База данных: Статьи
Страница 103, Результатов: 1154
Сортировка недоступна
Кол-во результатов более 1000
Отмеченные записи: 0
1021.
Подробнее
24
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
1022.
Подробнее
24
М 65
Мисин, В. М.
Возможен ли синтез полностью линейного неразветвленного поли -п- диэтинилбензола? [Текст] / В. М. Мисин, И. Е. Мальцева, С. С. Никулин, И. С. Шакурова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 16-28
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поли-п-диэтинилбензол -- внутримолекулярная структура -- линейные -- разветвленные -- сшитые полимерные цепи -- полимераналогичные превращения
Аннотация: Рассмотрены публикации, в которых предложены возможные области применения линейного поли-п-диэтинилбензола в частности: термостойкого материала; тонкопленочного материала для сухой литографии; добавок к промышленным смолам и олигоэфиракрилатам, повышающих коксовый остаток и стойкость при высоких эксплуатационных температурах; модификаторов углеродных волокнистых материалов. Приведены результаты анализа возможных цис-транс изомеров с учётом присоединения звеньев по типу голова-хвост или голова-голова.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Мальцева, И.Е.
Никулин, С.С.
Шакурова, И.С.
М 65
Мисин, В. М.
Возможен ли синтез полностью линейного неразветвленного поли -п- диэтинилбензола? [Текст] / В. М. Мисин, И. Е. Мальцева, С. С. Никулин, И. С. Шакурова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 16-28
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поли-п-диэтинилбензол -- внутримолекулярная структура -- линейные -- разветвленные -- сшитые полимерные цепи -- полимераналогичные превращения
Аннотация: Рассмотрены публикации, в которых предложены возможные области применения линейного поли-п-диэтинилбензола в частности: термостойкого материала; тонкопленочного материала для сухой литографии; добавок к промышленным смолам и олигоэфиракрилатам, повышающих коксовый остаток и стойкость при высоких эксплуатационных температурах; модификаторов углеродных волокнистых материалов. Приведены результаты анализа возможных цис-транс изомеров с учётом присоединения звеньев по типу голова-хвост или голова-голова.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Мальцева, И.Е.
Никулин, С.С.
Шакурова, И.С.
1023.
Подробнее
24
Л 65
Лихонина, А. Е.
Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.
Л 65
Лихонина, А. Е.
Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.
1024.
Подробнее
24
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
К 76
Кошель, С. Г.
Синтез 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты. [Текст] / С. Г. Кошель // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 40-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновая кислота -- бромирование -- жидкофазное каталитическое окисление -- щелочной гидролиз -- высокотемпературная поликонденсация -- жидкокристаллические полиэфиры
Аннотация: Разработаны два способа получения 4'-бром-4-бифенилкарбоновой кислоты. Первый способ предполагает бромирование 4-метилбифенила с последующим окислением метильной группы бромметилбифенила до карбоксильной. Второй способ заключается в окислении 4-метилбифенила до 4-бифенилкарбоновой кислоты с последующим ее бромированием. Бромирование 4-метилбифенила и 4-бифенилкарбоновой кислоты осуществляли бромом при соотношении реагентов 1 : 1.2, температуре 10 - 15 °С в течение 8 – 10 ч. Окисление метильной группы в 4-метилбифениле и 4'-бром-4-метилбифениле до карбоксильной проводили кислородом воздуха в растворе уксусной кислоты в присутствии металлбромидного катализатора. Все синтезированные соединения были идентифицированы с помощью методов газо-жидкостной хроматографии, ЯМР-спектроскопии, потенциометрического титрования, элементного анализа. Из 4'-гидрокси-4-бифенилкарбоновой кислоты были синтезированы терефталоил-бис-4'-гидроксибифенил-4-карбоновой кислоты и ее дихлорангидрид - сложные мономеры для жидкокристаллических полиэфиров. Установлено, что для некоторых составов таких полиэфиров температура плавления находится в интервале 240 - 320 °С, что обеспечивает возможность их переработки из расплавов без термической деструкции.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лебедева, Н.В.
Соболева, Е.С.
Павлов, А.В.
1025.
Подробнее
24
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
1026.
Подробнее
24
Р 86
Румянцев, Р. Н.
Исследование свойств CuO-ZnO-Al2O3 катализаторов для синтеза метанола. [Текст] / Р. Н. Румянцев, А. А. Батанов, И. Н. Цымбалист, А. А. Ильин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 56-64
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
CuO-ZnO-Al2O3 catalyst -- methanol synthesis -- physicochemical properties -- синтез метанола -- дезактивация
Аннотация: В работе проведено комплексное исследование современных промышленных каталитических систем марки ММ-7 и К. Лучший образец – катализатор марки ММ-7 исследован до и после 5 лет промышленной эксплуатации в крупнотоннажном агрегате синтеза метанола. Для изучения физико-химических характеристик катализаторов были использованы методы рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, низкотемпературной адсорбции-десорбции азота, индикаторный метод Гаммета, газовой хроматографии. Проведено температурно-программируемое восстановление образцов. В работе приведены данные по фазовому составу катализаторов, их морфологии, удельной поверхности, дисперсности и размеру частиц меди. Установлено, что катализатор марки ММ-7 по своим физико-химическим характеристикам и каталитической активности превосходит катализатор марки К. Исследование отработанного катализатора после 5 лет промышленной эксплуатации показало, что потеря активности происходит по причине термической дезактивации и отравления каталитическими ядами – соединениями серы. Каталитическая активность образца оценивалась по удельной производительности по метанолу на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,0 МПа, интервал исследуемых температур 200-300 °С, объемная скорость газа 8705 ч-1. Максимальная удельная производительность по метанолу достигается при 260 °С и составляет 0,07 мкмоль/гкат·с. Также приведены данные образцов по селективности по метанолу. Максимальная селективность по метанолу достигается на катализаторе марки ММ-7 и составляет 98,7 % при 220 °С. В качестве побочных продуктов, образующихся в процессе синтеза метанола, идентифицированы метан и диметиловый эфир.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Батанов, А.А.
Цымбалист, И.Н.
Ильин, А.А.
Гордина, Н.Е.
Гришин, И.С.
Р 86
Румянцев, Р. Н.
Исследование свойств CuO-ZnO-Al2O3 катализаторов для синтеза метанола. [Текст] / Р. Н. Румянцев, А. А. Батанов, И. Н. Цымбалист, А. А. Ильин [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 56-64
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
CuO-ZnO-Al2O3 catalyst -- methanol synthesis -- physicochemical properties -- синтез метанола -- дезактивация
Аннотация: В работе проведено комплексное исследование современных промышленных каталитических систем марки ММ-7 и К. Лучший образец – катализатор марки ММ-7 исследован до и после 5 лет промышленной эксплуатации в крупнотоннажном агрегате синтеза метанола. Для изучения физико-химических характеристик катализаторов были использованы методы рентгенофазового анализа, сканирующей электронной микроскопии, низкотемпературной адсорбции-десорбции азота, индикаторный метод Гаммета, газовой хроматографии. Проведено температурно-программируемое восстановление образцов. В работе приведены данные по фазовому составу катализаторов, их морфологии, удельной поверхности, дисперсности и размеру частиц меди. Установлено, что катализатор марки ММ-7 по своим физико-химическим характеристикам и каталитической активности превосходит катализатор марки К. Исследование отработанного катализатора после 5 лет промышленной эксплуатации показало, что потеря активности происходит по причине термической дезактивации и отравления каталитическими ядами – соединениями серы. Каталитическая активность образца оценивалась по удельной производительности по метанолу на каталитической установке высокого давления ПКУ-2. Условия эксперимента были максимально приближены к промышленным: давление в реакторе составляло 2,0 МПа, интервал исследуемых температур 200-300 °С, объемная скорость газа 8705 ч-1. Максимальная удельная производительность по метанолу достигается при 260 °С и составляет 0,07 мкмоль/гкат·с. Также приведены данные образцов по селективности по метанолу. Максимальная селективность по метанолу достигается на катализаторе марки ММ-7 и составляет 98,7 % при 220 °С. В качестве побочных продуктов, образующихся в процессе синтеза метанола, идентифицированы метан и диметиловый эфир.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Батанов, А.А.
Цымбалист, И.Н.
Ильин, А.А.
Гордина, Н.Е.
Гришин, И.С.
1027.
Подробнее
24
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
К 43
Киреев, С. Ю.
Электроосаждение индия из сульфатного электролита с галогенид-анионами. [Текст] / С. Ю. Киреев, С. Н. Киреев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 65-71
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
индий -- гальванические покрытия -- импульсный электролиз -- поляризационные кривые -- галогенид-анионы
Аннотация: Проведено исследование влияния галогенид-анионов (фторидов, хлоридов, бромидов и иодидов) на процесс электрохимической кристаллизации индия из кислого сульфатно-галогенидного электролита с использованием стационарного и гальваностатического униполярного импульсного электролиза. Экспериментально установлено, что при содержании сульфата индия (III) 0,087 моль/л, серной кислоты 0,185 моль/л и блескообразующей добавки Лимеда БК-10А 2 мл/л введение фторидов до 1,00 моль/л не приводит к формированию покрытий индием на поверхности катода. Добавление хлоридов, бромидов и иодидов резко увеличивает скорость процесса формирования покрытий индием и увеличивает катодный выход индия по току. Определен диапазон концентраций хлорид-анионов (0,34···0,42 моль/л), при котором наблюдается электроосаждение покрытий наилучшего качества с высоким выходом по току. С увеличением порядкового номера галогена в Периодической системе Д.И. Менделеева возрастает степень его влияния на катодный процесс формирования покрытий индием. Галогенид-анионы в электролите образуют комплексные соединения индия, что доказывается смещением катодных потенциодинамических кривых в область более отрицательных значений потенциалов. Однако, при наличии в электролите бромидов и иодидов при пропускании электрического тока обнаружено образование малорастворимых моногалогенидов индия, нарушающих стабильность электролита и препятствующих его промышленному использованию. Определено влияние добавки Лимеда БК-10А на выход индия по току. Исследован процесс электроосаждения индия из сульфатно-хлоридного электролита с использованием гальваностатических импульсов прямоугольной формы, исследованы зависимости выхода по току индия от длительности импульсов, их скважности и амплитуды. Доказана возможность использования на практике комбинированных индиевых и инертных анодов. Изучены свойства индиевых покрытий из сульфатно-хлоридного электролита.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Киреев, С.Н.
1028.
Подробнее
24
Ш 54
Шеханов, Р. Ф.
Оксалатно-аммонийные электролиты для электроосаждения сплавов цинк-железо. [Текст] / Р. Ф. Шеханов, С. Н. Гридчин, А. В. Балмасов, Н. Е. Мокрецов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 72-77
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение сплавов -- оксалатно-аммонийные электролиты -- сплавы цинк-железо -- поляризационные кривые -- циклические вольтамперные кривые
Аннотация: В статье обсуждаются кинетические закономерности электроосаждения цинка, железа и сплавов цинк-железо из оксалатно-аммонийных электролитов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гридчин, С.Н.
Балмасов, А.В.
Мокрецов, Н.Е.
Ш 54
Шеханов, Р. Ф.
Оксалатно-аммонийные электролиты для электроосаждения сплавов цинк-железо. [Текст] / Р. Ф. Шеханов, С. Н. Гридчин, А. В. Балмасов, Н. Е. Мокрецов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 72-77
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электроосаждение сплавов -- оксалатно-аммонийные электролиты -- сплавы цинк-железо -- поляризационные кривые -- циклические вольтамперные кривые
Аннотация: В статье обсуждаются кинетические закономерности электроосаждения цинка, железа и сплавов цинк-железо из оксалатно-аммонийных электролитов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гридчин, С.Н.
Балмасов, А.В.
Мокрецов, Н.Е.
1029.
Подробнее
24
Ф 32
Федотова, С. В.
Моделирование процессов теплопроводности и диффузии в телах канонической формы с применением метода "микропроцессов" для области малых значений числа фурье. [Текст] / С. В. Федотова, М. О. Баканов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 78-83
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
термическая обработка -- тепломассоперенос -- тепломассоперенос -- пластина -- цилиндр -- сфера -- «зональный» метод -- метод «микропроцессов» -- малые значения числа Фурье
Аннотация: В работе представлены краевые задачи теплопереноса (массопереноса) для пластины, шара и цилиндра при равномерном начальном распределении температур в безразмерных переменных. Целью настоящей работы является изложение принципов получения решений краевых задач для более общих граничных условий – условий третьего рода.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Баканов, М.О.
Ф 32
Федотова, С. В.
Моделирование процессов теплопроводности и диффузии в телах канонической формы с применением метода "микропроцессов" для области малых значений числа фурье. [Текст] / С. В. Федотова, М. О. Баканов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 78-83
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
термическая обработка -- тепломассоперенос -- тепломассоперенос -- пластина -- цилиндр -- сфера -- «зональный» метод -- метод «микропроцессов» -- малые значения числа Фурье
Аннотация: В работе представлены краевые задачи теплопереноса (массопереноса) для пластины, шара и цилиндра при равномерном начальном распределении температур в безразмерных переменных. Целью настоящей работы является изложение принципов получения решений краевых задач для более общих граничных условий – условий третьего рода.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Баканов, М.О.
1030.
Подробнее
24
А 93
Аунг Пьяе
Электрофлотационное извлечение смеси ионов меди и цинка из водных растворов в присутствии NH3. [Текст] / Аунг Пьяе, О. Ю. Колесникова, Хейн Ту Аунг, В. А. Колесников // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 119-124
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрофлотация -- ионы меди и цинка -- ПАВ -- флокулянты -- сточные вода
Аннотация: Представлен анализ электрофлотационного извлечения смеси ионов меди и цинка из растворов, приготовленных смешением исходных растворов сульфата меди и гидроксида аммония. Показано, что извлечение ионов меди из аммиакатных систем протекает недостаточно эффективно в широком диапазоне pH. Установлено, что при увеличении концентрации аммония, в несколько раз превышающей содержание меди, остаточная концентрация меди после электрофлотации увеличивается до 5 – 10 мг/л.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Колесникова, О.Ю.
Хейн Ту Аунг
Колесников, В.А.
А 93
Аунг Пьяе
Электрофлотационное извлечение смеси ионов меди и цинка из водных растворов в присутствии NH3. [Текст] / Аунг Пьяе, О. Ю. Колесникова, Хейн Ту Аунг, В. А. Колесников // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 119-124
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрофлотация -- ионы меди и цинка -- ПАВ -- флокулянты -- сточные вода
Аннотация: Представлен анализ электрофлотационного извлечения смеси ионов меди и цинка из растворов, приготовленных смешением исходных растворов сульфата меди и гидроксида аммония. Показано, что извлечение ионов меди из аммиакатных систем протекает недостаточно эффективно в широком диапазоне pH. Установлено, что при увеличении концентрации аммония, в несколько раз превышающей содержание меди, остаточная концентрация меди после электрофлотации увеличивается до 5 – 10 мг/л.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Колесникова, О.Ю.
Хейн Ту Аунг
Колесников, В.А.
Страница 103, Результатов: 1154