QR-код документа
И 26
Игнашевич, А. Н.
Новые 3,5 -дизамещенные 2,6- дицианоанилины, содержащие 3,4 -этилендиокситиофеновые фрагменты : синтез и дальнейшие превращения. [Текст] / А. Н. Игнашевич, О. А. Майорова, Т. В. Шаврина, Е. В. Шкляева, Г. Г. Абашев // Известия высших учебных заведений. - 202. - Т.64. Вып.2. - С. 19-25
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
3,4-этилендиокситиофен -- 2,6-дицианоанилин -- 1,3-дикарбонитрил
Аннотация: Синтезированы новые 3,5-дизамещенные 2,6-дицианоанилины, включающие 3,4-этилендиокситиофеновый фрагмент (EDOT). Для этой цели использовано два различных метода, один из которых заключается в циклизации соответствующих халконов под действием избытка малонодинитрила, другой метод представляет собой одностадийный трехкомпонентный синтез. Выполнена конденсация синтезированных 3,5-дизамещенных 2,6-дицианоанилинов с 3,4-этилендиокситиофен-2-карбальдегидом с получением оснований Шиффа. Получены УФ спектры поглощения и спектры флуоресценции растворов синтезированных в работе соединений. Проанализировано влияние изменения структуры соединений на положение максимумов поглощения и флуоресценции, а также на положение красной границы начала поглощения. Показано, что расширение π-сопряженной системы приводит к батохромному смещению максимумов и начала поглощения в УФ спектрах, так красная граница начала поглощения растворов оснований Шиффа существенно сдвинута в длинноволновую область спектра по сравнению с началом поглощения спектров растворов исходных 2,6-дицианоанилинов (142 и 170 нм). Значительное батохромное смещение наблюдается и для максимумов излучения (72 и 114 нм). Рассчитаны значения оптической ширины запрещенной зоны (Egopt), показано, что для всех полученных в работе соединений значение ширины запрещенной зоны составляет менее 2,5 эВ. Метод циклической вольтамперотерии был использован для исследования электрохимического поведения оснований Шиффа, в результате установлены значения потенциалов начала окисления (Eoxonset), на основании которых рассчитаны значения таких важных характеристик молекул, как энергии граничных орбиталей (EHOMO и ELUMO). Структура синтезированных соединений подтверждена элементным анализом и данными ИК-, 1Н ЯМР спектроскопии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Майорова, О.А.
Шаврина, Т.В.
Шкляева, Е.В.
Абашев, Г.Г.
Похожие издания по классификации