База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 4
Отмеченные записи: 0
1.
Подробнее
24.12
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
2.
Подробнее
24.58
К 86
Ксандров, Н. В.
Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 53-58
ББК 24.58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
аммиак -- адсорбция -- угли активные -- химия
Аннотация: Проблема извлечения аммиака из влажных газов с его возвратом в процесс может иметь место в технологиях, использующих водноаммиачные растворы. Примером таких технологий служит извлечение оксидов цветных металлов, образующих растворимые аммиакаты, из техногенных отходов раствором NH4Cl и аммиака в воде. Оксиды цветных металлов далее осаждают, отгоняя смесь паров воды и аммиака из раствора. Очистка отходов уменьшает загрязнение природных вод и расширяет сырьевую базу металлургии меди и цинка. Для возврата NH3 на очистку отходов перспективна его адсорбция из газопаровой смеси. Используемый в аммиачных цехах силикагель неприменим для поглощения аммиака из влажных газов. Данные по адсорбции NH3 из газопаровой смеси гидрофобными активными углями недостаточны для практических целей. Динамическим методом изучена зависимость равновесной адсорбционной емкости активного угля АГ-3 по парам аммиака от их парциального давления при 0,1−15 кПа и температуре 288 −323 К при сорбции аммиака из влажных газов. Объем микропор образцов угля равен 0,31±0,02 см3/г. Представлено уравнение, обеспечивающее расчет сорбционной емкости угля в изученном интервале изменения параметров адсорбции со средней ошибкой менее 5% по каждой изотерме. Теплота адсорбции, равная 37-39 кДж/моль, больше теплоты конденсации паров NH3 примерно на 20 кДж/ моль, что характерно для физической адсорбции. При регенерации поглотившего аммиак угля отмечена стабильность адсорбционной емкости.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ожогина, О.Р.
К 86
Ксандров, Н. В.
Адсорбция аммиака активным углем АГ-3 [Текст] / Н. В. Ксандров, О. Р. Ожогина // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2018. - Т.61(8). - С. 53-58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
аммиак -- адсорбция -- угли активные -- химия
Аннотация: Проблема извлечения аммиака из влажных газов с его возвратом в процесс может иметь место в технологиях, использующих водноаммиачные растворы. Примером таких технологий служит извлечение оксидов цветных металлов, образующих растворимые аммиакаты, из техногенных отходов раствором NH4Cl и аммиака в воде. Оксиды цветных металлов далее осаждают, отгоняя смесь паров воды и аммиака из раствора. Очистка отходов уменьшает загрязнение природных вод и расширяет сырьевую базу металлургии меди и цинка. Для возврата NH3 на очистку отходов перспективна его адсорбция из газопаровой смеси. Используемый в аммиачных цехах силикагель неприменим для поглощения аммиака из влажных газов. Данные по адсорбции NH3 из газопаровой смеси гидрофобными активными углями недостаточны для практических целей. Динамическим методом изучена зависимость равновесной адсорбционной емкости активного угля АГ-3 по парам аммиака от их парциального давления при 0,1−15 кПа и температуре 288 −323 К при сорбции аммиака из влажных газов. Объем микропор образцов угля равен 0,31±0,02 см3/г. Представлено уравнение, обеспечивающее расчет сорбционной емкости угля в изученном интервале изменения параметров адсорбции со средней ошибкой менее 5% по каждой изотерме. Теплота адсорбции, равная 37-39 кДж/моль, больше теплоты конденсации паров NH3 примерно на 20 кДж/ моль, что характерно для физической адсорбции. При регенерации поглотившего аммиак угля отмечена стабильность адсорбционной емкости.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ожогина, О.Р.
3.
Подробнее
35
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
Б 90
Бугаева, А. И.
Модифицирование силикагеля комплексами никеля (ІІ) с азот - и кислородосодержащими органическими лигандами для газовой хроматографии. [Текст] / А. И. Бугаева, Ю. Г. Слижов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 59-66
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
газовая хроматография -- хелатсодержащие сорбенты -- комплексы никеля(II) -- 8-оксихинолин -- 1-фенилазо-2-нафтол -- 2-нирозо-1-нафтол -- хроматографическая полярность
Аннотация: Получены газохроматографические сорбенты на основе Силохрома С-80, адсорбционно модифицированные 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-наф-толатом никеля(II). Установлено, что термическая устойчивость хелатсодержащих сорбентов (до 170–350 °С) достаточна для осуществления газохроматографических разделений. ИК- и КР-спектры полученных материалов подтвердили успешность процессов комплексообразования при синтезе комплексных соединений никеля(II) и сохранение координационных связей после нанесения хелатов на силикагель. Исследованы характеристики поверхности и пористой структуры приготовленных сорбентов. В результате адсорбционного модифицирования Силохрома С-80 хелатами никеля(II) величина его площади удельной поверхности (84 м2/г) уменьшается на 12–32 м2/г наряду со снижением средних размеров пор, что указывает на закрепление модификаторов на краях крупных пор. Показано, что модифицирование Силохрома С-80 8-оксихинолинатом, 1-фенилазо-2-нафтолатом, 2-нитрозо-1-нафтолатом никеля(II) оказывает существенное влияние на хроматографическую полярность и селективность сорбентов. Присутствие в составе 2-нитрозо-1-нафтолата никеля(II) полярной нитрозо-группы делает более доступным металлический центр для донорно-акцепторных взаимодействий с сорбатами (пиридином, карбонильными соединениями).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Слижов, Ю.Г.
4.
Подробнее
35
О-92
Охлобыстин, А. О.
Теоретическое и экспериментальное изучение адсорбционной способности ацетатов переходных металлов в процессе обессеривания модельного углеводородного топлива. [Текст] / А. О. Охлобыстин, А. С. Камышникова, К. В. Олейникова, В. Н. Стороженко [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 98-104
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
адсорбционная сероочистка -- ацетаты цинка (II) -- меди (II) -- кобальта (II) -- силикагель -- сероводород -- низшие тиолы -- квантово-химическое моделирование
Аннотация: В работе исследовано удаление кислых сернистых компонентов (сероводорода, алкантиолов) ацетатами цинка (II), кобальта (II) и меди (II), нанесенными на силикагель при воздействии ультразвука.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Камышникова, А.С.
Олейникова, К.В.
Стороженко, В.Н.
Пащенко, К.П.
Берберова, Н.Т.
О-92
Охлобыстин, А. О.
Теоретическое и экспериментальное изучение адсорбционной способности ацетатов переходных металлов в процессе обессеривания модельного углеводородного топлива. [Текст] / А. О. Охлобыстин, А. С. Камышникова, К. В. Олейникова, В. Н. Стороженко [и др.] // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.12. - С. 98-104
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
адсорбционная сероочистка -- ацетаты цинка (II) -- меди (II) -- кобальта (II) -- силикагель -- сероводород -- низшие тиолы -- квантово-химическое моделирование
Аннотация: В работе исследовано удаление кислых сернистых компонентов (сероводорода, алкантиолов) ацетатами цинка (II), кобальта (II) и меди (II), нанесенными на силикагель при воздействии ультразвука.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Камышникова, А.С.
Олейникова, К.В.
Стороженко, В.Н.
Пащенко, К.П.
Берберова, Н.Т.
Страница 1, Результатов: 4