База данных: Статьи
Страница 12, Результатов: 120
Отмеченные записи: 0
111.
Подробнее
35
И 26
Игнашевич, А. Н.
Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.
И 26
Игнашевич, А. Н.
Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.
112.
Подробнее
24
К 89
Кузьмина, Н. С.
Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 71-79
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол. Реакцию поликонденсации кислоты гликолями осуществляли без катализатора, а переэтерификацию сложного эфира гликоля – в присутствии тетрабутоксититана в количестве 1% масс. При поликонденсации яблочную кислоту расплавляли и растворяли в гликолях при температуре 100 °С для предотвращения реакции внутримолекулярной дегидратации. Реакции осуществляли в течение 3 ч при перемешивании и постепенном нагревании реакционной массы. Процессы проводили в токе азота для удаления образующихся низкомолекулярных продуктов, которые конденсировали в приемнике и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Контроль реакции поликонденсации осуществляли по молекулярной массе, определяемой методом вискозиметрии. Структуру полученных полиэфиров определяли с помощью ИК и (1Н, 13С) ЯМР спектроскопии. Полученные образцы полимеров представляют собой смолообразную массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета со средними молекулярными массами от 2000 до 4000 г/моль. Анализ ИК спектров показал, что в образцах, полученных переэтерификацией сложного эфира, интенсивность полосы гидроксильной группы больше, чем у полимеров на основе кислоты и диола. Это отличие может объясняться протеканием реакции самоконденсации яблочной кислоты, что косвенно подтверждает наличие разветвлений полимерной цепи. Анализ (1Н, 13С) ЯМР спектров подтверждает, что в процессе поликонденсации яблочной кислоты с диолами проходит побочная реакция самополиконденсации кислоты с образованием разветвленных полимерных звеньев, а в случае применения в качестве мономера сложного эфира получается полиэфир линейной структуры. Во всех полученных образцах полиэфиров также наблюдали наличие в структуре непредельных связей. Это подтверждает, что в условиях синтеза проходила побочная реакция внутренней дегидратации яблочной кислоты. Для снижения непредельности полиэфиров процесс поликонденсации необходимо проводить при более низкой температуре.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Портнова, С.В.
Красных, Е.Л.
К 89
Кузьмина, Н. С.
Анализ структуры полиэфиров на основе яблочной кислоты и ее сложного эфира. [Текст] / Н. С. Кузьмина, С. В. Портнова, Е. Л. Красных // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.5. - С. 71-79
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
яблочная кислота -- сложный эфир -- этиленгликоль -- 1,4-бутандиол -- биоразлагаемые полимеры -- полиэфиры
Аннотация: Получены четыре полиэфира на основе яблочной кислоты и ее дибутилового эфира. В качестве сомономеров использовали этиленгликоль и 1,4-бутандиол. Реакцию поликонденсации кислоты гликолями осуществляли без катализатора, а переэтерификацию сложного эфира гликоля – в присутствии тетрабутоксититана в количестве 1% масс. При поликонденсации яблочную кислоту расплавляли и растворяли в гликолях при температуре 100 °С для предотвращения реакции внутримолекулярной дегидратации. Реакции осуществляли в течение 3 ч при перемешивании и постепенном нагревании реакционной массы. Процессы проводили в токе азота для удаления образующихся низкомолекулярных продуктов, которые конденсировали в приемнике и анализировали методом газо-жидкостной хроматографии. Контроль реакции поликонденсации осуществляли по молекулярной массе, определяемой методом вискозиметрии. Структуру полученных полиэфиров определяли с помощью ИК и (1Н, 13С) ЯМР спектроскопии. Полученные образцы полимеров представляют собой смолообразную массу от светло-желтого до светло-коричневого цвета со средними молекулярными массами от 2000 до 4000 г/моль. Анализ ИК спектров показал, что в образцах, полученных переэтерификацией сложного эфира, интенсивность полосы гидроксильной группы больше, чем у полимеров на основе кислоты и диола. Это отличие может объясняться протеканием реакции самоконденсации яблочной кислоты, что косвенно подтверждает наличие разветвлений полимерной цепи. Анализ (1Н, 13С) ЯМР спектров подтверждает, что в процессе поликонденсации яблочной кислоты с диолами проходит побочная реакция самополиконденсации кислоты с образованием разветвленных полимерных звеньев, а в случае применения в качестве мономера сложного эфира получается полиэфир линейной структуры. Во всех полученных образцах полиэфиров также наблюдали наличие в структуре непредельных связей. Это подтверждает, что в условиях синтеза проходила побочная реакция внутренней дегидратации яблочной кислоты. Для снижения непредельности полиэфиров процесс поликонденсации необходимо проводить при более низкой температуре.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Портнова, С.В.
Красных, Е.Л.
113.
Подробнее
24
Х 18
Хамам, Н.
Синтез поли (стирол -СО-1,3,5-триоксана) экологическим катализатором монтмориллонит магнит -Na+ катализатор. [Текст] / Н. Хамам, М. И. Феррахи, М. Балбахир, Р. Мегабар // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 72-78
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
экологический катализатор -- стирол, 1,3,5-триоксан -- магнит-Na -- поли (1,3,5-триоксан-со-стирол)
Аннотация: В данной работе обсуждается экологический подход к синтезу сополимеров (1,3,5-триоксан-со-стирол), полученных сополимеризацией 1,3,5-триоксана (TOX) со стиролом (ST) в присутствии Магнит-Na+ в растворе. Магнит-Na+ представляет собой инициатор из монтмориллонитовой глины с обменом Na+. Этот твердый катализатор имеет много преимуществ. Среди них: процесс прост в использовании, экологичен и в конечном продукте нет следов инициатора. Мы изучали кинетику реакции по влиянию количества магнита -Na +. Полученный сополимер охарактеризовали с помощью 1H ЯМР, ДСК и ИК-спектроскопии и анализа катализатора с помощью XRD. После проведения этих кинетических исследований и анализов в конце можно предложить механизм реакции сополимеризации.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Феррахи, М.И.
Балбахир, М.
Мегабар, Р.
Х 18
Хамам, Н.
Синтез поли (стирол -СО-1,3,5-триоксана) экологическим катализатором монтмориллонит магнит -Na+ катализатор. [Текст] / Н. Хамам, М. И. Феррахи, М. Балбахир, Р. Мегабар // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 72-78
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
экологический катализатор -- стирол, 1,3,5-триоксан -- магнит-Na -- поли (1,3,5-триоксан-со-стирол)
Аннотация: В данной работе обсуждается экологический подход к синтезу сополимеров (1,3,5-триоксан-со-стирол), полученных сополимеризацией 1,3,5-триоксана (TOX) со стиролом (ST) в присутствии Магнит-Na+ в растворе. Магнит-Na+ представляет собой инициатор из монтмориллонитовой глины с обменом Na+. Этот твердый катализатор имеет много преимуществ. Среди них: процесс прост в использовании, экологичен и в конечном продукте нет следов инициатора. Мы изучали кинетику реакции по влиянию количества магнита -Na +. Полученный сополимер охарактеризовали с помощью 1H ЯМР, ДСК и ИК-спектроскопии и анализа катализатора с помощью XRD. После проведения этих кинетических исследований и анализов в конце можно предложить механизм реакции сополимеризации.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Феррахи, М.И.
Балбахир, М.
Мегабар, Р.
114.
Подробнее
24
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
115.
Подробнее
35
М 60
Миллер, В. К.
Структурные особенности смол и асфальтенов нефтей месторождений удмуртии. [Текст] / В. К. Миллер, Л. В. Иванова, Г. Мансур, С. К. Уэртас Будилова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 113-118
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- асфальтены -- смолы -- парафиновые углеводороды -- структурно-групповой состав -- водонефтяная эмульсия
Аннотация: Исследованы физико-химические свойства, групповой химический и структурно-групповой состав нефтей месторождений Карсовай и Гремиха, а также состав стабилизационного слоя промысловой водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха. Выделены и изучены методами ИК Фурье спектроскопии, 13С и 1Н ЯМР спектроскопии смолы и асфальтены из исследуемых нефтей и асфальтены из межфазного слоя ВНЭ, и выявлены особенности их элементного и структурно-группового состава. Установлено, что в составе нефти месторождения Гремиха в 3 раза выше содержание асфальтенов, а содержание смол и твердых парафинов, напротив, ниже. Данная нефть характеризуется высокой плотностью и высокой кинематической вязкостью, что позволяет отнести ее к битумозным нефтям. Структурно-групповой анализ асфальтенов и смол, выделенных стандартными методами из исследуемых нефтей, показал, что асфальтены нефти месторождения Гремиха близки по значению молекулярных масс к асфальтенам, выделенным из нефти месторождения Карсовай, но характеризуются более высокой долей конденсированных ароматических и нафтеновых структур. В составе смол исследуемых нефтей наблюдается обратный порядок. Высокая агрегативная устойчивость водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха, объясняется количественным и качественным составом природных поверхностно-активных соединений, присутствующих в данной нефти. Анализ природных стабилизаторов, выделенных из межфазного слоя ВНЭ, показал значительное преобладание в его составе асфальтенов (92,6%), отличающихся более высокой молекулярной массой и более высокой долей конденсированных циклических структур, с преобладанием ароматических колец и со значительной долей, по сравнению с исходной нефтью, нафтеновых структур. Повышенное содержание гетероатомов (S, N и О) в составе молекул асфальтенов из стабилизационного слоя, также указывает на более высокие поверхностно-активные свойства этих соединений.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Л.В.
Мансур, Г.
Уэртас Будилова, С.К.
Кошелев, В.Н.
Примерова, О.В.
М 60
Миллер, В. К.
Структурные особенности смол и асфальтенов нефтей месторождений удмуртии. [Текст] / В. К. Миллер, Л. В. Иванова, Г. Мансур, С. К. Уэртас Будилова [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 113-118
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- асфальтены -- смолы -- парафиновые углеводороды -- структурно-групповой состав -- водонефтяная эмульсия
Аннотация: Исследованы физико-химические свойства, групповой химический и структурно-групповой состав нефтей месторождений Карсовай и Гремиха, а также состав стабилизационного слоя промысловой водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха. Выделены и изучены методами ИК Фурье спектроскопии, 13С и 1Н ЯМР спектроскопии смолы и асфальтены из исследуемых нефтей и асфальтены из межфазного слоя ВНЭ, и выявлены особенности их элементного и структурно-группового состава. Установлено, что в составе нефти месторождения Гремиха в 3 раза выше содержание асфальтенов, а содержание смол и твердых парафинов, напротив, ниже. Данная нефть характеризуется высокой плотностью и высокой кинематической вязкостью, что позволяет отнести ее к битумозным нефтям. Структурно-групповой анализ асфальтенов и смол, выделенных стандартными методами из исследуемых нефтей, показал, что асфальтены нефти месторождения Гремиха близки по значению молекулярных масс к асфальтенам, выделенным из нефти месторождения Карсовай, но характеризуются более высокой долей конденсированных ароматических и нафтеновых структур. В составе смол исследуемых нефтей наблюдается обратный порядок. Высокая агрегативная устойчивость водонефтяной эмульсии, образованной нефтью месторождения Гремиха, объясняется количественным и качественным составом природных поверхностно-активных соединений, присутствующих в данной нефти. Анализ природных стабилизаторов, выделенных из межфазного слоя ВНЭ, показал значительное преобладание в его составе асфальтенов (92,6%), отличающихся более высокой молекулярной массой и более высокой долей конденсированных циклических структур, с преобладанием ароматических колец и со значительной долей, по сравнению с исходной нефтью, нафтеновых структур. Повышенное содержание гетероатомов (S, N и О) в составе молекул асфальтенов из стабилизационного слоя, также указывает на более высокие поверхностно-активные свойства этих соединений.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Иванова, Л.В.
Мансур, Г.
Уэртас Будилова, С.К.
Кошелев, В.Н.
Примерова, О.В.
116.
Подробнее
24
Н 72
Новокшонов, В. В.
Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 30-34
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
3-фенил-2-пропен-1-аль -- азид натрия -- замещение -- 2-азидо-3-фенил-2-пропен-1-аль -- 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид -- спектроскопия
Аннотация: В данной работе впервые реакцией α-бромкоричного альдегида с азидом натрия выделен и описан 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид с выходом 87%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шаглаева, Н.С.
Подгорбунская, Т.А.
Цырендоржиева, И.П.
Айзина, Ю.А.
Н 72
Новокшонов, В. В.
Синтез 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол -5-карбальдегида. [Текст] / В. В. Новокшонов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.11. - С. 30-34
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
3-фенил-2-пропен-1-аль -- азид натрия -- замещение -- 2-азидо-3-фенил-2-пропен-1-аль -- 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид -- спектроскопия
Аннотация: В данной работе впервые реакцией α-бромкоричного альдегида с азидом натрия выделен и описан 4-фенил-1Н-1,2,3-триазол-5-карбальдегид с выходом 87%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Шаглаева, Н.С.
Подгорбунская, Т.А.
Цырендоржиева, И.П.
Айзина, Ю.А.
117.
Подробнее
35
Р 47
Решетов, В. Н.
Применение индентора -объектива для оптической спектроскопии структуры и свойств материалов. [Текст] / В. Н. Решетов, А. С. Усеинов, Г. Х. Султанова, И. А. Кудряшов, К. Будич // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 34-40
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
прозрачный индентор -- спектроскопия комбинационного рассеяния -- бриллюэновская спектроскопия -- индентирование
Аннотация: Рассмотрены возможности использования инденторов-объективов для оптических и спектрометрических исследований локальных свойств и структуры материалов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Усеинов, А.С.
Султанова, Г.Х.
Кудряшов, И.А.
Будич, К.
Р 47
Решетов, В. Н.
Применение индентора -объектива для оптической спектроскопии структуры и свойств материалов. [Текст] / В. Н. Решетов, А. С. Усеинов, Г. Х. Султанова, И. А. Кудряшов, К. Будич // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 34-40
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
прозрачный индентор -- спектроскопия комбинационного рассеяния -- бриллюэновская спектроскопия -- индентирование
Аннотация: Рассмотрены возможности использования инденторов-объективов для оптических и спектрометрических исследований локальных свойств и структуры материалов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Усеинов, А.С.
Султанова, Г.Х.
Кудряшов, И.А.
Будич, К.
118.
Подробнее
35
Л 83
Лугвищук, Д. С.
Особенности углерода с луковичной структурой, полученного в процессе парциального окисления природного газа. [Текст] / Д. С. Лугвищук, А. Р. Караева, Н. В. Казеннов, Э. Б. Митберг, В. З. Мордкович // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 41-47
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
углерод с луковичной структурой -- парциальное окисление -- спектроскопия комбинационного рассеяния -- транс-полиацетилен
Аннотация: Исследованы структурные и физические свойства углерода с луковичной структурой, полученного в процессе парциального окисления природного газа при различных мольных соотношениях сырьевых газов кислород/природный газ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Караева, А.Р.
Казеннов, Н.В.
Митберг, Э.Б.
Мордкович, В.З.
Л 83
Лугвищук, Д. С.
Особенности углерода с луковичной структурой, полученного в процессе парциального окисления природного газа. [Текст] / Д. С. Лугвищук, А. Р. Караева, Н. В. Казеннов, Э. Б. Митберг, В. З. Мордкович // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 41-47
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
углерод с луковичной структурой -- парциальное окисление -- спектроскопия комбинационного рассеяния -- транс-полиацетилен
Аннотация: Исследованы структурные и физические свойства углерода с луковичной структурой, полученного в процессе парциального окисления природного газа при различных мольных соотношениях сырьевых газов кислород/природный газ.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Караева, А.Р.
Казеннов, Н.В.
Митберг, Э.Б.
Мордкович, В.З.
119.
Подробнее
24
А 38
Ақатан, Қ.
Бір жылдық өсімдіктектес шикізаттан алынған целлюлозаның құрылымдық ерекшелігіне механикалық активтеудің әсерін зерттеу [Текст] / Қ. Ақатан, С. Қ. Қабдрахманова [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - 2021. - №3. - б. 126-131
ББК 24
Рубрики: Химия ғылымдары
Кл.слова (ненормированные):
қарасора сабағы -- ИҚ-Фурье спектроскопия -- дифрактометрия -- кристалдық индекс -- целлюлоза -- механикалық активтеу
Аннотация: Мақалада шар диірменіндегі механикалық активтендіруге байланысты целлюлозадағы құрылымдық өзгерістерді зерттеу нәтижелері қарастырылады.
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚУ
Доп.точки доступа:
Қабдрахманова, С. Қ.
Имашева, А. А.
Қуанышбеков, Т.
Ибраева, Ж. Е.
Қайырбеков, Н.
А 38
Ақатан, Қ.
Бір жылдық өсімдіктектес шикізаттан алынған целлюлозаның құрылымдық ерекшелігіне механикалық активтеудің әсерін зерттеу [Текст] / Қ. Ақатан, С. Қ. Қабдрахманова [и др.] // Қазақстан Республикасы Ұлттық инженерлік академиясының хабаршысы. - 2021. - №3. - б. 126-131
Рубрики: Химия ғылымдары
Кл.слова (ненормированные):
қарасора сабағы -- ИҚ-Фурье спектроскопия -- дифрактометрия -- кристалдық индекс -- целлюлоза -- механикалық активтеу
Аннотация: Мақалада шар диірменіндегі механикалық активтендіруге байланысты целлюлозадағы құрылымдық өзгерістерді зерттеу нәтижелері қарастырылады.
Держатели документа:
М. Өтемісов атындағы БҚУ
Доп.точки доступа:
Қабдрахманова, С. Қ.
Имашева, А. А.
Қуанышбеков, Т.
Ибраева, Ж. Е.
Қайырбеков, Н.
120.
Подробнее
22.3
Л 12
Лабусов, В. А.
Применение спектрометров "колибри" и фотодетекторов МАЭС в лабораторных практикумах НГУ и НГТУ (лабораторные работы по физике с использованием спектрометра PGS --2, оснащенного блоком МАЭС) [Текст] / В. А. Лабусов, О. И. Мешков, А. Н. Путьмаков // Физика в школе. - 2025. - №4. - С. 42-55
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
Лабораторный практикум -- атомная физика -- атомная и молекулярная спектроскопия -- PGS-2 -- МАЭС -- ВСБ-2
Аннотация: В статье описаны особенности применения спектрометра "Колибри-2" и блока "многоканальный анализатор атомных спектров" МАЭС производства компании "Оптоэлектроника" в лабораторном практикуме по атомной физике Новосибирского государственного университета и практикумах кафедры оптических информационных технологий Новосибирского государственного технического университета.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мешков, О.И.
Путьмаков, А.Н.
Л 12
Лабусов, В. А.
Применение спектрометров "колибри" и фотодетекторов МАЭС в лабораторных практикумах НГУ и НГТУ (лабораторные работы по физике с использованием спектрометра PGS --2, оснащенного блоком МАЭС) [Текст] / В. А. Лабусов, О. И. Мешков, А. Н. Путьмаков // Физика в школе. - 2025. - №4. - С. 42-55
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
Лабораторный практикум -- атомная физика -- атомная и молекулярная спектроскопия -- PGS-2 -- МАЭС -- ВСБ-2
Аннотация: В статье описаны особенности применения спектрометра "Колибри-2" и блока "многоканальный анализатор атомных спектров" МАЭС производства компании "Оптоэлектроника" в лабораторном практикуме по атомной физике Новосибирского государственного университета и практикумах кафедры оптических информационных технологий Новосибирского государственного технического университета.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мешков, О.И.
Путьмаков, А.Н.
Страница 12, Результатов: 120