Электронный каталог

24
Ф 16
Фазылов, С. Д.
    Новые производные 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона.Синтез и строение [Текст] / С. Д. Фазылов, О. А. Нуркенов [и др.] // Қазақстан Республикасының Ұлттық ғылым академиясының баяндамалары=Доклады Национальной академии наук Республики Казахстан. - 2017. - №2. - С. 47-55.
ББК 24

Рубрики: Химия.

Кл.слова (ненормированные):
новые производные 5-меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тиона -- синтез -- строение -- 5- меркапто-3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тион, 5-(акрилоилтио)-3-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-тион -- фенилгидразин -- сероуглерод -- щелочная среда
Аннотация: В работе представлены в обобщенном виде результаты исследования препаративно удобных способов синтеза новых производных 1,3,4-тиадиазола, полученные за последние 10 лет.
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
Доп.точки доступа:
Нуркенов, О.А.
Ибраев, М.К.
Жумакаева, Б.Д.
Жакупова, А.Н.
Нухулы, А.
Журинов, М.Ж.

22.54
K89
Кudayarova, T.
    Complexes of izothiadiazole-containing bromonitrosubstituted three units product with d-metals (Ni, Co, Zn) [Текст] / T. Кudayarova, М. Tyutina, Е. Danilova // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 68-73. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 22.54

Рубрики: Катализ

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- металлокомплексы -- изотиадиазолсодержащий бромнитрозамещенный трехзвенный продукт -- свойства -- реакционная масса -- выпавший осадок -- органические растворители -- атомно-абсорбционный анализ -- синтез замещенных макрогетероциклических соединений
Аннотация: Настоящая работа является продолжением исследований в области синтеза замещенных макрогетероциклических соединений с 3,5-диамино-1,2,4-тиадиазольными фрагментами. В работе представлены данные по синтезу металлокомплексов на основе изотиадиазолсодержащего бромнитрозамещенного трехзвенного продукта, полученного нами ранее, с двухвалентными d-металлами (Ni, Co, Zn). Взаимодействием 3,5-бис[5(6)-бром-6(5)-нитро-3-иминоизоиндолин-1-илиденамиино]-1,2,4-тиадиазола с ацетатами d-металлов в 2-этоксиэтаноле при температуре 100 °С в течение 2 ч были получены комплексы замещенных трехзвенных продуктов ВАВ-типа с 1,2,4-тиадиазольным фрагментом. По окончании выдержки реакционную массу выливали в воду, выпавший осадок отфильтровывали, промывали 5 % аммиаком, водой, горячими органическими растворителями (ацетоном, метанолом, диметилформамидом, пиридином). Выход целевых продуктов при этом составили 18 -28 %.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Tyutina, М.
Danilova, Е.

24.5
Ш 39
Шеин, А. Б.
    Защитные свойства ряда производных тиадиазола в растворах серной кислоты [Текст] / А. Б. Шеин, М. Д. Плотникова, А. Е. Рубцов // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 123-129. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.5

Рубрики: Физическая химия

Кл.слова (ненормированные):
серная кислота -- малоуглеродистая сталь -- ингибитор -- тиадиазол -- защитные свойства -- коррозия -- гравиметрические испытания -- электрохимические исследования -- поляризационные кривые -- бензольное кольцо
Аннотация: В работе приведены результаты исследования ряда производных тиадиазола в качестве ингибиторов коррозии малоуглеродистой стали в 5-20% растворах серной кислоты. Гравиметрические испытания и электрохимические исследования выполнены на малоуглеродистой стали Ст3 при температуре 20 °С, время экспозиции образцов составляло 24 ч. Поляризационные кривые снимали в потенциодинамическом режиме в трехэлектродной ячейке ходом из катодной области в анодную со скоростью развертки потенциала 1 мВ/с, используя электрохимический измерительный комплекс SOLARTRON 1280 C. Исследованы (E)-N,N-диметил-4-{[(5-фенил-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин, (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол, (E)-N,N-диметил-4-{[(5-(фуран-2-ил)-1,3,4-тиадиазол-2-ил)имино]метил}анилин и 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Установлено, что исследованные соединения в концентрациях 0,1-0,2 г/л проявляют достаточно хорошее защитное действие. Наилучший результат дает (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиол с защитным действием Z более 90%. Наименьшим защитным действием (менее 62%) обладает 1,3,4-тиадиазол-2-иламид уксусной кислоты. Введение бензольного кольца и фуранового фрагмента в молекулы исследуемых соединений приводит к уменьшению их защитного действия по сравнению с тиольной группой. Защитное действие исследованных соединений (за исключением (E)-5-{[4-(диметиламино)бензилиден]амино}-1,3,4-тиадиазол-2-тиола) заметно снижается с увеличением концентрации раствора серной кислоты с 5 до 20%. Электрохимическими исследованиями установлено, что исследованные соединения являются ингибиторами смешанного (катодно-анодного) типа, но в большей степени снижают скорость катодного процесса. Расчет защитного действия ингибиторов по изменению величин плотности тока коррозии дает результаты, качественно совпадающие с результатами гравиметрических испытаний. Результаты работы указывают на перспективность поиска потенциальных ингибиторов кислотной коррозии в ряду производных тиадиазола и разработки ингибирующих композиций на их основе.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Плотникова, М.Д.
Рубцов, А.Е.

24
С 89
Суворова, Ю. В.
    Бистиадиазоламины: синтез , строение, свойства. [Текст] / Ю. В. Суворова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 8-16
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гетероциклы -- прогноз -- квантовая химия -- синтез -- рентгеноструктурный анализ
Аннотация: В данной работе выполнено прогнозирование спектров биологической (в том числе антибактериальной) активности шести двухъядерных гетероциклических аминов, в которых два 1,3,4-тиадиазольных фрагмента объединены метиленовым, этиленовым, пропиленовым, бутиленовым, пентиленовым и этениленовым спейсерами.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Петухова, Е.А.
Дмитриев, М.В.
Данилова, Е.А.
Александрийский, В.В.