База данных: Статьи
Страница 22, Результатов: 229
Отмеченные записи: 0
211.

Подробнее
24
M45
Mechanochemical activation of the processing of gold-bearing sulfide raw materials [Текст] / А. Begalinov, М. Shautenov, Ch. Medeuov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 46-52
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золотосодержащее сырье -- золото -- флотационный концентрат -- измельчение -- механохимическая обработка -- седиментационный анализ -- выщелачивание -- сульфит-тиосульфатное выщелачивание -- раствор -- кек -- окислительно-восстановительный потенциал
Аннотация: Проведены исследования по механохимическому активированию флотационного золото содержащего концентрата с добавлением в процесс измельчения медного купороса. Установлено, что в результате механоактивации происходит частичное выщелачивание золота засчет собственной серы в исходном сырье, которая выполняет роль выщелачивающего реагента. На стадии измельчения извлечение золота в раствор составило 48%. Механическая обработка относится к числу важнейших операций в технологии обработки полезных ископаемых. Рудоподготовка должна быть организованна таким образом, чтобы обеспечить раскрытие минералов при оптимальном измельчении руды. Этот процесс во многом определяет, как полноту извлечения минералов и элементов изгорных пород, так и кинетику различных гетерогенных процессов, протекающих с участием твердых веществ в тонкодисперсном состоянии. Попытки использовать процесс механической активации для повышения эффективности минерального сырья, известны давно. Специальными и обобщающими работами показано, что с повышением дисперсности, приводящей к возрастанию активности вещества, представляется возможным интенсифицировать многие технологические процессы: вскрытие руд, выщелачивание отдельных компонентов изминерального сырья, до извлечение ценных элементов и зупорных руд и концентратов. Механическое активирование в большей или меньшей степени приводит к изменению структурных и физико-химических свойств минералов, особенно поверхностных. Проведенные к настоящему времени исследования позволяют составить достаточно полный перечень физико-химических изменений минерального вещества и трансформации материалов при диспергировании. Анализ работ по механохимии минералов показывает многогранность и сложность физикохимических процессов, возникающих при механической активации, и позволяет прийти к заключению о том, что степень реакционной способности минералов определяется как изменением тонкой кристаллической структуры и увеличением поверхности, так и процессами, сопровождающими механическую обработку – твердофазными реакциями
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Begalinov, А.
Shautenov, М.
Medeuov, Ch.
Almenov, Т.
Bektur, В.
M45
Mechanochemical activation of the processing of gold-bearing sulfide raw materials [Текст] / А. Begalinov, М. Shautenov, Ch. Medeuov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 46-52
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
золотосодержащее сырье -- золото -- флотационный концентрат -- измельчение -- механохимическая обработка -- седиментационный анализ -- выщелачивание -- сульфит-тиосульфатное выщелачивание -- раствор -- кек -- окислительно-восстановительный потенциал
Аннотация: Проведены исследования по механохимическому активированию флотационного золото содержащего концентрата с добавлением в процесс измельчения медного купороса. Установлено, что в результате механоактивации происходит частичное выщелачивание золота засчет собственной серы в исходном сырье, которая выполняет роль выщелачивающего реагента. На стадии измельчения извлечение золота в раствор составило 48%. Механическая обработка относится к числу важнейших операций в технологии обработки полезных ископаемых. Рудоподготовка должна быть организованна таким образом, чтобы обеспечить раскрытие минералов при оптимальном измельчении руды. Этот процесс во многом определяет, как полноту извлечения минералов и элементов изгорных пород, так и кинетику различных гетерогенных процессов, протекающих с участием твердых веществ в тонкодисперсном состоянии. Попытки использовать процесс механической активации для повышения эффективности минерального сырья, известны давно. Специальными и обобщающими работами показано, что с повышением дисперсности, приводящей к возрастанию активности вещества, представляется возможным интенсифицировать многие технологические процессы: вскрытие руд, выщелачивание отдельных компонентов изминерального сырья, до извлечение ценных элементов и зупорных руд и концентратов. Механическое активирование в большей или меньшей степени приводит к изменению структурных и физико-химических свойств минералов, особенно поверхностных. Проведенные к настоящему времени исследования позволяют составить достаточно полный перечень физико-химических изменений минерального вещества и трансформации материалов при диспергировании. Анализ работ по механохимии минералов показывает многогранность и сложность физикохимических процессов, возникающих при механической активации, и позволяет прийти к заключению о том, что степень реакционной способности минералов определяется как изменением тонкой кристаллической структуры и увеличением поверхности, так и процессами, сопровождающими механическую обработку – твердофазными реакциями
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Begalinov, А.
Shautenov, М.
Medeuov, Ch.
Almenov, Т.
Bektur, В.
212.

Подробнее
26.3
S44
Seitov, N.
Asthenosphere as an intermediary between the planet’s endogenous activity and the tectonic and magnetic activity of its lithosphere [Текст] / N. Seitov, K. Kozhakhmet // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 118-124
ББК 26.3
Рубрики: Геология
Кл.слова (ненормированные):
тепломассопотоки -- конвекция -- подастеносферная мантия -- тектоносфера -- сквозьлитосферные разломы -- восходящий поток
Аннотация: Производится критический обзор представлений ученых-тектонистов на предмет причинно-следственных связей глубинных и приповерхностных процессов в разрезе Земли. Отмечается, что в данном вопросе выделяются две группы тектонистов: первая группа ученых ограничивает указанную связь на уровне верхняя мантия–литосфера (земная кора), тогда как вторая группа склонна связать эндогенные процессы в литосфере (земной коре) с химико-физическими процессами, берущими свое начало с уровня ядра и охватывающий основной (подастеносферный) разрез мантии. Автор статьи себя относит ко второй группе ученых. Однако он не соглашается с представлениями ученых о калькированном характере передачи тепломассопотоков глубинного происхождения непосредственно к литосфере из-за присутствия по пути следования указанных потоков маловязкого слоя астеносферы. Текучесть (малую вязкость) вещества астеносферы автор статьи связывает с тепловой природой этого слоя, что обеспечивает его посредническую роль между эндогенной активностью планеты и тектономагматической активностью литосферы (земной коры). Указанная роль выражается не только приуроченностью тектономагматической активности литосферы к проницаемым зонам, но и переориентацией остатков активности в субгоризонтальном направлении между этими зонами. Отстаивается так же мысль о беспрерывности разреза астеносферы, целиком обволакивающей сферическую поверхность низов мантии, дается объяснение причины разброса значения вязкости этого слоя под платформами и более «проницаемыми областями» в пределах литосферы. Сделаны выводы об астеносфере как посреднике, трансформирующем эндогенную активность Земли в тектономагматическую активность ее литосферы. Обосновывается позиция, согласно которой эволюционные преобразования астеносферы являются основными тенденциями тектогенеза планеты
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Kozhakhmet, K.
S44
Seitov, N.
Asthenosphere as an intermediary between the planet’s endogenous activity and the tectonic and magnetic activity of its lithosphere [Текст] / N. Seitov, K. Kozhakhmet // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №6. - Р. 118-124
Рубрики: Геология
Кл.слова (ненормированные):
тепломассопотоки -- конвекция -- подастеносферная мантия -- тектоносфера -- сквозьлитосферные разломы -- восходящий поток
Аннотация: Производится критический обзор представлений ученых-тектонистов на предмет причинно-следственных связей глубинных и приповерхностных процессов в разрезе Земли. Отмечается, что в данном вопросе выделяются две группы тектонистов: первая группа ученых ограничивает указанную связь на уровне верхняя мантия–литосфера (земная кора), тогда как вторая группа склонна связать эндогенные процессы в литосфере (земной коре) с химико-физическими процессами, берущими свое начало с уровня ядра и охватывающий основной (подастеносферный) разрез мантии. Автор статьи себя относит ко второй группе ученых. Однако он не соглашается с представлениями ученых о калькированном характере передачи тепломассопотоков глубинного происхождения непосредственно к литосфере из-за присутствия по пути следования указанных потоков маловязкого слоя астеносферы. Текучесть (малую вязкость) вещества астеносферы автор статьи связывает с тепловой природой этого слоя, что обеспечивает его посредническую роль между эндогенной активностью планеты и тектономагматической активностью литосферы (земной коры). Указанная роль выражается не только приуроченностью тектономагматической активности литосферы к проницаемым зонам, но и переориентацией остатков активности в субгоризонтальном направлении между этими зонами. Отстаивается так же мысль о беспрерывности разреза астеносферы, целиком обволакивающей сферическую поверхность низов мантии, дается объяснение причины разброса значения вязкости этого слоя под платформами и более «проницаемыми областями» в пределах литосферы. Сделаны выводы об астеносфере как посреднике, трансформирующем эндогенную активность Земли в тектономагматическую активность ее литосферы. Обосновывается позиция, согласно которой эволюционные преобразования астеносферы являются основными тенденциями тектогенеза планеты
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Kozhakhmet, K.
213.

Подробнее
22.3
К 19
Канаичева, М. В.
Тепловые явления. Агрегатные состояния вещества. [Текст] / М. В. Канаичева // Физика. - 2022. - №2. - С. 22-27
ББК 22.3
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
агрегатные состояния -- эксперимент -- теплота
Аннотация: Закрепить ,обобщить и систематизировать знания по теме "тепловые явления".
Держатели документа:
ЗКУ
К 19
Канаичева, М. В.
Тепловые явления. Агрегатные состояния вещества. [Текст] / М. В. Канаичева // Физика. - 2022. - №2. - С. 22-27
Рубрики: Физика
Кл.слова (ненормированные):
агрегатные состояния -- эксперимент -- теплота
Аннотация: Закрепить ,обобщить и систематизировать знания по теме "тепловые явления".
Держатели документа:
ЗКУ
214.

Подробнее
24
Э 53
Эльчепарова, С. А.
Люминесцентные свойства тербия с метиловым эфиром S-(4- броманилидом) сульфосалициловой кислоты. [Текст] / С. А. Эльчепарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 27-33
ББК 24
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
редкоземельные элементы -- лантаниды -- органический реагент -- комплексное соединение -- тербий -- люминесценция -- предел обнаружения
Аннотация: Представляло интерес провести поиски люминесцентных реакций на тербий в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты и их усилению путем исследования влияния третьих компонентов (аминополикарбоновые кислоты, органические основания и поверхностно-активные вещества). Спектры поглощения растворов комплексов РЗЭ в интервале длин волн 220-880 нм регистрировали с помощью спектрофотометра СФ-26. Для получения максимального свечения люминесцентной реакции РЗЭ в комплексах с органическими реагентами был изучен ряд факторов, которые оказывают существенное влияние на интенсивность растворов люминесцирующих комплексов. Такими факторами являются рН растворов комплексов, концентрация реагента, время созревания комплексов, время облучения, порядок добавления реагентов и ионная сила растворов. Как показали результаты проведенных исследований, поверхностно-активные вещества увеличивают интенсивность свечения ионов тербия в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты. В качестве поверхностно-активного вещества использовали растворы децилпиридиния хлористого. Установлено существование яркой люминесцентной реакции зеленого цвета тербия в комплексе с метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты. Подобраны оптимальные условия комплексообразования тербия и разработаны высокочувствительные люминесцентные методы определения тербия в различных объектах. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом - метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты в присутствии катионного поверхностно-активного вещества хлорида децилпиридиния в соотношении 1: 2: 13, рН 7,9±0,08. Получаемое комплексное соединение тербия при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы дает интенсивную люминесценцию зеленого цвета, устойчивую во времени стояния и облучения. Предложенный способ позволяет определить тербий в оксидах редкоземельных элементов, являющихся тушителями люминесценции с чувствительностью 10-8%, минуя стадию экстракции. Чувствительность определения тербия в оксидах остальных лантанидов составляет 2,4·10-10%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кокоева, А.А.
Татрокова, И.А.
Э 53
Эльчепарова, С. А.
Люминесцентные свойства тербия с метиловым эфиром S-(4- броманилидом) сульфосалициловой кислоты. [Текст] / С. А. Эльчепарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 27-33
Рубрики: химия
Кл.слова (ненормированные):
редкоземельные элементы -- лантаниды -- органический реагент -- комплексное соединение -- тербий -- люминесценция -- предел обнаружения
Аннотация: Представляло интерес провести поиски люминесцентных реакций на тербий в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты и их усилению путем исследования влияния третьих компонентов (аминополикарбоновые кислоты, органические основания и поверхностно-активные вещества). Спектры поглощения растворов комплексов РЗЭ в интервале длин волн 220-880 нм регистрировали с помощью спектрофотометра СФ-26. Для получения максимального свечения люминесцентной реакции РЗЭ в комплексах с органическими реагентами был изучен ряд факторов, которые оказывают существенное влияние на интенсивность растворов люминесцирующих комплексов. Такими факторами являются рН растворов комплексов, концентрация реагента, время созревания комплексов, время облучения, порядок добавления реагентов и ионная сила растворов. Как показали результаты проведенных исследований, поверхностно-активные вещества увеличивают интенсивность свечения ионов тербия в комплексах с производными сульфосалициловой кислоты. В качестве поверхностно-активного вещества использовали растворы децилпиридиния хлористого. Установлено существование яркой люминесцентной реакции зеленого цвета тербия в комплексе с метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты. Подобраны оптимальные условия комплексообразования тербия и разработаны высокочувствительные люминесцентные методы определения тербия в различных объектах. Тербий переводят в люминесцирующее комплексное соединение с органическим реагентом - метиловым эфиром S-(4-броманилидом) сульфосалициловой кислоты в присутствии катионного поверхностно-активного вещества хлорида децилпиридиния в соотношении 1: 2: 13, рН 7,9±0,08. Получаемое комплексное соединение тербия при облучении ультрафиолетовым светом ртутной лампы дает интенсивную люминесценцию зеленого цвета, устойчивую во времени стояния и облучения. Предложенный способ позволяет определить тербий в оксидах редкоземельных элементов, являющихся тушителями люминесценции с чувствительностью 10-8%, минуя стадию экстракции. Чувствительность определения тербия в оксидах остальных лантанидов составляет 2,4·10-10%.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Кокоева, А.А.
Татрокова, И.А.
215.

Подробнее
35
П 49
Полякова, А. С.
Диаметр капель обратных микроэмульсий ДИ-(-2-этилгексил) фосфата натрия и додецилсульфата натрия: экспериментальные данные и методы расчета. [Текст] / А. С. Полякова, Н. М. Мурашова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 66-72
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
микроэмульсия -- ди-(2-этилгексил)фосфат натрия -- додецилсульфат натрия -- наноструктурированные системы
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимостей диаметра капель обратных микроэмульсий в системах ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода и додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода от содержания воды в системе. Методом динамического светорассеяния определен гидродинамический диаметр капель микроэмульсий: для системы ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода он растет от 5,9 до 9,7 нм при увеличении мольного соотношения воды и ди-(2-этилгексил)фосфата натрия от 5,0 до 20,0; для системы додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода диаметр возрастает от 2,4 до 8,6 нм с увеличением мольного соотношения воды и додецилсульфата натрия от 7,5 до 30,0. Зависимость диаметра (d) от мольного соотношения воды и поверхностно-активного вещества (W) является линейной. Проанализирована возможность расчета диаметра капель микроэмульсии на основе экспериментальных данных по величине площади на межфазной границе «вода-масло», приходящейся на одну молекулу ПАВ, и литературных данных по величинам молярных объемов. Показано, что для описания зависимости диаметра капель микроэмульсии от содержания воды в системе ДСН – бутанол-1 – декан – вода пригодны уравнения вида d = kW + b, где k и b рассчитываются на основе величины площади, приходящейся на одну молекулу ПАВ на межфазной границе, которое можно получить из экспериментальных данных по межфазному натяжению. Значения диаметра капель микроэмульсии, рассчитанные с помощью предложенного уравнения, отличаются не более чем на 1 нм от значений, полученных методом динамического светорассеяния. Для микроэмульсии в системе Д2ЭГФNa – декан – вода величины диаметра капель, рассчитанные по рассмотренному уравнению, занижены на 1,0 – 2,5 нм относительно экспериментальных значений, в то время как наклон линий, полученных по экспериментальным данным и при расчете, практически совпадает.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мурашова, Н.М.
П 49
Полякова, А. С.
Диаметр капель обратных микроэмульсий ДИ-(-2-этилгексил) фосфата натрия и додецилсульфата натрия: экспериментальные данные и методы расчета. [Текст] / А. С. Полякова, Н. М. Мурашова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 66-72
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
микроэмульсия -- ди-(2-этилгексил)фосфат натрия -- додецилсульфат натрия -- наноструктурированные системы
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимостей диаметра капель обратных микроэмульсий в системах ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода и додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода от содержания воды в системе. Методом динамического светорассеяния определен гидродинамический диаметр капель микроэмульсий: для системы ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода он растет от 5,9 до 9,7 нм при увеличении мольного соотношения воды и ди-(2-этилгексил)фосфата натрия от 5,0 до 20,0; для системы додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода диаметр возрастает от 2,4 до 8,6 нм с увеличением мольного соотношения воды и додецилсульфата натрия от 7,5 до 30,0. Зависимость диаметра (d) от мольного соотношения воды и поверхностно-активного вещества (W) является линейной. Проанализирована возможность расчета диаметра капель микроэмульсии на основе экспериментальных данных по величине площади на межфазной границе «вода-масло», приходящейся на одну молекулу ПАВ, и литературных данных по величинам молярных объемов. Показано, что для описания зависимости диаметра капель микроэмульсии от содержания воды в системе ДСН – бутанол-1 – декан – вода пригодны уравнения вида d = kW + b, где k и b рассчитываются на основе величины площади, приходящейся на одну молекулу ПАВ на межфазной границе, которое можно получить из экспериментальных данных по межфазному натяжению. Значения диаметра капель микроэмульсии, рассчитанные с помощью предложенного уравнения, отличаются не более чем на 1 нм от значений, полученных методом динамического светорассеяния. Для микроэмульсии в системе Д2ЭГФNa – декан – вода величины диаметра капель, рассчитанные по рассмотренному уравнению, занижены на 1,0 – 2,5 нм относительно экспериментальных значений, в то время как наклон линий, полученных по экспериментальным данным и при расчете, практически совпадает.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мурашова, Н.М.
216.

Подробнее
24
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
217.

Подробнее
24
Г 23
Гатауллин, А. Р.
Адсорбция оксиэтилированной изононилфенолов на углеродных нанотрубках из водных растворов. [Текст] / А. Р. Гатауллин, С. А. Богданова, Ю. Г. Галяметдинов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 46-51
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поверхностно-активные вещества -- углеродные нанотрубки -- адсорбция -- адсорбционный слой -- ультразвуковая обработка
Аннотация: Установлено, что гидрофобное взаимодействие углеводородного радикала поверхностно-активных веществ с графеновой поверхностью является основным механизмом адсорбции оксиэтилированных изононилфенолов на углеродных нанотрубках. Получены и исследованы дисперсии углеродных нанотрубок в мицеллярных растворах неионогенных поверхностно-активных веществ. Показано, что ультразвуковая обработка приводит к изменению механизма адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ на углеродных нанотрубках.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Богданова, С.А.
Галяметдинов, Ю.Г.
Г 23
Гатауллин, А. Р.
Адсорбция оксиэтилированной изононилфенолов на углеродных нанотрубках из водных растворов. [Текст] / А. Р. Гатауллин, С. А. Богданова, Ю. Г. Галяметдинов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 46-51
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
поверхностно-активные вещества -- углеродные нанотрубки -- адсорбция -- адсорбционный слой -- ультразвуковая обработка
Аннотация: Установлено, что гидрофобное взаимодействие углеводородного радикала поверхностно-активных веществ с графеновой поверхностью является основным механизмом адсорбции оксиэтилированных изононилфенолов на углеродных нанотрубках. Получены и исследованы дисперсии углеродных нанотрубок в мицеллярных растворах неионогенных поверхностно-активных веществ. Показано, что ультразвуковая обработка приводит к изменению механизма адсорбции неионогенных поверхностно-активных веществ на углеродных нанотрубках.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Богданова, С.А.
Галяметдинов, Ю.Г.
218.

Подробнее
24
Ц 85
Цуканова, А. Н.
Усовершенствование метода изготовления химического поглотителя амииака и сероводорода. [Текст] / А. Н. Цуканова, Е. А. Фарберова, Н. Б. Ходяшев, К. Г. Кузьминых, А. Л. Казанцев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 66-72
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
химический поглотитель аммиака и сероводорода -- активные гранулированные угли -- сульфат меди (II) -- активная форма меди (II) -- поверхностно-активные вещества -- ультразвуковая обработка -- термическая обработка
Аннотация: Предложено модифицировать метод получения химического поглотителя аммиака и сероводорода с целью улучшения сорбционных характеристик.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Фарберова, Е.А.
Ходяшев, Н.Б.
Кузьминых, К.Г.
Казанцев, А.Л.
Лимонов, Н.В.
Ц 85
Цуканова, А. Н.
Усовершенствование метода изготовления химического поглотителя амииака и сероводорода. [Текст] / А. Н. Цуканова, Е. А. Фарберова, Н. Б. Ходяшев, К. Г. Кузьминых, А. Л. Казанцев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 66-72
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
химический поглотитель аммиака и сероводорода -- активные гранулированные угли -- сульфат меди (II) -- активная форма меди (II) -- поверхностно-активные вещества -- ультразвуковая обработка -- термическая обработка
Аннотация: Предложено модифицировать метод получения химического поглотителя аммиака и сероводорода с целью улучшения сорбционных характеристик.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Фарберова, Е.А.
Ходяшев, Н.Б.
Кузьминых, К.Г.
Казанцев, А.Л.
Лимонов, Н.В.
219.

Подробнее
24
Т 81
Тухтаев, Х. Р.
Экстракт из цветков ромашки на масле горького миндаля и получение стабильных эмульсий на его основе. [Текст] / Х. Р. Тухтаев, О. Ж. Хамидов, Р. Х. Султанова, Н. К. Чинибекова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 61-67
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
цветки ромашки -- экстракция -- эмульсия -- поверхностно-активные вещества -- стабильность эмульсий -- пределение размера частиц дисперной фазы -- турбидиметрия
Аннотация: В статье приведены данные по получению масляного экстракта ромашки аптечной на масле горького миндаля. Масло горького миндаля получали методом холодного прессования из косточек фруктов, выращенных в горных районах Газалкентского района Ташкентской области. Из измельченных цветков ромашки аптечной и масла горького миндаля при соотношении 1:10 получен масляный экстракт. Хроматографическим методом изучен состав жирных кислот, который показывает, что содержание ненасыщенных жирных кислот в экстракте составляет до 74,87%, преимущественно в виде олеиновой кислоты. В составе экстракта найдены насыщенные жирные кислоты с общим содержанием до 7,62%. Определены основные физико-химические константы полученного масляного экстракта. Используя различные по природе и концентрациям поверхностно-активные вещества, масляный экстракт ромашки переведен в эмульсию. При этом образовались эмульсии I типа (м/в). За главный фактор стабильности эмульсий приняты устойчивость и размер частиц. При получении эмульсий указана эффективность анионных поверхностно-активных веществ. Микроскопическим методом изучено влияние концентрации поверхностно-активных веществ на размеры частиц дисперсной фазы. Исследованы основные качественные и количественные характеристики эмульсий. Свойства стабильных эмульсий оценены на основе измерения размера частиц дисперсной фазы эмульсий турбидиметрическим методом. Среди различных анионных поверхностно-активных веществ наиболее эффективными оказались натриевые соли дистиллированных жирных кислот. Показано, что при использовании натриевых солей дистиллированных жирных кислот размер частиц дисперсной фазы при концентрации эмульгатора 6% составляет 32,1 нм и уменьшается при увеличении количества масляной фазы до 31,8 нм. Эмульсии масляного экстракта ромашки представляют интерес для получения мягких лекарственных форм наружного применения.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Хамидов, О.Ж.
Султанова, Р.Х.
Чинибекова, Н.К.
Т 81
Тухтаев, Х. Р.
Экстракт из цветков ромашки на масле горького миндаля и получение стабильных эмульсий на его основе. [Текст] / Х. Р. Тухтаев, О. Ж. Хамидов, Р. Х. Султанова, Н. К. Чинибекова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 61-67
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
цветки ромашки -- экстракция -- эмульсия -- поверхностно-активные вещества -- стабильность эмульсий -- пределение размера частиц дисперной фазы -- турбидиметрия
Аннотация: В статье приведены данные по получению масляного экстракта ромашки аптечной на масле горького миндаля. Масло горького миндаля получали методом холодного прессования из косточек фруктов, выращенных в горных районах Газалкентского района Ташкентской области. Из измельченных цветков ромашки аптечной и масла горького миндаля при соотношении 1:10 получен масляный экстракт. Хроматографическим методом изучен состав жирных кислот, который показывает, что содержание ненасыщенных жирных кислот в экстракте составляет до 74,87%, преимущественно в виде олеиновой кислоты. В составе экстракта найдены насыщенные жирные кислоты с общим содержанием до 7,62%. Определены основные физико-химические константы полученного масляного экстракта. Используя различные по природе и концентрациям поверхностно-активные вещества, масляный экстракт ромашки переведен в эмульсию. При этом образовались эмульсии I типа (м/в). За главный фактор стабильности эмульсий приняты устойчивость и размер частиц. При получении эмульсий указана эффективность анионных поверхностно-активных веществ. Микроскопическим методом изучено влияние концентрации поверхностно-активных веществ на размеры частиц дисперсной фазы. Исследованы основные качественные и количественные характеристики эмульсий. Свойства стабильных эмульсий оценены на основе измерения размера частиц дисперсной фазы эмульсий турбидиметрическим методом. Среди различных анионных поверхностно-активных веществ наиболее эффективными оказались натриевые соли дистиллированных жирных кислот. Показано, что при использовании натриевых солей дистиллированных жирных кислот размер частиц дисперсной фазы при концентрации эмульгатора 6% составляет 32,1 нм и уменьшается при увеличении количества масляной фазы до 31,8 нм. Эмульсии масляного экстракта ромашки представляют интерес для получения мягких лекарственных форм наружного применения.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Хамидов, О.Ж.
Султанова, Р.Х.
Чинибекова, Н.К.
220.

Подробнее
24
Ц 94
Цыгулева, Э. И.
Спектрофотометрическое и цветометрическое определение фенола с 4-Аминоантипирином. [Текст] / Э. И. Цыгулева, С. Ю. Доронин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.8. - С. 35-41
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
фенол -- поверхностно-активные вещества -- мицеллярная экстракция в ''точке помутнения'' -- цветометрия -- фенольный индекс -- 4-аминоантипирин
Аннотация: Показано, что мицеллярно-насыщенные фазы ПАВ (Тритон Х-100), эффективно экстрагируют аналитическую форму (индофенол), могут быть предложены для экстракционно-спектрофотометрического и цветометрического определения фенола. Так, для спектрофотометрического определения фенола (λмакс= 500 нм) закон Бугера-Ламберта-Бера подчиняется уравнению вида: y = 0,053x -0,005, R² = 0,99).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Доронин, С.Ю.
Ц 94
Цыгулева, Э. И.
Спектрофотометрическое и цветометрическое определение фенола с 4-Аминоантипирином. [Текст] / Э. И. Цыгулева, С. Ю. Доронин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. вып.8. - С. 35-41
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
фенол -- поверхностно-активные вещества -- мицеллярная экстракция в ''точке помутнения'' -- цветометрия -- фенольный индекс -- 4-аминоантипирин
Аннотация: Показано, что мицеллярно-насыщенные фазы ПАВ (Тритон Х-100), эффективно экстрагируют аналитическую форму (индофенол), могут быть предложены для экстракционно-спектрофотометрического и цветометрического определения фенола. Так, для спектрофотометрического определения фенола (λмакс= 500 нм) закон Бугера-Ламберта-Бера подчиняется уравнению вида: y = 0,053x -0,005, R² = 0,99).
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Доронин, С.Ю.
Страница 22, Результатов: 229