Электронный каталог

24
Х 17
Халатян, К. А.
    Урок -экспертиза " Витамины как биологически активные соединения". [Текст] / К. А. Халатян // Химия в школе. - 2020. - №8. - С. 35-36
ББК 24

Рубрики: Химические науки

Кл.слова (ненормированные):
витамины -- экспериментальное выявление витаминов -- урок -экспертиза -- учебно-исследователькая деятельность
Аннотация: Рассматриваются особенности проведения урока-экспертизы и его возможности.
Держатели документа:
ЗКУ

74
А 46
Александрова, Е. В.
    Урок -путешествие "Загадки озер Кели Муту". [Текст] / Е. В. Александрова // Химия в школе. - 2020. - №10. - С. 20-26
ББК 74

Рубрики: Педагогика

Кл.слова (ненормированные):
"клиповое"восприятие и мышление -- урок-путешествие -- сера и ее соединения -- железо и его соединение -- взаимосвязь между классами неорганических соединений
Аннотация: Проведение урока химии в форме игры -путешествия способствует адаптации сложного химического содержания к психологическим особенностям обучения современных школьников. Внимание учащихся привлекается к удивительному природному явлению -озерам, цвет воды которых периодически изменяется вследствие протекания химических реакций превращения соединений серы и железа.
Держатели документа:
ЗКУ

67
С 91
Суханова, Н. И.
    Противодействие реализации закона - элемент правовой культуры: pro et contra [Текст] / Н. И. Суханова // Правовая культура. - 2019. - №2. - С. 38-46
ББК 67

Рубрики: Право

Кл.слова (ненормированные):
правовая культура -- противодействие осуществлению закона -- действие закона -- законотворчество -- осуществление закона -- развитие права -- неисполнимые нормы права -- юридические препятствия
Аннотация: Актуальность представленной в статье проблемы связи противодействия реализации закона и правовой культуры обусловливается тем, что она является частью злободневной на сегодняшний день темы повышения уровня правовой культуры путем совершенствования не только средств правового регулирования, но и механизмов предотвращения возникающих сбоев в нем. Предметом исследования выступает противодействие реализации закона, его связь с правовой культурой. Цель работы – формирование возможности рассмотрения негативных по своему содержанию и сущности явлений правовой сферы в качестве показателей, факторов, элементов общей правовой культуры. Методологическая база исследования представлена средствами диалектики, системного подхода, формально-юридического метода, что позволило максимально избежать нарушений правил и принципов научного познания. Новизна исследования выражается в том, что автор обосновывает позицию об анализе противодействия реализации закона в качестве элемента или показателя уровня правовой культуры, приводится ряд аргументов и авторское видение связи анализируемого феномена с правовой культурой, проводится параллель между противодействием реализации закона и юридическими препятствиями, существующими в правовой сфере. Результатом проведенной работы явилось рассмотрение правовой культуры не только как соединения правовых явлений позитивного характера, но и как негативных проявлений правовой действительности. Заключительные рассуждения автора статьи – аргументы, объясняющие сложную диалектическую связь противодействия реализации закона и правовой культуры.
Держатели документа:
ЗКГУ

24.2
О-75

    Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- трансформация метанола в углеводороды -- h-zsm-5 -- циклические соединения -- малые циклы -- органическая химиякатализатор
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов. Также установлено влияние скорости подачи метанола на образование напряженных углеводородов: увеличение скорости подачи метанола с 0,02 мл/мин до 0.16 мл/мин способствует увеличению скорости образования напряженных углеводородов до 37 г(Угл)/(кг(Кат)·ч). Представлены результаты физико-химического исследования отработанного H-ZSM-5 методами хемосорбции аммиака, сорбции азота, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Физико- химическое исследование образцов катализаторов до и после проведения процесса трансформации метанола с образованием напряженных углеводородов показали двукратное уменьшение количества кислотных центров с 1,2 ммоль(NH3)/г(обр.) до 0,3 ммоль(NH3)/г(обр.) и значительное снижение площади микропор с 294 м2/г для исходного образца до 16 м2/г для образца после реакции. Методом РФЭ спектроскопии установлено, что в состав поверхности образца H-ZSM-5 входит углерод, кислород, кремний и алюминий. На поверхности исходного катализатора концентрация углерода составляет 4,3 ат.%, при этом концентрация углерода увеличивается до 14,1 ат.% в процессе реакции. Также во время реакции происходит уменьшение содержания кислорода на поверхности катализатора с 59,9 до 53,4 ат.% и кремния с 35,5 до 32,1 ат.%., что свидетельствует об образовании поверхностного слоя углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.

24.5
А 39
Акишев, Ю. С.
    Низкотемпературная плазма при атмосферном давлении и ее возможности для приложений / Ю. С. Акишев // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 26-60. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия. Химическая физика

Кл.слова (ненормированные):
низкотемпературная плазма -- неравновесная плазма -- плазменная обработка -- физическая химия -- химическая физика -- плазмохимия -- холодная плазма -- плазмообразующий газ -- сильная неравновестность -- электронные пучки -- биомедицина -- плазмохимические модели
Аннотация: Объектом данного обзора является низкотемпературная (или «холодная») слабоионизованная сильно неравновесная плазма, создаваемая при атмосферном давлении в газах разного состава и непосредственно в атмосферном воздухе. Холодная плазма является сравнительно новым, но весьма перспективным объектом. Сильная неравновесность слабоионизованной плазмы приводит к тому, что энергичные электроны, несмотря на их малое количество, весьма эффективно возбуждают и диссоциируют содержащиеся в окружающем газе нейтральные частицы, например, молекулы кислорода и воды. Указанное свойство холодной плазмы ценно с практической точки зрения, поскольку позволяет создавать в плазмообразующем газе достаточно интенсивное ультрафиолетовое излучение, а также высокую концентрацию физически и биохимически активных частиц (метастабильные атомы и молекулы, радикалы, озон и другие реакционные соединения) сравнительно малыми удельными энергозатратами. В настоящее время с помощью холодной плазмы при атмосферном давлении удается решать многие практические задачи, ранее казавшиеся неразрешимыми. Можно даже утверждать, что именно подходы, основанные на использовании холодной плазмы в плотных газах, определяют современный прогресс во многих областях науки, техники, биомедицине и, в частности, в области химической технологии. В статье дан обзор современных методов создания неравновесной холодной плазмы при атмосферном давлении. Рассмотрены физические и химические особенности холодной плазмы в плотных газах. Особое внимание уделено зарядовой и колебательной кинетике в неравновесной плазме, кинетике электронно-возбужденных и метастабильных состояний, которые в итоге определяют биохимическую активность низкотемпературной плазмы. Много места уделено конкретным примерам современного практического применения такой плазмы в экологии для разрушения низкоконцентрированных вредных органических и неорганических примесей в загрязненных потоках воздуха при атмосферном давлении.
Держатели документа:
ЗКГУ

24.4
С 76

    Стандартная энтальпия образования параоксифенилглицина и продуктов его диссоциации в водном растворе / А. И. Лыткин [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 81-86. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.4

Рубрики: Аналитическая химия

Кл.слова (ненормированные):
церий -- аминокислоты -- калометрия -- потенциометрия -- энтальпия -- константы диссоциации -- аналитическая химия -- боковые радикалы -- терминосторный датчик -- гидратация
Аннотация: В зависимости от химической природы боковых радикалов аминокислоты можно разделить на ароматические и алифатические, а также аминокислоты, имеющие неполярные или полярные функциональные группы в боковых радикалах. Поскольку особенности отдельных аминокислот в белке определяются природой (физико-химическими свойствами) их боковых радикалов, находящихся в гидратном состоянии, представляется чрезвычайно важным изучить термодинамические характеристики гидратации боковых радикалов аминокислот различной химической природы. Для получения эмпирических корреляций, которые устанавливали бы связь между термодинамическими параметрами взаимодействия растворенного соединения с растворителем и размером растворяемых молекул (имеющих разную физико-химическую природу), необходимо накапливать достаточное количество экспериментальных данных по теплотам растворения аминокислот в жидких средах. Это позволило бы рассчитать вклады межмолекулярных взаимодействий для различных групп молекул. Потенциометрическим методом исследованы протолитические равновесия в водных растворах параоксифенилглицина. Измерения проводили при температуре 298,15 К и значениях ионной силы 0,25 (на фоне нитрата калия). Калориметрические измерения проводились на ампульном калориметре с изотермической оболочкой, термисторным датчиком температуры КМТ-14 и автоматической записью кривой температура- время. Работа установки была проверена по интегральной энтальпии растворения в воде кристаллического хлористого калия. Согласование между экспериментальными энтальпиями растворения KCl (кр) и наиболее достоверными литературными данными свидетельствует об отсутствии систематических ошибок в работе калориметрической установки. Образцы параоксифенил-глицина взвешивали на весах марки ВЛП-200 с точностью 2∙10-4 г. Доверительный интервал среднего значения ΔН вычисляли с вероятностью 0,95. В работе использовали препарат параоксифенилглицина «Реахим» марки «х.ч.». Реактив применяли без дополнительной очистки. Для определения равновесного состава растворов использовали программу RRSU. Рассчитаны стандартные энтальпии сгорания и образования кристаллического параоксифенилглицина. Определены тепловые эффекты растворения кристаллического параоксифенилглицина в воде и в растворах гидроксида калия при 298,15 К прямым калориметрическим методом. Рассчитаны стандартные энтальпии образования аминокислоты и продуктов еe диссоциации в водном растворе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лыткин , А.И.
Черников , В.В.
Крутова , О.Н.
Бычкова, С.А.
Крутов, П.Д.

24.2
Т 37

    Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.

24
П 81

    Промотирующее действие пиридиновых оснований на непрямое электрохимическое окисление спиртов / В. П. Кашпарова [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 33-39. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
нитроксильный радикал -- иодид калия -- спирты -- непрямое электрохимическое окисление -- пиридиновые основания -- электрохимическое окисление спиртов -- альдегид -- карбонильное соединение -- гетероциклические спирты -- каталитической системы
Аннотация: Изучено влияние пиридина на реакцию непрямого электрохимического окисления спиртов до карбонильных соединений каталитической системой 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йод в двухфазной водно-органической среде: хлористый метилен – водный раствор гидрокарбоната натрия (рН 8,6). Показано, что в присутствии пиридина процесс непрямого электрохимического окисления спиртов ускоряется в 1,5-2 раза. Соответствующие альдегиды и кетоны после пропускания 2-2,2 F электричества образуются с высоким выходом по веществу и по току (75-95 %). Дополнительно исследовано влияние других пиридиновых оснований (2,6-лутидин, 4-ацетилпиридин, 2-метил-5-этилпиридин, коллидин) на непрямое электрохимическое окисление спиртов на примере 1-октанола. Установлено отсутствие существенных различий в промотирующем действии пиридиновых оснований и показано, что во всех случаях октаналь получается с высоким выходом по веществу и току (90-95 %). Предложен механизм реакции непрямого электрохимического окисления спиртов с участием 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксила и пиридинового основания, согласно которому промотирующее действие пиридина (или других пиридиновых оснований) заключается в образовании промежуточного комплекса между основанием, оксоаммониевым катионом и спиртом. Формирование комплекса способствует быстрому переносу от спирта протона на пиридиновое основание и гидрид-иона на катион оксоаммония с образованием из спирта соответствующего карбонильного соединения. В предлагаемых условиях синтеза с использованием двухмедиаторной системы 4-ацетиламино-2,2,6,6-тетраметилпиперидин-1-оксил – йодид калия в присутствии пиридиновых оснований разработаны препаративные методы синтеза карбонильных соединений из алифатических, циклических, ароматических, гетероциклических спиртов. Приведена общая методика окисления различных по структуре спиртов и подробно описан масштабированный синтез 2,5-диформилфурана из 5-гидроксиметилфурфурола с помощью разработанной каталитической системы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кашпарова, В.П.
Шубина, Е.Н.
Жукова, И.Ю.
Ильчибаева, И.Б.
Смирнова, Н.В.
Каган, Е.Ш.

24
Т 15
Такей, Е.
    Разработка целлюлозных текстильных материалов с огнезащитными свойствами с применением тетроэтоксисилана и азот-фосфорсодержащих соединений / Е. Такей, Б. Р. Таусарова // Новости науки Казахстана. - 2018. - №3. - С. 122-129
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
целлюлозные текстильные материалы -- огнестойкость -- золь гель -- тетраэтоксисилан -- азот-фосфорсодержащие соединения -- текстильные материалы -- термофиксация -- метод электронно-сканирующей микроскопии -- огнезащитные свойства
Аннотация: В статье изложены исследования по применению тетроэтокси-силана, азот-фосфорсодержащих антипиренов для придания огнезащитных свойств целлюлозным текстильным материалам Цель исследования - получение целлюлозных материалов с огнезащитными свойствами с применением золь гель технологии. Исследовано влияния концентрации исходных компонентов, температуры и времени термообработки на огнезащитные свойства.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Таусарова, Б.Р.

24.239
C74

    Comparative analysis of biologically active complexes obtained by the SCF cof method - plant extraction of plants of Daucus carota, Solanum Lycopersicum, Crataegus turkestanica A. Pojark species / Y. S. Ikhsanov [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 69-74. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
Daucus carota -- Solanum lycopersicum -- Crataegus turkestanica A. Pojark -- СКФ-экстракция -- хроматомасс спектрометрия -- Экстракция -- температурный диапазон -- Лимонен -- о-цимол -- кампестерин -- альфа-токоферол -- витамин Е -- эйкозан -- лупеол
Аннотация: В статье представлены результаты исследования качественного и количественного экстрактов, полученных методом сверхкритической флюидной экстракции углекислым газом из плодов растении daucus carota, solanum lycopersicum, crataegus turkestanica A. Pojark. Экстракция проведена на установке Thar SFE-1000 при следующих условиях: температурный диапазон в реакторе40-80ºС, давление СО2 – 180-200 бар, при потоке газа 100 мл/мин, в качестве со-растворителя был использован этиловый спирт. Полученный экстракт исследован методом газовой хроматографии, на газовом хроматографе с масс-селективным детектором Agilent Technologies 7890N/5973N GС/MS. В изучаемых экстрактах идентифицированы в Daucus carota: каротиноиды, лимонен (0,2%), о-цимол (0,29%), кариофиллен (0,3%), ацетат фитола (4,25%), эйкозан (1,2%), фалькаринол (4,5%), сквален (0,8%), витамин Е (0,6%), кампестерин (0,8%), стигмастерин (2,34%), гамма ситостерол (2,49%). Crataegus turkestanica A. Pojark: Лимонен (0,42%), о-цимол (0,28), ацетат фитола (1,45%), эйкозан (3,65%), фалькаринол (0,255%), сквален (2,0%), витамин Е (0,57%), кампестерин (0,78%), альфа-токоферол (1,83%), гамма ситостерол (4,83%). Solanum lycopersicum: Каротиноиды, эфиры жирных кислот (олеиновая, линоленовая, гексадекановая, октадекадиеновая), эйкозан (2,65%), лупеол (2,33%), ацетат фитола (1,61%), альфа-амирин (7,46%), витамин Е (1,08%), тетракозана (3,81%) Работы по исследованию экстрактов, полученных при других условиях извлечения, в данный момент продолжаются.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ikhsanov, Y.S.
Burashev, Y.M
Seitimova, G.A.
Litvinenko, Y.A.