База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 10
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
74.265.7
М 22
Мамедова, А. З.
О развитии познавательной деятельности в процессе обучения. [Текст] / А. З. Мамедова // Химия в школе. - 2020. - №8. - С. 36-39
ББК 74.265.7
Рубрики: Методика преподавания химии
Кл.слова (ненормированные):
познавательная деятельность -- мышление -- анализ -- сравнение -- наблюдение -- соляная кислота -- результаты обучения -- колба Вюрца -- серная кислота -- поваренная соль -- физические и химические свойства
Аннотация: Рассматриваются пути возможности развития познавательной деятельности учащихся на примере организации и проведения урока химии экспериментального характера. Систематизируются результаты обучения учащихся по теме "Хлороводород и соляная кислота".
Держатели документа:
ЗКУ
М 22
Мамедова, А. З.
О развитии познавательной деятельности в процессе обучения. [Текст] / А. З. Мамедова // Химия в школе. - 2020. - №8. - С. 36-39
Рубрики: Методика преподавания химии
Кл.слова (ненормированные):
познавательная деятельность -- мышление -- анализ -- сравнение -- наблюдение -- соляная кислота -- результаты обучения -- колба Вюрца -- серная кислота -- поваренная соль -- физические и химические свойства
Аннотация: Рассматриваются пути возможности развития познавательной деятельности учащихся на примере организации и проведения урока химии экспериментального характера. Систематизируются результаты обучения учащихся по теме "Хлороводород и соляная кислота".
Держатели документа:
ЗКУ
2.
Подробнее
24
С 13
Сагинаев, А. Т.
Геометрическое и электронное строение пропил-, тетраметил-, диметилэтил- и бутиладамантанов и их термодинамические характеристики по данным метода DFT / А. Т. Сагинаев, Е. И. Багрий // Известия высших учебных заведений . - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 108-114. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пропиладамантаны -- диметилэтиладамантан -- тетраметиладамантаны -- бутиладамантаны -- dft расчеты -- теоретическая геометрия -- серная кислота -- электронная дифракция -- углеводород
Аннотация: Пропиладамантаны синтезированы алкилированием адамантана изопропиловым спиртом при температуре от 5 до 40 °С в присутствии 96%-ной серной кислоты. Триметил- и диметиладамантаны получены изомеризацией пергидроантрацена в присутствии катализатора оксида алюминия на установке проточного типа. Изомерные бутиладамантаны получены реакцией алкилирования адамантана изооктаном при температуре 20-40 °С в присутствии серной кислоты. Для каждой молекулы проведена оптимизация геометрических параметров атомов с использованием аналитических методов расчета. Путем расчета частот нормальных колебаний с использованием вторых производных было подтверждено, что точки стационарности, определенные при оптимизации геометрии, отвечают минимумам поверхности потенциальной энергии. Методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала Бекке-Ли-Янг-Парра в базисе 6-31G* изучено строение 1-н-пропиладамантана (I), 1-изопропиладамантана (II), 2-н-пропиладамантана (III), 1,3-ди-н-пропиладамантана (IV), 1,3-диметил-5-этиладамантана (V), 1,3,5,6-тетраметиладамантана (VI), 1,3,5,7-тетраметиладамантана (VII), пергидроантрацена (VIII), 1-н-бутиладамантанa (IX), 1-изо-бутиладамантанa (X), 1-втор-бутил-адамантана (XI). Рассчитаны геометрические и электронные характеристики соединений, полные энергии, частоты нормальных колебаний. Вычисленные значения энергии Гиббса образования продуктов изомеризации пергидроантрацена и алкилирования адамантана изопропиловым спиртом находятся в качественном согласии с экспериментальным составом продуктов. Получено хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных по составу равновесных смесей. Теоретическая геометрия синтезированных алкиладамантанов с Тd симметрией очень хорошо сходится с результатами электронной дифракции. Наиболее близка к результатам, полученным экспериментальным путем, геометрия, спрогнозированная по B3LYP, по которой длины связей С-С и С-Н близки к 1,544 и 1,100Ả соответственно, а углы С-Сдв-С и С-Стр-С составляют 109,7 и 109° соответственно. Результаты расчета методом B3LYP хорошо соотносятся с опытными данными. Не прослеживается определенной зависимости между размерами молекул и сходимостью рассчитанных и опытных данных. Практически важным выводом, вытекающим из результатов данного и предыдущих исследований, является то, что использование метода вычислений приводит к «химически точным» данным.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Багрий, Е.И.
С 13
Сагинаев, А. Т.
Геометрическое и электронное строение пропил-, тетраметил-, диметилэтил- и бутиладамантанов и их термодинамические характеристики по данным метода DFT / А. Т. Сагинаев, Е. И. Багрий // Известия высших учебных заведений . - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 108-114. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
пропиладамантаны -- диметилэтиладамантан -- тетраметиладамантаны -- бутиладамантаны -- dft расчеты -- теоретическая геометрия -- серная кислота -- электронная дифракция -- углеводород
Аннотация: Пропиладамантаны синтезированы алкилированием адамантана изопропиловым спиртом при температуре от 5 до 40 °С в присутствии 96%-ной серной кислоты. Триметил- и диметиладамантаны получены изомеризацией пергидроантрацена в присутствии катализатора оксида алюминия на установке проточного типа. Изомерные бутиладамантаны получены реакцией алкилирования адамантана изооктаном при температуре 20-40 °С в присутствии серной кислоты. Для каждой молекулы проведена оптимизация геометрических параметров атомов с использованием аналитических методов расчета. Путем расчета частот нормальных колебаний с использованием вторых производных было подтверждено, что точки стационарности, определенные при оптимизации геометрии, отвечают минимумам поверхности потенциальной энергии. Методом теории функционала плотности с использованием гибридного функционала Бекке-Ли-Янг-Парра в базисе 6-31G* изучено строение 1-н-пропиладамантана (I), 1-изопропиладамантана (II), 2-н-пропиладамантана (III), 1,3-ди-н-пропиладамантана (IV), 1,3-диметил-5-этиладамантана (V), 1,3,5,6-тетраметиладамантана (VI), 1,3,5,7-тетраметиладамантана (VII), пергидроантрацена (VIII), 1-н-бутиладамантанa (IX), 1-изо-бутиладамантанa (X), 1-втор-бутил-адамантана (XI). Рассчитаны геометрические и электронные характеристики соединений, полные энергии, частоты нормальных колебаний. Вычисленные значения энергии Гиббса образования продуктов изомеризации пергидроантрацена и алкилирования адамантана изопропиловым спиртом находятся в качественном согласии с экспериментальным составом продуктов. Получено хорошее соответствие расчетных и экспериментальных данных по составу равновесных смесей. Теоретическая геометрия синтезированных алкиладамантанов с Тd симметрией очень хорошо сходится с результатами электронной дифракции. Наиболее близка к результатам, полученным экспериментальным путем, геометрия, спрогнозированная по B3LYP, по которой длины связей С-С и С-Н близки к 1,544 и 1,100Ả соответственно, а углы С-Сдв-С и С-Стр-С составляют 109,7 и 109° соответственно. Результаты расчета методом B3LYP хорошо соотносятся с опытными данными. Не прослеживается определенной зависимости между размерами молекул и сходимостью рассчитанных и опытных данных. Практически важным выводом, вытекающим из результатов данного и предыдущих исследований, является то, что использование метода вычислений приводит к «химически точным» данным.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Багрий, Е.И.
3.
Подробнее
24.57
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
N94
Nurdillayeva, R. N.
Study of on the electrochemical behavior of titanium in acidic bromide solution by recording the potentiodynamic polarization curves / R. N. Nurdillayeva, A. B. Bayeshov, Sh. H. Khabibullayeva // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 46-53. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
титан -- бромид калия -- серная кислота -- электрод -- потенциодинамические поляризационные кривые -- ток окисления -- электрохимическое растворение -- поляризационные кривые -- электрод
Аннотация: Впервые исследовано электрохимическое растворение титана в растворе бромида калия, подкисленном раствором серной кислоты методом снятия циклических и анодных потенциодинамических поляризационных кривых. Рассмотрено влияние концентрации растворов серной кислоты и бромида калия на процесс окисления титанового электрода. Снята поляризационная кривая в 1,0 М растворе бромида калия в присутствии 0,5 М серной кислоты и зафиксирован анодный максимум окисления титана. Для объяснения особенностей растворения титана при поляризации промышленным переменным током сняты циклические анодно-катодные (ЦАК) и циклические катодно-анодные (ЦКА) поляризационные кривые титанового электрода в сернокислом растворе бромида калия. На ЦАК полярограмме при смещении потенциала титана в анодном направлении регистрируется ток окисления титана при потенциалах от «плюс» 1,3 В до «плюс» 2,3 В. В катодном направлении полярограммы ЦКА кривой между потенциалами «минус» 0,7-1,0 В наблюдается ток выделения водорода. Исследована зависимость анодных потенциодинамических поляризационных кривых от концентрации раствора серной кислоты и бромида калия, в обоих случаях наблюдается увеличение максимума тока окисления титана, также установлен механизм и рассчитан порядок реакций, протекающих на электроде. Исследования показали, что электродные реакции протекают по сложному механизму
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.B.
Khabibullayeva, Sh.H.
4.
Подробнее
24.58
И 87
Исследование адсорбции фторид-ионов на поверхности активированного серной кислотой красного шлама Вьетнама [Текст] / С.М. Ву [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 108-112
ББК 24.58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
красный шлам -- адсорбция -- кислотная активизация -- фторидное удаление -- исследование -- фторид-ион -- серная кислота -- вьетнам
Аннотация: Работа посвящена изучению адсорбции ионов F-на красном шламе, являющемся отходом завода глинозема Тан Рай (Лам Донг -Вьетнам). Красный шлам предварительно активировали раствором H2SO4(2М) с соотношением твердой / жидкой фаз –1/2. После активации его адсорбционная емкость увеличивается на 80% по сравнению с исходным красным шламом. В ходе работы были определены оптимальные условия адсорбции, при которых количество адсорбции ионов F-достигло максимального значения (9,40 мг/г): рН = 6,8; комнатная температура и время адсорбции 120 мин. Кинетические закономерности процесса обрабатывались в рамках двух уравнений формальной кинетики первого и второго порядка. Высокое значение коэффициента детерминации (R2= 0,9997) свидетельствовало о том, что адсорбция ионов F-на красном шламе подчиняется уравнениям второго порядка. На основе кинетического уравнения второго порядка были рассчитаны начальная наблюдаемая скорость процесса и время, за которое достигалась величина адсорбции на 50% и 99% от равновесного значения. Полученные данные по адсорбции показали, что процесс адсорбции ионов F-на активированном красном шламе достоверно описывался обеими изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха с коэффициентом корреляции R2≈ 0,99. Также была проведена обработка полученным нами активированным красным шламам (АКШ) реальных проб сточной воды, содержащей фторид-ионы с начальной концентрацией 312 мг/л, фабрики ОАО «Ван Дьен –Вьетнам». Полученные результаты показали, что при количестве АКШ 60 г/л оставшаяся в растворе концентрация F-составляет 7,8 мг/л (выход адсорбции достигается 97,5%, соответственно), качество воды после очистки отвечало показателям допустимого стандарта Вьетнама для промышленных сточных вод класса Б.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву, С.М.
Нгуен, Т.З.
Нгуен, В.Д.
Буи, К.Ч.
Ле, Т.М.Х.
И 87
Исследование адсорбции фторид-ионов на поверхности активированного серной кислотой красного шлама Вьетнама [Текст] / С.М. Ву [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 108-112
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
красный шлам -- адсорбция -- кислотная активизация -- фторидное удаление -- исследование -- фторид-ион -- серная кислота -- вьетнам
Аннотация: Работа посвящена изучению адсорбции ионов F-на красном шламе, являющемся отходом завода глинозема Тан Рай (Лам Донг -Вьетнам). Красный шлам предварительно активировали раствором H2SO4(2М) с соотношением твердой / жидкой фаз –1/2. После активации его адсорбционная емкость увеличивается на 80% по сравнению с исходным красным шламом. В ходе работы были определены оптимальные условия адсорбции, при которых количество адсорбции ионов F-достигло максимального значения (9,40 мг/г): рН = 6,8; комнатная температура и время адсорбции 120 мин. Кинетические закономерности процесса обрабатывались в рамках двух уравнений формальной кинетики первого и второго порядка. Высокое значение коэффициента детерминации (R2= 0,9997) свидетельствовало о том, что адсорбция ионов F-на красном шламе подчиняется уравнениям второго порядка. На основе кинетического уравнения второго порядка были рассчитаны начальная наблюдаемая скорость процесса и время, за которое достигалась величина адсорбции на 50% и 99% от равновесного значения. Полученные данные по адсорбции показали, что процесс адсорбции ионов F-на активированном красном шламе достоверно описывался обеими изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха с коэффициентом корреляции R2≈ 0,99. Также была проведена обработка полученным нами активированным красным шламам (АКШ) реальных проб сточной воды, содержащей фторид-ионы с начальной концентрацией 312 мг/л, фабрики ОАО «Ван Дьен –Вьетнам». Полученные результаты показали, что при количестве АКШ 60 г/л оставшаяся в растворе концентрация F-составляет 7,8 мг/л (выход адсорбции достигается 97,5%, соответственно), качество воды после очистки отвечало показателям допустимого стандарта Вьетнама для промышленных сточных вод класса Б.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву, С.М.
Нгуен, Т.З.
Нгуен, В.Д.
Буи, К.Ч.
Ле, Т.М.Х.
5.
Подробнее
24.2
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
6.
Подробнее
24.5
Ш 39
Шеин, А. Б.
Защитные свойства ряда производных тиадиазола в растворах серной кислоты [Текст] / А. Б. Шеин, М. Д. Плотникова, А. Е. Рубцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 123-129. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.5
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- тиадиазол -- защитные свойства -- коррозия -- гравиметрические испытания -- электрохимические исследования -- поляризационные кривые -- бензольное кольцо
Аннотация: В работе приведены результаты исследования ряда производных тиадиазола в качестве ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в 5-20% растворах серной кислоты. Гравиметрические испытания и электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3 при температуре 20 °С, время экспозиции образцов составляло 24 ч. Поляризационные кривые снимали в потенциодинамическом режиме в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 1 мВ/с, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы (E)-N,N-диметил-4-{[(5-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин, (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, (E)-N,N-диметил-4-{[(5-(фуран-2-ил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин и 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Установлено, что исследованные соединения в концентрациях 0,1-0,2 г/л проявляют достаточно хорошее защитное действие. Наилучший результат дает (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол с защитным действием Z более 90%. Наименьшим защитным действием (менее 62%) обладает 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Введение бензольного кольца и фуранового фрагмента в молекулы исследуемых соединений приводит к уменьшению их защитного действия по сравнению с тиольной группой. Защитное действие исследованных соединений (за исключением (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиола) заметно снижается с увеличением концентрации раствора серной кислоты с 5 до 20%. Электрохимическими исследованиями установлено, что исследованные соединения являются ингибиторами смешанного (катодно-анодного) типа, но в большей степени снижают скорость катодного процесса. Расчет защитного действия ингибиторов по изменению величин плотности тока коррозии дает результаты, качественно совпадающие с результатами гравиметрических испытаний. Результаты работы указывают на перспективность поиска потенциальных ингибиторов кислотной коррозии в ряду производных тиадиазола и разработки ингибирующих композиций на их основе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Плотникова, М.Д.
Рубцов, А.Е.
Ш 39
Шеин, А. Б.
Защитные свойства ряда производных тиадиазола в растворах серной кислоты [Текст] / А. Б. Шеин, М. Д. Плотникова, А. Е. Рубцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 123-129. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Физическая химия
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- тиадиазол -- защитные свойства -- коррозия -- гравиметрические испытания -- электрохимические исследования -- поляризационные кривые -- бензольное кольцо
Аннотация: В работе приведены результаты исследования ряда производных тиадиазола в качестве ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в 5-20% растворах серной кислоты. Гравиметрические испытания и электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3 при температуре 20 °С, время экспозиции образцов составляло 24 ч. Поляризационные кривые снимали в потенциодинамическом режиме в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 1 мВ/с, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы (E)-N,N-диметил-4-{[(5-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин, (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, (E)-N,N-диметил-4-{[(5-(фуран-2-ил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин и 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Установлено, что исследованные соединения в концентрациях 0,1-0,2 г/л проявляют достаточно хорошее защитное действие. Наилучший результат дает (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол с защитным действием Z более 90%. Наименьшим защитным действием (менее 62%) обладает 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Введение бензольного кольца и фуранового фрагмента в молекулы исследуемых соединений приводит к уменьшению их защитного действия по сравнению с тиольной группой. Защитное действие исследованных соединений (за исключением (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиола) заметно снижается с увеличением концентрации раствора серной кислоты с 5 до 20%. Электрохимическими исследованиями установлено, что исследованные соединения являются ингибиторами смешанного (катодно-анодного) типа, но в большей степени снижают скорость катодного процесса. Расчет защитного действия ингибиторов по изменению величин плотности тока коррозии дает результаты, качественно совпадающие с результатами гравиметрических испытаний. Результаты работы указывают на перспективность поиска потенциальных ингибиторов кислотной коррозии в ряду производных тиадиазола и разработки ингибирующих композиций на их основе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Плотникова, М.Д.
Рубцов, А.Е.
7.
Подробнее
24.57
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
ББК 24.57
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
S90
Study of electrochemical properties of copper in solution of Sulphuric acid with Copper (II) ions and titan through potentiodynamic polarized curve [Текст] / A. Bayeshov [et al.] // The Bulletin The National Academy Of Sciences Of The Republic Of Kazakhstan. - 2019. - №2. - Р. 241-248
Рубрики: Электрохимия
Кл.слова (ненормированные):
медь -- титан -- электроды -- медные порошки -- серная кислота -- электролиз -- потенциодинамические кривые -- Электрохимические свойства -- ионы
Аннотация: Электрохимические свойства меди, титана в серной кислоте и их ионов в водном растворе исследуется в потенциодинамичном режиме методом поляризационных кривых. Электрохимические свойства электродов меди и титана в растворе серной кислоты с участием ионов меди (ІІ) и титана с переменной валентностью путем потенциодинамичных поляризационных кривых. Определяется восстановление ионов меди (ІІ) и закономерность растворения электродов. Волна восстановления ионов четырехвалентного титана в растворе серной кислоты электродами меди и титана зарегистрирована в первый раз в поляропрограмме, а указывается, что волна восстановления ионов трёхвалентного титана в вышеуказанных электродах не зарегистрирована. Также определяется, что при наличии в составе электролита ионов меди (ІІ) волна восстановления ионов четырехвалентного титана в поляризационной кривой не зарегистрирована. Известно, что получение основной части порошков меди производится электрохимическим способом [1-12]
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abijanova, D. A.
Abduvalieva, U. A.
Zhurinov, M.
8.
Подробнее
24
М 51
Меньшиков, И. А.
Защита стали от коррозии в кислых средах ингибиторами «солинг» при повышенных температурах [Текст] / И. А. Меньшиков, Н. В. Лукьянова, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 103-110
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- соляная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- температура -- коррозия -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования защитного действия ряда ингибирующих композиций серии «СолИнг» на основе ацетиленовых спиртов и их смесей с азотсодержащими соединениями различного типа в растворах серной и соляной кислот в интервале температур 20-60 °С. Электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3. Поляризационные кривые снимали в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 10 мВ/мин, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы защитные композиции: СолИнг ИК-1 на основе ненасыщенного спирта в смеси с серосодержащим амидом в водной среде; СолИнг ИК-2 на основе ненасыщенного спирта с добавками четвертичной соли аммония и комплексона; СолИнг ИК-3 на основе ненасыщенного спирта в системе органических растворителей, а также СолИнг ИК-4(А) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ (молекулярной массы от 300 до 400) с добавками ненасыщенного спирта в системе органических растворителей и СолИнг ИК-4(Б) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ с молекулярной массой до 300. Установлено, что во всем исследованном диапазоне температур композиции СолИнг ИК-2, ИК-4(А) и ИК-4(Б) обладают высоким защитным эффектом, что говорит об устойчивости адсорбционных слоев ингибитора с повышением температуры. Композиции ИК-1 и ИК-3 обладают меньшим защитным эффектом, но в целом рост температуры не оказывает сильного негативного влияния на величину защитного эффекта. Устойчивость исследуемых композиций объясняется наличием в их составе ненасыщенных спиртов, проявляющих высокие защитные характеристики при повышенных температурах. На основе полученных результатов были рассчитаны эффективные энергии активации коррозионного процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лукьянова, Н.В.
Шеин, А.Б.
М 51
Меньшиков, И. А.
Защита стали от коррозии в кислых средах ингибиторами «солинг» при повышенных температурах [Текст] / И. А. Меньшиков, Н. В. Лукьянова, А. Б. Шеин // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 103-110
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- соляная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- температура -- коррозия -- химия
Аннотация: В работе приведены результаты исследования защитного действия ряда ингибирующих композиций серии «СолИнг» на основе ацетиленовых спиртов и их смесей с азотсодержащими соединениями различного типа в растворах серной и соляной кислот в интервале температур 20-60 °С. Электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3. Поляризационные кривые снимали в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 10 мВ/мин, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы защитные композиции: СолИнг ИК-1 на основе ненасыщенного спирта в смеси с серосодержащим амидом в водной среде; СолИнг ИК-2 на основе ненасыщенного спирта с добавками четвертичной соли аммония и комплексона; СолИнг ИК-3 на основе ненасыщенного спирта в системе органических растворителей, а также СолИнг ИК-4(А) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ (молекулярной массы от 300 до 400) с добавками ненасыщенного спирта в системе органических растворителей и СолИнг ИК-4(Б) на основе высокомолекулярного азотсодержащего ПАВ с молекулярной массой до 300. Установлено, что во всем исследованном диапазоне температур композиции СолИнг ИК-2, ИК-4(А) и ИК-4(Б) обладают высоким защитным эффектом, что говорит об устойчивости адсорбционных слоев ингибитора с повышением температуры. Композиции ИК-1 и ИК-3 обладают меньшим защитным эффектом, но в целом рост температуры не оказывает сильного негативного влияния на величину защитного эффекта. Устойчивость исследуемых композиций объясняется наличием в их составе ненасыщенных спиртов, проявляющих высокие защитные характеристики при повышенных температурах. На основе полученных результатов были рассчитаны эффективные энергии активации коррозионного процесса.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лукьянова, Н.В.
Шеин, А.Б.
9.
Подробнее
24
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
Б 15
Bayeshov, A.B.
Effect of the bromide ions on the titanium electrode dissolution polarized by alternating current in aqueous solutions [Текст] = Влияние бромид-ионов на растворение титановых электродов в водном растворе при поляризации переменным током / A.B. Bayeshov, R.N. Nurdillayeva, Sh.H. Khabibullayeva // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 66-72
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
титан -- переменный ток -- электролиз -- бромид калия -- серная кислота -- химия
Аннотация: В данной работе впервые показана возможность растворения титана в сернокислых бромидных растворах при поляризации промышленным переменным током частотой 50 Гц и установлены протекания процесса закономерности растворения титана. Изучено влияние – плотности переменного тока (200-1200 А/м2 ), концентрации раствора бромида калия (1,0-5,0 М), концентрации серной кислоты (0,5-4,0 М), частоты переменного тока (25-150 Гц), температуры раствора (25-80 ˚С) и продолжительности электролиза (0,5-2 часа) на выход по току (ВТ) растворения титана. При поляризации анодным постоянным током наблюдалась низкий ВТ растворения титана (1,8%). А при поляризации титана переменным током, при плотности тока 200 А/м2 ВТ составил 60 %, а с увеличением плотности тока ВТ растворения титанового электрода уменьшается. Устанавлено, что в растворе, содержащем 1,0 М бромистого калия и 0,5 М серной кислоты наблюдается максимальное значение ВТ растворения титанового электрода. При увеличении продолжительности электролиза и частоты переменного тока ВТ растворения титана уменьшается.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurdillayeva, R.N.
Khabibullayeva, Sh.H.
10.
Подробнее
24
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
К 29
Cathode restoration of selonium anions with the formation of its powders [Текст] = Катодное восстановление анионов селена с образованием его порошков / A. Bayeshov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №3. - С. 25-31
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порошок селена -- селенит-ионы -- селенат-ионы -- серная кислота -- электролиз -- катод -- выход по току -- анионы -- химия
Аннотация: В статье показана возможность получения порошков селена катодным восстановлением его анионов в кислых и щелочных растворах. Установлено, что в щелочной среде невозможно получить порошки селена восстановлением селенит-ионов. Однако показано, что путем катодного восстановления этих ионов в сернокислой среде можно получить порошки селена. Основными результатами проведенных научных исследований является получение порошков селена катодным восстановлением «трудновосстанавливаемых», а катодно «невосстанавливаемых» селенат- ионов и определение закономерностей данного процесса. News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 Впервые показано, что в сернокислых растворах в присутствии ионов титана (IV) катодным восстановлением селенат-ионов можно получить порошки селена. Исследовано влияние концентрации ионов титана (IV), селенат-ионов, катодной плотности тока на процесс образования порошков селена. Установлено, что в отсутствии ионов титана (IV) порошки селена не образуются, а при их концентрации, равной 5,0 г/л, выход по току образования порошков селена достигает 70%. Доказано, что на катодное формирование порошков селена ионы титана (IV) оказывают каталитическое действие. Показано, что образование порошков селена протекает в две стадии, т.е. состоит из электрохимической и химической реакции, а именно, четырехвалентный титан восстанавливается на катоде до трехвалентного состояния. Установлено, что образовавшиеся при этом ионы титана (III) взаимодействуют в катодном пространстве с анионами селена (VI), восстанавливая их до элементного селена в виде ультрадисперсного порошка. Показано, что увеличение плотности тока на катоде приводит к снижению выхода по току образования порошков селена. С возрастанием концентрации селенат-ионов происходит повышение выхода по току образования порошков селена. Установлено, что при концентрации селена (VI), равной 10,0 г/л выход по току образования порошков селена составляет 68,1%, а при 30 г/л – 94,9%. Формы и размеры полученных порошков селена определены с помощью электронного микроскопа.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Bayeshov, A.
Abduvaliyeva, U.A.
Bayeshova, A.K.
Zhubanys, M.
Страница 1, Результатов: 10