База данных: Статьи
Страница 1, Результатов: 2
Отмеченные записи: 0
1.

Подробнее
22.3.
А 66
Андрусенко, Н. А.
Тестовые задания по биофизике "Электричество" [Текст] / Н. А. Андрусенко // Ашық сабақ.Факультативті сабақтар=Открытый урок. Факультативные работы. - 2018. - №8,9. - С. 43-44.
ББК 22.3.
Рубрики: Физика.
Кл.слова (ненормированные):
тестовые задания -- биофизика -- электричество -- электрофизиология -- напряжение -- электрическое сопротивление -- электрический разряд
Аннотация: В статье представлены тестовые задания по биофизике на тему: "Электричество".
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
А 66
Андрусенко, Н. А.
Тестовые задания по биофизике "Электричество" [Текст] / Н. А. Андрусенко // Ашық сабақ.Факультативті сабақтар=Открытый урок. Факультативные работы. - 2018. - №8,9. - С. 43-44.
Рубрики: Физика.
Кл.слова (ненормированные):
тестовые задания -- биофизика -- электричество -- электрофизиология -- напряжение -- электрическое сопротивление -- электрический разряд
Аннотация: В статье представлены тестовые задания по биофизике на тему: "Электричество".
Держатели документа:
ЗКГУ им.М.Утемисова.
2.

Подробнее
28
Ч-57
Чжан, Х.
Фенотипические проявления миссенс- мутации VaI93IIe функционирование канала Кir2.1 [Текст] / Х. Чжан, Г. С. Глухов [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №3 Июль-Сентябрь. - С. 169-174.
ББК 28
Рубрики: Зоология
Кл.слова (ненормированные):
Потенциал- зависимые калиевые ионные каналы -- Kir2.1 -- KCNJ2 -- синдром удлиненного интервала QT -- первичные каналопатии -- электрофизиология
Аннотация: В первые упациента с асимптомным удлинением интервала QT на электрокардиограмме была выявлена миссенс- мутация в гене KCNJ2, ранее описанная в литературе только как причина семейной формы фибрилляции предсердий. Соответствующая аминокислотная замена была введена в плазму, кодирующую канал Kir2.1, и мутантный ген был экспрессирован в клетках яичника китайского хомячка (CHO-KI). В результате исследования было показана, что мутациия реализуется по типу усиления функции канала Kir2.1.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Глухов, Г.С.
Пустовит, К.Б.
Качер, Ю.Г.
Русинова, В.С.
Ч-57
Чжан, Х.
Фенотипические проявления миссенс- мутации VaI93IIe функционирование канала Кir2.1 [Текст] / Х. Чжан, Г. С. Глухов [и др.] // Вестник Московского университета. - 2021. - №3 Июль-Сентябрь. - С. 169-174.
Рубрики: Зоология
Кл.слова (ненормированные):
Потенциал- зависимые калиевые ионные каналы -- Kir2.1 -- KCNJ2 -- синдром удлиненного интервала QT -- первичные каналопатии -- электрофизиология
Аннотация: В первые упациента с асимптомным удлинением интервала QT на электрокардиограмме была выявлена миссенс- мутация в гене KCNJ2, ранее описанная в литературе только как причина семейной формы фибрилляции предсердий. Соответствующая аминокислотная замена была введена в плазму, кодирующую канал Kir2.1, и мутантный ген был экспрессирован в клетках яичника китайского хомячка (CHO-KI). В результате исследования было показана, что мутациия реализуется по типу усиления функции канала Kir2.1.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Глухов, Г.С.
Пустовит, К.Б.
Качер, Ю.Г.
Русинова, В.С.
Страница 1, Результатов: 2