База данных: Статьи
Страница 31, Результатов: 336
Отмеченные записи: 0
301.
Подробнее
26
Ц 65
Цинкобурова, М. Г.
Отражение гидрогеологических особенностей северо-западной России в старинных топонимах региона. [Текст] / М. Г. Цинкобурова, Л. П. Норова // Известия РАН. - 2021. - №5: том 85. - С. 750-762
ББК 26
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
топонимы -- геологическое строение -- подземные воды -- географические термины -- северо-запад России
Аннотация: Статья посвящена анализу взаимосвязи топонимии Озерного края (северо-западная Россия) и гидрогеологических особенностей региона.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Норова, Л.П.
Ц 65
Цинкобурова, М. Г.
Отражение гидрогеологических особенностей северо-западной России в старинных топонимах региона. [Текст] / М. Г. Цинкобурова, Л. П. Норова // Известия РАН. - 2021. - №5: том 85. - С. 750-762
Рубрики: Географические науки
Кл.слова (ненормированные):
топонимы -- геологическое строение -- подземные воды -- географические термины -- северо-запад России
Аннотация: Статья посвящена анализу взаимосвязи топонимии Озерного края (северо-западная Россия) и гидрогеологических особенностей региона.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Норова, Л.П.
302.
Подробнее
28.080
К 17
Калинкина, Н. М.
Реакция экосистемы Онежского озера в весенне-летний период на аномально высокую температуру воздуха зимы 2019-2020 годов. [Текст] / Н. М. Калинкина // Известия РАН. - 2021. - №6: том 85. - С. 888-899
ББК 28.080
Рубрики: Общая экология
Кл.слова (ненормированные):
Онежское озеро -- потепление климата -- ледовитость -- температура воды -- фитопланктон -- хлорофилл “а” -- первичная продукция
Аннотация: Изучение и прогноз последствий воздействия изменений климата на водные экосистемы является одной из актуальных задач гидроэкологии и гидробиологии. В последние 30 лет на метеостанциях в районе Онежского озера отмечается устойчивое повышение среднегодовой температуры воздуха. Зимой 2019/2020 гг. регистрировалась аномально высокая температура воздуха, которая превысила климатическую норму на 5–9°С. По спутниковым данным впервые за 65-летнюю историю наблюдений на большей части открытого плеса Онежского озера отсутствовал ледовый покров. Для оценки последствий для Онежского озера аномально теплой зимы изучено состояние его экосистемы в последующий весенне-летний период. В июне 2020 г. были измерены температура воды, концентрация хлорофилла “а”, фотосинтез, и изучены структурные показатели фитопланктона в озере общепринятыми методами. На основании данных температурных датчиков буйковой станции было установлено, что весенний термический бар прошел на 10–15 дней раньше среднемноголетних сроков, плотностная температурная стратификация воды установилась на 15–20 дней раньше. Температура поверхностного слоя воды в Онежском озере в июне 2020 г. была на 5–8°С выше среднемноголетних значений для периода весеннего перемешивания и соответствовала периоду летнего нагревания воды. В открытом плесе озера наблюдалось смещение фенологических фаз развития фитопланктона, в частности, на месяц раньше сформировался его летний состав, сезонный максимум хлорофилла “а” и первичной продукции. В Кондопожской губе озера, испытывающей наибольшую антропогенную фосфорную нагрузку, уровень развития фитопланктона в этот период впервые достиг α-эвтрофного состояния.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Теканова, Е.В.
Ефремова, Т.В.
Пальшин, Н.И.
Назарова, Л.Е.
Баклагин, В.Н.
Здоровеннов, Р.Э.
Смирнова, В.С.
К 17
Калинкина, Н. М.
Реакция экосистемы Онежского озера в весенне-летний период на аномально высокую температуру воздуха зимы 2019-2020 годов. [Текст] / Н. М. Калинкина // Известия РАН. - 2021. - №6: том 85. - С. 888-899
Рубрики: Общая экология
Кл.слова (ненормированные):
Онежское озеро -- потепление климата -- ледовитость -- температура воды -- фитопланктон -- хлорофилл “а” -- первичная продукция
Аннотация: Изучение и прогноз последствий воздействия изменений климата на водные экосистемы является одной из актуальных задач гидроэкологии и гидробиологии. В последние 30 лет на метеостанциях в районе Онежского озера отмечается устойчивое повышение среднегодовой температуры воздуха. Зимой 2019/2020 гг. регистрировалась аномально высокая температура воздуха, которая превысила климатическую норму на 5–9°С. По спутниковым данным впервые за 65-летнюю историю наблюдений на большей части открытого плеса Онежского озера отсутствовал ледовый покров. Для оценки последствий для Онежского озера аномально теплой зимы изучено состояние его экосистемы в последующий весенне-летний период. В июне 2020 г. были измерены температура воды, концентрация хлорофилла “а”, фотосинтез, и изучены структурные показатели фитопланктона в озере общепринятыми методами. На основании данных температурных датчиков буйковой станции было установлено, что весенний термический бар прошел на 10–15 дней раньше среднемноголетних сроков, плотностная температурная стратификация воды установилась на 15–20 дней раньше. Температура поверхностного слоя воды в Онежском озере в июне 2020 г. была на 5–8°С выше среднемноголетних значений для периода весеннего перемешивания и соответствовала периоду летнего нагревания воды. В открытом плесе озера наблюдалось смещение фенологических фаз развития фитопланктона, в частности, на месяц раньше сформировался его летний состав, сезонный максимум хлорофилла “а” и первичной продукции. В Кондопожской губе озера, испытывающей наибольшую антропогенную фосфорную нагрузку, уровень развития фитопланктона в этот период впервые достиг α-эвтрофного состояния.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Теканова, Е.В.
Ефремова, Т.В.
Пальшин, Н.И.
Назарова, Л.Е.
Баклагин, В.Н.
Здоровеннов, Р.Э.
Смирнова, В.С.
303.
Подробнее
35
П 49
Полякова, А. С.
Диаметр капель обратных микроэмульсий ДИ-(-2-этилгексил) фосфата натрия и додецилсульфата натрия: экспериментальные данные и методы расчета. [Текст] / А. С. Полякова, Н. М. Мурашова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 66-72
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
микроэмульсия -- ди-(2-этилгексил)фосфат натрия -- додецилсульфат натрия -- наноструктурированные системы
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимостей диаметра капель обратных микроэмульсий в системах ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода и додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода от содержания воды в системе. Методом динамического светорассеяния определен гидродинамический диаметр капель микроэмульсий: для системы ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода он растет от 5,9 до 9,7 нм при увеличении мольного соотношения воды и ди-(2-этилгексил)фосфата натрия от 5,0 до 20,0; для системы додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода диаметр возрастает от 2,4 до 8,6 нм с увеличением мольного соотношения воды и додецилсульфата натрия от 7,5 до 30,0. Зависимость диаметра (d) от мольного соотношения воды и поверхностно-активного вещества (W) является линейной. Проанализирована возможность расчета диаметра капель микроэмульсии на основе экспериментальных данных по величине площади на межфазной границе «вода-масло», приходящейся на одну молекулу ПАВ, и литературных данных по величинам молярных объемов. Показано, что для описания зависимости диаметра капель микроэмульсии от содержания воды в системе ДСН – бутанол-1 – декан – вода пригодны уравнения вида d = kW + b, где k и b рассчитываются на основе величины площади, приходящейся на одну молекулу ПАВ на межфазной границе, которое можно получить из экспериментальных данных по межфазному натяжению. Значения диаметра капель микроэмульсии, рассчитанные с помощью предложенного уравнения, отличаются не более чем на 1 нм от значений, полученных методом динамического светорассеяния. Для микроэмульсии в системе Д2ЭГФNa – декан – вода величины диаметра капель, рассчитанные по рассмотренному уравнению, занижены на 1,0 – 2,5 нм относительно экспериментальных значений, в то время как наклон линий, полученных по экспериментальным данным и при расчете, практически совпадает.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мурашова, Н.М.
П 49
Полякова, А. С.
Диаметр капель обратных микроэмульсий ДИ-(-2-этилгексил) фосфата натрия и додецилсульфата натрия: экспериментальные данные и методы расчета. [Текст] / А. С. Полякова, Н. М. Мурашова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.2. - С. 66-72
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
микроэмульсия -- ди-(2-этилгексил)фосфат натрия -- додецилсульфат натрия -- наноструктурированные системы
Аннотация: Работа посвящена исследованию зависимостей диаметра капель обратных микроэмульсий в системах ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода и додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода от содержания воды в системе. Методом динамического светорассеяния определен гидродинамический диаметр капель микроэмульсий: для системы ди-(2-этилгексил)фосфат натрия – декан – вода он растет от 5,9 до 9,7 нм при увеличении мольного соотношения воды и ди-(2-этилгексил)фосфата натрия от 5,0 до 20,0; для системы додецилсульфат натрия – бутанол-1 – декан – вода диаметр возрастает от 2,4 до 8,6 нм с увеличением мольного соотношения воды и додецилсульфата натрия от 7,5 до 30,0. Зависимость диаметра (d) от мольного соотношения воды и поверхностно-активного вещества (W) является линейной. Проанализирована возможность расчета диаметра капель микроэмульсии на основе экспериментальных данных по величине площади на межфазной границе «вода-масло», приходящейся на одну молекулу ПАВ, и литературных данных по величинам молярных объемов. Показано, что для описания зависимости диаметра капель микроэмульсии от содержания воды в системе ДСН – бутанол-1 – декан – вода пригодны уравнения вида d = kW + b, где k и b рассчитываются на основе величины площади, приходящейся на одну молекулу ПАВ на межфазной границе, которое можно получить из экспериментальных данных по межфазному натяжению. Значения диаметра капель микроэмульсии, рассчитанные с помощью предложенного уравнения, отличаются не более чем на 1 нм от значений, полученных методом динамического светорассеяния. Для микроэмульсии в системе Д2ЭГФNa – декан – вода величины диаметра капель, рассчитанные по рассмотренному уравнению, занижены на 1,0 – 2,5 нм относительно экспериментальных значений, в то время как наклон линий, полученных по экспериментальным данным и при расчете, практически совпадает.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Мурашова, Н.М.
304.
Подробнее
24
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
Н 87
Нуштаева, А. В.
Гидрофобизация частиц кремнезема различными катионными поверхностно-активными веществами. [Текст] / А. В. Нуштаева // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 41-45
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
кремнезем -- эмульсии -- смачивание -- краевой угол
Аннотация: Частицы кремнезема радиусом 3-7 нм (людокс и аэросил) и 270 нм (синтезированные методом Стобера), модифицированные цетилтриметиламмония бромидом (СТАВ) и гексиламином, применялись для стабилизации эмульсий. Гистерезисные углы θ избирательного смачивания частиц измеряли методом сидячей капли на вертикальной поверхности или методом вытягивания шара, используя стеклянную подложку, модифицированную контактной коагуляцией кремнезема. Краевой угол на границе водная фаза - предельный углеводород (октан, декан) достигал значений θrec = 53±2° и θadv = 116±4° (угол оттекания и натекания воды, соответственно) при увеличении исходной концентрации длинноцепочечного СТАВ до (1,4–9,5)·10–2 ммоль на 1 г кремнезема. При дальнейшем увеличении концентрации формировался второй переориентированный слой, что понижало краевой угол. Соответственно с применением СТАВ, были получены только прямые эмульсии при объемной доле фазы масла Øoil = 0,5. Количество короткоцепочечного гексиламина, необходимое для начала стабилизации эмульсий, оказалось на 2-3 порядка больше количества СТАВ. С помощью гексиламина удалось увеличить краевой угол до значений θrec = θadv = 163±12° при концентрации 7-21 ммоль/г. Это объясняется тем, что для гексиламина не характерно мицеллообразование и формирование переориентированных слоев. Вероятно, адсорбция гексиламина возможна не только на диссоциированных силанольных группах ≡Si–OH, но и на силоксановых группах ≡Si–O–Si≡, что и позволяет сделать поверхность кремнезема супергидрофобной. С измеренными краевыми углами коррелировала область устойчивых прямых и обратных эмульсий.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Вилкова, Н.Г.
305.
Подробнее
35
П 30
Петров, И. Я.
Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 92-99
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
барзасские угли -- термическое разложение -- термический анализ
Аннотация: Исследованы процессы термического разложения двух видов барзасских сапромикситов - плитчатой модификации («плитки») и продукта ее выветривания («рогожки») - в различных средах (воздух и гелий). Показано, что при температурно-программированном разложении (10 °C/мин) этих форм плитчатого барзасского сапромиксита, как в окислительной (воздух), так и в инертной (гелий) средах можно выделить четыре основных температурных интервала протекания термических процессов: 1) < 150 °C - удаление адсорбированной воды (эта температурная область более выражена для выветренной формы плитчатого барзасского сапромиксита); 2) 150-350 °C – удаление низкомолекулярных летучих компонентов углей в атмосфере гелия (с одновременным их возгоранием при разложении в воздушной среде); 3) 350-550 °C – температурная область первичного или быстрого пиролиза углей в инертной среде; в окислительной среде пиролиз на этой стадии сопровождается горением выделяющихся смолистых веществ; 4) > 550 °C - температурная область вторичного или высокотемпературного пиролиза с образованием полукокса в атмосфере гелия, или область горения этого полукокса в воздушной среде.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушаков, К.Ю.
Богомолов, А.Р.
Зябрев, А.С.
Трясунов, Б.Г.
П 30
Петров, И. Я.
Термическое разложение барзасских углей. [Текст] / И. Я. Петров, К. Ю. Ушаков, А. Р. Богомолов, А. С. Зябрев, Б. Г. Трясунов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.3. - С. 92-99
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
барзасские угли -- термическое разложение -- термический анализ
Аннотация: Исследованы процессы термического разложения двух видов барзасских сапромикситов - плитчатой модификации («плитки») и продукта ее выветривания («рогожки») - в различных средах (воздух и гелий). Показано, что при температурно-программированном разложении (10 °C/мин) этих форм плитчатого барзасского сапромиксита, как в окислительной (воздух), так и в инертной (гелий) средах можно выделить четыре основных температурных интервала протекания термических процессов: 1) < 150 °C - удаление адсорбированной воды (эта температурная область более выражена для выветренной формы плитчатого барзасского сапромиксита); 2) 150-350 °C – удаление низкомолекулярных летучих компонентов углей в атмосфере гелия (с одновременным их возгоранием при разложении в воздушной среде); 3) 350-550 °C – температурная область первичного или быстрого пиролиза углей в инертной среде; в окислительной среде пиролиз на этой стадии сопровождается горением выделяющихся смолистых веществ; 4) > 550 °C - температурная область вторичного или высокотемпературного пиролиза с образованием полукокса в атмосфере гелия, или область горения этого полукокса в воздушной среде.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Ушаков, К.Ю.
Богомолов, А.Р.
Зябрев, А.С.
Трясунов, Б.Г.
306.
Подробнее
24
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом. [Текст] / Е. Г. Филатова, В. И. Дударев, Р. А. Николаенко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 54-60
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрогенерируемый гиббсит -- гидроксид алюминия γ-модификации -- модели адсорбции Ленгмюра -- Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича -- ионы Ni(II) -- Zn(II) и Cu(II)
Аннотация: Изучена адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом (гидроксидом алюминия γ-модификации). Электрогенерируемый гиббсит получали электролизом водных растворов с использованием алюминиевых электродов. В работе использован гиббсит, полученный в течение первых 5 мин электролиза. Такой адсорбент имеет аморфное состояние и сетчатую структуру и, как следствие, хорошую адсорбционную способность. Исследование адсорбционных свойств электрогенерируемого гиббсита по отношению к ионам Ni(II), Zn(II) и Cu(II) проводили на модельных растворах, приготовленных из реактивов NiSO4⋅7H2O, ZnSO4⋅7H2O и CuSO4⋅5H2O квалификации «хч» и дистиллированной воды. Выбор исходной концентрации модельных растворов обоснован реальным составом производственных сточных вод. Получены изотермы адсорбции ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II). Величина адсорбции для ионов Ni(II) составила 437,0 мг/г; для Zn(II) – 362,5 мг/г и для Cu(II) – 148,8 мг/г. Полученные изотермы имеют ступенчатый характер что объясняется неоднородностью адсорбирующей поверхности, на которой расположены группы активных центров, резко отличающихся друг от друга по своей активности. Адсорбция исследуемых ионов изучена с использованием моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича. Значения коэффициентов корреляции свидетельствуют о том, что адсорбцию ионов Zn(II) и Cu(II) наилучшим образом описывает модель Ленгмюра, а ионов Ni(II) – модель Дубинина-Радушкевича. На основании модели адсорбции Дубинина-Радушкевича определены значения свободной энергии адсорбции, указывающие на физическую природу взаимодействия адсорбтива и адсорбента. Адсорбция ионов на поверхности гиббсита протекает в основном за счет дисперсионного взаимодействия.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дударев, В.И.
Николаенко, Р.А.
Ф 51
Филатова, Е. Г.
Адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом. [Текст] / Е. Г. Филатова, В. И. Дударев, Р. А. Николаенко // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.7. - С. 54-60
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
электрогенерируемый гиббсит -- гидроксид алюминия γ-модификации -- модели адсорбции Ленгмюра -- Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича -- ионы Ni(II) -- Zn(II) и Cu(II)
Аннотация: Изучена адсорбция ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II) электрогенерируемым гиббситом (гидроксидом алюминия γ-модификации). Электрогенерируемый гиббсит получали электролизом водных растворов с использованием алюминиевых электродов. В работе использован гиббсит, полученный в течение первых 5 мин электролиза. Такой адсорбент имеет аморфное состояние и сетчатую структуру и, как следствие, хорошую адсорбционную способность. Исследование адсорбционных свойств электрогенерируемого гиббсита по отношению к ионам Ni(II), Zn(II) и Cu(II) проводили на модельных растворах, приготовленных из реактивов NiSO4⋅7H2O, ZnSO4⋅7H2O и CuSO4⋅5H2O квалификации «хч» и дистиллированной воды. Выбор исходной концентрации модельных растворов обоснован реальным составом производственных сточных вод. Получены изотермы адсорбции ионов Ni(II), Zn(II) и Cu(II). Величина адсорбции для ионов Ni(II) составила 437,0 мг/г; для Zn(II) – 362,5 мг/г и для Cu(II) – 148,8 мг/г. Полученные изотермы имеют ступенчатый характер что объясняется неоднородностью адсорбирующей поверхности, на которой расположены группы активных центров, резко отличающихся друг от друга по своей активности. Адсорбция исследуемых ионов изучена с использованием моделей Ленгмюра, Фрейндлиха и Дубинина-Радушкевича. Значения коэффициентов корреляции свидетельствуют о том, что адсорбцию ионов Zn(II) и Cu(II) наилучшим образом описывает модель Ленгмюра, а ионов Ni(II) – модель Дубинина-Радушкевича. На основании модели адсорбции Дубинина-Радушкевича определены значения свободной энергии адсорбции, указывающие на физическую природу взаимодействия адсорбтива и адсорбента. Адсорбция ионов на поверхности гиббсита протекает в основном за счет дисперсионного взаимодействия.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Дударев, В.И.
Николаенко, Р.А.
307.
Подробнее
24
Л 82
Луа, П.
Электрохимические и кинетические характеристики процесса электромембранного разделения раствора сульфата калия. [Текст] / П. Луа // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 107-114
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ультрафильтрационная мембрана -- разделение -- электрохимические и кинетические характеристики -- удельный выходной поток -- тепловыделение
Аннотация: В работе представлен обобщенный анализ литературных данных по электрохимическим и кинетическим характеристикам мембранных систем при использовании ионообменных материалов. Исследование вольтамперных, омических характеристик и электропроводности мембранных систем, оснащенных мембранами УФМ-50, при разделении водного раствора сульфата калия выявило несколько характерных участков на зависимости i - f (U). Линейный участок 0 – 3В (I участок), вероятно, определяется начальным сопротивлением, зависящим от перенапряжения процесса электролиза воды и др. параметрами; участок возрастания плотности тока (запредельный режим) при U = 3 – 12 В (II участок), связан с появлением в межмембранном канале дополнительных переносчиков электрического тока (ионов Н+ и ОНˉ), вследствие реакции диссоциации молекул воды; участок 12 – 27 В (III участок) характеризуется, вероятно, деградацией активного слоя прикатодной мембраны УФМ-50. Отмечается, что увеличение трансмембранного давления в интервале напряжения 3 - 27 В при исследовании электрохимических характеристик мембранной системы приводит к уменьшению ее общего омического сопротивления и возрастанию электропроводности, что связано с процессом дросселирования раствора в электрохимической ячейке и тепловыделением в растворе. Анализ зависимостей удельного выходного потока исследуемой мембранной системы от времени эксперимента показал, что при постоянном трансмембранном давлении Р = 1,0 МПа, варьировании плотности электрического тока i = 19,2 А/м2, i = 25,6 А/м2 удельный выходной поток зависит от величины рН прикатодного (подщелоченного) и прианодного (подкисленного) пермеата. При увеличении времени проведения эксперимента зависимости удельного выходного потока и рН для прикатодного, прианодного пермеата убывают, при этом наблюдается временной дрейф рН пермеата (300 – 2100 с) и установившийся режим рН работы мембран (2100 – 3600 с), что объясняется изменением гидродинамики в аппарате, деградацией мембран, диссоциацией воды.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лазарев, С.И.
Ковалева, О.А.
Ковалев, С.В.
Л 82
Луа, П.
Электрохимические и кинетические характеристики процесса электромембранного разделения раствора сульфата калия. [Текст] / П. Луа // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 107-114
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
ультрафильтрационная мембрана -- разделение -- электрохимические и кинетические характеристики -- удельный выходной поток -- тепловыделение
Аннотация: В работе представлен обобщенный анализ литературных данных по электрохимическим и кинетическим характеристикам мембранных систем при использовании ионообменных материалов. Исследование вольтамперных, омических характеристик и электропроводности мембранных систем, оснащенных мембранами УФМ-50, при разделении водного раствора сульфата калия выявило несколько характерных участков на зависимости i - f (U). Линейный участок 0 – 3В (I участок), вероятно, определяется начальным сопротивлением, зависящим от перенапряжения процесса электролиза воды и др. параметрами; участок возрастания плотности тока (запредельный режим) при U = 3 – 12 В (II участок), связан с появлением в межмембранном канале дополнительных переносчиков электрического тока (ионов Н+ и ОНˉ), вследствие реакции диссоциации молекул воды; участок 12 – 27 В (III участок) характеризуется, вероятно, деградацией активного слоя прикатодной мембраны УФМ-50. Отмечается, что увеличение трансмембранного давления в интервале напряжения 3 - 27 В при исследовании электрохимических характеристик мембранной системы приводит к уменьшению ее общего омического сопротивления и возрастанию электропроводности, что связано с процессом дросселирования раствора в электрохимической ячейке и тепловыделением в растворе. Анализ зависимостей удельного выходного потока исследуемой мембранной системы от времени эксперимента показал, что при постоянном трансмембранном давлении Р = 1,0 МПа, варьировании плотности электрического тока i = 19,2 А/м2, i = 25,6 А/м2 удельный выходной поток зависит от величины рН прикатодного (подщелоченного) и прианодного (подкисленного) пермеата. При увеличении времени проведения эксперимента зависимости удельного выходного потока и рН для прикатодного, прианодного пермеата убывают, при этом наблюдается временной дрейф рН пермеата (300 – 2100 с) и установившийся режим рН работы мембран (2100 – 3600 с), что объясняется изменением гидродинамики в аппарате, деградацией мембран, диссоциацией воды.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Лазарев, С.И.
Ковалева, О.А.
Ковалев, С.В.
308.
Подробнее
35
М 15
Макарова, А. С.
Исследование механохимических реакций иммобилизации ртути из твердых отходов. [Текст] / А. С. Макарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 123-130
ББК 35
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
дезактивация ртути -- зеленая химия -- иммобилизация ртути -- сточные воды -- сульфид ртути
Аннотация: В работе предложен способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов, соответствующий принципам зелёной химии (проведение реакций при нормальном давлении и температуре, отсутствие образования сточных вод), основанный на количественном связывании металлической ртути и ее соединений в стабильный в окружающей среде водонерастворимый и нерастворимый в разбавленных кислотах сульфид ртути (II). Исследованы твердофазные реакции в системе ртуть-стекло-сера (сульфид железа, пирит) для обеспечения максимально полного перевода металлической ртути, содержащейся в отходах, в сульфид ртути (II). В качестве реактора для проведения подобных реакции было предложено использовать шаровые и/или вибрационные мельницы, которые способствуют диспергированию ртути.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Федосеев, А.Н.
Винокуров, Е.Г.
М 15
Макарова, А. С.
Исследование механохимических реакций иммобилизации ртути из твердых отходов. [Текст] / А. С. Макарова // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 123-130
Рубрики: Химическая технология
Кл.слова (ненормированные):
дезактивация ртути -- зеленая химия -- иммобилизация ртути -- сточные воды -- сульфид ртути
Аннотация: В работе предложен способ обезвреживания ртутьсодержащих отходов, соответствующий принципам зелёной химии (проведение реакций при нормальном давлении и температуре, отсутствие образования сточных вод), основанный на количественном связывании металлической ртути и ее соединений в стабильный в окружающей среде водонерастворимый и нерастворимый в разбавленных кислотах сульфид ртути (II). Исследованы твердофазные реакции в системе ртуть-стекло-сера (сульфид железа, пирит) для обеспечения максимально полного перевода металлической ртути, содержащейся в отходах, в сульфид ртути (II). В качестве реактора для проведения подобных реакции было предложено использовать шаровые и/или вибрационные мельницы, которые способствуют диспергированию ртути.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Федосеев, А.Н.
Винокуров, Е.Г.
309.
Подробнее
24
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
Б 95
Быковский, Н. А.
Экспериментальный анализ эффективности электрохимического процесса переработки сточных вод производства бикарбоната натрия с получением гидроксида натрия. [Текст] / Н. А. Быковский, Е. Г. Винокуров, Н. С. Шулаев // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.8. - С. 139-144
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
бикарбонат натрия -- карбонат натрия -- сточные воды -- электролиз -- катионообменная мембрана -- гидроокись натрия
Аннотация: В статье представлены результаты исследования получения бикарбоната натрия с целью создания замкнутого производства, основанного на переработке его отходов.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Винокуров, Е.Г.
Шулаев, Н.С.
310.
Подробнее
24
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
ББК 24
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
В 48
Винницкий, В. А.
Влияние расхода ретентата на мембранное разделение бинарных растворов хлоридов натрия, магния и кальция. [Текст] / В. А. Винницкий, А. С. Чугунов, М. В. Ершов // Известия высших учебных заведений . - 2021. - Т.64. Вып.10. - С. 46-55
Рубрики: Химия
Кл.слова (ненормированные):
очистка -- нанофильтрация -- разделение -- переработка -- селективность -- осмотическое давление -- плотность мольного потока -- баромембранный процесс
Аннотация: Исследовано влияние расхода ретентата на формирование потоков воды и хлоридов натрия, магния и кальция при их переносе через нанофильтрационную мембрану Vontron VNF из индивидуальных и смешанных растворов при постоянной движущей силе переноса растворителя, обеспечиваемой постоянной концентрацией осмотически активных частиц M±=100 ммоль/дм3. Показано, что задерживающая способность мембраны солей в их индивидуальных растворах возрастает при увеличении расхода ретентата. Коэффициент проницаемости и конверсия при этом ожидаемо кратно возрастают, а плотность мольного потока хлорида натрия в 2-6 раз выше, чем для хлоридов магния и кальция. Полученные экспериментальные данные удовлетворительно описываются в рамках модели Шпиглера-Кедем-Качальского. Отмечено, что трансмембранный перенос компонентов раствора в мембране Vontron VNF не останавливается даже при рабочем давлении ниже осмотического, что делает их перспективными для решения задач энергосберегающего разделения и выделения солей разновалентных металлов. Присутствие в растворе малых количеств солей двухзарядного металла приводит к резкому возрастанию мольного потока хлорида натрия через мембрану. При мольной доле Na-Mg и Na-Ca равной 0,2 коэффициент разделения возрастает в 5 раз. Перенос хлорида магния через мембрану в исследуемом диапазоне не зависит от присутствия в растворе хлорида натрия, но для кальция наблюдается небольшое увеличение плотности мольного потока. Возрастание мольного потока NaCl в присутствии малых долей двухвалентного металла может быть обусловлено проявлением Доннановского исключения в примембранном слое. Показано что, максимальное отношение значений плотностей мольных потоков разделяемых компонентов достигается в области малых значений расхода ретентата. В свою очередь, изоселективное удержание солей в ретентате обеспечивает высокая скорость продувки мембранного аппарата.
Держатели документа:
ЗКУ
Доп.точки доступа:
Чугунов, А.С.
Ершов, М.В.
Страница 31, Результатов: 336