Электронный каталог

Раймбаева, М. Б.
    Крафт қағазынан экологиялық пакет әзірлей білесіз бе? [Текст] / М. Б. Раймбаева, Д. Еркінов, М. Еркінова // Химик анықтамалығы. - 2016. - №6. - Б. 13
ББК 20.1

Рубрики: Экология

Кл.слова (ненормированные):
крафт -- қағаз -- экологиялық пакет -- қолдану -- қоршаған орта
Аннотация: Мақала крафт қағазынан дайындалған пакеттің қоршаған ортаға тиетін пайдасы туралы.
Держатели документа:
бҚМУ
Доп.точки доступа:
Еркінов, Д.
Еркінова, М.

Әбділдабекова , А.
    Ресей империясының қазақ даласына ішкерілей енуі [Текст] / А. Әбділдабекова // Қазақ тарихы . - 2018 . - №10. - Б. . 7-11
ББК 63(5каз)

Рубрики: История. Исторические науки

Кл.слова (ненормированные):
ресей империясы -- А.И.Левшин -- Н.И.Крафт -- ұлы жүз туралы баяндауларын осы фактілермен аяқтайды -- завоевание туркестан атты мақала -- К.К.Абаза
Аннотация: Сонымен, жарияланған материалдырдың басым көбі арнайы тарихи зерттеулер болып шықпады. Авторлар өз заманынан алшақ ете қоймаған тарихи оқиғаларды сипаттады. Орыс тарихнамасы үшін қазіргі заманға қатысты қандай да бір жағдайларды дәлелдеу әдістерінің бірі тарихқа жүгінуі болды. Қазақ тарихына деген қызығушылық жаңа отарларды зерттеу мен игеру қажеттілігінен туындады. Либералдың және демократиялық бағыттың өкілдері қазақ халқының тарихына қызығушылық танытып, патша өкіметінің отарлау саясатына сыни баға беру арқылы бодандықтың Ресей мен Қазақстан үшін пайдасы туралы мәселе көтереді. Төңкеріске дейінгі тарихнамадағы қосылу мәселесін зерттеу мен талдау - аталған тарихи оқиғаны толық сипаттай отырып, түсіну аса қажет.
Держатели документа:
БҚМУ

74.200
П 29
Петенева, Е. С.
    Педагогическое наследие Марии Алексеевны Крафт [Текст] / Петенева.Е.С // Музыка в школе. - 2016. - №6. - С. 65-69
ББК 74.200

Рубрики: Теория и методика воспитания

Кл.слова (ненормированные):
педагогика -- психология -- музыка -- язык -- аспект -- процесс -- разнообразие -- урок -- педагог -- сольфеджио
Аннотация: Педагогическое наследие Марии Алексеевны Крафт имеет непреходящее значение,поэтому требует осмысления,сохранения и передачи будущим поколениям.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
А 96

    Ацилирование эфиров гидрохинона и продукты их превращения [Текст] / В. М. Исмаилов [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - №6. - С. 29-35. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
ароматические дикетоны -- ацилирование -- гидрохинон -- гуанидин -- мочевина -- интермедиант -- биологически активные молекулы -- ацетилгидрохинон -- электрофильное замещение -- ароматическое ядро -- гидролиз -- сульфирование
Аннотация: Высокий синтетический потенциал функционализированных ароматических дикетонов позволяет использовать их в качестве «многостороних» интермедиантов в синтезе различных гетероциклических соединений и потенциально биологически активных молекул. Ацилирование ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу является важнейшим методом синтеза ацилароматических кетонов, который позволяет вводить только одну карбонильную группу в ароматическое ядро. Использование метода Фриделя-Крафтса для получения ароматических дикетонов используется крайне редко. Изучены возможности синтеза функционализированных дикетонов ацилированием ароматических углеводородов по Фриделю-Крафтсу на основе 1,4-диацетил- и 1-ацетил-4-метилгидрохинонов в присутствии AlCl3 в дихлорэтане. Получены 2,6-диацетил- производные гидрохинона и продукты их гидролиза. Установлена зависимость выхода продуктов от условий проведения реакции. Изучены свойства синтезированных кетонов под действием электрофильных и нуклеофильных реагентов. Реакцией 2,6-диацетилгидрохинона и его эфиров с гидраксиламином получен диоксим одной изомерной формы. Реакцией ацетилгидрохинона и его производных с мочевиной получены соответстующие имины, образование которых протекает через стадию нуклеофильного присоединения мочевины по карбонильной группе. Кетоны с гуанидин гидрохлоридом дают соответствующие производные гуанидиния, образование которых относится к реакциям нуклеофильного присоединения по карбонильной группе. Указанная реакция с 1,4-диметоксибензолом протекает по схеме электрофильного замещения в ароматическом ядре с последующией деструкцией, образуя смесь нитрилов. Данные кетоны легко нитруются с частичным гидролизом метоксигруппы, давая 1-(2-гидрокси-5-метокси-3-нитрофенил)пропан-1-она. Неординарная реакция электрофильного замещения наблюдалась при осуществлении Бекмановской перегруппировки оксима (Е)-1-(2-гидрокси-5-метилфенил)етан-1-он, которая осуществлялась сульфированием и гидролизом продукта реакции перегруппировки с образованием 3-амонио-2-гидрокси-5-метилбензенсульфонат, а существующего в виде внутренней соли, содержащей в своем составе воду в виде гидрата. Приведены условия проведения и предложены механизмы протекания реакций.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Исмаилов, В.М.
Ибрагимова, Г.Г.
Садыхова, Н.Д.
Нагиев, Ф.Н.
Гасымов, Р.А.
Юсубов, Н.Н.