База данных: Статьи
Страница 6, Результатов: 143
Отмеченные записи: 0
51.

Подробнее
28.58
Ж 35
Жаринов , С. Н
Влияние лесных пожаров на показатели смертности населения тверской области [Текст] / С.Н Жаринов // Известия российской академии наук. - Москва. 2018. - №4. - С. 96-103
ББК 28.58
Рубрики: Экология и география растений. Охрана растений
Кл.слова (ненормированные):
лесные пожары -- количественная оценка эмиссий -- космические снимки -- смертность население -- острое и отсроченное воздействие дыма -- Тверская область
Аннотация: На примере Тверской области показана возможность получения количественной оценки преждевременной смертности населения, возникшей в результате непосредственного и отсроченного воздействия дыма от лесных пожаров. В основу оценки положен анализ смертности населения, данные о длительности воздействия токсичных веществ, содержащихся в дыме от лесных пожаров, и их концентрациях. Проанализированы материалы космической съемки по площадям задымления, объемы поступления в окружающую среду продуктов пиролиза и статистические данные о смертности населения за 2007–2015 гг. Выявлена зависимость между смертностью населения, возникающей от заболеваний органов систем кровообращения и дыхания, и пожарами на лесных территориях. Повышенная смертность регистрируется как в годы с наблюдавшимся задымлением, спровоцированным лесными пожарами, так и на следующий год, что может быть связано с непосредственным и отсроченным воздействием дыма. Определено, что повышение смертности от патологии функционирования органов кровообращения происходит непосредственно в период действия лесных пожаров, а от болезни органов дыхания – в последующий год.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Голубева, Е.И
Ж 35
Жаринов , С. Н
Влияние лесных пожаров на показатели смертности населения тверской области [Текст] / С.Н Жаринов // Известия российской академии наук. - Москва. 2018. - №4. - С. 96-103
Рубрики: Экология и география растений. Охрана растений
Кл.слова (ненормированные):
лесные пожары -- количественная оценка эмиссий -- космические снимки -- смертность население -- острое и отсроченное воздействие дыма -- Тверская область
Аннотация: На примере Тверской области показана возможность получения количественной оценки преждевременной смертности населения, возникшей в результате непосредственного и отсроченного воздействия дыма от лесных пожаров. В основу оценки положен анализ смертности населения, данные о длительности воздействия токсичных веществ, содержащихся в дыме от лесных пожаров, и их концентрациях. Проанализированы материалы космической съемки по площадям задымления, объемы поступления в окружающую среду продуктов пиролиза и статистические данные о смертности населения за 2007–2015 гг. Выявлена зависимость между смертностью населения, возникающей от заболеваний органов систем кровообращения и дыхания, и пожарами на лесных территориях. Повышенная смертность регистрируется как в годы с наблюдавшимся задымлением, спровоцированным лесными пожарами, так и на следующий год, что может быть связано с непосредственным и отсроченным воздействием дыма. Определено, что повышение смертности от патологии функционирования органов кровообращения происходит непосредственно в период действия лесных пожаров, а от болезни органов дыхания – в последующий год.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Голубева, Е.И
52.

Подробнее
35
Н 69
Нисина, О. Е.
Влияние интенсивности ультразвукового воздействия на степень очистки галитовых отходов от примеси сульфата кальция [Текст] / О. Е. Нисина, С. В. Лановецкий, О. К. Косвинцев // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 122-128. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 35
Рубрики: Химическая технология. Химические производства
Кл.слова (ненормированные):
твердые галитовые отходы -- сульфат кальция -- ультразвуковая обработка -- Химические производства -- водно-дисперсной среда -- карьерная соль -- галитовый отвал -- ультразвуковая обработка -- механическая очистка -- производства технического раствора хлорида натрия
Аннотация: При обогащении калийно-магниевых руд образуются миллионы тонн твердых галитовых отходов, занимающие огромные территории и представляющие опасность для окружающей среды. Основным полезным компонентом отходов является хлорид натрия, служащий сырьем во многих химических производствах. Наиболее распространенными направлениями переработки являются производства технической поваренной соли и технического раствора хлорида натрия. Эти продукты являются промежуточными и могут в дальнейшем использоваться в различных химических процессах. Получение рассматриваемых продуктов требуемого качества затруднено наличием примесей, таких как CaSO4, MgCl2, нерастворимые остатки. Наиболее нежелательной примесью является сульфат кальция, концентрация которого может достигать 3%. По литературным источникам определена оптимальная интенсивность ультразвуковой обработки водно-дисперсной среды. Приведены результаты исследований фазового и гранулометрического состава твердых галитовых отходов (карьерной соли и галитового отвала), выявлен характер распределения примеси сульфата кальция в кристаллах галитовых отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лановецкий, С.В.
Косвинцев, О.К.
Н 69
Нисина, О. Е.
Влияние интенсивности ультразвукового воздействия на степень очистки галитовых отходов от примеси сульфата кальция [Текст] / О. Е. Нисина, С. В. Лановецкий, О. К. Косвинцев // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - С. 122-128. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Химическая технология. Химические производства
Кл.слова (ненормированные):
твердые галитовые отходы -- сульфат кальция -- ультразвуковая обработка -- Химические производства -- водно-дисперсной среда -- карьерная соль -- галитовый отвал -- ультразвуковая обработка -- механическая очистка -- производства технического раствора хлорида натрия
Аннотация: При обогащении калийно-магниевых руд образуются миллионы тонн твердых галитовых отходов, занимающие огромные территории и представляющие опасность для окружающей среды. Основным полезным компонентом отходов является хлорид натрия, служащий сырьем во многих химических производствах. Наиболее распространенными направлениями переработки являются производства технической поваренной соли и технического раствора хлорида натрия. Эти продукты являются промежуточными и могут в дальнейшем использоваться в различных химических процессах. Получение рассматриваемых продуктов требуемого качества затруднено наличием примесей, таких как CaSO4, MgCl2, нерастворимые остатки. Наиболее нежелательной примесью является сульфат кальция, концентрация которого может достигать 3%. По литературным источникам определена оптимальная интенсивность ультразвуковой обработки водно-дисперсной среды. Приведены результаты исследований фазового и гранулометрического состава твердых галитовых отходов (карьерной соли и галитового отвала), выявлен характер распределения примеси сульфата кальция в кристаллах галитовых отходов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Лановецкий, С.В.
Косвинцев, О.К.
53.

Подробнее
20.1
H99
Influence of benzo(a)pyrene on environmental quality and population health (by example of Ivanovo) [Текст] / T. V. Izvekova [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 144-152. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 20.1
Рубрики: Человек и окружающая среда
Кл.слова (ненормированные):
бенз(а)пирен -- ПАУ -- снежный покров -- канцероген -- экологический риск -- мониторинг -- фоновый уровень -- Иваново -- здоровья населения -- аномалии -- окружающая среда
Аннотация: В работе приводятся результаты измерений содержания бенз(а)пирена (БП) в снежном покрове на территории г. Иваново. Выявлено, что концентрация БП в контролируемых точках в среднем в 2,7 раза превышает фоновый уровень. Степень загрязнения снежного покрова в г. Иваново значительно меньше, чем в г. Москва (уровень превышения варьируется в диапазоне 2,3 - 89 раз). Оценены уровни поступления (от 0,02 мкг/м2 до 3,76 мкг/м2) и плотности выпадения (0,02-1,88 нг/м2·сут+) БП, которые соизмеримы с величинами, характерными для таких районов, как городские территории Германии и Канады. Интерполяция значений концентраций БП в снеге позволила выявить на территории города аномалии с уровнем содержания бенз(а)пирена 35 нг/л, что в 7 раз выше среднего значения в целом по городу. Полученные данные позволили оценить концентрацию БП в атмосферном воздухе, которая в среднем равна 0,7·10-6 мг/м3, что составляет 0,7 долей ПДКсс. Рассчитаны величины индивидуального канцерогенного риска для здоровья населения, которые составили 0,6·10-6 и 1,6·10-6, что соответствует пренебрежимо малому индивидуальному риску (для взрослого населения) или соответствует предельно допустимому уровню (для детей) соответственно. Полученные результаты позволили оценить экологический риск от загрязнения БП снежного покрова, уровень которого соответствует умеренному, однако свидетельствует о потенциальной опасности для здоровья населения, связанной с способностью БП накапливаться в объектах окружающей среды. Установлено, что наиболее вероятным источником поступления бенз(а)пирена на территории города является автомобильный транспорт, вклад топливно-энергетического комплекса должен быть существенно меньше.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Izvekova , T.V.
Kobeleva , N.A.
Gushchin , A.A.
Gerasimova , M.S.
Grinevich, V.I.
H99
Influence of benzo(a)pyrene on environmental quality and population health (by example of Ivanovo) [Текст] / T. V. Izvekova [et al.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - №12. - Р. 144-152. - (Серия химия и химическая технология)
Рубрики: Человек и окружающая среда
Кл.слова (ненормированные):
бенз(а)пирен -- ПАУ -- снежный покров -- канцероген -- экологический риск -- мониторинг -- фоновый уровень -- Иваново -- здоровья населения -- аномалии -- окружающая среда
Аннотация: В работе приводятся результаты измерений содержания бенз(а)пирена (БП) в снежном покрове на территории г. Иваново. Выявлено, что концентрация БП в контролируемых точках в среднем в 2,7 раза превышает фоновый уровень. Степень загрязнения снежного покрова в г. Иваново значительно меньше, чем в г. Москва (уровень превышения варьируется в диапазоне 2,3 - 89 раз). Оценены уровни поступления (от 0,02 мкг/м2 до 3,76 мкг/м2) и плотности выпадения (0,02-1,88 нг/м2·сут+) БП, которые соизмеримы с величинами, характерными для таких районов, как городские территории Германии и Канады. Интерполяция значений концентраций БП в снеге позволила выявить на территории города аномалии с уровнем содержания бенз(а)пирена 35 нг/л, что в 7 раз выше среднего значения в целом по городу. Полученные данные позволили оценить концентрацию БП в атмосферном воздухе, которая в среднем равна 0,7·10-6 мг/м3, что составляет 0,7 долей ПДКсс. Рассчитаны величины индивидуального канцерогенного риска для здоровья населения, которые составили 0,6·10-6 и 1,6·10-6, что соответствует пренебрежимо малому индивидуальному риску (для взрослого населения) или соответствует предельно допустимому уровню (для детей) соответственно. Полученные результаты позволили оценить экологический риск от загрязнения БП снежного покрова, уровень которого соответствует умеренному, однако свидетельствует о потенциальной опасности для здоровья населения, связанной с способностью БП накапливаться в объектах окружающей среды. Установлено, что наиболее вероятным источником поступления бенз(а)пирена на территории города является автомобильный транспорт, вклад топливно-энергетического комплекса должен быть существенно меньше.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Izvekova , T.V.
Kobeleva , N.A.
Gushchin , A.A.
Gerasimova , M.S.
Grinevich, V.I.
54.

Подробнее
28.082
П 26
Первая регистрация цветения thalassiosira angulata (bacillariophyceae) в белом море: пространственное распределение и сопутствующие виды [Текст] / И. Г. Радченко [и др.] // Вестник Московского университета . - 2018. - №4. - С. 263-268. - (Серия 16, Биология)
ББК 28.082
Рубрики: Гидробиология
Кл.слова (ненормированные):
Белое море -- цветение фитопланктона -- структура фитопланктона -- thalassiosira angulata -- биогенные элементы -- гидрофизические условия -- гидрологические условия -- концентрация биогенных элементов
Аннотация: Видовой состав и биомасса фитопланктона (Всум), концентрация хлорофилла “а” и биогенных элементов, а также гидрофизические условия были оценены с 5 по 12 июля2011 г. на 29 станциях в Белом море. За исключением показателей для двух станций в поверхностном слое водной толщи, величины хлорофилла “а” и Всум соответствовали уровню цветения фитопланктона (>1 мг/м3 и >30 мг С/м3 соответственно). Впервые на обширной акватории Белого моря отмечено доминирование по биомассе диатомовой водоросли Thalassiosira angulata, численность и биомасса которой в поверхностном слое достигали 24 тыс. кл/л и 34,56 мг С/м3 соответственно. На одной из прибрежных станций на глубине 3 м отмечены еще более высокие значения (179 тыс. кл/л и 258 мг С/м3). Основными факторами, обусловливающими пространственную изменчивость биомассы T. angulata являлись устойчивость водного столба (положительная связь) и соленость (отрицательная связь)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Радченко, И.Г.
Шевченко, В.П.
Кравчишина, М.Д.
Ильинский, В.В.
Георгиев, А.П.
Толстиков, А.В.
Чульцова, А.Л.
Ильяш, Л.В.
П 26
Первая регистрация цветения thalassiosira angulata (bacillariophyceae) в белом море: пространственное распределение и сопутствующие виды [Текст] / И. Г. Радченко [и др.] // Вестник Московского университета . - 2018. - №4. - С. 263-268. - (Серия 16, Биология)
Рубрики: Гидробиология
Кл.слова (ненормированные):
Белое море -- цветение фитопланктона -- структура фитопланктона -- thalassiosira angulata -- биогенные элементы -- гидрофизические условия -- гидрологические условия -- концентрация биогенных элементов
Аннотация: Видовой состав и биомасса фитопланктона (Всум), концентрация хлорофилла “а” и биогенных элементов, а также гидрофизические условия были оценены с 5 по 12 июля2011 г. на 29 станциях в Белом море. За исключением показателей для двух станций в поверхностном слое водной толщи, величины хлорофилла “а” и Всум соответствовали уровню цветения фитопланктона (>1 мг/м3 и >30 мг С/м3 соответственно). Впервые на обширной акватории Белого моря отмечено доминирование по биомассе диатомовой водоросли Thalassiosira angulata, численность и биомасса которой в поверхностном слое достигали 24 тыс. кл/л и 34,56 мг С/м3 соответственно. На одной из прибрежных станций на глубине 3 м отмечены еще более высокие значения (179 тыс. кл/л и 258 мг С/м3). Основными факторами, обусловливающими пространственную изменчивость биомассы T. angulata являлись устойчивость водного столба (положительная связь) и соленость (отрицательная связь)
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Радченко, И.Г.
Шевченко, В.П.
Кравчишина, М.Д.
Ильинский, В.В.
Георгиев, А.П.
Толстиков, А.В.
Чульцова, А.Л.
Ильяш, Л.В.
55.

Подробнее
35.115
Ч-90
Чумаков, А.А.
Термодинамическое обоснование нерадикального механизма окисления тиосульфата (гипосульфита) пероксидом водорода в водном растворе [Текст] / А.А. Чумаков, Т.С. Минакова, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 22-29
ББК 35.115
Рубрики: Химические процессы
Кл.слова (ненормированные):
тиосульфат -- политионаты -- раствор Вакенродера -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- термодинамика -- химия
Аннотация: Аргументируется механизм самопроизвольного окисления аниона тиосульфата (гипосульфита) в водном растворе пероксидом водорода с образованием жидкости Вакенро-дера –водного раствора политионатов. Составлено 25 уравнений реакций, среди которых R1–R21 –это предположенные промежуточные ступени процесса, R22–R24 –суммарные уравнения, R25 –итоговое суммарное уравнение. Термодинамический анализ реакций проводился с использованием справочных значений стандартных термодинамических функций реагентов и продуктов и применением общеизвестных уравнений термохимии. По результатам расчётов, только одна из предположенных промежуточных ступеней является эндотермической и эндергонической –реакция гидролиза тиосульфата на гидросульфид HS−и гидросульфат HSO4−. Однако её протекание становится возможным по механизму сопряже-ния с остальными экзотермическими/экзергоническими реакциями, среди которых есть сту-пени с выделением значительных количеств теплоты. На основепредставления о сопря-жённом гидролизе тиосульфата с появлением в системе большого количества свободных гидросульфид-ионов обоснован механизм образования политионат-ионов через окислительное генерирование полисульфидов. Три рисунка иллюстрируют обосновываемый механизм превращений в реакционной системе S2O32−/H2O2/H2O. Для окислителя пероксида водорода используется концепция окислительной активации, исключающая образование свободных радикалов. Предполагается первичный внутримолекулярный перенос протона с образованием оксиводы H2O+−O−, которая гетеролитически диссоциирует с выделением молекулы воды и генерированием атома кислорода (оксена) в 1D-синглетном квантовом состоянии. Данная форма кислорода относится к нерадикальным частицам (2p[↑↓][↑↓][__]) и окисляет субстраты, атакуя в них электронные пары своей вакантной атомной орбиталью. Обоснованный в результате термодинамического анализа механизм взаимодействия гипо-сульфита с пероксидом водорода проецируется на фармококинетику действующего вещества лекарственного препарата «Натрия тиосульфата». Предполагается, что в биохимической среде, находящейся в состоянии оксидативного дистресса, анионы тиосульфата окисляются патологическими концентрациями эндогенного пероксида водорода с образо-ванием политионатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Минакова, Т.С.
Слижов, Ю.Г.
Ч-90
Чумаков, А.А.
Термодинамическое обоснование нерадикального механизма окисления тиосульфата (гипосульфита) пероксидом водорода в водном растворе [Текст] / А.А. Чумаков, Т.С. Минакова, Ю.Г. Слижов // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 22-29
Рубрики: Химические процессы
Кл.слова (ненормированные):
тиосульфат -- политионаты -- раствор Вакенродера -- пероксид водорода -- оксивода -- оксен -- кинетика -- термодинамика -- химия
Аннотация: Аргументируется механизм самопроизвольного окисления аниона тиосульфата (гипосульфита) в водном растворе пероксидом водорода с образованием жидкости Вакенро-дера –водного раствора политионатов. Составлено 25 уравнений реакций, среди которых R1–R21 –это предположенные промежуточные ступени процесса, R22–R24 –суммарные уравнения, R25 –итоговое суммарное уравнение. Термодинамический анализ реакций проводился с использованием справочных значений стандартных термодинамических функций реагентов и продуктов и применением общеизвестных уравнений термохимии. По результатам расчётов, только одна из предположенных промежуточных ступеней является эндотермической и эндергонической –реакция гидролиза тиосульфата на гидросульфид HS−и гидросульфат HSO4−. Однако её протекание становится возможным по механизму сопряже-ния с остальными экзотермическими/экзергоническими реакциями, среди которых есть сту-пени с выделением значительных количеств теплоты. На основепредставления о сопря-жённом гидролизе тиосульфата с появлением в системе большого количества свободных гидросульфид-ионов обоснован механизм образования политионат-ионов через окислительное генерирование полисульфидов. Три рисунка иллюстрируют обосновываемый механизм превращений в реакционной системе S2O32−/H2O2/H2O. Для окислителя пероксида водорода используется концепция окислительной активации, исключающая образование свободных радикалов. Предполагается первичный внутримолекулярный перенос протона с образованием оксиводы H2O+−O−, которая гетеролитически диссоциирует с выделением молекулы воды и генерированием атома кислорода (оксена) в 1D-синглетном квантовом состоянии. Данная форма кислорода относится к нерадикальным частицам (2p[↑↓][↑↓][__]) и окисляет субстраты, атакуя в них электронные пары своей вакантной атомной орбиталью. Обоснованный в результате термодинамического анализа механизм взаимодействия гипо-сульфита с пероксидом водорода проецируется на фармококинетику действующего вещества лекарственного препарата «Натрия тиосульфата». Предполагается, что в биохимической среде, находящейся в состоянии оксидативного дистресса, анионы тиосульфата окисляются патологическими концентрациями эндогенного пероксида водорода с образо-ванием политионатов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Минакова, Т.С.
Слижов, Ю.Г.
56.

Подробнее
24.12
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
ББК 24.12
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
М 22
Мамченков, Е.А.
Получение силиката натрия из модифицированного силикагеля, побочного продукта фторида алюминия [Текст] / Е.А. Мамченков, В.Ю. Прокофьев // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 89-93
Рубрики: Химические элементы и их соединения
Кл.слова (ненормированные):
модифицированный силикагель -- AlF3отходы производства -- силикат натрия -- фторид алюминия -- химия -- побочный продукт
Аннотация: В статье рассматривается процесс производства силиката натрия из модифицированного микрокремнезема, побочного продукта производства фтористых солей. Предлагаемый метод соответствует принципам ресурсо- и энергосбережения. Получение растворимого силиката натрия осуществляется из техногенного сырья при атмосферном давлении исключая использования сложных вобслуживании аппаратов. Микрокремнезем представляет собой аморфный диоксид кремния с примесями фторида алюминия и, в некоторых случаях, кремнефтористоводородной кислоты. Использованный в работе микрокремнезем является побочным продуктом производства фторида алюминия предприятия «Фосагро» Череповец. Целью данного исследования является изучение возможностей использования предварительно модифицированного микрокремнезема для производства силиката натрия. Исследования показывают, что гидроксид натрия значительно эффективнее, по сравнению с минеральными кислотами, с целью химической модификации поверхностного слоя микрокремнезема при 20 °C. Модифицирующий раствор с концентрацией щелочи 25% и более может использоваться многократно в процессе обработки диоксида кремния. Определена оптимальная концентрация щелочи и время модификации микрокремнезема. В исследовании были проанализированы следующие параметры обработки микрокремнезема:время реакции (от 0 до 90 мин), молярное отношение SiO2/NaOH(1, 2, 3), массовое отношение воды и диок-сида кремния (1; 2,5; 5) и температура (60, 80, 95 и 105 ° С). Установлено, что соотношение диоксида кремния и гидроксида натрия достигает 2,8 при 95 ° С в течение 12-15 мин. В процессе растворения модифицированного микрокремнезема удалось достигнуть перехода в растворимый силикат натрия около 92% диоксида кремния.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Прокофьев, В.Ю.
57.

Подробнее
24.58
И 87
Исследование адсорбции фторид-ионов на поверхности активированного серной кислотой красного шлама Вьетнама [Текст] / С.М. Ву [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 108-112
ББК 24.58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
красный шлам -- адсорбция -- кислотная активизация -- фторидное удаление -- исследование -- фторид-ион -- серная кислота -- вьетнам
Аннотация: Работа посвящена изучению адсорбции ионов F-на красном шламе, являющемся отходом завода глинозема Тан Рай (Лам Донг -Вьетнам). Красный шлам предварительно активировали раствором H2SO4(2М) с соотношением твердой / жидкой фаз –1/2. После активации его адсорбционная емкость увеличивается на 80% по сравнению с исходным красным шламом. В ходе работы были определены оптимальные условия адсорбции, при которых количество адсорбции ионов F-достигло максимального значения (9,40 мг/г): рН = 6,8; комнатная температура и время адсорбции 120 мин. Кинетические закономерности процесса обрабатывались в рамках двух уравнений формальной кинетики первого и второго порядка. Высокое значение коэффициента детерминации (R2= 0,9997) свидетельствовало о том, что адсорбция ионов F-на красном шламе подчиняется уравнениям второго порядка. На основе кинетического уравнения второго порядка были рассчитаны начальная наблюдаемая скорость процесса и время, за которое достигалась величина адсорбции на 50% и 99% от равновесного значения. Полученные данные по адсорбции показали, что процесс адсорбции ионов F-на активированном красном шламе достоверно описывался обеими изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха с коэффициентом корреляции R2≈ 0,99. Также была проведена обработка полученным нами активированным красным шламам (АКШ) реальных проб сточной воды, содержащей фторид-ионы с начальной концентрацией 312 мг/л, фабрики ОАО «Ван Дьен –Вьетнам». Полученные результаты показали, что при количестве АКШ 60 г/л оставшаяся в растворе концентрация F-составляет 7,8 мг/л (выход адсорбции достигается 97,5%, соответственно), качество воды после очистки отвечало показателям допустимого стандарта Вьетнама для промышленных сточных вод класса Б.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву, С.М.
Нгуен, Т.З.
Нгуен, В.Д.
Буи, К.Ч.
Ле, Т.М.Х.
И 87
Исследование адсорбции фторид-ионов на поверхности активированного серной кислотой красного шлама Вьетнама [Текст] / С.М. Ву [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 108-112
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
красный шлам -- адсорбция -- кислотная активизация -- фторидное удаление -- исследование -- фторид-ион -- серная кислота -- вьетнам
Аннотация: Работа посвящена изучению адсорбции ионов F-на красном шламе, являющемся отходом завода глинозема Тан Рай (Лам Донг -Вьетнам). Красный шлам предварительно активировали раствором H2SO4(2М) с соотношением твердой / жидкой фаз –1/2. После активации его адсорбционная емкость увеличивается на 80% по сравнению с исходным красным шламом. В ходе работы были определены оптимальные условия адсорбции, при которых количество адсорбции ионов F-достигло максимального значения (9,40 мг/г): рН = 6,8; комнатная температура и время адсорбции 120 мин. Кинетические закономерности процесса обрабатывались в рамках двух уравнений формальной кинетики первого и второго порядка. Высокое значение коэффициента детерминации (R2= 0,9997) свидетельствовало о том, что адсорбция ионов F-на красном шламе подчиняется уравнениям второго порядка. На основе кинетического уравнения второго порядка были рассчитаны начальная наблюдаемая скорость процесса и время, за которое достигалась величина адсорбции на 50% и 99% от равновесного значения. Полученные данные по адсорбции показали, что процесс адсорбции ионов F-на активированном красном шламе достоверно описывался обеими изотермами Ленгмюра и Фрейндлиха с коэффициентом корреляции R2≈ 0,99. Также была проведена обработка полученным нами активированным красным шламам (АКШ) реальных проб сточной воды, содержащей фторид-ионы с начальной концентрацией 312 мг/л, фабрики ОАО «Ван Дьен –Вьетнам». Полученные результаты показали, что при количестве АКШ 60 г/л оставшаяся в растворе концентрация F-составляет 7,8 мг/л (выход адсорбции достигается 97,5%, соответственно), качество воды после очистки отвечало показателям допустимого стандарта Вьетнама для промышленных сточных вод класса Б.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Ву, С.М.
Нгуен, Т.З.
Нгуен, В.Д.
Буи, К.Ч.
Ле, Т.М.Х.
58.

Подробнее
24.58
О-75
Основные закономерности электрофлотосорбционного извлечения анионных и катионных поверхностно-активных веществ из водных растворов [Текст] / В.А. Колесников [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 113-120
ББК 24.58
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
очистка сточных вод -- поверхностно-активные вещества -- адсорбция -- модифицированные угольные адсорбенты -- анионы -- катионы -- водные растворы -- химия -- электрофлотационное извлечение
Аннотация: Экспериментально изучен процесс сорбционного извлечения поверхностно-активных веществ: додецилсульфата натрия (NaDDS) и дидецилдиметиламмония хлорида (СЕП-ТАПАВ) на свежесформированных гидроксидах железа (III), алюминия (III), меди(II), никеля(II) и цинка(II) и на высокодисперсном активированном угле марки ОУ-Б. Было установлено, что степень извлечения и адсорбции поверхностно-активных веществ зависит от соотношения концентрации металл / поверхностно-активное вещество в водном растворе. Показано, что при высоких концентрациях анионного поверхностно-активного вещества (додецилсульфата натрия) более 250 мг/л в водном растворе одновременно с ионами выше указанных металлов в соотношении металл / поверхностно-активное вещество 1:3 наблюдаются наиболее высокие значения величины адсорбции. Для катионного поверхностно – активного вещества (СЕПТАПАВ) высокие показатели адсорбции наблюдаются на гидроксиде железа при исходных концентрациях ПАВ от 500 до 750 мг/л. Оценена также возможность электрофлотационного извлечения гидроксидов металлов (алюминия, железа) и поверхностно-активных веществ в случае совместного присутствия в водном растворе как ионов тяжелых металлов, так и поверхностно-активных веществ. Кроме того, было проведено электрофлотационное извлечение высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б в присутствии гидроксидов цветных металлов и поверхностно-активных веществ различной природы из водных растворов. Установлено, что флотация и сорбция в системе гидроксид -поверхностно - активное вещество сильно зависят от критической концентрации мицеллообразования. Увеличение степени извлечения частиц высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б наблюдается в присутствии труднорастворимых гидроксидов железа(III), алюминия(III). Приведены элементы технологической схемы электрофлотации сточных вод сложного состава.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Колесников, В.А.
Ладыгина, Ю.Ш.
Колесников, А.В.
Мец, Е.А.
Маслянникова, Д.В.
О-75
Основные закономерности электрофлотосорбционного извлечения анионных и катионных поверхностно-активных веществ из водных растворов [Текст] / В.А. Колесников [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(3). - С. 113-120
Рубрики: Физическая химия поверхностных явлений
Кл.слова (ненормированные):
очистка сточных вод -- поверхностно-активные вещества -- адсорбция -- модифицированные угольные адсорбенты -- анионы -- катионы -- водные растворы -- химия -- электрофлотационное извлечение
Аннотация: Экспериментально изучен процесс сорбционного извлечения поверхностно-активных веществ: додецилсульфата натрия (NaDDS) и дидецилдиметиламмония хлорида (СЕП-ТАПАВ) на свежесформированных гидроксидах железа (III), алюминия (III), меди(II), никеля(II) и цинка(II) и на высокодисперсном активированном угле марки ОУ-Б. Было установлено, что степень извлечения и адсорбции поверхностно-активных веществ зависит от соотношения концентрации металл / поверхностно-активное вещество в водном растворе. Показано, что при высоких концентрациях анионного поверхностно-активного вещества (додецилсульфата натрия) более 250 мг/л в водном растворе одновременно с ионами выше указанных металлов в соотношении металл / поверхностно-активное вещество 1:3 наблюдаются наиболее высокие значения величины адсорбции. Для катионного поверхностно – активного вещества (СЕПТАПАВ) высокие показатели адсорбции наблюдаются на гидроксиде железа при исходных концентрациях ПАВ от 500 до 750 мг/л. Оценена также возможность электрофлотационного извлечения гидроксидов металлов (алюминия, железа) и поверхностно-активных веществ в случае совместного присутствия в водном растворе как ионов тяжелых металлов, так и поверхностно-активных веществ. Кроме того, было проведено электрофлотационное извлечение высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б в присутствии гидроксидов цветных металлов и поверхностно-активных веществ различной природы из водных растворов. Установлено, что флотация и сорбция в системе гидроксид -поверхностно - активное вещество сильно зависят от критической концентрации мицеллообразования. Увеличение степени извлечения частиц высокодисперсного активированного угля марки ОУ-Б наблюдается в присутствии труднорастворимых гидроксидов железа(III), алюминия(III). Приведены элементы технологической схемы электрофлотации сточных вод сложного состава.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Колесников, В.А.
Ладыгина, Ю.Ш.
Колесников, А.В.
Мец, Е.А.
Маслянникова, Д.В.
59.

Подробнее
24.239
М 43
Межфазное распределение некоторых аминокислот в экстрационных системах на основе сополимеров N-винилформамида [Текст] / Н. Я. Мокшина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 4-10
ББК 24.239
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры винилформамида -- экстракция -- аминокислоты -- коэффициенты распределения -- степень извлечения -- электрофоретическое определение -- химия -- экстрационные системы
Аннотация: Изучены экстракционные характеристики аминокислот и моноамидов кислот при использовании сополимеров N-винилформамида с 1-винил- и 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом в качестве экстрагентов. Синтез водорастворимых сополимеров осуществлен радикальной сополимеризацией в диоксане при термоинициировании с помощью динитрила азобисизомасляной кислоты. Рассчитаны коэффициенты распределения и степень извлечения аналитов при однократной экстракции в присутствии высаливателя. Для определения представителей аминокислот применяли метод капиллярного электрофореза. Предложены наиболее эффективные экстракционные системы для извлечения аминокислот и моноамидов кислот: характеристическая вязкость полимеров, концентрация раствора полимера и аналита, соотношение объемов фаз, соотношение мольных долей N-винилформамида с 1-винил- и 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом. Представлены результаты наиболее эффективного межфазного распределения лизина между водно-солевым раствором и экстрагентом, в качестве которого предложен сополимер N-винилформамида с 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом. Установлена концентрация сополимера и соотношение объемов равновесных фаз, при которых достигаются максимальные степени извлечения лизина. Сополимер N-винилформамида с
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Мокшина, Н.Я.
Пахомова, О.А.
Шаталов, Г.В.
Косинова, И.И.
М 43
Межфазное распределение некоторых аминокислот в экстрационных системах на основе сополимеров N-винилформамида [Текст] / Н. Я. Мокшина [и др.] // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 4-10
Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги
Кл.слова (ненормированные):
сополимеры винилформамида -- экстракция -- аминокислоты -- коэффициенты распределения -- степень извлечения -- электрофоретическое определение -- химия -- экстрационные системы
Аннотация: Изучены экстракционные характеристики аминокислот и моноамидов кислот при использовании сополимеров N-винилформамида с 1-винил- и 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом в качестве экстрагентов. Синтез водорастворимых сополимеров осуществлен радикальной сополимеризацией в диоксане при термоинициировании с помощью динитрила азобисизомасляной кислоты. Рассчитаны коэффициенты распределения и степень извлечения аналитов при однократной экстракции в присутствии высаливателя. Для определения представителей аминокислот применяли метод капиллярного электрофореза. Предложены наиболее эффективные экстракционные системы для извлечения аминокислот и моноамидов кислот: характеристическая вязкость полимеров, концентрация раствора полимера и аналита, соотношение объемов фаз, соотношение мольных долей N-винилформамида с 1-винил- и 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом. Представлены результаты наиболее эффективного межфазного распределения лизина между водно-солевым раствором и экстрагентом, в качестве которого предложен сополимер N-винилформамида с 1-метакрилоил-3,5-диметилпиразолом. Установлена концентрация сополимера и соотношение объемов равновесных фаз, при которых достигаются максимальные степени извлечения лизина. Сополимер N-винилформамида с
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Мокшина, Н.Я.
Пахомова, О.А.
Шаталов, Г.В.
Косинова, И.И.
60.

Подробнее
35.514
Л 79
Лоскутова, Ю. В.
Влияние низкочастотного акустического поля и полимерной присадки на структурно-механические параметры нефти [Текст] / Ю. В. Лоскутова, Н. В. Юдина, В. А. Данекер // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 70-77
ББК 35.514
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- низкочастотная акустическая обработка -- депрессорная присадка -- вязкость -- энергия активации вязкого течения -- энергия разрушения структуры -- химия
Аннотация: Целью работы являлось исследование воздействия низкочастотного акустического поля и полимерной присадки на структурно-механические свойства проблемной высокозастывающей нефти. Результаты получены методами ротационной вискозиметрии и определения температур фазовых переходов по изменению оптической плотности в инфракрасном свете, а также методом оптической микроскопии. Высокопарафинистая малосмолистая нефть (Томская область) подвергалась воздействию низкочастотного акустического поля (f = 50 Гц, 1 и 3 мин обработки при температуре 0 °С) и химического реагента - полимерной присадки комплексного действия Д-210 (концентрация в нефти 0,05 %мас.), а также комплексной физико-химической обработке. Изучено влияние внешнего воздействия на вязкостно-температурные и энергетические характеристики, температуру фазовых переходов и структуру осадка нефти. Показано, что акустическое воздействие проблемной нефти при температуре, близкой к температуре застывания, приводит к увеличению вязкостно-температурных параметров. При комлексной обработке после ввода в обработанную нефть присадки происходит разрушение тиксотропной структуры, которое сопровождается резким снижением вязкости, температуры помутнения и температуры застывания, а также уменьшением значений энергетических параметров: энергии активации вязкого течения и внутренней энергии дисперсной системы. Для определения температуры спонтанной кристаллизации построены дифференциальные кривые зависимости коэффициента вязкости от температуры среды. Изучение микроструктуры выделенного из нефти осадка показало, что до акустической обработки в нефтяном осадке присутствуют мелкие линейные монокристаллические и сферические образования, после воздействия происходит их значительный рост. Структура осадка после комплексного воздействия представлена множеством крупных пластинчатых парафиновых кристаллитов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Юдина, Н.В.
Данекер, В.А.
Л 79
Лоскутова, Ю. В.
Влияние низкочастотного акустического поля и полимерной присадки на структурно-механические параметры нефти [Текст] / Ю. В. Лоскутова, Н. В. Юдина, В. А. Данекер // Известия высших учебных заведений. Серия: Химия и химическая технология. - 2019. - Т.62(1). - С. 70-77
Рубрики: Переработка нефти и нефтяных газов. Производство нефтепродуктов
Кл.слова (ненормированные):
нефть -- низкочастотная акустическая обработка -- депрессорная присадка -- вязкость -- энергия активации вязкого течения -- энергия разрушения структуры -- химия
Аннотация: Целью работы являлось исследование воздействия низкочастотного акустического поля и полимерной присадки на структурно-механические свойства проблемной высокозастывающей нефти. Результаты получены методами ротационной вискозиметрии и определения температур фазовых переходов по изменению оптической плотности в инфракрасном свете, а также методом оптической микроскопии. Высокопарафинистая малосмолистая нефть (Томская область) подвергалась воздействию низкочастотного акустического поля (f = 50 Гц, 1 и 3 мин обработки при температуре 0 °С) и химического реагента - полимерной присадки комплексного действия Д-210 (концентрация в нефти 0,05 %мас.), а также комплексной физико-химической обработке. Изучено влияние внешнего воздействия на вязкостно-температурные и энергетические характеристики, температуру фазовых переходов и структуру осадка нефти. Показано, что акустическое воздействие проблемной нефти при температуре, близкой к температуре застывания, приводит к увеличению вязкостно-температурных параметров. При комлексной обработке после ввода в обработанную нефть присадки происходит разрушение тиксотропной структуры, которое сопровождается резким снижением вязкости, температуры помутнения и температуры застывания, а также уменьшением значений энергетических параметров: энергии активации вязкого течения и внутренней энергии дисперсной системы. Для определения температуры спонтанной кристаллизации построены дифференциальные кривые зависимости коэффициента вязкости от температуры среды. Изучение микроструктуры выделенного из нефти осадка показало, что до акустической обработки в нефтяном осадке присутствуют мелкие линейные монокристаллические и сферические образования, после воздействия происходит их значительный рост. Структура осадка после комплексного воздействия представлена множеством крупных пластинчатых парафиновых кристаллитов.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Юдина, Н.В.
Данекер, В.А.
Страница 6, Результатов: 143