состояние больных ВБЭ, находятся на разных стадиях разработки: часть из них уже используют в клинике, для других еще проводятся лабораторные исследования. В зависимости от типа ВБЭ и характера наследования мутации применяются различные стратегии генетической терапии: от заместительной генной терапии с помощью вирусной экспрессии до редактирования генома с помощью программируемых синтетических нуклеаз. Накопленный опыт клеточной терапии по аллогенным и аутологическим пересадкам в сочетании с генной терапией позволяет создать новые подходы к функциональной терапии ВБЭ ex vivo
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гурская, Н.Г.
Воротеляк, Е.А.