Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 3, Результатов: 30

Отмеченные записи: 0

22.1
Б 73

Богданова, Ю. Н.
    Квадратный трехчлен. [Текст] / Ю. Н. Богданова, Р. Г. Султан // Fizika jane astronomiya. - 2021. - №1-2. - Б. 26-30
ББК 22.1

Рубрики: математика

Кл.слова (ненормированные):
квадратный трехчлен -- множитель -- квадратное уравнение
Аннотация: Научить раскладывать квадратный трехчлен на множители и применять разложение на практике.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Султан, Р.Г.

Богданова, Ю.Н. Квадратный трехчлен. [Текст] / Ю. Н. Богданова, Р. Г. Султан // Fizika jane astronomiya. - 2021. - №1-2.- Б.26-30

21.

Богданова, Ю.Н. Квадратный трехчлен. [Текст] / Ю. Н. Богданова, Р. Г. Султан // Fizika jane astronomiya. - 2021. - №1-2.- Б.26-30


22.1
Б 73

Богданова, Ю. Н.
    Квадратный трехчлен. [Текст] / Ю. Н. Богданова, Р. Г. Султан // Fizika jane astronomiya. - 2021. - №1-2. - Б. 26-30
ББК 22.1

Рубрики: математика

Кл.слова (ненормированные):
квадратный трехчлен -- множитель -- квадратное уравнение
Аннотация: Научить раскладывать квадратный трехчлен на множители и применять разложение на практике.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Султан, Р.Г.

20.18
У 84

Утеулин, К. Р.
    Экотоксикант – несимметричный диметилгидразин [Текст] / К. Р. Утеулин // Новости науки Казахстана. - 2021. - №2. - С. 194-208
ББК 20.18

Рубрики: Рациональное природопользование. Охрана природы

Кл.слова (ненормированные):
НДМГ -- трансформация -- разложение -- накопление -- загрязнения
Аннотация: В работе обобщены литературные данные о несимметричном диметилгидразине (НДМГ, гептил), компоненте ракетного топлива, загрязнителе окружающей среды. Представлена информация о химических свойствах НДМГ, о разложении, трансформации НДМГ в воздухе, в воде, в почве, о содержании НДМГ в растениях. Обнаружено, что при разливе токсичного топлива при падении ракет, его накапливают растения и служат «хранилищем» данного супертоксиканта, а при их отмирании происходит вторичное загрязнение окружающей среды. Решением проблемы загрязнения среды НДМГ служат: разработка систем управления ракетоносителей с полной выработкой бортового запаса топлива; совершенствование технологий очистки почвы и разработка технологий фитоочистки среды с использованием растений аккумуляторов НДМГ и производных его окисления
Держатели документа:
ЗКУ

Утеулин, К.Р. Экотоксикант – несимметричный диметилгидразин [Текст] / К. Р. Утеулин // Новости науки Казахстана. - 2021. - №2.- С.194-208

22.

Утеулин, К.Р. Экотоксикант – несимметричный диметилгидразин [Текст] / К. Р. Утеулин // Новости науки Казахстана. - 2021. - №2.- С.194-208


20.18
У 84

Утеулин, К. Р.
    Экотоксикант – несимметричный диметилгидразин [Текст] / К. Р. Утеулин // Новости науки Казахстана. - 2021. - №2. - С. 194-208
ББК 20.18

Рубрики: Рациональное природопользование. Охрана природы

Кл.слова (ненормированные):
НДМГ -- трансформация -- разложение -- накопление -- загрязнения
Аннотация: В работе обобщены литературные данные о несимметричном диметилгидразине (НДМГ, гептил), компоненте ракетного топлива, загрязнителе окружающей среды. Представлена информация о химических свойствах НДМГ, о разложении, трансформации НДМГ в воздухе, в воде, в почве, о содержании НДМГ в растениях. Обнаружено, что при разливе токсичного топлива при падении ракет, его накапливают растения и служат «хранилищем» данного супертоксиканта, а при их отмирании происходит вторичное загрязнение окружающей среды. Решением проблемы загрязнения среды НДМГ служат: разработка систем управления ракетоносителей с полной выработкой бортового запаса топлива; совершенствование технологий очистки почвы и разработка технологий фитоочистки среды с использованием растений аккумуляторов НДМГ и производных его окисления
Держатели документа:
ЗКУ

24
П 33


    Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.

Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3.- С.20-28

23.

Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3.- С.20-28


24
П 33


    Пиролиз совола и обезвреживание хлора органической молекулы на основе оксидов металлов [Текст] / Д. А. Самбаева, Т. З. Маймеков, К. А. Кемелов [и др.] // Экология урбанизированных территорий. - 2021. - №3. - С. 20-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
пиролиз -- совол -- барий -- алюминий -- магний -- кальций -- хлор -- оксид -- обезвреживание
Аннотация: В старых трансформаторах и силовых конденсаторах электротехнической промышленности Кыргызской республики имеются определенные объемы отработанных токсичных органических масел. C учетом этих обстоятельств, проведены процессы пиролиза токсичного совола (%): C12H7Cl3 (1) - C12H6Cl4 (15) - C12H5Cl5 (53) -C12H4Cl6 (26) - C12H3Cl7 (4) в среде оксидов металлов (бария, алюминия, магния и кальция) в широких спектрах изменения температуры (293 - 3000К). Физико-химическое моделирование процесса пиролиза исходной сложной смеси при максимуме энтропии системы позволило в установлении концентрационного распределения компонентов, активных частиц и конденсированных фаз в зависимости от температуры. Отмечено разложение совола в газовой среде с образованием низкомолекулярных хлорсодержащих соединений и частиц: Cl, Cl2, ClO, ClO2, Cl2O, HCl, HOCl, CCl, ClCO, Cl2CO, CHCl, CH2Cl, CH3Cl, HClCO. Установлены температурные режимы превращения хлора органической молекулы в устойчивую солевую форму в виде хлоридов металлов (Ba, Al, Mg, Ca). Показано, что в продуктах пиролиза совола содержание хлоридов кальция типа: CaCl2, CaCl2(c) значительно больше, по сравнению с BaCl, ВаСl2, AlCl2, AlCl3, MgCl2(c) при одинаковых условиях проведения опытов. Высокотемпературная деструкция совола с участием оксидов металлов показала возможности обезвреживания токсичных органических хлорсодержащих соединений, путем перевода их в устойчивую солевую форму, а продукты на их основе после охлаждения газовой фазы могут быть включены в состав шлака.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Самбаева, Д.А.
Маймеков, Т.З.
Кемелов, К.А.
Изаков, Ж.Б.
Молдобаев, М.Б.
Шайкиева, Н.Т.
Тотубаева, Н.Э.
Маймеков , З.К.

24
T64


    Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 151-157
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
оксид титана -- оксифторид титана -- фотокатализатор -- ультрафиолетовое излучение -- окисление.
Аннотация: В статье рассматривается новый метод синтеза фотокатализатора на основе смеси оксид титана – оксифторид титана. Синтез осуществлялся путем растворения металлического титана в подкисленном растворе бифторида аммония с последующим окислением до высшей степени окисления и гидролизом аммиаком с получением метатитановой кислоты. Разложение метатитановой кислоты производилось в муфельной печи при температуре 380°С. Установлено, что при осаждении метатитановой кислоты в осадок переходит также соединение титана со фторид-ионом, которое после прокаливания переходит в оксифторид титана. Электронно-микроскопические исследования показали, что агрегаты полученного порошка состоят из более мелких частиц, средний размер которых рассчитан из рентгенограмм по формуле Шеррера 30-35 нм. Фотокаталитическую активность определяли по реакции окисления красителя метилового оранжевого при облучении ультрафиолетовым излучением. Источником ультрафиолетового излучения служила лампа ДРТ -125 с длиной волны в диапазоне 200-400 нм. Окислению подвергались суспензии, содержащие 60 мг/л красителя и различные содержания фотокатализатора в диапазоне концентраций 1-7 г/л. Определение концентраций производилось при длине волны 466,4 нм, которая определялась путем сканирования раствора в диапазоне длин волн 200-800 нм. Установлено, что в результате окисления pH раствора смещается в кислую сторону до 3,5, что приводит к смещению длины волны максимального поглощения, в связи с этим производилась корректировка pH растворов до одинаковых значений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M. Zh.
Abilmagzhanov, A. Z.
Ivanov, N. S.
Teltayev, B. B.
Nurtazina, A. E.

Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1.- Р.151-157

24.

Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1.- Р.151-157


24
T64


    Titanium oxide-oxifluoride synthesis and study of its photocatalytic properties [Текст] / M. Zh. Zhurinov, A. Z. Abilmagzhanov, N. S. Ivanov [и др.] // Известия Национальной Академии наук Республики Казахстан. - 2021. - №1. - Р. 151-157
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
оксид титана -- оксифторид титана -- фотокатализатор -- ультрафиолетовое излучение -- окисление.
Аннотация: В статье рассматривается новый метод синтеза фотокатализатора на основе смеси оксид титана – оксифторид титана. Синтез осуществлялся путем растворения металлического титана в подкисленном растворе бифторида аммония с последующим окислением до высшей степени окисления и гидролизом аммиаком с получением метатитановой кислоты. Разложение метатитановой кислоты производилось в муфельной печи при температуре 380°С. Установлено, что при осаждении метатитановой кислоты в осадок переходит также соединение титана со фторид-ионом, которое после прокаливания переходит в оксифторид титана. Электронно-микроскопические исследования показали, что агрегаты полученного порошка состоят из более мелких частиц, средний размер которых рассчитан из рентгенограмм по формуле Шеррера 30-35 нм. Фотокаталитическую активность определяли по реакции окисления красителя метилового оранжевого при облучении ультрафиолетовым излучением. Источником ультрафиолетового излучения служила лампа ДРТ -125 с длиной волны в диапазоне 200-400 нм. Окислению подвергались суспензии, содержащие 60 мг/л красителя и различные содержания фотокатализатора в диапазоне концентраций 1-7 г/л. Определение концентраций производилось при длине волны 466,4 нм, которая определялась путем сканирования раствора в диапазоне длин волн 200-800 нм. Установлено, что в результате окисления pH раствора смещается в кислую сторону до 3,5, что приводит к смещению длины волны максимального поглощения, в связи с этим производилась корректировка pH растворов до одинаковых значений
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Zhurinov, M. Zh.
Abilmagzhanov, A. Z.
Ivanov, N. S.
Teltayev, B. B.
Nurtazina, A. E.

35
А 23

Агагусейнова, М. М.
    Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 47-51
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- рений -- кластерные комплексы -- амин и карбонил содержащие лиганды -- бифункциональные лиганды -- циклопентиламинокетон -- циклогексиламинокетон
Аннотация: Разработаны методы синтеза кластерных комплексов рения на основе карбонильных и аминсодержащих органических бифункциональных лигандов. Структура и строение полученных комбинаций кластеров были определены на основании данных ИК-спектроскопии, методами термогравиметрии и элементного анализа. Образцы лигандов I и II были получены конденсацией хлорангидридов циклопентан- и циклогексанкарбоновых кислот с этиленом с последующей заменой атома хлора аминными группами. Для получения кластерных комплексов рения с синтезированными лигандами заранее был приготовлен ультрадисперсный раствор рения в дистиллированной воде. С этой целью соль треххлористого рения (ReCl3) растворялась в воде и к полученному раствору при энергичном перемешивании добавлялось порциями рассчитанное количество боргидрида натрия в атмосфере азота. Быстро возникающие черно- дисперсные наночастицы металлического рения не осаждались. При прибавлении органических лигандов I и II образовались соответствующие кластерные соединения III и IV, которые постепенно в течение 30 мин, осаждались из водного раствора. Полученные черно-коричневые осадки промывались дистиллированной водой и сушились в атмосфере азота при температуре 35-40 °С. Определены температуры плавления синтезированных соединений, составляющие для кластера III- 195 °С и кластера IV- 212 °С (с разложением). В ИК спектрах кластерных соединений обнаружены интенсивные полосы поглощений, характеризующие наличие как кетонной карбонильной группы, так и аминного фрагмента. Полосы поглощений кетонных групп в кластерных соединениях по сравнению с исходными лигандами смещаются в сторону высоких частот. Аналогичная картина наблюдается и при сравнении ИК- колебаний C-N связей в исходных лигандах и соответствующих кластерных соединениях. Результаты элементного анализа подтверждают структуры кластерных соединений и вполне согласуются с представлениями о том, что при восстановлении солей рения гидридами металлов в водном растворе образуются кластерные соединения. По-видимому, в данном случае образуются наиболее устойчивые кластеры рения, имеющие тетраэдрическую структуру. Термогравиметрический анализ позволил установить наличие пика при температуре 318 °С с массовым числом 744,8 у.е., соответствующего кластерному сочетанию четырех атомов рения. На каждом этапе разложения экспериментальные потери массы хорошо согласуются с вычисленными значениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гудратова, Ф.Д.

Агагусейнова, М.М. Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.1.- С.47-51

25.

Агагусейнова, М.М. Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.1.- С.47-51


35
А 23

Агагусейнова, М. М.
    Кластерные комплексы рения с карбонильными и аминовыми лигандами. [Текст] / М. М. Агагусейнова, Ф. Д. Гудратова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 47-51
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
синтез -- рений -- кластерные комплексы -- амин и карбонил содержащие лиганды -- бифункциональные лиганды -- циклопентиламинокетон -- циклогексиламинокетон
Аннотация: Разработаны методы синтеза кластерных комплексов рения на основе карбонильных и аминсодержащих органических бифункциональных лигандов. Структура и строение полученных комбинаций кластеров были определены на основании данных ИК-спектроскопии, методами термогравиметрии и элементного анализа. Образцы лигандов I и II были получены конденсацией хлорангидридов циклопентан- и циклогексанкарбоновых кислот с этиленом с последующей заменой атома хлора аминными группами. Для получения кластерных комплексов рения с синтезированными лигандами заранее был приготовлен ультрадисперсный раствор рения в дистиллированной воде. С этой целью соль треххлористого рения (ReCl3) растворялась в воде и к полученному раствору при энергичном перемешивании добавлялось порциями рассчитанное количество боргидрида натрия в атмосфере азота. Быстро возникающие черно- дисперсные наночастицы металлического рения не осаждались. При прибавлении органических лигандов I и II образовались соответствующие кластерные соединения III и IV, которые постепенно в течение 30 мин, осаждались из водного раствора. Полученные черно-коричневые осадки промывались дистиллированной водой и сушились в атмосфере азота при температуре 35-40 °С. Определены температуры плавления синтезированных соединений, составляющие для кластера III- 195 °С и кластера IV- 212 °С (с разложением). В ИК спектрах кластерных соединений обнаружены интенсивные полосы поглощений, характеризующие наличие как кетонной карбонильной группы, так и аминного фрагмента. Полосы поглощений кетонных групп в кластерных соединениях по сравнению с исходными лигандами смещаются в сторону высоких частот. Аналогичная картина наблюдается и при сравнении ИК- колебаний C-N связей в исходных лигандах и соответствующих кластерных соединениях. Результаты элементного анализа подтверждают структуры кластерных соединений и вполне согласуются с представлениями о том, что при восстановлении солей рения гидридами металлов в водном растворе образуются кластерные соединения. По-видимому, в данном случае образуются наиболее устойчивые кластеры рения, имеющие тетраэдрическую структуру. Термогравиметрический анализ позволил установить наличие пика при температуре 318 °С с массовым числом 744,8 у.е., соответствующего кластерному сочетанию четырех атомов рения. На каждом этапе разложения экспериментальные потери массы хорошо согласуются с вычисленными значениями.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Гудратова, Ф.Д.

31.2
М 23

Манукян, А. С.
    Разложение органических красителей в их водных растворах под действием электрических разрядов атмосферного давления. [Текст] / А. С. Манукян, М. Б. Сейоум, В. В. Рыбкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 4-12
ББК 31.2

Рубрики: электротехника

Кл.слова (ненормированные):
газовый разряд -- краситель -- деградация -- кинетика
Аннотация: Дается краткое описание типов разрядов, используемых для этих целей - диэлектрического барьерного разряда, импульсного коронного разряда, разряда скользящей дуги, тлеющего разряда постоянного тока, диафрагменного разряда, электролиза контактным тлеющим разрядом. Приводятся электрические параметры разрядов – напряжения, токи, вкладываемые мощности. Анализируются результаты по степени деградации более 30 типов красителей в разных типах разрядов. Обсуждаются особенности сравнения разных типов разрядов по их энергетической эффективности процесса деградации – энергии, затрачиваемой на разложение одного грамма красителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Сейоум, М.Б.
Рыбкин, В.В.

Манукян, А.С. Разложение органических красителей в их водных растворах под действием электрических разрядов атмосферного давления. [Текст] / А. С. Манукян, М. Б. Сейоум, В. В. Рыбкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.4-12

26.

Манукян, А.С. Разложение органических красителей в их водных растворах под действием электрических разрядов атмосферного давления. [Текст] / А. С. Манукян, М. Б. Сейоум, В. В. Рыбкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.4-12


31.2
М 23

Манукян, А. С.
    Разложение органических красителей в их водных растворах под действием электрических разрядов атмосферного давления. [Текст] / А. С. Манукян, М. Б. Сейоум, В. В. Рыбкин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 4-12
ББК 31.2

Рубрики: электротехника

Кл.слова (ненормированные):
газовый разряд -- краситель -- деградация -- кинетика
Аннотация: Дается краткое описание типов разрядов, используемых для этих целей - диэлектрического барьерного разряда, импульсного коронного разряда, разряда скользящей дуги, тлеющего разряда постоянного тока, диафрагменного разряда, электролиза контактным тлеющим разрядом. Приводятся электрические параметры разрядов – напряжения, токи, вкладываемые мощности. Анализируются результаты по степени деградации более 30 типов красителей в разных типах разрядов. Обсуждаются особенности сравнения разных типов разрядов по их энергетической эффективности процесса деградации – энергии, затрачиваемой на разложение одного грамма красителя.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Сейоум, М.Б.
Рыбкин, В.В.

35
П 30

Петров, И. Я.
    Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 92-99
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
барзасские угли -- термическое разложение -- термический анализ
Аннотация: Исследованы процессы термического разложения двух видов барзасских сапромикситов - плитчатой модификации («плитки») и продукта ее выветривания («рогожки») - в различных средах (воздух и гелий). Показано, что при температурно-программированном разложении (10 °C/мин) этих форм плитчатого барзасского сапромиксита, как в окислительной (воздух), так и в инертной (гелий) средах можно выделить четыре основных температурных интервала протекания термических процессов: 1) < 150 °C - удаление адсорбированной воды (эта температурная область более выражена для выветренной формы плитчатого барзасского сапромиксита); 2) 150-350 °C – удаление низкомолекулярных летучих компонентов углей в атмосфере гелия (с одновременным их возгоранием при разложении в воздушной среде); 3) 350-550 °C – температурная область первичного или быстрого пиролиза углей в инертной среде; в окислительной среде пиролиз на этой стадии сопровождается горением выделяющихся смолистых веществ; 4) > 550 °C - температурная область вторичного или высокотемпературного пиролиза с образованием полукокса в атмосфере гелия, или область горения этого полукокса в воздушной среде.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушаков, К.Ю.
Богомолов, А.Р.
Зябрев, А.С.
Трясунов, Б.Г.

Петров, И.Я. Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.92-99

27.

Петров, И.Я. Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.3.- С.92-99


35
П 30

Петров, И. Я.
    Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 92-99
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
барзасские угли -- термическое разложение -- термический анализ
Аннотация: Исследованы процессы термического разложения двух видов барзасских сапромикситов - плитчатой модификации («плитки») и продукта ее выветривания («рогожки») - в различных средах (воздух и гелий). Показано, что при температурно-программированном разложении (10 °C/мин) этих форм плитчатого барзасского сапромиксита, как в окислительной (воздух), так и в инертной (гелий) средах можно выделить четыре основных температурных интервала протекания термических процессов: 1) < 150 °C - удаление адсорбированной воды (эта температурная область более выражена для выветренной формы плитчатого барзасского сапромиксита); 2) 150-350 °C – удаление низкомолекулярных летучих компонентов углей в атмосфере гелия (с одновременным их возгоранием при разложении в воздушной среде); 3) 350-550 °C – температурная область первичного или быстрого пиролиза углей в инертной среде; в окислительной среде пиролиз на этой стадии сопровождается горением выделяющихся смолистых веществ; 4) > 550 °C - температурная область вторичного или высокотемпературного пиролиза с образованием полукокса в атмосфере гелия, или область горения этого полукокса в воздушной среде.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушаков, К.Ю.
Богомолов, А.Р.
Зябрев, А.С.
Трясунов, Б.Г.

35
П 50

Полина, И. Н.
    Термогравиметрическое и кинетическое исследование топливных гранул из биомассы Heracleum sosnowskyi manden. [Текст] / И. Н. Полина, М. В. Миронов, В. А. Белый // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 15-20
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
борщевик -- топливные гранулы -- элементный анализ -- компонентный состав -- термическое разложение -- теплотворная способность -- термогравиметрический анализ -- кинетика -- энергия активация -- предэкспоненциальный множитель
Аннотация: Сравнительный анализ указанных характеристик пеллет и топливных гранул подтвердил возможность использования последних как самостоятельного энергетического топлива, так и в качестве добавки к пеллетам без существенного снижения характеристик, определяющих качество конечного продукта. Результаты представленных исследований можно использовать для разработки технологии и оборудования сжигания топливных гранул из биомассы борщевика Сосновского или пеллет комбинированного состава с целью рационального извлечения тепловой энергии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Миронов, М.В.
Белый, В.А.

Полина, И.Н. Термогравиметрическое и кинетическое исследование топливных гранул из биомассы Heracleum sosnowskyi manden. [Текст] / И. Н. Полина, М. В. Миронов, В. А. Белый // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.4.- С.15-20

28.

Полина, И.Н. Термогравиметрическое и кинетическое исследование топливных гранул из биомассы Heracleum sosnowskyi manden. [Текст] / И. Н. Полина, М. В. Миронов, В. А. Белый // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.4.- С.15-20


35
П 50

Полина, И. Н.
    Термогравиметрическое и кинетическое исследование топливных гранул из биомассы Heracleum sosnowskyi manden. [Текст] / И. Н. Полина, М. В. Миронов, В. А. Белый // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.4. - С. 15-20
ББК 35

Рубрики: Химическая технология

Кл.слова (ненормированные):
борщевик -- топливные гранулы -- элементный анализ -- компонентный состав -- термическое разложение -- теплотворная способность -- термогравиметрический анализ -- кинетика -- энергия активация -- предэкспоненциальный множитель
Аннотация: Сравнительный анализ указанных характеристик пеллет и топливных гранул подтвердил возможность использования последних как самостоятельного энергетического топлива, так и в качестве добавки к пеллетам без существенного снижения характеристик, определяющих качество конечного продукта. Результаты представленных исследований можно использовать для разработки технологии и оборудования сжигания топливных гранул из биомассы борщевика Сосновского или пеллет комбинированного состава с целью рационального извлечения тепловой энергии.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Миронов, М.В.
Белый, В.А.

24
С 17

Самадов, А. С.
    Потенциометрическое определение окислительно-восстановительных потенциалов системы: тиомочевина и некоторые ее N-замещенные. [Текст] / А. С. Самадов, И. в. Миронов, Г. З. Казиев, О. В. Ковальчукова, А. Ф. Степнова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 27-32
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
oкислительно-восстановительные потенциалы -- тиомочевина -- N-замещенные тиомочевины -- стандартный потенциал -- потенциометрия
Аннотация: Потенциометрическим методом с платиновым электродом изучены окислительно-восстановительные системы: тиомочевина (Tu, RS), тиосемикарбазид (Tsc), N-фе-нилтиомочевина (Phtu), N-ацетилтиомочевина (Atu) и их окисленные формы (формамидиндисулфидпроизводные, RSSR2+) в среде 1 моль/л HCl при t = 25,0 ± 0,1 °С. Для определения обратимости процессов в системе (RSSR2+ + RS + 1 M HCl) и для образования соответствующих дисульфидов в качестве окислителей применяли раствор йода (I2) и перекись водорода. При окислении RS в системе устанавливается равновесие по уравнениям: 2 RS – 2 e = RSSR2+. Доказательством протекания процесса является крутизна электродной функции =ϑ (ϑ = 2,3 RТ/nF), которая соответствует n = 2, то есть, каждая молекула R=S отдает один электрон. Реакция окисления с перекисью водорода проходит медленно. Определены значения условного стандартного потенциала окислительно-восстановительной системы «RSSR2+/ RS – 1 моль/л HCl». Установлено, что в окисленной форме тиомочевина и тиосемикарбазид проявляют стабильный воспроизводимый потенциал, а формамидиндисулфидпроизводные N-фенилтиомочевины и N-ацетилтиомочевины – нестабильный и через 30–60 мин разлагаются с образованием элементарной серы и других продуктов, поэтому для этих систем в качестве окислителя применяли только раствор I2. Окисленная форма тиосемикарбазида (Tsc) (диамминоформамидиндисульфид, H2Damfds2+) сохраняется в растворе до 4 ч, после чего наблюдается появление коллоидной серы. Отметим, что разложение окисленных форм Phtu и Atu зависит от их концентраций: увеличение концентрации окисленной формы в растворе приводит к уменьшению ее стабильности.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Миронов, И.в.
Казиев, Г.З.
Ковальчукова, О.В.
Степнова, А.Ф.

Самадов, А.С. Потенциометрическое определение окислительно-восстановительных потенциалов системы: тиомочевина и некоторые ее N-замещенные. [Текст] / А. С. Самадов, И. в. Миронов, Г. З. Казиев, О. В. Ковальчукова, А. Ф. Степнова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.7.- С.27-32

29.

Самадов, А.С. Потенциометрическое определение окислительно-восстановительных потенциалов системы: тиомочевина и некоторые ее N-замещенные. [Текст] / А. С. Самадов, И. в. Миронов, Г. З. Казиев, О. В. Ковальчукова, А. Ф. Степнова // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.7.- С.27-32


24
С 17

Самадов, А. С.
    Потенциометрическое определение окислительно-восстановительных потенциалов системы: тиомочевина и некоторые ее N-замещенные. [Текст] / А. С. Самадов, И. в. Миронов, Г. З. Казиев, О. В. Ковальчукова, А. Ф. Степнова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 27-32
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
oкислительно-восстановительные потенциалы -- тиомочевина -- N-замещенные тиомочевины -- стандартный потенциал -- потенциометрия
Аннотация: Потенциометрическим методом с платиновым электродом изучены окислительно-восстановительные системы: тиомочевина (Tu, RS), тиосемикарбазид (Tsc), N-фе-нилтиомочевина (Phtu), N-ацетилтиомочевина (Atu) и их окисленные формы (формамидиндисулфидпроизводные, RSSR2+) в среде 1 моль/л HCl при t = 25,0 ± 0,1 °С. Для определения обратимости процессов в системе (RSSR2+ + RS + 1 M HCl) и для образования соответствующих дисульфидов в качестве окислителей применяли раствор йода (I2) и перекись водорода. При окислении RS в системе устанавливается равновесие по уравнениям: 2 RS – 2 e = RSSR2+. Доказательством протекания процесса является крутизна электродной функции =ϑ (ϑ = 2,3 RТ/nF), которая соответствует n = 2, то есть, каждая молекула R=S отдает один электрон. Реакция окисления с перекисью водорода проходит медленно. Определены значения условного стандартного потенциала окислительно-восстановительной системы «RSSR2+/ RS – 1 моль/л HCl». Установлено, что в окисленной форме тиомочевина и тиосемикарбазид проявляют стабильный воспроизводимый потенциал, а формамидиндисулфидпроизводные N-фенилтиомочевины и N-ацетилтиомочевины – нестабильный и через 30–60 мин разлагаются с образованием элементарной серы и других продуктов, поэтому для этих систем в качестве окислителя применяли только раствор I2. Окисленная форма тиосемикарбазида (Tsc) (диамминоформамидиндисульфид, H2Damfds2+) сохраняется в растворе до 4 ч, после чего наблюдается появление коллоидной серы. Отметим, что разложение окисленных форм Phtu и Atu зависит от их концентраций: увеличение концентрации окисленной формы в растворе приводит к уменьшению ее стабильности.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Миронов, И.в.
Казиев, Г.З.
Ковальчукова, О.В.
Степнова, А.Ф.

24
С 16

Салищева, О. В.
    Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.

Салищева, О.В. Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.7.- С.39-45

30.

Салищева, О.В. Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. Т.64. Вып.7.- С.39-45


24
С 16

Салищева, О. В.
    Биологическая активность и термическая устойчивость моно- и биядерных комплексов платины (ІІ) с аминокислотами. [Текст] / О. В. Салищева, А. Ю. Просеков // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 39-45
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
комплексы платины (II) -- биядерные -- аминокислоты -- биологическая активность -- термическое разложение
Аннотация: Исследована антипролиферативная способность синтезированных биядерных комплексов платины (II), содержащих мостиковые аминокислотные лиганды (глицин, аланин и валин), в отношении двух линий опухолевых клеток лимфомы L1210 и мастоцитомы Р815. Увеличение длины радикала аминокислоты приводит к увеличению цитотоксической активности комплекса. Биядерный комплекс платины с валином подавляет пролиферативную активность опухолевых клеток обеих линий вне дозовой зависимости. В дозе 0,5 мкг/мл цитотоксический эффект комплекса с валином по отношению к клеткам лимфомы L1210 сравним в цисплатином, по отношению к клетками мастоцитомы Р815 снижен в 1,8 раз. Комплексные соединения платины с глицином и аланином проявляют биологическую активность, однако оказывают слабое влияние на подавление роста опухолевых клеток обеих линий. Проведен синхронный термический анализ моно- и биядерных комплексов платины (II) с аминикослотами. Термическое разложение комплексов идет в интервале температур от 200 до 550 °С и сопровождается экзотермическими эффектами, в отличие от свободных аминокислот, для которых наблюдаются эндотермические эффекты. Величина энтальпии экзоэффектов для биядерных комплексов платины (II) с аминокислотами лежит в интервале от 1463 до 2645 Дж/г. Введение алифатической части в цепь аминокислоты приводит к сглаживанию экзотермических пиков для комплексов. Разница в значении энтальпий экзотермических эффектов для биядерных и моноядерных комплексов платины (II) с ростом цепи аминокислотного лиганда снижается. Для мономерных комплексных соединений Pt (II) c двумя N-координированными аминокислотами значения энтальпий экзотермических пиков различаются незначительно и лежат в диапазоне 3335-3586 Дж/г.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Просеков, А.Ю.

Страница 3, Результатов: 30

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц