Электронный каталог

24
М 75
Молчанова, Г. Н.
    Обобщение знаний: гидролиз органических веществ. [Текст] / Г. Н. Молчанова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 3-10
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
гидролиз -- реакция -- галогеноводород -- вода -- атомы галогена -- щелочи -- углеводы -- продукты
Аннотация: Гидролиз -это обменная реакция вещества с водой, при которой происходит разложение этого вещества. В зависимости от условий протекания реакции различают кислотный, щелочный и ферментативный гидролиз. В статье рассмотре подробный процесс гидролиза веществ указанных групп.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
С 77
Стаханова, С. В.
    Азотосодержащие органические соединения. Биологически важные вещества. Амины. [Текст] / С. В. Стаханова // Химия для школьников. - 2016. - №2. - С. 20-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
амины -- аммиак -- молекула -- вода -- аминокислоты -- гидролиз -- жиры -- углеводы -- дисахариды -- оксиды -- кислоты -- основания -- сульфид -- соль -- силикат -- сульфат -- карбонат -- фосфат -- хлорид -- фторид
Аннотация: Статья про органические вещества - амины.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Свириденкова, Н.В.

26
К 19
Канитаева, К. П.
    Особенности преподавания географии за рубежом. [Текст] / К. П. Канитаева // География в школах и вузах Казахстана. - 2016. - №4. - С. 7-8
ББК 26

Рубрики: География

Кл.слова (ненормированные):
Страна -- школа -- общественные науки -- капиталистические страны -- экваториальные леса -- часть света -- характеристика экономики
Аннотация: Во всех методических руководствах подчеркивается большое образовательное значение географии, показывается ее роль в расширение кругозора, в развитии мышления и интеллекта учащихся, а также важность географических познаний для изучения других предметов, в особенности истории. Подчеркивается роль географических знаний для коммерческой деятельности и работы в промышленности.
Держатели документа:
ЗКГУ

24.1
Ж 72
Жилибаева, Г. М.
    Полисахаридтер. [Текст] / Г. М. Жилибаева // Химия Қазақстан мектебінде. - 2017. - №1. - Б. 7-12
ББК 24.1

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
полисахарид -- молярлық масса -- гидролиз -- крахмал -- целлюлоза -- макромолекула
Аннотация: Полисахаридтердің моносахарид және дисахаридтерден айырмашылығы, жіктелуі жайлы білімді жинақтау, крахмал мен целлюлозанының химиялық, физикалық қасиеттерін, табиғатта таралуын полисахаридтердің биологиялық маңызын қарастыру.
Держатели документа:
БҚМУ

24
М 90
Муслимова, Ж.
    Полисахаридтер [Текст] / Ж. Муслимова // Химия мектепте. - 2017. - №4. - Б. 34-38
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
полисахаридтер -- моносахаридтер -- гидролиз -- молярлық масса -- глюкоза -- крахмал молекуласы
Аннотация: Полисахаридтердің моносахаридтерден айырмашылығы, жіктелуі, крахмал мен целлюлозаның химиялық, физикалық қасиеттері, табиғатта таралуы, полисахаридтердің биологиялық маңызы.
Держатели документа:
БҚМУ

28
Ч-12
Чан, Т. Т.
    Химический эксперимент как средство развития критического мышления [Текст] / Т. Т. Чан, Т. А. Боровских // Химия в школе . - 2019. - №2. - С. 76-78
ББК 28

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
образование вьетнама -- гидролиз солей -- кислотно-основные свойств -- ионный обмен -- учебно-познавательная задача -- химический эксперимент -- критическое мышление
Аннотация: В статье рассмотрены примеры лабораторных опытов по темам «Кислотно-основные свойства. Реакция ионного обмена в растворе» и «Гидролиз солей», применение которых направлено на развитие у учащихся критического мышления.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Боровских , Т. А.

24.2
О-62

    Определение химической структуры метилгидроксиэтилцеллюлозы методом 13 С ЯМР спектроскопии / С. Г. Кострюков [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №8. - С. 102-112. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
метилгидроксиэтилцеллюлоза -- степень замещения -- глюкопиранозное звено -- ангидроглюкозное звено -- кислотно-катализируемый гидролиз -- распределение заместителей -- интегральная интенсивность -- спектроскопия -- гидролиз -- углеродные атомы -- гидроксил -- химические сдвиги
Аннотация: В настоящей работе рассматривается применение 13С ЯМР спектроскопии для определения структурных параметров метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC). Четыре образца метилгидроксиэтилцеллюлозы (MHEC, DS ~ 1,7), отличающихся вязкостью водных растворов, были проанализированы в отношении распределения метильных и гидроксиэтильных групп по различным положениям ангидроглюкозного звена полимерной цепи. Для этого образцы MHEC были подвергнуты кислотно-катализируемому гидролизу в присутствии серной кислоты. Определены оптимальные условия полного гидролиза, приводящие к метил- и гидроксиэтилзамещенным производным D-глюкозы. Строение продуктов гидролиза исследовалось методом 13С ЯМР спектроскопии. Отнесение сигналов углеродных атомов в спектрах 13С ЯМР произведено на основе рассчитанных с помощью программы BIOPSEL значений химических сдвигов. На основе анализа интегральных интенсивностей соответствующих групп сигналов С-атомов в продуктах гидролиза проведен анализ распределения заместителей в ангидроглюкозном звене. Вычислены значения степени замещения во 2, 3 и 6 положении (DSC-2, DSC-3 и DSC-6), определено количество метоксильных (DSMe) и гидроксиэтоксильных групп (DSHE), рассчитана суммарная степень замещения (DStotal). Распределение заместителей по различным положениям глюкопиранозного звена указывает на наибольшую реакционную способность положений 2 и 6, а также гидроксила в гидроксиэтильном фрагменте. В рамках рассматриваемого метода определена степень замещения в четырёх различных образцах MHEC с известными значениями DS. Сравнительный анализ полученных результатов с аналогичными данными, указанными производителем, подтверждает хорошую точность рассматриваемого метода. Предлагаемый метод определения химической структуры MHEC отличается информативностью, позволяя определять как распределение заместителей по различным положениям, так и количество заместителя каждого вида в ангидроглюкозном звене.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Кострюков, С.Г.
Арасланкин, С.В.
Петров, П.С.
Калязин, В.А.
Аль-Рубайе, А.А.И.

24.2
Т 37

    Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.

24
Т 25
Ташмухамедов, Ф. Р.
    Золь-гель способ фиксации в получении гидрофобного покрытия / Ф. Р. Ташмухамедов, М. Ш. Шардарбек // Новости науки Казахстана. - 2019. - №2. - С. 99-108
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
золь-гель -- силикат натрия -- крашение -- гидрофобность -- текстильные материалы -- водоупорность -- хлопчатобумажные ткани -- гидрофильность -- оптические свойства -- Целлюлозный субстрат -- гидрофобизатор
Аннотация: Рассматривается способ получения гидрофобных окрашенных покрытий на хлопчатобумажной ткани с использованием коллоидного золь-гель способа фиксации. Цель работы - исследование свойств хлопчатобумажной ткани с гидрофобным окрашенным кремнеземным покрытием, а так же влияние концентраций прекурсора, катализатора гидролиза и температуры на свойства полученных материалов. Испытание полученных материалов проводили с использованием методов измерения прочности на разрыв, угла смачивания методом фотосъемки нанесенных капель, а для доказательства возможности получения золь-гель покрытия по двухванному способу использована растровая электронная микроскопия. В ходе экспериментов доказано, что увеличение температуры термической обработки и концентрации прекурсора, ведет к повышению адгезии гидрофобного покрытия к субстрату. Результаты исследования могут быть использованы при разработке совмещенной технологии крашения и специальной отделки текстильных материалов
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Шардарбек, М.Ш.

24
P59

    Physical-and-chemical features and mechanism of copper oxide (I) formation in alkaline chloride solutions / M. M. Dospayev [et al.] // Известия Национальной академии наук Республики Казахстан=News of National academy of sciences of the Republic of Kazakhstan. - 2019. - №5. - Р. 75-81. - (Серия химии и технологии=Series of chemistry and technology sciences)
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
оксид меди (I) -- хлоридные комплексы меди -- равновесные потенциалы -- термодинамика -- диаграмма равновесных систем -- физико-химические особенности -- механизм образования -- щелочные -- хлоридные растворы
Аннотация: Наиболее перспективными способами получения высокодисперсных оксидов меди являются электрохимические методы. Указанный метод перевода в раствор меди позволяет достаточно точно найти режимы образования иона требуемой валентности и получить соединения высокой химической чистоты. Методы получения оксида меди(I) базируются на анодном окислении металлической меди в щелочном хлоридсодержащем растворе. Основным преимуществом электрохимического метода является возможность получения порошка высокого качества с меньшим размером частиц, не содержащих металлическую медь и оксид двухвалентной меди. Результаты исследований анодной коррозии меди в слабощелочных и кислых хлоридных растворах показали, что в зависимости от содержания хлорид-ионов в растворе и величины задаваемого потенциала могут образовываться хлоридные комплексы меди, которые в процессе гидролиза формируют порошок оксида меди (I). Область термодинамически устойчивого существования хлоридных комплексов одновалентной меди при малых значениях потенциала и росте pH сокращается. В данной работе впервые произведен расчет и построена диаграмма, которая позволяет определить только наиболее вероятную область pH, pCl– и потенциала электрода, в которой возможно получение оксида меди (I).
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Dospayev, M.M.
Bayeshov, A.
Dzhilkibayeva, M.O.
Zhumakanova, A.S.
Dospayev, D.M.
Kakenov, K.S.
Essenbayeva, G.A.