База данных: Статьи
Страница 5, Результатов: 47
Отмеченные записи: 0
41.

Подробнее
24
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом. [Текст] / Е. Г. Филатова, В. И. Дударев, Р. А. Николаенко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 54-60
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрогенерируемый гиббсит -- гидроксид алюминия γ-модификации -- модели адсорбции Ленгмюра -- Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича -- ионы Ni(II) -- Zn(II) и Cu(II)
Аннотация: Изучена адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом (гидроксидом алюминия γ-модификации). Электрогенерируемый гиббсит получали электролизом водных растворов с использованием алюминиевых электродов. В работе использован гиббсит, полученный в течение первых 5 мин электролиза. Такой адсорбент имеет аморфное состояние и сетчатую структуру и, как следствие, хорошую адсорбционную способность. Исследование адсорбционных свойств электрогенерируемого гиббсита по отношению к ионам Ni(II), Zn(II) и Cu(II) проводили на модельных растворах, приготовленных из реактивов NiSO4⋅7H2O, ZnSO4⋅7H2O и CuSO4⋅5H2O квалификации «хч» и дистиллированной воды. Выбор исходной концентрации модельных растворов обоснован реальным составом производственных сточных вод. Получены изотермы адсорбции ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II). Величина адсорбции для ионов Ni(II) составила 437,0 мг/г; для Zn(II) – 362,5 мг/г и для Cu(II) – 148,8 мг/г. Полученные изотермы имеют ступенчатый характер что объясняется неоднородностью адсорбирующей поверхности, на которой расположены группы активных центров, резко отличающихся друг от друга по своей активности. Адсорбция исследуемых ионов изучена с использованием моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича. Значения коэффициентов корреляции свидетельствуют о том, что адсорбцию ионов Zn(II) и Cu(II) наилучшим образом описывает модель Ленгмюра, а ионов Ni(II) – модель Дубинина-Радушкевича. На основании модели адсорбции Дубинина-Радушкевича определены значения свободной энергии адсорбции, указывающие на физическую природу взаимодействия адсорбтива и адсорбента. Адсорбция ионов на поверхности гиббсита протекает в основном за счет дисперсионного взаимодействия.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дударев, В.И.
Николаенко, Р.А.
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом. [Текст] / Е. Г. Филатова, В. И. Дударев, Р. А. Николаенко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 54-60
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрогенерируемый гиббсит -- гидроксид алюминия γ-модификации -- модели адсорбции Ленгмюра -- Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича -- ионы Ni(II) -- Zn(II) и Cu(II)
Аннотация: Изучена адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом (гидроксидом алюминия γ-модификации). Электрогенерируемый гиббсит получали электролизом водных растворов с использованием алюминиевых электродов. В работе использован гиббсит, полученный в течение первых 5 мин электролиза. Такой адсорбент имеет аморфное состояние и сетчатую структуру и, как следствие, хорошую адсорбционную способность. Исследование адсорбционных свойств электрогенерируемого гиббсита по отношению к ионам Ni(II), Zn(II) и Cu(II) проводили на модельных растворах, приготовленных из реактивов NiSO4⋅7H2O, ZnSO4⋅7H2O и CuSO4⋅5H2O квалификации «хч» и дистиллированной воды. Выбор исходной концентрации модельных растворов обоснован реальным составом производственных сточных вод. Получены изотермы адсорбции ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II). Величина адсорбции для ионов Ni(II) составила 437,0 мг/г; для Zn(II) – 362,5 мг/г и для Cu(II) – 148,8 мг/г. Полученные изотермы имеют ступенчатый характер что объясняется неоднородностью адсорбирующей поверхности, на которой расположены группы активных центров, резко отличающихся друг от друга по своей активности. Адсорбция исследуемых ионов изучена с использованием моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича. Значения коэффициентов корреляции свидетельствуют о том, что адсорбцию ионов Zn(II) и Cu(II) наилучшим образом описывает модель Ленгмюра, а ионов Ni(II) – модель Дубинина-Радушкевича. На основании модели адсорбции Дубинина-Радушкевича определены значения свободной энергии адсорбции, указывающие на физическую природу взаимодействия адсорбтива и адсорбента. Адсорбция ионов на поверхности гиббсита протекает в основном за счет дисперсионного взаимодействия.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дударев, В.И.
Николаенко, Р.А.
42.

Подробнее
24
Л 82
Луа, П.
Электрохимические и кинетические характеристики процесса электромембранного разделения раствора сульфата калия. [Текст] / П. Луа // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 107-114
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ультрафильтрационная мембрана -- разделение -- электрохимические и кинетические характеристики -- удельный выходной поток -- тепловыделение
Аннотация: В работе представлен обобщенный анализ литературных данных по электрохимическим и кинетическим характеристикам мембранных систем при использовании ионообменных материалов. Исследование вольтамперных, омических характеристик и электропроводности мембранных систем, оснащенных мембранами УФМ-50, при разделении водного раствора сульфата калия выявило несколько характерных участков на зависимости i - f (U). Линейный участок 0 – 3В (I участок), вероятно, определяется начальным сопротивлением, зависящим от перенапряжения процесса электролиза воды и др. параметрами; участок возрастания плотности тока (запредельный режим) при U = 3 – 12 В (II участок), связан с появлением в межмембранном канале дополнительных переносчиков электрического тока (ионов Н+ и ОНˉ), вследствие реакции диссоциации молекул воды; участок 12 – 27 В (III участок) характеризуется, вероятно, деградацией активного слоя прикатодной мембраны УФМ-50. Отмечается, что увеличение трансмембранного давления в интервале напряжения 3 - 27 В при исследовании электрохимических характеристик мембранной системы приводит к уменьшению ее общего омического сопротивления и возрастанию электропроводности, что связано с процессом дросселирования раствора в электрохимической ячейке и тепловыделением в растворе. Анализ зависимостей удельного выходного потока исследуемой мембранной системы от времени эксперимента показал, что при постоянном трансмембранном давлении Р = 1,0 МПа, варьировании плотности электрического тока i = 19,2 А/м2, i = 25,6 А/м2 удельный выходной поток зависит от величины рН прикатодного (подщелоченного) и прианодного (подкисленного) пермеата. При увеличении времени проведения эксперимента зависимости удельного выходного потока и рН для прикатодного, прианодного пермеата убывают, при этом наблюдается временной дрейф рН пермеата (300 – 2100 с) и установившийся режим рН работы мембран (2100 – 3600 с), что объясняется изменением гидродинамики в аппарате, деградацией мембран, диссоциацией воды.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лазарев, С.И.
Ковалева, О.А.
Ковалев, С.В.
Л 82
Луа, П.
Электрохимические и кинетические характеристики процесса электромембранного разделения раствора сульфата калия. [Текст] / П. Луа // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 107-114
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ультрафильтрационная мембрана -- разделение -- электрохимические и кинетические характеристики -- удельный выходной поток -- тепловыделение
Аннотация: В работе представлен обобщенный анализ литературных данных по электрохимическим и кинетическим характеристикам мембранных систем при использовании ионообменных материалов. Исследование вольтамперных, омических характеристик и электропроводности мембранных систем, оснащенных мембранами УФМ-50, при разделении водного раствора сульфата калия выявило несколько характерных участков на зависимости i - f (U). Линейный участок 0 – 3В (I участок), вероятно, определяется начальным сопротивлением, зависящим от перенапряжения процесса электролиза воды и др. параметрами; участок возрастания плотности тока (запредельный режим) при U = 3 – 12 В (II участок), связан с появлением в межмембранном канале дополнительных переносчиков электрического тока (ионов Н+ и ОНˉ), вследствие реакции диссоциации молекул воды; участок 12 – 27 В (III участок) характеризуется, вероятно, деградацией активного слоя прикатодной мембраны УФМ-50. Отмечается, что увеличение трансмембранного давления в интервале напряжения 3 - 27 В при исследовании электрохимических характеристик мембранной системы приводит к уменьшению ее общего омического сопротивления и возрастанию электропроводности, что связано с процессом дросселирования раствора в электрохимической ячейке и тепловыделением в растворе. Анализ зависимостей удельного выходного потока исследуемой мембранной системы от времени эксперимента показал, что при постоянном трансмембранном давлении Р = 1,0 МПа, варьировании плотности электрического тока i = 19,2 А/м2, i = 25,6 А/м2 удельный выходной поток зависит от величины рН прикатодного (подщелоченного) и прианодного (подкисленного) пермеата. При увеличении времени проведения эксперимента зависимости удельного выходного потока и рН для прикатодного, прианодного пермеата убывают, при этом наблюдается временной дрейф рН пермеата (300 – 2100 с) и установившийся режим рН работы мембран (2100 – 3600 с), что объясняется изменением гидродинамики в аппарате, деградацией мембран, диссоциацией воды.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лазарев, С.И.
Ковалева, О.А.
Ковалев, С.В.
43.

Подробнее
24
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
44.

Подробнее
24
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
45.

Подробнее
22.3
П 18
Парфентьева, Н.А.
Связь физики и химии -единство и различие . Межпредметные связи. [Текст] / Н.А. Парфентьева, И. А. Домбровский, М. И. Панфилова // Физика в школе. - 2022. - №4. - С. 3-6
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
химия -- физика -- строение -- вещество -- молекула -- метод -- модели -- взаимодействие -- электролиз -- элемент
Аннотация: В статье говорится о связи двух наук – физики и химии, которые изучают довольно часто одни и те же явления, но ставят разные вопросы. Для определения строения вещества обе науки используют модели. Модельное представление для объяснения многих явлений – основной метод исследования в обеих науках. Структура вещества, превращение химических элементов – вопросы химии, электромагнитное взаимодействие, объясняющее процессы – вопросы и решения физиков.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Домбровский, И.А.
Панфилова, М.И.
П 18
Парфентьева, Н.А.
Связь физики и химии -единство и различие . Межпредметные связи. [Текст] / Н.А. Парфентьева, И. А. Домбровский, М. И. Панфилова // Физика в школе. - 2022. - №4. - С. 3-6
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
химия -- физика -- строение -- вещество -- молекула -- метод -- модели -- взаимодействие -- электролиз -- элемент
Аннотация: В статье говорится о связи двух наук – физики и химии, которые изучают довольно часто одни и те же явления, но ставят разные вопросы. Для определения строения вещества обе науки используют модели. Модельное представление для объяснения многих явлений – основной метод исследования в обеих науках. Структура вещества, превращение химических элементов – вопросы химии, электромагнитное взаимодействие, объясняющее процессы – вопросы и решения физиков.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Домбровский, И.А.
Панфилова, М.И.
46.

Подробнее
22.3
К 84
Крутова, И. А.
Экспериментальные исследования учащихся по "открытию" физических законов. [Текст] / И. А. Крутова, Г. П. Стефанова, Т. В. Кириллова // Физика в школе. - 2022. - №5. - С. 12-18
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
научные методы познания -- исследовательская экспериментальная деятельность -- открытие физических законов -- закон электролиза
Аннотация: В статье представлена методика организации познавательной деятельности школьников на уроках физики, приводящая их к созданию новых знаний в процессе проведения экспериментальных исследований. Описан урок по теме «Законы электролиза», на котором ученики открывают закон, проводя серии опытов с использованием оригинальной экспериментальной установки, состоящей из простых приборов и приспособлений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Стефанова, Г.П.
Кириллова, Т.В.
К 84
Крутова, И. А.
Экспериментальные исследования учащихся по "открытию" физических законов. [Текст] / И. А. Крутова, Г. П. Стефанова, Т. В. Кириллова // Физика в школе. - 2022. - №5. - С. 12-18
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
научные методы познания -- исследовательская экспериментальная деятельность -- открытие физических законов -- закон электролиза
Аннотация: В статье представлена методика организации познавательной деятельности школьников на уроках физики, приводящая их к созданию новых знаний в процессе проведения экспериментальных исследований. Описан урок по теме «Законы электролиза», на котором ученики открывают закон, проводя серии опытов с использованием оригинальной экспериментальной установки, состоящей из простых приборов и приспособлений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Стефанова, Г.П.
Кириллова, Т.В.
47.

Подробнее
22.3
М 23
Маначинская , Л. А.
Снятие вольт -амперных характеристик электролитов. [Текст] / Л. А. Маначинская // Физика. - 2022. - №3. - С. 38-40
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
электролит -- растворы кислот -- электролиз -- сила тока
Аннотация: Лабораторная работа по теме прохождение сила тока через электролит.
Держатели документа:
ЗКУ
М 23
Маначинская , Л. А.
Снятие вольт -амперных характеристик электролитов. [Текст] / Л. А. Маначинская // Физика. - 2022. - №3. - С. 38-40
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
электролит -- растворы кислот -- электролиз -- сила тока
Аннотация: Лабораторная работа по теме прохождение сила тока через электролит.
Держатели документа:
ЗКУ
Страница 5, Результатов: 47