Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 1, Результатов: 1

Отмеченные записи: 0

28
К 89

Кузьмин , В. С.
    Молекулярные механизмы онтогенеза ритмоводителя сердца у позвоночных животных [Текст] / В. С. Кузьмин , А.А. Каменский // Вестник Московского университета. - 2021. - Т.76. - №4. - С. 183-201
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
сердце -- пейсмекер -- венозный синус -- синоатриальный узел -- онтогенез -- транскрипционный контроль -- автоматия -- электрофизиологический фенотип -- обзор
Аннотация: Небольшая группа миокардиальных клеток, формирующая естественный доминирующий пейсмекер (ритмоводитель) сердца в т.н. синоатриальном узле (САУ), обеспечивает автоматическую ритмическую работу сердца животных, включая человека, на протяжении всей жизни. Для пейсмекера сердца характерна специфическая гистологическая организация, особый паттерн экспрессии множества генов, определяющих электрофизиологический фенотип составляющих его кардиомиоцитов. Функциональное созревание пейсмекера сердца происходит в ходе всего эмбрионального периода развития, начиная с самых ранних стадий. Понимание закономерностей происхождения ритмоводителя сердца и молекулярных механизмов, контролирующих его развитие, приближает к созданию искусственных биологических пейсмекеров, осмыслению причин формирования многих сердечно-сосудистых патологий, в особенности – генетически обусловленных, связанных с дефектами развития, или приобретенных нарушений ритма сердца. Исследование эмбриогенеза САУ способствует решению проблемы репрограммирования кардиомиоцитов или соматических клеток с целью клеточной терапии при сердечно-сосудистых заболеваниях, реверсии ремоделирования миокарда. К настоящему времени достигнут значительный прогресс в понимании генетических и молекулярных путей, определяющих идентичность пейсмекерных клеток и управляющих формированием доминирующего пейсмекера сердца в ходе онтогенеза. В данном обзоре приведены сведения о ключевых группах транскрипционных факторов, молекулярных регуляторных каскадах (белков BMP, Wnt, Wt1, Slit/Robo, RhoA, подопланин, VEGF, PDGF), участвующих в (эпи)генетическом контроле развития пейсмекерных кардиомиоцитов и определении их электрофизиологического фенотипа.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каменский , А.А.

Кузьмин , В.С. Молекулярные механизмы онтогенеза ритмоводителя сердца у позвоночных животных [Текст] / В. С. Кузьмин , А.А. Каменский // Вестник Московского университета. - 2021. - Т.76. - №4.- С.183-201

1.

Кузьмин , В.С. Молекулярные механизмы онтогенеза ритмоводителя сердца у позвоночных животных [Текст] / В. С. Кузьмин , А.А. Каменский // Вестник Московского университета. - 2021. - Т.76. - №4.- С.183-201


28
К 89

Кузьмин , В. С.
    Молекулярные механизмы онтогенеза ритмоводителя сердца у позвоночных животных [Текст] / В. С. Кузьмин , А.А. Каменский // Вестник Московского университета. - 2021. - Т.76. - №4. - С. 183-201
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
сердце -- пейсмекер -- венозный синус -- синоатриальный узел -- онтогенез -- транскрипционный контроль -- автоматия -- электрофизиологический фенотип -- обзор
Аннотация: Небольшая группа миокардиальных клеток, формирующая естественный доминирующий пейсмекер (ритмоводитель) сердца в т.н. синоатриальном узле (САУ), обеспечивает автоматическую ритмическую работу сердца животных, включая человека, на протяжении всей жизни. Для пейсмекера сердца характерна специфическая гистологическая организация, особый паттерн экспрессии множества генов, определяющих электрофизиологический фенотип составляющих его кардиомиоцитов. Функциональное созревание пейсмекера сердца происходит в ходе всего эмбрионального периода развития, начиная с самых ранних стадий. Понимание закономерностей происхождения ритмоводителя сердца и молекулярных механизмов, контролирующих его развитие, приближает к созданию искусственных биологических пейсмекеров, осмыслению причин формирования многих сердечно-сосудистых патологий, в особенности – генетически обусловленных, связанных с дефектами развития, или приобретенных нарушений ритма сердца. Исследование эмбриогенеза САУ способствует решению проблемы репрограммирования кардиомиоцитов или соматических клеток с целью клеточной терапии при сердечно-сосудистых заболеваниях, реверсии ремоделирования миокарда. К настоящему времени достигнут значительный прогресс в понимании генетических и молекулярных путей, определяющих идентичность пейсмекерных клеток и управляющих формированием доминирующего пейсмекера сердца в ходе онтогенеза. В данном обзоре приведены сведения о ключевых группах транскрипционных факторов, молекулярных регуляторных каскадах (белков BMP, Wnt, Wt1, Slit/Robo, RhoA, подопланин, VEGF, PDGF), участвующих в (эпи)генетическом контроле развития пейсмекерных кардиомиоцитов и определении их электрофизиологического фенотипа.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Каменский , А.А.

Страница 1, Результатов: 1

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц