База данных: Статьи
Страница 2, Результатов: 21
Отмеченные записи: 0
11.
Подробнее
24.2
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
В 75
Воробьев, С. В.
Доступный синтез производных фенолов, содержащих лактамометильные заместители [Текст] / С. В. Воробьев // Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62. - №10. - С. 40-48
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
органический синтез -- фенолы -- лактамы -- амидометилирование
Аннотация: В данной работе нами предложен метод синтеза новых соединений, которые являются производными фенолов, содержащих лактамометильные заместители. Процессы окисления топлив и масел приводят к ухудшению их эксплуатационных свойств, поэтому актуальность работы обусловлена необходимостью поиска эффективных ингибиторов этих процессов. Нами предложена простая система для проведения реакции лактамометилирования. В результате нагревания фенолов (резорцина, флороглюцина, метилфлороглюцина, пирогаллола, салициловой, β-резорциловой и галловой кислот) с N-гидроксиметильными производными пирролидона, валеролактама, капролактама и 4-фенилпирролидона в воде в присутствии каталитических количеств уксусной кислоты были получены целевые продукты с высокими выходами, близкими (для ряда соединений) к количественным. Время реакции составляло 1,5-2 ч. В отличие от реагентов целевые соединения обладают низкой растворимостью в воде, поэтому для выделения продуктов реакции используется фильтрация. К достоинствам метода можно отнести его экологичность, так как используемые реагенты и растворитель малотоксичны, а в процессе синтеза практически не образуется отходов, малое время реакции, а также доступность и дешевизну исходных соединений. Было получено 18 неописанных ранее соединений. Состав всех полученных веществ установлен с помощью элементного анализа, структуры синтезированных соединений доказаны методами ИК-Фурье спектроскопии, 1Н- и 13С-ЯМР спектроскопии. В ИК-спектрах продуктов характеристичная полоса поглощения валентных колебаний карбонильной группы (-С=О) смещена в несколько меньшую (около 1600 см-1) область по сравнению с ожидаемой. Это обусловлено образованием внутри- и межмолекулярных водородных связей этой группы с гидроксильной группой фенола.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Примерова, О.В.
Иванова, Л.В.
Рябов , В.Д.
Кошелев, В.Н.
12.
Подробнее
24
Е 64
Енцепова, А. А.
Реакция диэтилоксалата и ацетона с последующим взаимодействием с замещенными 7-аминоиндолами [Текст] / А. А. Енцепова, Н. В. Жукова // Известия высших учебных заведений cерия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 4-8
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндол -- диэтилоксалат -- пирролохинолин -- пирролохиноксалин -- конденсация
Аннотация: Исследование, описанное в статье, является продолжением научных изысканий по проблеме поиска удобных методов синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, обладающих биологической активностью. В данной статье описывается опыт синтеза трициклических азотсодержащих веществ на основе взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты, ацетона и натрия с последующим введением с реакционную систему с 2,3-диметил-или 1,2,3, - триметил-7-аминоиндолами в присутствии уксусной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жукова, Н.В.
Е 64
Енцепова, А. А.
Реакция диэтилоксалата и ацетона с последующим взаимодействием с замещенными 7-аминоиндолами [Текст] / А. А. Енцепова, Н. В. Жукова // Известия высших учебных заведений cерия Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62 (12). - С. 4-8
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
аминоиндол -- диэтилоксалат -- пирролохинолин -- пирролохиноксалин -- конденсация
Аннотация: Исследование, описанное в статье, является продолжением научных изысканий по проблеме поиска удобных методов синтеза азотсодержащих гетероциклических соединений, обладающих биологической активностью. В данной статье описывается опыт синтеза трициклических азотсодержащих веществ на основе взаимодействия диэтилового эфира щавелевой кислоты, ацетона и натрия с последующим введением с реакционную систему с 2,3-диметил-или 1,2,3, - триметил-7-аминоиндолами в присутствии уксусной кислоты.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Жукова, Н.В.
13.
Подробнее
24
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Г 96
Гусейнова, М. Т.
Синтез, кристаллическая структура, моноядерного комплекса никеля с лигандом-восстановленным тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты (Н2ТАА) [Текст] / М. Т. Гусейнова // Известия высших учебных заведений серия Химия и химическая технология. - 2020. - Т.63 (1). - С. 23-28
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
тиосемикарбазоны -- комплексы никеля (II), -- кристаллическая структура
Аннотация: В данной работе синтезированы комплексы Ni(II) с потенциально тридентат-ным лигандом 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислотой (H2TAA). Новый комплекс Ni(II) (1) синтезировали путем взаимодействия нитрата никеля с востановлен-ным боргидридом натрия тиосемикарбазоном глиоксалевой кислоты -2-[2-(аминотиоксо-метил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Строение синтезированных координацион-ных соединений никеля исследованы методами ИК и электронной абсорбционной спектро-метрий, элементным анализом и термогравиметрией. Молекулярная структура комплекса Ni(C3H6N3O2S)2(1) охарактеризована методом кристаллической дифракции рентгеновских лучей. Рентгеноструктурные исследования показали, что комплекс 1 является моноядер-ным, в котором координация вокруг металла имеет октаэдрическуюгеометрию, состоящую из двух атомов серы тиольной группы, двух атомов азота азометиновой группы и двух ато-мов кислорода карбоксильной группы от двух лигандов. Асимметричная единица комплекса 1 состоит из одного иона Ni(II) и одного лиганда 2-[2-(аминотиоксометил) гидразинил] уксусной кислоты (H2TAA). Термический анализ был проведен методом ТГА/ДТА. ТГА и ДТА кривые комплекса были получены в атмосфере азота. Термограмма 1 комплекса показывает пять стадий разложения в интервале температур 22–990°Сс разложением при темпера-турах 95–990°С. Магнитный момент (3,04 Б.М.) комплекса Ni(II) также свидетельствует об октаэдрической геометрии. Электронный спектр комплекса Ni(II) показывает три по-лосы при 10200 см-1, 11000 см-1, 16475 см-1. H2TAAведет себя как двухосновный тридентат-ный лиганд, координирующий через карбоксилатный кислород, азометиновый азот и тиоло-вую серу с ионами металлов.
Держатели документа:
ЗКГУ
14.
Подробнее
30.16
N16
Nagmetova, G. Zh.
Isolation and identification of bacterial cellulose producers with potential for medicine and biotechnology [Текст] / G. Zh. Nagmetova, A. A. Kurmanbayev // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - 2019. - №2. - P. 114-120
ББК 30.16
Рубрики: Биотехнология
Кл.слова (ненормированные):
микробные полисахариды -- биоцеллюлоза -- биополимер -- наноцеллюлоза -- гель-пленка -- бактериальная целлюлоза -- уксуснокислые бактерии -- плоды винограда -- биохимические свойства -- биопленка -- чайный гриб
Аннотация: Последние достижения в области исследований микробных полисахаридов высветили их важность в разработке новых классов биоматериалов. Некоторые полисахариды микробного происхождения уже широко используются в различных медицинских приложениях, включая гиалуроновую кислоту, декстран, альгинат и склероглюкан. В последнее время значительное внимание уделяется бактериальной целлюлозе как перспективному и эффективному биополимеру. В этом исследовании, основанном на знании экологических ниш уксуснокислых бактерий, мы выделили целлюлозообразующие бактерии, используя плоды винограда различных сортов и чайный гриб. Были отобраны наиболее эффективные продуценты биоклеток и определены их биохимические свойства. Всего было получено 17 изолятов уксуснокислых бактерий и отобрано три штамма, способных продуцировать целлюлозную биопленку, которые были идентифицированы по прямой нуклеотидной последовательности фрагмента гена 16S рРНК и биохимическим свойствам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kurmanbayev, A.A.
N16
Nagmetova, G. Zh.
Isolation and identification of bacterial cellulose producers with potential for medicine and biotechnology [Текст] / G. Zh. Nagmetova, A. A. Kurmanbayev // Eurasian Journal of Applied Biotechnology. - 2019. - №2. - P. 114-120
Рубрики: Биотехнология
Кл.слова (ненормированные):
микробные полисахариды -- биоцеллюлоза -- биополимер -- наноцеллюлоза -- гель-пленка -- бактериальная целлюлоза -- уксуснокислые бактерии -- плоды винограда -- биохимические свойства -- биопленка -- чайный гриб
Аннотация: Последние достижения в области исследований микробных полисахаридов высветили их важность в разработке новых классов биоматериалов. Некоторые полисахариды микробного происхождения уже широко используются в различных медицинских приложениях, включая гиалуроновую кислоту, декстран, альгинат и склероглюкан. В последнее время значительное внимание уделяется бактериальной целлюлозе как перспективному и эффективному биополимеру. В этом исследовании, основанном на знании экологических ниш уксуснокислых бактерий, мы выделили целлюлозообразующие бактерии, используя плоды винограда различных сортов и чайный гриб. Были отобраны наиболее эффективные продуценты биоклеток и определены их биохимические свойства. Всего было получено 17 изолятов уксуснокислых бактерий и отобрано три штамма, способных продуцировать целлюлозную биопленку, которые были идентифицированы по прямой нуклеотидной последовательности фрагмента гена 16S рРНК и биохимическим свойствам.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kurmanbayev, A.A.
15.
Подробнее
Рубенчик, С.
Яблочный уксус / С. Рубенчик // Пища,вкус и аромат. - 1999. - #4.-С.10-12.
Рубрики: Переработка плодов и овощей
Кл.слова (ненормированные):
Яблочный уксус -- Уксус
Рубенчик, С.
Яблочный уксус / С. Рубенчик // Пища,вкус и аромат. - 1999. - #4.-С.10-12.
Рубрики: Переработка плодов и овощей
Кл.слова (ненормированные):
Яблочный уксус -- Уксус
16.
Подробнее
Файзуллаева, Л.А. и др.
Обработка опытных шкурок различной продолжительности консервирования с использованием уксусной и муравьиной кислот / Л.А. и др. Файзуллаева // Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. - 2000. - #5.-С.33-34.. - ISSN 0042-4684
Рубрики: Меховое производство--РК
Кл.слова (ненормированные):
РК -- Каракуль -- Выделка меха
Файзуллаева, Л.А. и др.
Обработка опытных шкурок различной продолжительности консервирования с использованием уксусной и муравьиной кислот / Л.А. и др. Файзуллаева // Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. - 2000. - #5.-С.33-34.. - ISSN 0042-4684
Рубрики: Меховое производство--РК
Кл.слова (ненормированные):
РК -- Каракуль -- Выделка меха
17.
18.
Подробнее
28
А 94
Афанасьева, М. Н.
Использование кроссенсов на разных этапах урока [Текст] / М. Н. Афанасьева // Химия в школе. - 2021. - №6. - С. 32-35
ББК 28
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
практика -- нетрадиционные методы -- кроссенс -- сергей федин -- владимир бусленко -- изображение -- лимон -- уксус -- крапива -- кислота
Аннотация: В статье повествуется об использовании кроссенсов.
Держатели документа:
ЗКУ
А 94
Афанасьева, М. Н.
Использование кроссенсов на разных этапах урока [Текст] / М. Н. Афанасьева // Химия в школе. - 2021. - №6. - С. 32-35
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
практика -- нетрадиционные методы -- кроссенс -- сергей федин -- владимир бусленко -- изображение -- лимон -- уксус -- крапива -- кислота
Аннотация: В статье повествуется об использовании кроссенсов.
Держатели документа:
ЗКУ
19.
Подробнее
35
Т 11
Тхао, Та Тхи
Одновременный количественный 1Н Ямр анализ метанола ,этанола и их метаболических продуктов в плазме человека: ранний дианоз и мониторинг во время лечения острого отравления метанолом во Въетнаме. [Текст] / Та Тхи Тхао, Тхи Нган Нгуен, Ан Фуонг Ву, Тран Хунг Ха [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 41-48
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
метанол -- этанол -- Вьетнам -- магнитный -- протон
Аннотация: В данной работе был установлен метод ядерного магнитного резонанса (1Н-ЯМР) для одновременного количественного определения метанола, этанола и продуктов их метаболизма (муравьиная кислота и уксусная кислота) в плазме человека. Эффект белка в образце плазмы был удален 25% трихлоруксусной кислотой (TCA) с соотношением TCA и образца плазмы при 1/5 (об./об.).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Нгуен, Тхи Нган
Ву, Ан Фуонг
Ха, Тран Хунг
Нгуен, Ван Тхык
Фам, Куанг трунг
Т 11
Тхао, Та Тхи
Одновременный количественный 1Н Ямр анализ метанола ,этанола и их метаболических продуктов в плазме человека: ранний дианоз и мониторинг во время лечения острого отравления метанолом во Въетнаме. [Текст] / Та Тхи Тхао, Тхи Нган Нгуен, Ан Фуонг Ву, Тран Хунг Ха [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 41-48
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
метанол -- этанол -- Вьетнам -- магнитный -- протон
Аннотация: В данной работе был установлен метод ядерного магнитного резонанса (1Н-ЯМР) для одновременного количественного определения метанола, этанола и продуктов их метаболизма (муравьиная кислота и уксусная кислота) в плазме человека. Эффект белка в образце плазмы был удален 25% трихлоруксусной кислотой (TCA) с соотношением TCA и образца плазмы при 1/5 (об./об.).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Нгуен, Тхи Нган
Ву, Ан Фуонг
Ха, Тран Хунг
Нгуен, Ван Тхык
Фам, Куанг трунг
20.
Подробнее
24
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
А 79
Арзямова, Е. М.
5-(R) бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дионы в синтезе ароматических оксимов , тиосемикарбазонов и гидразонов. [Текст] / Е. М. Арзямова, Д. Н. Ибрагимова, О. В. Федотова, Н. В. Пчелинцева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.6. - С. 20-24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бензилиден-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион -- кислота Мельдрума -- оксим -- тиосемикарбазон -- гидразон
Аннотация: Исследовано поведение производных кислоты Мельдрума -5-(R)бензилиден-2,2-диме-тил-1,3-диоксан-4,6-дионов, широко известной синтетической платформы, с моно -и биаза-нуклеофилами (солянокислый гидроксиламин, тиосемикарбазид, гидразин-гидрат). Взаимодей-ствие реагентов проводили в уксусной кислоте в мольном соотношении 1:1 при температуре 75 °Св течение 6-8 ч, результатом чего явились ароматические оксимы, тиосемикарбазоны и гидра-зоны. Синтез (Е)-4-хлорбензальдоксима, (Е)-N-(4-нитробензилиден)гидроксиламмоний хлорида, (Е)-2-(4-хлор)-и (Е)-2-(4-нитробензилиден)гидразин-1-карботиоамидов,вероятно, сопровожда-ется возникновением β-аддукта Михаэля с последующим отщеплением кислоты Мельдрума. Взаимодействие нитробензилидендиоксандиона с гидразин-гидратом происходит с образовани-ем смеси (Е)-N-(4-нитробензилиден)ацетогидразида, (Е)-(4-нитробензилиден)гидразина и аце-тата последнего в соотношении 17:3:1, установленном по интегральной интенсивности сиг-налов в спектре 1Н ЯМР(для хлорбензилидендиоксандиона соотношение аналогичных продук-тов составило 6:2:1).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ибрагимова, Д.Н.
Федотова, О.В.
Пчелинцева, Н.В.
Страница 2, Результатов: 21