База данных: Статьи
Страница 11, Результатов: 172
Отмеченные записи: 0
101.
Подробнее
24
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
С 38
Синтез и структура тетрахлор-галлат 3,5-диамино-1,2,4-триазолия [Текст] / Т. В. Кудаярова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(4). - С. 121-127
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
3,5-диамино-1Н-1,2,4-триазол -- гуаназол -- хлорид галлия -- комплексное соединение -- рентгеноструктурный анализ -- синтез -- химия
Аннотация: В работе обсуждается синтез и структура комплексного соединения на основе 3,5-диамино-1H-1,2,4-триазола (гуаназола) с ионами галлия, образующегося при взаимодействии безводного хлорида галлия (III) и гуаназола в среде осушенного метанола. После отгонки растворителя под вакуумом образовавшийся продукт промывали гексаном, ацетоном, целевое соединение экстрагировали ацетонитрилом, и медленным испарением последнего при комнатной температуре в течение трех дней получили кристаллы бежевого цвета, которые были охарактеризованы методами ИК спектроскопии, элементного анализа, масс-спектрометрии и данными рентгеноструктурного анализа. Комплексный галлат состава - C2H6N5+∙[GaCl4]- существует в виде двух кристаллографически независимых катионов и двух анионов. Комплексное соединение кристаллизуется в центросимметричной пространственной группе моноклинной сингонии. Тетрахлорогаллат-анион представляет собой слегка искаженный тетраэдр, что характерно для структур этого типа. Катионы 1,2,4-триазолия селективно протонированы по атомам N4 и N4A, однако местом преимущественной локализации положительного заряда являются атомы N2 и N2A. Помимо электростатического взаимодействия разноименно заряженных ионов важную роль в стабилизации кристаллической упаковки играет развитая система водородных связей: практически все атомы водорода и хлора задействованы в ее образовании. Каждый из кристаллографически независимых катионов образует центросимметричный димер за счет межмолекулярной водородной связи N2–H2···N3 и N2A–H2A···N3A. Полный набор рентгеноструктурных данных депонирован в Кембриджский банк структурных данных соединений - Cambridge Structural Database (депонент CCDC 1894815) и может быть свободно получен по запросу на сайте www.ccdc.cam.ac.uk/data_request/cif.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кудаярова, Т.В.
Данилова, Е.А.
Питева, Ю.А.
Мочалина, К.Е.
Дмитриев, М.В.
102.
Подробнее
24
В 19
Василец, В. Н.
Плазмохимическое получение оксидов азота в воздушной плазме для медицинских целей [Текст] / В. Н. Василец // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 4-13
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид азота -- плазменная медицина -- дуговой разряд -- СВЧ разряд -- радиочастотный разряд -- химия
Аннотация: Окись азота является многофункциональным физиологическим регулятором, стимулирующим процессы регенерации тканей в организме, что обуславливает высокую эффективность его терапевтического использования в различных областях медицины. В обзоре рассмотрены механизмы образования оксида азота в плазме газового разряда и биологические механизмы воздействия плазменного потока, содержащего оксид азота, на ткани. Показано, что в плазме воздуха при атмосферном давлении кроме оксида азота образуются и другие биологически активные соединения, такие двуокись азота и перекись водорода. Синергетическое действие пар молекул NO/H2O2 и NO/O2, присутствующих в плазменном потоке, приводит к многократному увеличению стерилизационной активности плазменной смеси газов по отношению к бактериям, при этом токсичность таких смесей по отношению к живым клеткам минимальна. Поток плазменного газа оказывает терапевтическое воздействие на ткани организма. С одной стороны, поток газа содержит молекулы Н2О2, NO и NO2, которые обладают антимикробным действием и приводят к эффективной стерилизации раны, а с другой стороны присутствие значительной концентрации NO вызывает эффективную регенерацию в пораженных тканях. Эти процессы дополняют друг друга, что в конечном итоге приводит к эффективному вылечиванию таких сложных болезней, как трофическая язва, осложненная диабетом, и других заболеваний в области онкологии, офтальмологии, стоматологии, гнойной хирургии, военно-полевой медицины, и др. Описаны особенности образования оксида азота в различных типах разряда, включая дуговой разряд, скользящую дугу, радиочастотный и СВЧ разряды, а также импульсные разряды различного типа. Проанализированы зависимости выхода оксида азота от вида разряда и таких параметров плазмы как мощность, скорость потока газа, конфигурация электродов и др. Проведено сопоставление эффективности образования оксида азота в различных разрядах.
Держатели документа:
ЗКГУ
В 19
Василец, В. Н.
Плазмохимическое получение оксидов азота в воздушной плазме для медицинских целей [Текст] / В. Н. Василец // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 4-13
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
оксид азота -- плазменная медицина -- дуговой разряд -- СВЧ разряд -- радиочастотный разряд -- химия
Аннотация: Окись азота является многофункциональным физиологическим регулятором, стимулирующим процессы регенерации тканей в организме, что обуславливает высокую эффективность его терапевтического использования в различных областях медицины. В обзоре рассмотрены механизмы образования оксида азота в плазме газового разряда и биологические механизмы воздействия плазменного потока, содержащего оксид азота, на ткани. Показано, что в плазме воздуха при атмосферном давлении кроме оксида азота образуются и другие биологически активные соединения, такие двуокись азота и перекись водорода. Синергетическое действие пар молекул NO/H2O2 и NO/O2, присутствующих в плазменном потоке, приводит к многократному увеличению стерилизационной активности плазменной смеси газов по отношению к бактериям, при этом токсичность таких смесей по отношению к живым клеткам минимальна. Поток плазменного газа оказывает терапевтическое воздействие на ткани организма. С одной стороны, поток газа содержит молекулы Н2О2, NO и NO2, которые обладают антимикробным действием и приводят к эффективной стерилизации раны, а с другой стороны присутствие значительной концентрации NO вызывает эффективную регенерацию в пораженных тканях. Эти процессы дополняют друг друга, что в конечном итоге приводит к эффективному вылечиванию таких сложных болезней, как трофическая язва, осложненная диабетом, и других заболеваний в области онкологии, офтальмологии, стоматологии, гнойной хирургии, военно-полевой медицины, и др. Описаны особенности образования оксида азота в различных типах разряда, включая дуговой разряд, скользящую дугу, радиочастотный и СВЧ разряды, а также импульсные разряды различного типа. Проанализированы зависимости выхода оксида азота от вида разряда и таких параметров плазмы как мощность, скорость потока газа, конфигурация электродов и др. Проведено сопоставление эффективности образования оксида азота в различных разрядах.
Держатели документа:
ЗКГУ
103.
Подробнее
24
С 71
Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.
С 71
Спектральные исследования взаимодействия порфиринатов кобальтас инициаторами радикальной полимеризации [Текст] / М.Е. Глазкова [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия «Химия и химическая технология». - 2019. - Т.62(5). - С. 91-96
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
порфиринат кобальта -- пероксид бензоила -- пероксид лаурила -- изопорфирин -- электронная спектроскопия -- спектральные исследования -- химия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования взаимодействия порфиринатов кобальта с инициаторами радикальной полимеризации – пероксидом бензоила и пероксидом лаурила – в растворе спектрофотометрическим методом. Из разрозненных литературных данных известно, что некоторые металлопорфирины могут взаимодействовать с пероксидом бензоила с образованием таутомеров порфиринов – изопорфиринов. Эти соединения обладают рядом специфических свойств, в том числе могут быть катализаторами различных процессов. Возможно, именно образование изопорфиринатов является причиной высокой активности инициирующих систем «порфиринат кобальта – пероксид бензоила» при полимеризации виниловых мономеров. В качестве объектов настоящего исследования были выбраны тетрафенилпорфиринат кобальта(II), тетра-пара-метоксифенилпорфиринат кобальта(II), 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфиринат кобальта(II). Это позволило оценить влияние структуры порфиринового лиганда на процесс образования изопорфиринатов кобальта. При взаимодействии тетрафенилпорфирината кобальта(II) и тетра-пара-метоксифенилпорфирината кобальта(II) с органическими пероксидами были зафиксированы изменения электронных спектров поглощения металлопорфиринов: деформация полосы Соре, уменьшение полосы поглощения в видимой области, а также появление интенсивных полос поглощения в ближней ИК-области. Эти изменения характерны для изопорфиринатов металлов. Данные по взаимодействию порфиринатов кобальта с пероксидом лаурила были получены впервые. Образование тетраарилизопорфиринатов кобальта возможно при различном соотношении концентраций реагентов: при недостатке пероксида, при эквимольном соотношении, а также при значительном (100-кратном) избытке пероксида. При взаимодействии 5,15-бис(4´-трет-бутилфенил)-3,7,13,17-тетраметил-2,8,12,18-тетра-п-бутилпорфирината кобальта(II) с пероксидами образование изопорфиринатов не наблюдалось. В статье приводятся эффективные константы реакции образования соответствующих изопорфиринатов кобальта при температуре 25 °С. Показано, что структура как порфиринатов кобальта, так и органических пероксидов влияет на возможность и скорость образования изопорфиринатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Глазкова, М.Е.
Агеева, Т.А.
Родина, Ю.С.
Койфман, О.И.
104.
Подробнее
24
Н 76
New semiorganic iodine complex, its structure and biological activity [Текст] = Новый семиорганический комплекс иода, его структура и биологическая активность / N.A. Paretskaya [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 70-77
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- триптофан -- йод -- рентгеноструктурный анализ -- цитотоксичность -- бактерицидная активность -- химия
Аннотация: Изучена кристаллическая структура нового координационного соединения, образующиеся в системе триптофан:NaI:йод и определены параметры элементарной ячейки. Рентгеноструктурным анализом установлена химическая структура соединения C11H12N2O2•(C11H13N2O2) + •(I4) 2-•Na+ •2Н2О. Координационное соединение показало малую токсичность и проявило бактерицидную активность в отношении как чувствительных, так мультирезистентных штаммов бактерий S. Aureus, P. Aeruginosa и E. coli.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Paretskaya, N.A.
Tamazyan, R.A.
Akhmatullina, N.B.
Amanzholkyzy, A.
Sabitov, A.N.
Berdіbai, S.B.
Kerimzhanova, B.F.
Dzhumagazieva, A.B.
Korotetskii, I.S.
Ilin, A.I.
Н 76
New semiorganic iodine complex, its structure and biological activity [Текст] = Новый семиорганический комплекс иода, его структура и биологическая активность / N.A. Paretskaya [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №1. - С. 70-77
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
кристаллическая структура -- триптофан -- йод -- рентгеноструктурный анализ -- цитотоксичность -- бактерицидная активность -- химия
Аннотация: Изучена кристаллическая структура нового координационного соединения, образующиеся в системе триптофан:NaI:йод и определены параметры элементарной ячейки. Рентгеноструктурным анализом установлена химическая структура соединения C11H12N2O2•(C11H13N2O2) + •(I4) 2-•Na+ •2Н2О. Координационное соединение показало малую токсичность и проявило бактерицидную активность в отношении как чувствительных, так мультирезистентных штаммов бактерий S. Aureus, P. Aeruginosa и E. coli.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Paretskaya, N.A.
Tamazyan, R.A.
Akhmatullina, N.B.
Amanzholkyzy, A.
Sabitov, A.N.
Berdіbai, S.B.
Kerimzhanova, B.F.
Dzhumagazieva, A.B.
Korotetskii, I.S.
Ilin, A.I.
105.
Подробнее
24
К 29
The catalytical oxidation of propan-butane mixture on the hydrogen and hydrogen соntent compounds [Текст] = Каталитическое окисление пропан-бутановой смеси на водород и водородсодержащих соединений / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 21-25
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- пропан-бутановая смесь -- природная глина -- водородсодержащие соединения -- химия -- водород
Аннотация: Проведены исследования по окислительному превращению пропан-бутановой смеси воздухом в кислородсодержащие композиции. Определены оптимальные температуры процесса, соотношения исходных компонентов реакционной смеси, содержания активной фазы на носителе и объемные скорости. Проведены физико-химические исследования катализаторов исходных и обработанных в условиях эксперимента. При изменении содержания активного компонента от 1 до 10% на носителе установлено, что наиболее оптимальным является 1%MoCrGa/ТГ катализатор, на котором получено до 89,92% водорода. В результате варьирования состава катализатора, содержания активной фазы, соотношения реагирующих компонентов было получено до 70% этилена. Кроме того, в ряде случаев получен СН3ОН, максимальный выход которого составляет 22%, а также до 35% метилэтилкетона. В результате ЭМ и РФА исследований показано, что в реакционных условиях на поверхности катализаторов образуется новая фаза Cr2O5 (соответствует переходу Cr2+ и Cr3+ в Cr5+), а также совместные фазы Мо с Cr в различных валентных состояниях, физический смысл и роль которых предстоит определить.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Shoraeva, K.A.
Nauruzkulova, S.M.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Amanzhol, Zh.E.
Sadykov, V.A.
К 29
The catalytical oxidation of propan-butane mixture on the hydrogen and hydrogen соntent compounds [Текст] = Каталитическое окисление пропан-бутановой смеси на водород и водородсодержащих соединений / B. K. Massalimova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 21-25
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
катализатор -- пропан-бутановая смесь -- природная глина -- водородсодержащие соединения -- химия -- водород
Аннотация: Проведены исследования по окислительному превращению пропан-бутановой смеси воздухом в кислородсодержащие композиции. Определены оптимальные температуры процесса, соотношения исходных компонентов реакционной смеси, содержания активной фазы на носителе и объемные скорости. Проведены физико-химические исследования катализаторов исходных и обработанных в условиях эксперимента. При изменении содержания активного компонента от 1 до 10% на носителе установлено, что наиболее оптимальным является 1%MoCrGa/ТГ катализатор, на котором получено до 89,92% водорода. В результате варьирования состава катализатора, содержания активной фазы, соотношения реагирующих компонентов было получено до 70% этилена. Кроме того, в ряде случаев получен СН3ОН, максимальный выход которого составляет 22%, а также до 35% метилэтилкетона. В результате ЭМ и РФА исследований показано, что в реакционных условиях на поверхности катализаторов образуется новая фаза Cr2O5 (соответствует переходу Cr2+ и Cr3+ в Cr5+), а также совместные фазы Мо с Cr в различных валентных состояниях, физический смысл и роль которых предстоит определить.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Massalimova, B.K.
Shoraeva, K.A.
Nauruzkulova, S.M.
Jetpіsbayeva, G.D.
Altynbekova, D.T.
Amanzhol, Zh.E.
Sadykov, V.A.
106.
Подробнее
24
С 38
Synthesis and anti-microbial activity of N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene) isonicotinohydrazide [Текст] = Синтез и противомикробная активность N'-(2-гидрокси-5-нитробензилиден) изоникотиногидразида / O.A. Nurkenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 26-30
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидразиды изоникотиновой кислоты -- гидразоны -- химическая модификация -- антимикробная активность -- синтез -- химия
Аннотация: В работе приведены данные по синтезу, строению и биоактивности N'-(2-гидрокси-5- нитробензилиден)изоникотиногидразида, полученного на основе гидразида изоникотиновой кислоты. Строение нового гидразона исследовано методами ЯМР 1 Н- и 13С-спектроскопии, а также данными News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 двумерных спектров COSY (1 H-1 H) и HMQC (1 H-13C). Определены значения химических сдвигов, мультиплетность и интегральная интенсивность сигналов 1 Н и 13С в одномерных спектрах ЯМР. С помощью спектров в форматах COSY (1 Н1 Н) и HMQC (1 Н13С) установлены гомо- и гетероядерные взаимодействия, подтверждающие структуру нового производного изоникотиновой кислоты. Проведены исследования синтезированного соединения на антимикробную активность в отношении лекарственно-чувствительных музейных штаммов бактерий и грибов. По результатам биоиспытаний показано, что новое гидразоновое производное изоникотиновой кислоты в дозе 1 мкг обладает слабым потенциалом противомикробной активности, диаметры зон задержки роста тестовых культур in vitro в среднем составляют 12±1,0 мм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov , O.A.
Karipova, G.Zh.
Zhivotova, T.S.
Akhmetova, S.B.
Seilkhanov, T.M.
Fazylov, S.D.
С 38
Synthesis and anti-microbial activity of N'-(2-hydroxy-5-nitrobenzylidene) isonicotinohydrazide [Текст] = Синтез и противомикробная активность N'-(2-гидрокси-5-нитробензилиден) изоникотиногидразида / O.A. Nurkenov [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 26-30
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
гидразиды изоникотиновой кислоты -- гидразоны -- химическая модификация -- антимикробная активность -- синтез -- химия
Аннотация: В работе приведены данные по синтезу, строению и биоактивности N'-(2-гидрокси-5- нитробензилиден)изоникотиногидразида, полученного на основе гидразида изоникотиновой кислоты. Строение нового гидразона исследовано методами ЯМР 1 Н- и 13С-спектроскопии, а также данными News of the Academy of sciences of the Republic of Kazakhstan 30 двумерных спектров COSY (1 H-1 H) и HMQC (1 H-13C). Определены значения химических сдвигов, мультиплетность и интегральная интенсивность сигналов 1 Н и 13С в одномерных спектрах ЯМР. С помощью спектров в форматах COSY (1 Н1 Н) и HMQC (1 Н13С) установлены гомо- и гетероядерные взаимодействия, подтверждающие структуру нового производного изоникотиновой кислоты. Проведены исследования синтезированного соединения на антимикробную активность в отношении лекарственно-чувствительных музейных штаммов бактерий и грибов. По результатам биоиспытаний показано, что новое гидразоновое производное изоникотиновой кислоты в дозе 1 мкг обладает слабым потенциалом противомикробной активности, диаметры зон задержки роста тестовых культур in vitro в среднем составляют 12±1,0 мм.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Nurkenov , O.A.
Karipova, G.Zh.
Zhivotova, T.S.
Akhmetova, S.B.
Seilkhanov, T.M.
Fazylov, S.D.
107.
Подробнее
24
С 75
Comparative analysis of the nonpolar fraction of the aerial and underground parts of the limonium gmelinii plants by the GC-MS method [Текст] = Сравнительный анализ неполярной фракции надземной и подземной частей растений Limonium Gmelinii методом GC-MS / A.I. Zhussupova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 55-60
ББК 24
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Limonium gmelinii -- неполярная фракция -- хромато-масс спектрометрия -- химический состав -- надземная часть растения -- подземная часть растения -- химия
Аннотация: В данной статье рассматривается химический состав неполярной фракции, полученной из надземной и подземной частей растения Limonium gmelinii (Willd.) (кepмeк Гмeлинa), заготовленного в Алматинской области в 2018 году. Экстракты были получены методом жидкостной экстракции гексаном и изучены посредством хромато-масс спектрометрии на газовом хроматографе с масс-селективным детектором. В результате исследования из надземной части растения Limonium gmelinii было выделено 22 соединения, доминирующими из которых, как в количественном, так и в качественном плане, являются углеводороды, такие как геникозан и эйкозан и трикозан; также были выделены производные хинолина и фитола. Установлено высокое содержание производных ациклических дитерпеновых спиртов, помимо этого идентифицирован высший спирт 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадекан1-ол. Анализ неполярного экстракта, полученного из корней Limonium gmelinii позволил выделить 14 соединений; из них основную долю в количестве составляют эфиры высших карбоновых кислот и углеводороды. Сложные эфиры представлены в форме этиловых эфиров гексадекановой, олеиновой и линолевой кислот с преобладанием в них эфиров полиеновых кислот. Среди углеводородов в наибольшем количестве присутствуют тридекан, тетрадекан, гептадекан, октадекан и тетракозан.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhussupova, A.I.
Ikhsanov, Y.S.
Mamutova, A.A.
Zhusupova , G.E.
С 75
Comparative analysis of the nonpolar fraction of the aerial and underground parts of the limonium gmelinii plants by the GC-MS method [Текст] = Сравнительный анализ неполярной фракции надземной и подземной частей растений Limonium Gmelinii методом GC-MS / A.I. Zhussupova [et al.] // Известия НАН РК. Серия химии и технологии. - 2019. - №2. - С. 55-60
Рубрики: Химические науки
Кл.слова (ненормированные):
Limonium gmelinii -- неполярная фракция -- хромато-масс спектрометрия -- химический состав -- надземная часть растения -- подземная часть растения -- химия
Аннотация: В данной статье рассматривается химический состав неполярной фракции, полученной из надземной и подземной частей растения Limonium gmelinii (Willd.) (кepмeк Гмeлинa), заготовленного в Алматинской области в 2018 году. Экстракты были получены методом жидкостной экстракции гексаном и изучены посредством хромато-масс спектрометрии на газовом хроматографе с масс-селективным детектором. В результате исследования из надземной части растения Limonium gmelinii было выделено 22 соединения, доминирующими из которых, как в количественном, так и в качественном плане, являются углеводороды, такие как геникозан и эйкозан и трикозан; также были выделены производные хинолина и фитола. Установлено высокое содержание производных ациклических дитерпеновых спиртов, помимо этого идентифицирован высший спирт 3,7,11,15-тетраметил-2-гексадекан1-ол. Анализ неполярного экстракта, полученного из корней Limonium gmelinii позволил выделить 14 соединений; из них основную долю в количестве составляют эфиры высших карбоновых кислот и углеводороды. Сложные эфиры представлены в форме этиловых эфиров гексадекановой, олеиновой и линолевой кислот с преобладанием в них эфиров полиеновых кислот. Среди углеводородов в наибольшем количестве присутствуют тридекан, тетрадекан, гептадекан, октадекан и тетракозан.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Zhussupova, A.I.
Ikhsanov, Y.S.
Mamutova, A.A.
Zhusupova , G.E.
108.
Подробнее
28
И 39
The study of neurotropic action of alkaloids and their derivatives [Текст] = Изучение нейротропного действия алкалоидов и их производных / М.А. Romanova [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №3. - С. 56-63
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
алкалоиды -- нейротропное действие -- эмоциональный стресс -- производные алкалоидов -- биология
Аннотация: В статье представлены результаты исследования нейротропного действия алкалоидов и их производных. Установлено, что изучаемые соединения 8-ацетилгармин, ((E)-1-(7-Метокси-1-метил-9H-пиридо[3,4-b]индол-8-ил)-3-(2,4-диметоксифенил)проп-2-ен-1-он,лаппако-нитини цитизин в дозе 5 мг/кг обладают нейротропным действием, повышая уровень ориентировочной реакции животных в тесте «Открытое поле», также нормализуют эмоциональное состояние, понижая уровень тревожности и чувства страха у животных в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт».
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Romanova, М.А.
Seidakhmetova, R.B.
Toktarkhan, N.A.
Zhanymkhanova, P.Zh.
Adekenov, S.M.
И 39
The study of neurotropic action of alkaloids and their derivatives [Текст] = Изучение нейротропного действия алкалоидов и их производных / М.А. Romanova [et al.] // Известия НАН РК. Серия биологическая и медицинская. - 2019. - №3. - С. 56-63
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
алкалоиды -- нейротропное действие -- эмоциональный стресс -- производные алкалоидов -- биология
Аннотация: В статье представлены результаты исследования нейротропного действия алкалоидов и их производных. Установлено, что изучаемые соединения 8-ацетилгармин, ((E)-1-(7-Метокси-1-метил-9H-пиридо[3,4-b]индол-8-ил)-3-(2,4-диметоксифенил)проп-2-ен-1-он,лаппако-нитини цитизин в дозе 5 мг/кг обладают нейротропным действием, повышая уровень ориентировочной реакции животных в тесте «Открытое поле», также нормализуют эмоциональное состояние, понижая уровень тревожности и чувства страха у животных в тесте «Приподнятый крестообразный лабиринт».
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Romanova, М.А.
Seidakhmetova, R.B.
Toktarkhan, N.A.
Zhanymkhanova, P.Zh.
Adekenov, S.M.
109.
Подробнее
26.3
К 11
To the question of recovery of uranium from raw materials [Текст] = К вопросу об извлечении урана из минерального сырья / B.K. Kenzhaliev [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 112-119
ББК 26.3
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
уран -- выщелачивание -- сорбция -- интенсификатор -- катализатор -- сорбент -- минеральное сырье -- геология
Аннотация: Одним из направлений современного научно-технического прогресса в разработке месторождений радиоактивных руд является применение практически безотходного способа добычи урана – подземного выщелачивания (ПВ). Применение серной кислоты в качестве выщелачивающего реагента позволяет извлечь только соединения урана (VI), так как соединения урана (IV) в серной кислоте не растворяются. Для перевода урана (VI) в уран (IV) в промышленности используют окислители, чаще всего – соединения трехвалентного железа. В этой связи основная проблема повышения извлечения урана при подземном скважном выщелачивании - перевод урана (IV) в растворимое состояние. В статье в качестве интенсификатора рассматривается катализатор «М-1», который представляет собой соединения переходных металлов. Приведены сопоставительные данные исследования агитационного выщелачивания урана из руды в присутствии ряда окислителей. Отмечено приоритетное использование катализатора «М-1». Для извлечения урана из продуктивных растворов применяют сорбционные методы. Сравнение кинетических зависимостей сорбционного извлечения урана ионитамиPurolite A-500 и Ambersep-920 из продуктивных растворов от выщелачивания урансодержащей руды в присутствии катализатора «М-1» показало, что они отличаются незначительно. В литературе имеются сведения о применении природных сорбентов для извлечения урана из продуктивных растворов с низким его содержанием. Преимущества таких сорбентов – их невысокая стоимость. Приведены данные о сорбции урана природными цеолитом и шунгитом.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kenzhaliev, B.K.
Surkova, T.Yu.
Berkinbayeva, A.N.
Dosymbayeva, Z.D.
Chukmanova, M.T.
К 11
To the question of recovery of uranium from raw materials [Текст] = К вопросу об извлечении урана из минерального сырья / B.K. Kenzhaliev [et al.] // Известия НАН РК. Серия геологии и технических наук. - 2019. - №1. - С. 112-119
Рубрики: Геологические науки
Кл.слова (ненормированные):
уран -- выщелачивание -- сорбция -- интенсификатор -- катализатор -- сорбент -- минеральное сырье -- геология
Аннотация: Одним из направлений современного научно-технического прогресса в разработке месторождений радиоактивных руд является применение практически безотходного способа добычи урана – подземного выщелачивания (ПВ). Применение серной кислоты в качестве выщелачивающего реагента позволяет извлечь только соединения урана (VI), так как соединения урана (IV) в серной кислоте не растворяются. Для перевода урана (VI) в уран (IV) в промышленности используют окислители, чаще всего – соединения трехвалентного железа. В этой связи основная проблема повышения извлечения урана при подземном скважном выщелачивании - перевод урана (IV) в растворимое состояние. В статье в качестве интенсификатора рассматривается катализатор «М-1», который представляет собой соединения переходных металлов. Приведены сопоставительные данные исследования агитационного выщелачивания урана из руды в присутствии ряда окислителей. Отмечено приоритетное использование катализатора «М-1». Для извлечения урана из продуктивных растворов применяют сорбционные методы. Сравнение кинетических зависимостей сорбционного извлечения урана ионитамиPurolite A-500 и Ambersep-920 из продуктивных растворов от выщелачивания урансодержащей руды в присутствии катализатора «М-1» показало, что они отличаются незначительно. В литературе имеются сведения о применении природных сорбентов для извлечения урана из продуктивных растворов с низким его содержанием. Преимущества таких сорбентов – их невысокая стоимость. Приведены данные о сорбции урана природными цеолитом и шунгитом.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Kenzhaliev, B.K.
Surkova, T.Yu.
Berkinbayeva, A.N.
Dosymbayeva, Z.D.
Chukmanova, M.T.
110.
Подробнее
28
К 11
On the question of the necessity of normating bio-transformed substances medicinal preparations in objects of the environment (short message) [Текст] = К вопросу о необходимости нормирования биотрансформированных субстанций лекарственных препаратов в объектах окружающей среды (краткое сообщение) / N.А. Ibragimova [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 5-10
ББК 28
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
лекарственные препараты -- биотранформация -- нормирование -- сточная вода -- водные ресурсы -- окружающая среда
Аннотация: После поступления в организм лекарства подвергаются целому ряду взаимосвязанных биохимических реакций, которые приводят не только к достижению фармакологического эффекта, но также к образованию продуктов биотрансформации. Эти биотрансормированные субстанции в конечном итоге обнаруживаются в сточных водах, где они также подвергаются целому комплексу абиотических и биотических процессов. В результате могут образовываться химические соединения с новыми свойствами, способными изменять физиологические, биохимические, генетические и другие параметры живых организмов и проникать по пищевой цепочке в организм человека. Поэтому можно утверждать об актуальной проблеме о необходимости прогнозирования и понимания биотрансформированных продуктов лекарственных средств в объектах окружающей среды и в том числе сточных водах, что позволит определить влияние рисков на здоровье, расширять (дополнять) стандарты загрязнения окружающей среды и разработать стратегию поиска и разработку новых лекарств.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ibragimova, N.А.
Lyu, М.B.
Snow, D.
Sabitov, А.N.
К 11
On the question of the necessity of normating bio-transformed substances medicinal preparations in objects of the environment (short message) [Текст] = К вопросу о необходимости нормирования биотрансформированных субстанций лекарственных препаратов в объектах окружающей среды (краткое сообщение) / N.А. Ibragimova [et al.] // ҚР ҰҒА баяндамалары = Доклады НАН РК. - 2019. - №1. - С. 5-10
Рубрики: Биологические науки
Кл.слова (ненормированные):
лекарственные препараты -- биотранформация -- нормирование -- сточная вода -- водные ресурсы -- окружающая среда
Аннотация: После поступления в организм лекарства подвергаются целому ряду взаимосвязанных биохимических реакций, которые приводят не только к достижению фармакологического эффекта, но также к образованию продуктов биотрансформации. Эти биотрансормированные субстанции в конечном итоге обнаруживаются в сточных водах, где они также подвергаются целому комплексу абиотических и биотических процессов. В результате могут образовываться химические соединения с новыми свойствами, способными изменять физиологические, биохимические, генетические и другие параметры живых организмов и проникать по пищевой цепочке в организм человека. Поэтому можно утверждать об актуальной проблеме о необходимости прогнозирования и понимания биотрансформированных продуктов лекарственных средств в объектах окружающей среды и в том числе сточных водах, что позволит определить влияние рисков на здоровье, расширять (дополнять) стандарты загрязнения окружающей среды и разработать стратегию поиска и разработку новых лекарств.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ibragimova, N.А.
Lyu, М.B.
Snow, D.
Sabitov, А.N.
Страница 11, Результатов: 172