База данных: Статьи
Страница 2, Результатов: 29
Отмеченные записи: 0
11.
Подробнее
24.4
М 35
Матюшкина, Ю.И.
Изучение анионообменной экстракции некоторых анионных комплексов железа (ІІІ) органическими растворами четвертичных аммониевых солей [Текст] / Ю.И. Матюшкина, А.А. Шабарин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 25-30
ББК 24.4
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- анионные комплексы железа (III) -- четвертичные аммониевые соли -- коэффициент распределения -- органические растворы -- химия
Аннотация: Изучена анионообменная экстракция салицилатных, тиосульфатных и роданидныхкомплексов железа (III) растворами хлоридов четвертичных аммониевых солей (ЧАС) в органических растворителях (толуоле, четыреххлористом углероде, этилацетате, изобутиловом спирте, нитробензоле). Состав анионных комплексов железа (III) установлен на основеанализа градуировочных зависимостей Е = f(pCFe(III)), построенных по растворам железа (III) на фоне различных содержаний роданид-, тиосульфат-и салицилат-ионов, и значения крутизны электродной функции. Индикаторным служил ионоселективный электрод с мембраной на основе нитробензольного раствора бромида тетрадециламмония. Раствор, содержащий хлориды алкилдиметилбензиламмония и алкилдиметилэтилбензиламмония, и соответствующий органический растворитель, смешивались в соотношении 1:1. Далее отбирался органический слой, содержащий ЧАС. При его контакте с водными растворами анионных комплексов железа (III) осуществлялась анионообменная экстракция. Количественно процесс экстракции оценен с использованием коэффициента распределения (D), величина которого рассчитана с учетом концентрации железа (III) в водной фазе до и после экстракции. Содержание железа (III) в растворах определено спектрофотометрически (λ = 440 нм).Установлено, что значение коэффициента распределения зависит от величины диэлектрической проницаемости (ε) органического растворителя. В ряду толуол -четырех-хлористый углерод –этилацетат -изобутиловый спирт -нитробензол диэлектрическая проницаемость увеличивается. В такой же последовательности возрастает и D для всех изученных комплексных ионов железа (III). Причем уменьшение концентрации экстрагируемой частицы приводит к незначительному снижению величины коэффициента распределения. Существенное влияние на экстракционную способность оказывают состав и устойчивость комплексного иона железа (III).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шабарин, А.А.
М 35
Матюшкина, Ю.И.
Изучение анионообменной экстракции некоторых анионных комплексов железа (ІІІ) органическими растворами четвертичных аммониевых солей [Текст] / Ю.И. Матюшкина, А.А. Шабарин // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(2). - С. 25-30
Рубрики: Аналитическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- анионные комплексы железа (III) -- четвертичные аммониевые соли -- коэффициент распределения -- органические растворы -- химия
Аннотация: Изучена анионообменная экстракция салицилатных, тиосульфатных и роданидныхкомплексов железа (III) растворами хлоридов четвертичных аммониевых солей (ЧАС) в органических растворителях (толуоле, четыреххлористом углероде, этилацетате, изобутиловом спирте, нитробензоле). Состав анионных комплексов железа (III) установлен на основеанализа градуировочных зависимостей Е = f(pCFe(III)), построенных по растворам железа (III) на фоне различных содержаний роданид-, тиосульфат-и салицилат-ионов, и значения крутизны электродной функции. Индикаторным служил ионоселективный электрод с мембраной на основе нитробензольного раствора бромида тетрадециламмония. Раствор, содержащий хлориды алкилдиметилбензиламмония и алкилдиметилэтилбензиламмония, и соответствующий органический растворитель, смешивались в соотношении 1:1. Далее отбирался органический слой, содержащий ЧАС. При его контакте с водными растворами анионных комплексов железа (III) осуществлялась анионообменная экстракция. Количественно процесс экстракции оценен с использованием коэффициента распределения (D), величина которого рассчитана с учетом концентрации железа (III) в водной фазе до и после экстракции. Содержание железа (III) в растворах определено спектрофотометрически (λ = 440 нм).Установлено, что значение коэффициента распределения зависит от величины диэлектрической проницаемости (ε) органического растворителя. В ряду толуол -четырех-хлористый углерод –этилацетат -изобутиловый спирт -нитробензол диэлектрическая проницаемость увеличивается. В такой же последовательности возрастает и D для всех изученных комплексных ионов железа (III). Причем уменьшение концентрации экстрагируемой частицы приводит к незначительному снижению величины коэффициента распределения. Существенное влияние на экстракционную способность оказывают состав и устойчивость комплексного иона железа (III).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шабарин, А.А.
12.
Подробнее
24.23
Е 26
Евстафьев , С. Н.
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия после растворения соломы пшеницы [Текст] / С. Н. Евстафьев , К.К. Хоанг // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 83-87
ББК 24.23
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия -- растворение соломы пшеницы -- химия
Аннотация: Существующие технологии выделения полисахаридов и лигнина из лигноцеллюлозного сырья с экологической и экономической точек зрения несовершенны. Решение данной актуальной на сегодняшний день проблемы возможно путем термообработки лигноцеллюлозного сырья при атмосферном давлении и относительно низкой температуре в среде ионных жидкостей. Использование ионных жидкостей для фракционирования лигноцеллюлозного сырья не находит промышленного применения из-за относительно высокой их стоимости и чувствительности к загрязнению, несмотря на уникальный набор физико-химических свойств для растворения целлюлозы. Решение проблемы возможно путем повторного использования ионной жидкости в технологическом процессе без потери их эффективности, что требует очистки от примесей. Целью работы являлось сравнительное исследование эффективности очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия методами адсорбции на активированном угле, жидкостной экстракции органическими растворителями (бензол, диоксан, тетрагидрофуран) и сверхкритической СО2-экстракции. Установлено, что методы жидкостной экстракции, сверхкритической СО2-экстракции и адсорбция на активированном угле могут применяться для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы. С целью сравнения эффективности очистки вышеперечисленными методами использованы методы ГХ-МС, ИК- и 1Н ЯМР спектроскопии. Выявлено, что экстракция примесей органическими растворителями, в качестве которых были использованы бензол, диоксан и тетрагидрофуран, позволяет существенно сократить их содержание в ионной жидкости, в то время как сверхкритическая СО2-экстракция и адсорбция на активированном угле практически полностью извлечь примеси. Учитывая существенные потери ионной жидкости при использовании адсорбции для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы, к использованию может быть рекомендован метод сверхкритической СО2-экстракции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хоанг , К.К.
Е 26
Евстафьев , С. Н.
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия после растворения соломы пшеницы [Текст] / С. Н. Евстафьев , К.К. Хоанг // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(3). - С. 83-87
Рубрики: Органические соединения
Кл.слова (ненормированные):
Очистка хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия -- растворение соломы пшеницы -- химия
Аннотация: Существующие технологии выделения полисахаридов и лигнина из лигноцеллюлозного сырья с экологической и экономической точек зрения несовершенны. Решение данной актуальной на сегодняшний день проблемы возможно путем термообработки лигноцеллюлозного сырья при атмосферном давлении и относительно низкой температуре в среде ионных жидкостей. Использование ионных жидкостей для фракционирования лигноцеллюлозного сырья не находит промышленного применения из-за относительно высокой их стоимости и чувствительности к загрязнению, несмотря на уникальный набор физико-химических свойств для растворения целлюлозы. Решение проблемы возможно путем повторного использования ионной жидкости в технологическом процессе без потери их эффективности, что требует очистки от примесей. Целью работы являлось сравнительное исследование эффективности очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия методами адсорбции на активированном угле, жидкостной экстракции органическими растворителями (бензол, диоксан, тетрагидрофуран) и сверхкритической СО2-экстракции. Установлено, что методы жидкостной экстракции, сверхкритической СО2-экстракции и адсорбция на активированном угле могут применяться для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы. С целью сравнения эффективности очистки вышеперечисленными методами использованы методы ГХ-МС, ИК- и 1Н ЯМР спектроскопии. Выявлено, что экстракция примесей органическими растворителями, в качестве которых были использованы бензол, диоксан и тетрагидрофуран, позволяет существенно сократить их содержание в ионной жидкости, в то время как сверхкритическая СО2-экстракция и адсорбция на активированном угле практически полностью извлечь примеси. Учитывая существенные потери ионной жидкости при использовании адсорбции для очистки хлорида 1-бутил-3-метилимидазолия от экстрактивных веществ соломы пшеницы, к использованию может быть рекомендован метод сверхкритической СО2-экстракции.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Хоанг , К.К.
13.
Подробнее
24.7
Б 24
Баранников , М. В.
Влияние способов подготовки полиамида-6 к процессам переработки на свойства готового продукта [Текст] / М. В. Баранников , Ю. М. Базаров // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 72-75
ББК 24.7
Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений (полимеров)
Кл.слова (ненормированные):
полиамид-6 -- капролактам -- олигомеры -- экстракция -- совмещенная сушка-демономеризация -- переработка полимеров -- химия
Аннотация: При подготовке гранулята полиамида-6 к процессам переработки нормируются такие его свойства, как содержание низкомолекулярных соединений (НМС) (капролактама и олигомеров) и относительная вязкость. Используются 2 альтернативных способа подготовки гранулята полиамида-6 к процессам переработки: 1) в настоящее время в промышленности используется метод, состоящий из стадий водной экстракции низкомолекулярных соединений из гранул ПА-6 с последующей сушкой последних и выделением НМС из экстракционных растворов методом упаривания; 2) разрабатывается альтернативный процесс, который заключается в одновременном проведении процессов сушки и демономеризации гранулята полиамида-6. С помощью этих способов были подготовлены образцы гранулята полиамида-6 2 видов: 1) равновесный матированный гранулят промышленного производства; 2) гранулят после твердофазного дополиамидирования в среде перегретого водяного пара. Эти образцы были подвергнуты переработке с помощью метода повторного плавления, который заключается в расплавлении гранулята полиамида-6 при Т=270 °С. Определены свойства этих образцов до и после проведения процесса переработки с помощью следующих методов: содержание низкомолекулярных соединений определено с помощью их экстракции из гранул; содержание капролактама определено с использованием метода сублимации из гранул; значение относительной вязкости определено с использованием метода вискозиметрии. Показано, что в процессе переработки гранулята полиамида-6 полимер приобретает практически одинаковые свойства вне зависимости от способа подготовки. Таким образом доказано, что процесс совмещенной сушки-демономериризации более выгоден с точки зрения энерго- и материальных затрат, чем процесс экстракции низкомолекулярных соединений из гранулята полиамида-6.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Базаров , Ю.М.
Б 24
Баранников , М. В.
Влияние способов подготовки полиамида-6 к процессам переработки на свойства готового продукта [Текст] / М. В. Баранников , Ю. М. Базаров // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(4-5). - С. 72-75
Рубрики: Химия высокомолекулярных соединений (полимеров)
Кл.слова (ненормированные):
полиамид-6 -- капролактам -- олигомеры -- экстракция -- совмещенная сушка-демономеризация -- переработка полимеров -- химия
Аннотация: При подготовке гранулята полиамида-6 к процессам переработки нормируются такие его свойства, как содержание низкомолекулярных соединений (НМС) (капролактама и олигомеров) и относительная вязкость. Используются 2 альтернативных способа подготовки гранулята полиамида-6 к процессам переработки: 1) в настоящее время в промышленности используется метод, состоящий из стадий водной экстракции низкомолекулярных соединений из гранул ПА-6 с последующей сушкой последних и выделением НМС из экстракционных растворов методом упаривания; 2) разрабатывается альтернативный процесс, который заключается в одновременном проведении процессов сушки и демономеризации гранулята полиамида-6. С помощью этих способов были подготовлены образцы гранулята полиамида-6 2 видов: 1) равновесный матированный гранулят промышленного производства; 2) гранулят после твердофазного дополиамидирования в среде перегретого водяного пара. Эти образцы были подвергнуты переработке с помощью метода повторного плавления, который заключается в расплавлении гранулята полиамида-6 при Т=270 °С. Определены свойства этих образцов до и после проведения процесса переработки с помощью следующих методов: содержание низкомолекулярных соединений определено с помощью их экстракции из гранул; содержание капролактама определено с использованием метода сублимации из гранул; значение относительной вязкости определено с использованием метода вискозиметрии. Показано, что в процессе переработки гранулята полиамида-6 полимер приобретает практически одинаковые свойства вне зависимости от способа подготовки. Таким образом доказано, что процесс совмещенной сушки-демономериризации более выгоден с точки зрения энерго- и материальных затрат, чем процесс экстракции низкомолекулярных соединений из гранулята полиамида-6.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Базаров , Ю.М.
14.
Подробнее
24.2
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
Э 41
Экстракция ионов Pd(II), Ni(II), Co(II), Cu(II), Fe(III) И Zn(II) 1,2,3-бензотриазолом в системах на основе анионных пав [Текст] / С. А. Заболотных [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №7. - С. 38-44. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Органическая химия
Кл.слова (ненормированные):
экстракция -- водные расслаивающиеся системы -- бензотриазол -- сульфонол -- алкилбензолсульфокислота -- палладий -- додецилсульфат натрия -- органический реагент -- фазовое состояние -- концентрационные параметры -- серная кислота
Аннотация: Исследовано влияние органического комплексообразующего реагента – 1,2,3-бензотриазола на фазовое состояние и экстракционные возможности водных систем на основе анионных ПАВ сульфонола, додецилсульфата натрия, или алкилбензолсульфокислоты и хлороводородной или серной кислоты. Введение в систему 1,2,3-бензотриазола приводит к ее расслаиванию на две жидкие фазы. Установлены оптимальные концентрационные параметры процесса экстракции в исследованных системах. Содержание сульфонола или додецилсульфата натрия – 0,6 г, алкилбензолсульфокислоты – 0,5 г, 1,2,3-бензотриазола – 0,35 г в общем объеме системы 10 мл. Расслаивание сохраняется в интервале концентраций хлороводородной кислоты (серной кислоты), моль/л: для системы с додецилсульфатом натрия – 0,5–6 (0,5–4), с сульфонолом – 0,1–4 (0,05–3), с алкилбензолсульфокислотой – 0–4 (0–3). При оптимальных соотношениях компонентов изучено распределение в них 0,01 моль/л ионов палладия (II), никеля (II), меди (II), кобальта (II), цинка (II) и железа (III). В системах с додецилсульфатом натрия количественного извлечения ионов металлов не наблюдалось. В системах с сульфонолом и алкилбензолсульфокислотой на всем изученном интервале концентраций кислот возможно практически полное (99,9%) извлечение палладия, а при минимальном содержании кислот более чем на 95% извлекаются медь(II) и никель. При концентрации хлороводородной кислоты 1,5 моль/л исследована экстракция ионов палладия в присутствии мешающих ионов. Установлено, что количественному извлечению ионов палладия не мешают 500-кратный избыток меди, 70-кратный избыток никеля, 300-кратный избыток кобальта. Экстракция сопутствующих ионов при этом незначительная.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Заболотных, С.А.
Леснов, А.Е.
Денисова, С.А.
Гилева, К.О.
15.
Подробнее
24
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
К 38
Кизим, Н.Ф.
Установление типа сольвата фосфорной кислоты при её экстракции трибутилфосфатом [Текст] / Н.Ф. Кизим, А.Э. Тарасенкова // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 104-109
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
изотерма -- кислота фосфорная -- сольват -- трибутилфосфат -- экстракция -- химия
Аннотация: Исследована экстракция фосфорной кислоты раствором три-н-бутилфосфата (ТБФ) в толуоле из ее индивидуальных водных растворов в диапазоне концентраций 0 – 11 М. Эксперименты выполнены при комнатной температуре (20 ± 1 °С). Построена изотерма экстракции фосфорной кислоты в условиях равенства объемов насыщающей водной фазы и принимающей органической фазы. Изотерма экстракции нелинейная, но до концентрации кислоты в водной фазе ~8 М она близка к линейной, а при более высоких концентрациях количество извлеченной кислоты резко возрастает. Для установления механизма извлечения кислоты в системе фосфорная кислота – 0,1 М раствор ТБФ в толуоле предлагается метод сочетания лабораторного и вычислительного эксперимента. Определены оптимальные параметры, описывающие экстракцию фосфорной кислоты из индивидуальных водных растворов. Расчеты выполнены в двух приближениях. В первом приближении принимается условие идеальности систем. Во втором приближении учитывается отклонение свойств растворов от идеальных и вводятся коэффициенты активности фосфорной кислоты в водном растворе. Для двух приближений показано преимущественное извлечение молекул фосфорной кислоты в виде сольватов типа H3РО4 ∙ nТБФ (где n = 1, 3). В диапазоне концентраций фосфорной кислоты в водной фазе от 6 до 11 М оценены значения констант равновесия, которые описывают процессы и реакции, протекающие в системе: ступенчатую диссоциацию кислоты, распределение ТБФ, образование сольватов фосфорной кислоты, распределение образовавшихся сольватов кислоты, смещение ионных равновесий в водной фазе. Математически указанные процессы учитываются с использованием закона действующих масс и уравнений материального баланса. Считается, что в системе установилось равновесие, отвечающее данной температуре и давлению. Рассчитанные значения концентраций сольватов удовлетворительно согласуются с экспериментальными данными.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Тарасенкова, А.Э.
16.
Подробнее
28
Р 24
Spreading of Artemisia Annua l. and its content of artemisinin [Текст] = Распространение полыни однолетней (Artemisia Annua L.) и содержание артемизинина / S.M. Adekenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №2. - С. 42-48
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
Artemisia annua L. -- ценопопуляция -- эксплуатационный запас -- сырье -- CО2-экстракция -- сесквитерпеновый лактон -- артемизинин -- биология
Аннотация: В статье приводятся результаты изучения ресурсов и оценка сырьевой базы промышленного источника антималярийного препарата «Артемизинин» полыни однолетней (Artemisia annua L.) в Алматинской области Республики Казахстан. Проведена фитоценотическая характеристика сообществ, определен эксплуатационный запас и возможный объем ежегодных заготовок сырья полыни однолетней. Обсуждается содержание фармакологически активного сесквитерпенового лактона артемизинина в сырье полыни однолетней из разных ценопопуляций. Приведены рекомендации по эксплуатации природных запасов полыни однолетней.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Adekenov, S.M.
Gabdullin, E.M.
Khabarov, I.A.
Bekeev, B.B.
Shaushekov , Z.K.
Р 24
Spreading of Artemisia Annua l. and its content of artemisinin [Текст] = Распространение полыни однолетней (Artemisia Annua L.) и содержание артемизинина / S.M. Adekenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №2. - С. 42-48
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
Artemisia annua L. -- ценопопуляция -- эксплуатационный запас -- сырье -- CО2-экстракция -- сесквитерпеновый лактон -- артемизинин -- биология
Аннотация: В статье приводятся результаты изучения ресурсов и оценка сырьевой базы промышленного источника антималярийного препарата «Артемизинин» полыни однолетней (Artemisia annua L.) в Алматинской области Республики Казахстан. Проведена фитоценотическая характеристика сообществ, определен эксплуатационный запас и возможный объем ежегодных заготовок сырья полыни однолетней. Обсуждается содержание фармакологически активного сесквитерпенового лактона артемизинина в сырье полыни однолетней из разных ценопопуляций. Приведены рекомендации по эксплуатации природных запасов полыни однолетней.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Adekenov, S.M.
Gabdullin, E.M.
Khabarov, I.A.
Bekeev, B.B.
Shaushekov , Z.K.
17.
Подробнее
53
C99
Cалханова, С. Н.
Өсімдік шикізатынан биофлавоноидтарды анықтау [Текст] / С. Н. Cалханова, М. Ш. Ережепова // Қазақстан жоғары мектебі. - 2018. - №1. - Б. 190-192
ББК 53
Рубрики: Медицина
Кл.слова (ненормированные):
биофлавоноидтар -- пияз қабығы -- көк шәй -- этанол -- гравиметриялық әдіс -- кварттану әдісі -- экстракция -- спектрофотолометрия
Аннотация: Пияз қабығы мен көк шәйдан флавоноидтарды экстракциялау жүргізілді. Бөлініп алынған флавоноидтарды алюминий хлориді реакциясымен анықталды.Бөлініп алынған флавоноидтар алюминий хлориді реакциясымен сәйкестендіріледі.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Ережепова, М.Ш.
C99
Cалханова, С. Н.
Өсімдік шикізатынан биофлавоноидтарды анықтау [Текст] / С. Н. Cалханова, М. Ш. Ережепова // Қазақстан жоғары мектебі. - 2018. - №1. - Б. 190-192
Рубрики: Медицина
Кл.слова (ненормированные):
биофлавоноидтар -- пияз қабығы -- көк шәй -- этанол -- гравиметриялық әдіс -- кварттану әдісі -- экстракция -- спектрофотолометрия
Аннотация: Пияз қабығы мен көк шәйдан флавоноидтарды экстракциялау жүргізілді. Бөлініп алынған флавоноидтарды алюминий хлориді реакциясымен анықталды.Бөлініп алынған флавоноидтар алюминий хлориді реакциясымен сәйкестендіріледі.
Держатели документа:
БҚМУ
Доп.точки доступа:
Ережепова, М.Ш.
18.
Подробнее
24
Д 26
Дегтев, М. И.
Оценка эстракционной способности водных расслаивающихся систем на примере извлечения ионов кадмия (ii) и цинка (ii) из солянокислых растворов [Текст] / М.И Дегтев, А.В Станкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 57-62. - (статья на английском языке)
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
расслаивающиеся системы -- бензойная и салициловая кислоты -- диантипирилалканы -- цинк -- кадмий -- степень извлечения -- комплексные соединения -- экстракция
Аннотация: Исследована способность диантипирилалканов к образованию жидкого двухфазного равновесия без органического растворителя в системах с органическими кислотами - бензойной (БК) и салициловой (СК). В большинстве случаев расслаивание систем достигается при соотношении реагент : кислота, равном 1-1,25 : 1- 1,12, нагревании до 85 С и в присутствии минеральных кислот (HCI,H2SO4).При этом объем органической фазы от 0,8 до 2,0 мл достаточен для практических целей, например , для эктракции макро- или микро количеств ионов металлов .Установлено, что диантипирилметан ( реагент ,L) или его гомолог - пропилдиантипирилметан не образует расслаивания в системах с бензойной и салициловой кислотами в отсутствии растворов HCL или H2SO4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Станкова, А.В.
Кнутов, Д.С.
Медведев, А.П.
Русских, М.Ю.
Д 26
Дегтев, М. И.
Оценка эстракционной способности водных расслаивающихся систем на примере извлечения ионов кадмия (ii) и цинка (ii) из солянокислых растворов [Текст] / М.И Дегтев, А.В Станкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия " Химия и химическая технология ". - 2019. - Т.62(11). - С. 57-62. - (статья на английском языке)
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
расслаивающиеся системы -- бензойная и салициловая кислоты -- диантипирилалканы -- цинк -- кадмий -- степень извлечения -- комплексные соединения -- экстракция
Аннотация: Исследована способность диантипирилалканов к образованию жидкого двухфазного равновесия без органического растворителя в системах с органическими кислотами - бензойной (БК) и салициловой (СК). В большинстве случаев расслаивание систем достигается при соотношении реагент : кислота, равном 1-1,25 : 1- 1,12, нагревании до 85 С и в присутствии минеральных кислот (HCI,H2SO4).При этом объем органической фазы от 0,8 до 2,0 мл достаточен для практических целей, например , для эктракции макро- или микро количеств ионов металлов .Установлено, что диантипирилметан ( реагент ,L) или его гомолог - пропилдиантипирилметан не образует расслаивания в системах с бензойной и салициловой кислотами в отсутствии растворов HCL или H2SO4.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Станкова, А.В.
Кнутов, Д.С.
Медведев, А.П.
Русских, М.Ю.
19.
Подробнее
24
Д 42
Джураев, Х.Ф.
Сверхкритическая со экстракция глицирризиновой кислоты из лакричного корня: Оптимизация условий экстракции, используя RSM (RESPONSE SURFACE METODOLOGY) [Текст] / Х.Ф. Джураев, К.Х. Гафуров // Новости науки Казахстана. - 2019. - №4. - С. 55-71
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
СК флюидная экстракция -- RSM -- корень солодки -- моделирование
Аннотация: Экстракция глицирризиновой кислоты (ГК) из корней солодки проводилась СК-СО2 с этанолом, в качестве сорастворителя. Опыты и моделирование обозначались через RSM. Экстракт корней солодки анализировался хроматографией и ААС. Дизайн RSM применялся для оптимизации переменных СКЭ и выхода ГК. Максимальный выход ГК наблюдается при условиях 10 МРа, 90,8 и 48,20 С, 92 мин. и поток 1,70 и 1,50 мл/мин. СО2 с помощью RSM, соответственно. Согласно RSM R2 и модифицированный R2 модель равна 96,1% и 93,2% соответственно. Точность модели выхода ГК подтверждается триплетными опытами, дающие средний выход экстракции равной 52,2±1,2% соответственно для RSM.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гафуров, К.Х.
Мухаммадиев, Б.Т.
Мирзаева, Ш.У.
Д 42
Джураев, Х.Ф.
Сверхкритическая со экстракция глицирризиновой кислоты из лакричного корня: Оптимизация условий экстракции, используя RSM (RESPONSE SURFACE METODOLOGY) [Текст] / Х.Ф. Джураев, К.Х. Гафуров // Новости науки Казахстана. - 2019. - №4. - С. 55-71
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
СК флюидная экстракция -- RSM -- корень солодки -- моделирование
Аннотация: Экстракция глицирризиновой кислоты (ГК) из корней солодки проводилась СК-СО2 с этанолом, в качестве сорастворителя. Опыты и моделирование обозначались через RSM. Экстракт корней солодки анализировался хроматографией и ААС. Дизайн RSM применялся для оптимизации переменных СКЭ и выхода ГК. Максимальный выход ГК наблюдается при условиях 10 МРа, 90,8 и 48,20 С, 92 мин. и поток 1,70 и 1,50 мл/мин. СО2 с помощью RSM, соответственно. Согласно RSM R2 и модифицированный R2 модель равна 96,1% и 93,2% соответственно. Точность модели выхода ГК подтверждается триплетными опытами, дающие средний выход экстракции равной 52,2±1,2% соответственно для RSM.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Гафуров, К.Х.
Мухаммадиев, Б.Т.
Мирзаева, Ш.У.
20.
Подробнее
28
В 58
Влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы у Arabidopsis Thaliana [Текст] / А. П. Кравченко [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - Алматы, 2017. - №5. - С. 57-65. - (Серия биологическая и медицинская )
ББК 28
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
TOR комплекс 1 -- Arabidopsis thaliana -- LST8 -- альдегидоксидаза -- AZD-8055 ингибитор -- гены -- белок -- биохимические процессы -- Геном -- эмбриональная летальность -- гормон ауксин -- гетеродимер -- Семена -- Обработка растений -- Экстракция белка -- РНК
Аннотация: TOR (Target of Rapamycin) сигнальный путь присутствует у большинства видов эукариот и выполняет общую главную функцию для всех организмов: отвечает за координацию роста, развития и выживаемости в зависимости от наличия питательных веществ, энергии и наличия различных экологических сигналов. В настоящей работе с использованием АТФ-конкурентного ингибитора AZD-8055, воздействующего на активность TOR комплекса 1, а также при использовании мутантной линии Arabidopsis thaliana lst8-1 было изучено влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы. При частичном ингибировании активности TOR комплекса 1 воздействием АТФ-конкурентного ингибитора и у мутантной линии lst8-1 было установлено повышение активности фермента и уровня экспрессии AO1 и AO2 генов, кодирующих альдегидоксидазу. Ввиду того, что LST8 белок является главным партнером TOR комплекса 1, а AZD-8055 ингибитор влияет на его активность, было предположено, что TOR комплекс 1 в определенных условиях может выступать в качестве фактора негативной регуляции активности альдегидоксидазы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кравченко, А. П.
Токсобаева, Г. А.
Каусбекова, А.
Берсимбаев, Р. И.
В 58
Влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы у Arabidopsis Thaliana [Текст] / А. П. Кравченко [и др.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан . - Алматы, 2017. - №5. - С. 57-65. - (Серия биологическая и медицинская )
Рубрики: Биология
Кл.слова (ненормированные):
TOR комплекс 1 -- Arabidopsis thaliana -- LST8 -- альдегидоксидаза -- AZD-8055 ингибитор -- гены -- белок -- биохимические процессы -- Геном -- эмбриональная летальность -- гормон ауксин -- гетеродимер -- Семена -- Обработка растений -- Экстракция белка -- РНК
Аннотация: TOR (Target of Rapamycin) сигнальный путь присутствует у большинства видов эукариот и выполняет общую главную функцию для всех организмов: отвечает за координацию роста, развития и выживаемости в зависимости от наличия питательных веществ, энергии и наличия различных экологических сигналов. В настоящей работе с использованием АТФ-конкурентного ингибитора AZD-8055, воздействующего на активность TOR комплекса 1, а также при использовании мутантной линии Arabidopsis thaliana lst8-1 было изучено влияние TOR комплекса 1 на активность и экспрессию генов альдегидоксидазы. При частичном ингибировании активности TOR комплекса 1 воздействием АТФ-конкурентного ингибитора и у мутантной линии lst8-1 было установлено повышение активности фермента и уровня экспрессии AO1 и AO2 генов, кодирующих альдегидоксидазу. Ввиду того, что LST8 белок является главным партнером TOR комплекса 1, а AZD-8055 ингибитор влияет на его активность, было предположено, что TOR комплекс 1 в определенных условиях может выступать в качестве фактора негативной регуляции активности альдегидоксидазы.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кравченко, А. П.
Токсобаева, Г. А.
Каусбекова, А.
Берсимбаев, Р. И.
Страница 2, Результатов: 29