Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 1, Результатов: 7

Отмеченные записи: 0

Б 1
Ч-43

Ченцов, Юрий Сергеевич.
    Введение в клеточную биологию [Текст] : Учебник для студ. ун-тов по напр. "Биология" и биол. спец. / Ю. С. Ченцов. - 4-е изд., перераб. и доп. - М. : ИКЦ "Академкнига", 2004. - 495 с. : ил. - (Классич. университетский учебник XXI века). - Библиогр.: с. 487. - !sk_elib_Oisbncn_H.pft: FILE NOT FOUND!
УДК
ББК 28.05я73
~РУБ Б 1

Рубрики: Цитология

Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- хроматин -- рибосомы -- цитоплазма -- вакуоли -- аппарат Гольджи -- лизосомы -- митохондрии -- мейоз -- пластиды -- учебники
Экземпляры всего: 90
Ч/З 169 (30), БУП (60)
Свободны: Ч/З 169 (30), БУП (60)

Ченцов, Юрий Сергеевич. Введение в клеточную биологию [Текст] : Учебник для студ. ун-тов по напр. "Биология" и биол. спец. / Ю. С. Ченцов, 2004. - 495 с. - ISBN 5-94628-105-4.

1.

Ченцов, Юрий Сергеевич. Введение в клеточную биологию [Текст] : Учебник для студ. ун-тов по напр. "Биология" и биол. спец. / Ю. С. Ченцов, 2004. - 495 с. - ISBN 5-94628-105-4.


Б 1
Ч-43

Ченцов, Юрий Сергеевич.
    Введение в клеточную биологию [Текст] : Учебник для студ. ун-тов по напр. "Биология" и биол. спец. / Ю. С. Ченцов. - 4-е изд., перераб. и доп. - М. : ИКЦ "Академкнига", 2004. - 495 с. : ил. - (Классич. университетский учебник XXI века). - Библиогр.: с. 487. - !sk_elib_Oisbncn_H.pft: FILE NOT FOUND!
УДК
ББК 28.05я73
~РУБ Б 1

Рубрики: Цитология

Кл.слова (ненормированные):
ДНК -- хроматин -- рибосомы -- цитоплазма -- вакуоли -- аппарат Гольджи -- лизосомы -- митохондрии -- мейоз -- пластиды -- учебники
Экземпляры всего: 90
Ч/З 169 (30), БУП (60)
Свободны: Ч/З 169 (30), БУП (60)

28
В 58


    Влияние онкомутаций и посттрансляционных модификаций гистона Н1 на структуру и стабильность хроматосомы / М. В. Басс [и др.] // Вестник Московкого университета. - 2019. - №3. - С. 156-62. - (Серия 16. Биология. Т. 74)
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
нуклесома -- хроматин -- свободная энергия -- ДНК -- гистоны -- мутации -- посттрансляционные модификации -- биология -- онкомутация
Аннотация: С помощью биоинформатического анализа исследована стабильность хроматосомы при введении в структуру линкерного гистона посттрансляционных модификаций и мутаций, наблюдаемых в случаях онкологических заболеваний. Хроматосома образуется при взаимодействии линкерного гистона с нуклеосомой. Это взаимодействие может быть охарактеризовано величиной свободной энергии связывания. Мы предположили, что онкомутации и посттрансляционные модификации линкерного гистона ассоциированы с изменением свободной энергии связывания с ним нуклеосомы и, вероятно, приводят к изменению компактизации хроматина, таким образом влияя на экспрессию генов. Расчеты свободной энергии связывания проводились с помощью алгоритмов программы FoldX. Также был проведен скрининг положений посттрансляционных модификаций линкерного гистона на наличие стерических ограничений. Анализ полученных данных позволил выявить онкомутации и посттрансляционные модификации, которые существенно меняют свободную энергию связывания линкерного гистона с нуклеосомой, тем самым, возможно, влияя на структуру хроматина в целом.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Басс, М.В.
Армеев, Г.А.
Шайтан, К.В.
Шайтан, А.К.

Влияние онкомутаций и посттрансляционных модификаций гистона Н1 на структуру и стабильность хроматосомы [Текст] / М. В. Басс [и др.] // Вестник Московкого университета. - 2019. - №3.- С.156-62

2.

Влияние онкомутаций и посттрансляционных модификаций гистона Н1 на структуру и стабильность хроматосомы [Текст] / М. В. Басс [и др.] // Вестник Московкого университета. - 2019. - №3.- С.156-62


28
В 58


    Влияние онкомутаций и посттрансляционных модификаций гистона Н1 на структуру и стабильность хроматосомы / М. В. Басс [и др.] // Вестник Московкого университета. - 2019. - №3. - С. 156-62. - (Серия 16. Биология. Т. 74)
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
нуклесома -- хроматин -- свободная энергия -- ДНК -- гистоны -- мутации -- посттрансляционные модификации -- биология -- онкомутация
Аннотация: С помощью биоинформатического анализа исследована стабильность хроматосомы при введении в структуру линкерного гистона посттрансляционных модификаций и мутаций, наблюдаемых в случаях онкологических заболеваний. Хроматосома образуется при взаимодействии линкерного гистона с нуклеосомой. Это взаимодействие может быть охарактеризовано величиной свободной энергии связывания. Мы предположили, что онкомутации и посттрансляционные модификации линкерного гистона ассоциированы с изменением свободной энергии связывания с ним нуклеосомы и, вероятно, приводят к изменению компактизации хроматина, таким образом влияя на экспрессию генов. Расчеты свободной энергии связывания проводились с помощью алгоритмов программы FoldX. Также был проведен скрининг положений посттрансляционных модификаций линкерного гистона на наличие стерических ограничений. Анализ полученных данных позволил выявить онкомутации и посттрансляционные модификации, которые существенно меняют свободную энергию связывания линкерного гистона с нуклеосомой, тем самым, возможно, влияя на структуру хроматина в целом.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Басс, М.В.
Армеев, Г.А.
Шайтан, К.В.
Шайтан, А.К.

28.070
С 56


    Совместное влияние аминокислотной последовательности ДНК на структуру хроматосомы: анализ методами молекулярного моделирования [Текст] / Т. К. Горковец [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2. - С. 99-105
ББК 28.070

Рубрики: Молекулярная биология

Кл.слова (ненормированные):
хроматосома -- нуклеосома -- хроматин -- линкерный гистон -- линкерная ДНК -- гибкость ДНК -- моделирование по гомологии
Аннотация: Хроматосома, состоящая из нуклеосомного ядра, линкерных участков ДНК и линкерного гистона (ЛГ), является важным структурным элементом хроматина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Горковец, Т.К.
Армеев, Г.А.
Шайтан, К.В.
Шайтан, А.К.

Совместное влияние аминокислотной последовательности ДНК на структуру хроматосомы: анализ методами молекулярного моделирования [Текст] / Т. К. Горковец [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2.- С.99-105

3.

Совместное влияние аминокислотной последовательности ДНК на структуру хроматосомы: анализ методами молекулярного моделирования [Текст] / Т. К. Горковец [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2.- С.99-105


28.070
С 56


    Совместное влияние аминокислотной последовательности ДНК на структуру хроматосомы: анализ методами молекулярного моделирования [Текст] / Т. К. Горковец [и др.] // Вестник Московского университета . - Москва, 2018. - №2. - С. 99-105
ББК 28.070

Рубрики: Молекулярная биология

Кл.слова (ненормированные):
хроматосома -- нуклеосома -- хроматин -- линкерный гистон -- линкерная ДНК -- гибкость ДНК -- моделирование по гомологии
Аннотация: Хроматосома, состоящая из нуклеосомного ядра, линкерных участков ДНК и линкерного гистона (ЛГ), является важным структурным элементом хроматина
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Горковец, Т.К.
Армеев, Г.А.
Шайтан, К.В.
Шайтан, А.К.

28.04
О-23


    Обратимость индуцированных ионной силой структурных перестроек в мононуклеосомах [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Москва, 2018. - №3. - С. 191-196. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.04

Рубрики: Молекулярная генетика

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- ионная сила -- флуоресценция -- микроскопия -- одиночная молекула -- структурные перестройки -- генетическая информация -- ДНК -- РНК
Аннотация: Методом флуоресцентной микроскопии одиночных частиц с регистрацией фёрстеровского резонансного переноса энергии исследованы структурные перестройки, происходящие под действием высокой ионной силы в нуклеосомах на основе ДНК-матрицы 603. Установлено, что в диапазоне концентраций KCl 0,7–1,3 М в нуклеосомах происходят масштабные изменения структуры, сопровождающиеся образованием по меньшей мере двух состояний, отличающихся степенью отворачивания ДНК от октамера гистонов, и затрагивающие от 13 до 35 и более пар нуклеотидов. Доля нуклеосом с измененной структурой варьирует от 60% при 0,7 М KCl до 100% при 1,3 М KCl. Сохранение ассоциации между коровыми гистонами и ДНК в новых конформационных состояниях обеспечивает обратимость структурных изменений при снижении концентрации KCl до физиологического уровня. Обратимость достигает ~100% при переходе от 0,7 М к 0,15 М KCl и снижается до ~50% при переходе от 1,3 М к 0,15 М KCl.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.
Андреева, Т.В.
Студитский , В.М.
Кирпичников, М.П.

Обратимость индуцированных ионной силой структурных перестроек в мононуклеосомах [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Москва, 2018. - №3.- С.191-196

4.

Обратимость индуцированных ионной силой структурных перестроек в мононуклеосомах [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Москва, 2018. - №3.- С.191-196


28.04
О-23


    Обратимость индуцированных ионной силой структурных перестроек в мононуклеосомах [Текст] / А. В. Феофанов [и др.] // Вестник Национальной инженерной академии Республики Казахстан. - Москва, 2018. - №3. - С. 191-196. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.04

Рубрики: Молекулярная генетика

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- ионная сила -- флуоресценция -- микроскопия -- одиночная молекула -- структурные перестройки -- генетическая информация -- ДНК -- РНК
Аннотация: Методом флуоресцентной микроскопии одиночных частиц с регистрацией фёрстеровского резонансного переноса энергии исследованы структурные перестройки, происходящие под действием высокой ионной силы в нуклеосомах на основе ДНК-матрицы 603. Установлено, что в диапазоне концентраций KCl 0,7–1,3 М в нуклеосомах происходят масштабные изменения структуры, сопровождающиеся образованием по меньшей мере двух состояний, отличающихся степенью отворачивания ДНК от октамера гистонов, и затрагивающие от 13 до 35 и более пар нуклеотидов. Доля нуклеосом с измененной структурой варьирует от 60% при 0,7 М KCl до 100% при 1,3 М KCl. Сохранение ассоциации между коровыми гистонами и ДНК в новых конформационных состояниях обеспечивает обратимость структурных изменений при снижении концентрации KCl до физиологического уровня. Обратимость достигает ~100% при переходе от 0,7 М к 0,15 М KCl и снижается до ~50% при переходе от 1,3 М к 0,15 М KCl.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Феофанов, А.В.
Андреева, Т.В.
Студитский , В.М.
Кирпичников, М.П.

28.070
Х 97

Хсиех, Ф. К.
    Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 253-257
ББК 28.070

Рубрики: Молекулярная биология

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- транскрипция -- FACT -- Nhp6 -- Spt16 -- Pob3
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Козлова, А.Л.
Герасимова, Н.С.
Котова, Е.Ю.
Формоза, Т.
Студитский , В.М.

Хсиех, Ф.К. Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4.- С.253-257

5.

Хсиех, Ф.К. Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4.- С.253-257


28.070
Х 97

Хсиех, Ф. К.
    Роль белка NHP6 транскрипции нуклеосом IN VITRO [Текст] / Ф. К. Хсиех // Вестник Московского университета. - 2017. - №4. - С. 253-257
ББК 28.070

Рубрики: Молекулярная биология

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- транскрипция -- FACT -- Nhp6 -- Spt16 -- Pob3
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Козлова, А.Л.
Герасимова, Н.С.
Котова, Е.Ю.
Формоза, Т.
Студитский , В.М.

28
М 18

Малюченко, Н. В.
    Влияние госсипола на структуру нуклеосом [Текст] / Н. В. Малюченко, Д. О. Кошкина [и др.] // Вестник Московского университета. - 2020. - №3. - С. 170-175
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
госсипол -- нуклеосома -- хроматин -- флуоресценция -- ферстеровский резонансный перенос энергии
Аннотация: В статье методом микроскопии одиночных частиц на основе Фёрстеровского резонансного переноса энергии установлено, что при концентрациях 10мкМ и выше госсипол вызывает значительные структурные изменения в конформации нуклеосомной ДНК на октамере гистонов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кошкина, Д.О.
Коровина, А.Н.
Герасимова, Н.С.
Кирпичников, М.П.
Студитский, В.М.
Феофанов, А.В.

Малюченко, Н.В. Влияние госсипола на структуру нуклеосом [Текст] / Н. В. Малюченко, Д. О. Кошкина [и др.] // Вестник Московского университета. - 2020. - №3.- С.170-175

6.

Малюченко, Н.В. Влияние госсипола на структуру нуклеосом [Текст] / Н. В. Малюченко, Д. О. Кошкина [и др.] // Вестник Московского университета. - 2020. - №3.- С.170-175


28
М 18

Малюченко, Н. В.
    Влияние госсипола на структуру нуклеосом [Текст] / Н. В. Малюченко, Д. О. Кошкина [и др.] // Вестник Московского университета. - 2020. - №3. - С. 170-175
ББК 28

Рубрики: Биология

Кл.слова (ненормированные):
госсипол -- нуклеосома -- хроматин -- флуоресценция -- ферстеровский резонансный перенос энергии
Аннотация: В статье методом микроскопии одиночных частиц на основе Фёрстеровского резонансного переноса энергии установлено, что при концентрациях 10мкМ и выше госсипол вызывает значительные структурные изменения в конформации нуклеосомной ДНК на октамере гистонов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кошкина, Д.О.
Коровина, А.Н.
Герасимова, Н.С.
Кирпичников, М.П.
Студитский, В.М.
Феофанов, А.В.

28.072
Р 68


    Роль белка Nhp6 в разворачивании нуклеосом фактором FACT [Текст] / А. Л. Сивкина , А. В. Феофанов , М. П. Кирпичников [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №4. - С. 213-218
ББК 28.072

Рубрики: Общая биохимия

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- FACT -- Spt16 -- Pob3 -- Nhp6
Аннотация: Контролируемый доступ к ДНК в составе хроматина, необходимый для экспрессии генов, обеспечивается регуляторными факторами – такими, как белковый комплекс FACT. Как установлено ранее, дрожжевой FACT (yFACT) в присутствии белка Nhp6 осуществляет АТФ-независимое обратимое разворачивание нуклеосом, механизм которого требует детального изучения. В настоящей работе с целью изучения механизма разворачивания нуклеосом исследовано, достаточно ли одной молекулы Nhp6 для раскручивания нуклеосомной ДНК фактором yFACT или реорганизация структуры нуклеосомы требует совместного действия yFACT и нескольких молекул Nhp6. Исследования, проведенные методом электрофореза в нативных условиях, показали, что yFACT может связывать не менее трех молекул Nhp6. С помощью микроскопии одиночных частиц на основе Ферстеровского резонансного переноса энергии установлено, что при увеличении соотношения yFACT:Nhp6 с 1:10 до 1:1 при постоянной концентрации Nhp6 способность yFACT разворачивать нуклеосомы не повышается, а снижается. Следовательно, для разворачивания нуклеосом необходимо связывание более одной молекулы Nhp6 в комплексе нуклеосома:yFACT:Nhp6. Полученные данные уточняют существующие представления о реорганизации структуры нуклеосом фактором yFACT.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Сивкина , А.Л.
Феофанов , А.В.
Кирпичников , М.П.
Ахтар , М.С.
Студитский , В.М.

Роль белка Nhp6 в разворачивании нуклеосом фактором FACT [Текст] / А. Л. Сивкина , А. В. Феофанов , М. П. Кирпичников [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №4.- С.213-218

7.

Роль белка Nhp6 в разворачивании нуклеосом фактором FACT [Текст] / А. Л. Сивкина , А. В. Феофанов , М. П. Кирпичников [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №4.- С.213-218


28.072
Р 68


    Роль белка Nhp6 в разворачивании нуклеосом фактором FACT [Текст] / А. Л. Сивкина , А. В. Феофанов , М. П. Кирпичников [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №4. - С. 213-218
ББК 28.072

Рубрики: Общая биохимия

Кл.слова (ненормированные):
хроматин -- нуклеосома -- FACT -- Spt16 -- Pob3 -- Nhp6
Аннотация: Контролируемый доступ к ДНК в составе хроматина, необходимый для экспрессии генов, обеспечивается регуляторными факторами – такими, как белковый комплекс FACT. Как установлено ранее, дрожжевой FACT (yFACT) в присутствии белка Nhp6 осуществляет АТФ-независимое обратимое разворачивание нуклеосом, механизм которого требует детального изучения. В настоящей работе с целью изучения механизма разворачивания нуклеосом исследовано, достаточно ли одной молекулы Nhp6 для раскручивания нуклеосомной ДНК фактором yFACT или реорганизация структуры нуклеосомы требует совместного действия yFACT и нескольких молекул Nhp6. Исследования, проведенные методом электрофореза в нативных условиях, показали, что yFACT может связывать не менее трех молекул Nhp6. С помощью микроскопии одиночных частиц на основе Ферстеровского резонансного переноса энергии установлено, что при увеличении соотношения yFACT:Nhp6 с 1:10 до 1:1 при постоянной концентрации Nhp6 способность yFACT разворачивать нуклеосомы не повышается, а снижается. Следовательно, для разворачивания нуклеосом необходимо связывание более одной молекулы Nhp6 в комплексе нуклеосома:yFACT:Nhp6. Полученные данные уточняют существующие представления о реорганизации структуры нуклеосом фактором yFACT.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Сивкина , А.Л.
Феофанов , А.В.
Кирпичников , М.П.
Ахтар , М.С.
Студитский , В.М.

Страница 1, Результатов: 7

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц