Электронный каталог

24.1
К 64
Коновалова, И. М.
    Открытие нового знания: самостоятельное изучение циклоалканов. [Текст] / И. М. Коновалова // Хмиия в школе. - 2021. - №8. - С. 29-33
ББК 24.1

Рубрики: химия

Кл.слова (ненормированные):
геометрические изомеры -- циклоалканы -- угловое напряжение -- изомерия
Аннотация: Предложен урок открытия нового знания в 10 классе с углубленным изучением химии по теме "Циклоалканы".
Держатели документа:
ЗКУ им. М. Утемисова

31.353
А 13
Абдикеримов, Б. А.
    Исследование влияния оксигенатов и их композиций на эксплуатационные характеристики автомобильных бензинов [Текст] / Б. А. Абдикеримов, К. К. Сырманова, Э. С. Тлеубай, Н. М. Дауренбек // Нефть и газ. - 2022. - №1. - с. 59-69
ББК 31.353

Рубрики: Жидкое топливо

Кл.слова (ненормированные):
прямогонный бензин -- гидроочищенный бензин -- изомеризат -- риформат -- изопропанол -- метил-трет-бутиловый эфир
Аннотация: Приведены результаты исследования влияния различных присадок и добавок на индивидуальный, групповой углеводородный составы, а также физико-химические свойства следующих нефтепродуктов: прямогонный бензин, гидроочищенный бензин, изомеризат, риформат и бензины-отгоны гидроочистки, полученные из нефтей Республики Казахстан.
Держатели документа:
ЗГУ им М. Утемисова
Доп.точки доступа:
Сырманова, К. К.
Тлеубай, Э. С.
Дауренбек, Н. М.

24
К 62
Кольцов, Н. И.
    Квазиинварианты химических реакций в распределенных системах с диффузией. [Текст] / Н. И. Кольцов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.1. - С. 41-46
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
макрокинетика -- распределенные системы с диффузией -- метод мульти-экспериментов -- квазиинварианты
Аннотация: Показано, что число основных квазиинвариантов определяется числом реагентов. Применение метода проиллюстрировано на реакции изомеризации A=B, протекающей в неизотермической системе с диффузией реагентов. Найденные для этой реакции квазиинвариантные трехмерные зависимости (поверхности) сопоставлены с трехмерными зависимостями изменения концентраций и температуры с учетом диффузии в ходе реакции. Показано, что квазиинварианты изменяются в меньшем пространственном диапазоне, чем соответствующие им концентрации и температуры в разных экспериментах, т.е. остаются практически постоянными во времени и пространстве. Визуально квазиинварианты представляют собой четырехмерные структуры, трехмерные проекции которых похожи на «лежачие» волны, подушки, линзы и т.п. Разработанный метод определения квазиинвариантов химических реакций в системах с диффузией развивает макрокинетические методы Д.А. Франк-Каменецкого для приближенного исследования временных и пространственных характеристик распределенных динамических систем. Полученные результаты могут быть использованы для решения обратных задач и оптимизации режимов работы химических реакторов смешения с продольной и радиальной диффузией реагентов и изменением температуры.
Держатели документа:
ЗКУ

24
М 65
Мисин, В. М.
    Возможен ли синтез полностью линейного неразветвленного поли -п- диэтинилбензола? [Текст] / В. М. Мисин, И. Е. Мальцева, С. С. Никулин, И. С. Шакурова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 16-28
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
поли-п-диэтинилбензол -- внутримолекулярная структура -- линейные -- разветвленные -- сшитые полимерные цепи -- полимераналогичные превращения
Аннотация: Рассмотрены публикации, в которых предложены возможные области применения линейного поли-п-диэтинилбензола в частности: термостойкого материала; тонкопленочного материала для сухой литографии; добавок к промышленным смолам и олигоэфиракрилатам, повышающих коксовый остаток и стойкость при высоких эксплуатационных температурах; модификаторов углеродных волокнистых материалов. Приведены результаты анализа возможных цис-транс изомеров с учётом присоединения звеньев по типу голова-хвост или голова-голова.
Держатели документа:
ЗКу
Доп.точки доступа:
Мальцева, И.Е.
Никулин, С.С.
Шакурова, И.С.

24
Л 65
Лихонина, А. Е.
    Н-связанные молекулярные комплексы фенилзамещенных порфириноидов с электронодонорами. [Текст] / А. Е. Лихонина, М. Б. Березин, М. А. Крестьянинов, Д. Б. Березин // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 29-39
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
порфирин -- фенилзамещенные порфириноиды -- порфицен -- коррол -- молекулярные комплексы с переносом протона -- водородная связь -- незавершенное кислотно-основное взаимодействие
Аннотация: Проведено комплексное исследование ароматических макрогетероциклов четырех классов – N-замещенных, изомерных, сокращенных и инвертированных аналогов порфиринов посредством совокупности спектральных и термических, а также кондуктометрического и квантово-химических методов. Показано, что инвертированные порфириноиды и мезо-замещенные корролы обладают выраженной химической активностью NH-связей, которая проявляется в способности этих соединений к взаимодействию со слабыми электронодонорами В с образованием молекулярных комплексов кислотно-основного типа с неполным переносом протона HnPn∙B. Сделан вывод о том, что склонность порфириноидов к молекулярному комплексообразованию с электронодонорами контролируется сочетанием ряда факторов, и, в первую очередь, ростом поляризации π-системы молекулы, снижением ее ароматичности, а также способностью к образованию устойчивых сольвент-зависимых таутомерных форм. Впервые продемонстрировано, что NH-протон макрогетероцикла в составе молекулярного комплекса образует с электронодонорным центром B межмолекулярную водородную связь, вступая с ним в незавершенное кислотно-основное взаимодействие. Проведенные исследования показывают, что NH-активные формы инвертированного аналога порфирина и коррола нацело образуются в полярных электронодонорных средах, например, в N,N-диметилформамиде. Образующиеся в этих условиях молекулярные комплексы, аналогично 1:1 электролитам, демонстрируют концентрационные зависимости величин энтальпии растворения, а также сдвиг и размывание сигналов протонов NH в 1H ЯМР-спектре, однако, не показывают изменения удельной электропроводности среды по сравнению с чистым растворителем, что свидетельствует о присутствии в растворах этих порфириноидов Н-связанных форм, а не анионных частиц.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Березин, М.Б.
Крестьянинов, М.А.
Березин, Д.Б.