Электронный каталог


 

База данных: Статьи

Страница 1, Результатов: 17

Отмеченные записи: 0

24
Б 93

Бутин , Б.
    Путь ученого [Текст] / Б. Бутин // Класс Time. - 2012. - № 17.-23 мая. - С. 12
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Азербаев И. -- Ученый -- Химия -- Органическая химия
Аннотация: К 100 летию со дня рождения выдающегося ученого Казахстана Ирдана Азербаева.
Держатели документа:
ЗКГУ

Бутин , Б. Путь ученого [Текст] / Б. Бутин // Класс Time. - 2012. - № 17.-23 мая.- С.12

1.

Бутин , Б. Путь ученого [Текст] / Б. Бутин // Класс Time. - 2012. - № 17.-23 мая.- С.12


24
Б 93

Бутин , Б.
    Путь ученого [Текст] / Б. Бутин // Класс Time. - 2012. - № 17.-23 мая. - С. 12
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Азербаев И. -- Ученый -- Химия -- Органическая химия
Аннотация: К 100 летию со дня рождения выдающегося ученого Казахстана Ирдана Азербаева.
Держатели документа:
ЗКГУ

24
С 13

Савиткин, Н. И.
    Работы Российских ученых в области термохии органических соединений. [Текст] / Н. И. Савиткин // Химия в школе. - 2016. - №5. - С. 56-59
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Физическая химия -- органическая химия -- термохимия -- Лугинин -- атом водорода
Аннотация: В статье описывается во второй половине XIX в. внимание многих химиков сконцентрировалось га органической химии. А.М.Бутлеров считал, что термохимические исследования органических веществ обогатят теорию химического строения новым содержанием.
Держатели документа:
ЗКГУ

Савиткин, Н.И. Работы Российских ученых в области термохии органических соединений. [Текст] / Н. И. Савиткин // Химия в школе. - Москва : Центрхимпресс, 2016. - №5.- С.56-59

2.

Савиткин, Н.И. Работы Российских ученых в области термохии органических соединений. [Текст] / Н. И. Савиткин // Химия в школе. - Москва : Центрхимпресс, 2016. - №5.- С.56-59


24
С 13

Савиткин, Н. И.
    Работы Российских ученых в области термохии органических соединений. [Текст] / Н. И. Савиткин // Химия в школе. - 2016. - №5. - С. 56-59
ББК 24

Рубрики: Химия

Кл.слова (ненормированные):
Физическая химия -- органическая химия -- термохимия -- Лугинин -- атом водорода
Аннотация: В статье описывается во второй половине XIX в. внимание многих химиков сконцентрировалось га органической химии. А.М.Бутлеров считал, что термохимические исследования органических веществ обогатят теорию химического строения новым содержанием.
Держатели документа:
ЗКГУ

24.1
К 17

Калянина, Н. Н.
    Учебные видеоматериалы: создание и использование. [Текст] / Н. Н. Калянина // Химия в школе. - 2020. - №5. - С. 56-59
ББК 24.1

Рубрики: Общая и бейорганическая химия

Кл.слова (ненормированные):
учащиеся выпускных классов -- лабораторные инструкции -- аналитическая химия -- органическая химия -- видео -- обучение с использованием компьютера -- лабораторное оборудование
Аннотация: Рассматривается процесс и видеосъемки демонстрационных экспериментов с использованием мобильных телефонов и профессионального оборудования, даются рекомендации по подготовке и использованию на занятиях учебных видеоматериалов.
Держатели документа:
ЗКУ

Калянина, Н.Н. Учебные видеоматериалы: создание и использование. [Текст] / Н. Н. Калянина // Химия в школе. - 2020. - №5.- С.56-59

3.

Калянина, Н.Н. Учебные видеоматериалы: создание и использование. [Текст] / Н. Н. Калянина // Химия в школе. - 2020. - №5.- С.56-59


24.1
К 17

Калянина, Н. Н.
    Учебные видеоматериалы: создание и использование. [Текст] / Н. Н. Калянина // Химия в школе. - 2020. - №5. - С. 56-59
ББК 24.1

Рубрики: Общая и бейорганическая химия

Кл.слова (ненормированные):
учащиеся выпускных классов -- лабораторные инструкции -- аналитическая химия -- органическая химия -- видео -- обучение с использованием компьютера -- лабораторное оборудование
Аннотация: Рассматривается процесс и видеосъемки демонстрационных экспериментов с использованием мобильных телефонов и профессионального оборудования, даются рекомендации по подготовке и использованию на занятиях учебных видеоматериалов.
Держатели документа:
ЗКУ

24.2
О-75


    Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- трансформация метанола в углеводороды -- h-zsm-5 -- циклические соединения -- малые циклы -- органическая химиякатализатор
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов. Также установлено влияние скорости подачи метанола на образование напряженных углеводородов: увеличение скорости подачи метанола с 0,02 мл/мин до 0.16 мл/мин способствует увеличению скорости образования напряженных углеводородов до 37 г(Угл)/(кг(Кат)·ч). Представлены результаты физико-химического исследования отработанного H-ZSM-5 методами хемосорбции аммиака, сорбции азота, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Физико- химическое исследование образцов катализаторов до и после проведения процесса трансформации метанола с образованием напряженных углеводородов показали двукратное уменьшение количества кислотных центров с 1,2 ммоль(NH3)/г(обр.) до 0,3 ммоль(NH3)/г(обр.) и значительное снижение площади микропор с 294 м2/г для исходного образца до 16 м2/г для образца после реакции. Методом РФЭ спектроскопии установлено, что в состав поверхности образца H-ZSM-5 входит углерод, кислород, кремний и алюминий. На поверхности исходного катализатора концентрация углерода составляет 4,3 ат.%, при этом концентрация углерода увеличивается до 14,1 ат.% в процессе реакции. Также во время реакции происходит уменьшение содержания кислорода на поверхности катализатора с 59,9 до 53,4 ат.% и кремния с 35,5 до 32,1 ат.%., что свидетельствует об образовании поверхностного слоя углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.

Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 [Текст] / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61.- С.74-80

4.

Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 [Текст] / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61.- С.74-80


24.2
О-75


    Особенности формирования малых напряженных алициклических соединений в процессе каталитической трансформации метанола на цеолите H-ZSM-5 / В. Ю. Долуда [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2018. - Вып.12. Т.61. - С. 74-80. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
напряженные углеводороды -- цеолит -- трансформация метанола в углеводороды -- h-zsm-5 -- циклические соединения -- малые циклы -- органическая химиякатализатор
Аннотация: В статье приведены результаты исследования формирования напряженных углеводородов в процессе каталитической трансформации метанола в углеводороды на цеолите H-ZSM-5. Обнаружено образование следующих напряженных циклических соединений: 1,1-диметилциклопропана, 1,2 - диметилциклопропана, 1,1,2 - триметилциклопропана, 1,2,3 - триметилциклопропана, 1,1,2,2 - тетраметилциклопропана, 1,1,2,3 - тетраметилциклопропана. Установлен нестационарный характер образования напряженных циклических углеводородов с выраженным максимумом скорости образования углеводородов и последующей дезактивацией катализатора. Определено влияние температуры на выход напряженных углеводородов. Так, при увеличении температуры реакционного процесса до 400 °С на 350 ч реакции происходит образование максимума скорости реакции и накопление напряженных углеводородов увеличивается до 8-8,5 г(Угл)/(кг(Кат)·ч. Дальнейшее увеличение температуры реакции приводит к снижению скорости накопления напряженных углеводородов. Также установлено влияние скорости подачи метанола на образование напряженных углеводородов: увеличение скорости подачи метанола с 0,02 мл/мин до 0.16 мл/мин способствует увеличению скорости образования напряженных углеводородов до 37 г(Угл)/(кг(Кат)·ч). Представлены результаты физико-химического исследования отработанного H-ZSM-5 методами хемосорбции аммиака, сорбции азота, рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии. Физико- химическое исследование образцов катализаторов до и после проведения процесса трансформации метанола с образованием напряженных углеводородов показали двукратное уменьшение количества кислотных центров с 1,2 ммоль(NH3)/г(обр.) до 0,3 ммоль(NH3)/г(обр.) и значительное снижение площади микропор с 294 м2/г для исходного образца до 16 м2/г для образца после реакции. Методом РФЭ спектроскопии установлено, что в состав поверхности образца H-ZSM-5 входит углерод, кислород, кремний и алюминий. На поверхности исходного катализатора концентрация углерода составляет 4,3 ат.%, при этом концентрация углерода увеличивается до 14,1 ат.% в процессе реакции. Также во время реакции происходит уменьшение содержания кислорода на поверхности катализатора с 59,9 до 53,4 ат.% и кремния с 35,5 до 32,1 ат.%., что свидетельствует об образовании поверхностного слоя углерода.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Долуда, В.Ю.
Быков, А.В.
Сульман, М.Г.
Сидоров , А.И.
Лакина, Н.В.
Сульман, Э.М.

24.2
Т 37


    Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.

Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение [Текст] / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9.- С.4-19

5.

Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение [Текст] / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9.- С.4-19


24.2
Т 37


    Тетраацетилгликолурил и некоторые его производные: синтез, свойства и применение / А. А. Бакибаев [и др.] // Известия высших учебных заведений. - Иваново, 2019. - Т.62. №9. - С. 4-19. - (Серия химия и химическая технология)
ББК 24.2

Рубрики: Органическая химия

Кл.слова (ненормированные):
гликолурил -- тетраацетилгликолурил -- ацилирование -- гидролиз -- нитрование -- бисдезацетилирование -- Бициклические бисмочевины -- азотсодержащие удобрения -- стабилизатор полимеров -- супрамолекулярные соединения -- органическая химия
Аннотация: Бициклические бисмочевины октанового ряда (известные также, как гликолурилы), благодаря своей полифункциональности, нашли применение во многих отраслях промышленности, а именно в качестве азотсодержащих удобрений пролонгированного действия, добавок к лакам и краскам, стабилизаторов полимеров, психотропных средств, промежуточных продуктов для синтеза таких супрамолекулярных соединений, как кукурбитурилы и бамбусурилы, и других практически ценных веществ. Среди производных гликолурила особое место занимает его N,N,N,N – тетраацетилпроизводное – тетраацетилгликолурил, которое выпускается в виде малотоннажной продукции и используется в качестве активатора перекисных соединений (например, перборатов) в составе синтетических моющих средств. Тетраацетилгликолурил, являясь родоначальником в ряду ацилпроизводных гликолурила, сегодня успешно конкурирует на соответствующем рынке с тетраацетилэтилендиамином. Имеющиеся литературные сведения по химии тетраацетилгликолурила носят отрывочный, несистемный характер и не позволяют получить полноценное представление о химических свойствах и областях применения такого доступного соединения. Поскольку, на наш взгляд, доступность и полифункциональность тетраацетилгликолурила делает его крайне привлекательным для реализации его синтетического потенциала, в данной работе представлены основные методы получения тетраацетилгликолурила, рассмотрены его специфические химические свойства и показаны области различного практического применения. Химические свойства тетраацетилгликолурила рассмотрены в реакциях гидролиза, взаимодействия с различными нуклеофильными реагентами, в процессах N- и О-ацилирования аминов и спиртов, и на основании этих данных отмечено, что тетраацетилгликолурил может быть успешно использован в качестве мягкого ацилирующего реагента для биогенных органических субстратов и выступать «строительным» блоком для создания новых супрамолекул.
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Бакибаев, А.А.
Хоанг, Н.Ф.
Мальков, В.С.
Горбин, С.И.
Паньшина, С.Ю.

24.239
Р 40


    Реологические и сорбционно-десорбционные характеристики гелей с экстрактом Tamarix hispida [Текст] / Н. Ж. Әбдімәлік [и др.] // Высшая школа Казахстана. - 2019. - №3. - С. 247-252
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
бентонитовая глина -- желатин -- поливинилпирролидон -- поливиливовый спирт -- сорбция -- десорбция -- органическая химия -- лекарственные вещества -- физические гели -- полимерные гели -- гидрогели
Аннотация: В этой статье установлены реологические, сорбционно-десорбционные характеристики гелей на основе бентонитовой глины и органических полимеров ( поливинилового спирта, желатина и поливинилпирролидона) с растительным экстрактом из растения Tamarix hispida
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Әбдімәлік, Н.Ж.
Жарылғап, А.Д.
Жумагалиева, Ш.Н.
Султанова, Н.А.
Абилов, Ж.А.

Реологические и сорбционно-десорбционные характеристики гелей с экстрактом Tamarix hispida [Текст] / Н. Ж. Әбдімәлік [и др.] // Высшая школа Казахстана. - 2019. - №3.- С.247-252

6.

Реологические и сорбционно-десорбционные характеристики гелей с экстрактом Tamarix hispida [Текст] / Н. Ж. Әбдімәлік [и др.] // Высшая школа Казахстана. - 2019. - №3.- С.247-252


24.239
Р 40


    Реологические и сорбционно-десорбционные характеристики гелей с экстрактом Tamarix hispida [Текст] / Н. Ж. Әбдімәлік [и др.] // Высшая школа Казахстана. - 2019. - №3. - С. 247-252
ББК 24.239

Рубрики: Природные органические соединения и их синтетические аналоги

Кл.слова (ненормированные):
бентонитовая глина -- желатин -- поливинилпирролидон -- поливиливовый спирт -- сорбция -- десорбция -- органическая химия -- лекарственные вещества -- физические гели -- полимерные гели -- гидрогели
Аннотация: В этой статье установлены реологические, сорбционно-десорбционные характеристики гелей на основе бентонитовой глины и органических полимеров ( поливинилового спирта, желатина и поливинилпирролидона) с растительным экстрактом из растения Tamarix hispida
Держатели документа:
ЗКГУ
Доп.точки доступа:
Әбдімәлік, Н.Ж.
Жарылғап, А.Д.
Жумагалиева, Ш.Н.
Султанова, Н.А.
Абилов, Ж.А.


Мусаев, Ю. И.
    Таблицы и схемы при изучении органической химии / Ю. И. Мусаев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.51-55

Рубрики: Методика преподавания химии--Химия

Кл.слова (ненормированные):
Органическая химия -- Таблицы по химии -- Схемы по химии

Мусаев, Ю.И. Таблицы и схемы при изучении органической химии [Текст] / Ю. И. Мусаев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.51-55

7.

Мусаев, Ю.И. Таблицы и схемы при изучении органической химии [Текст] / Ю. И. Мусаев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.51-55



Мусаев, Ю. И.
    Таблицы и схемы при изучении органической химии / Ю. И. Мусаев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.51-55

Рубрики: Методика преподавания химии--Химия

Кл.слова (ненормированные):
Органическая химия -- Таблицы по химии -- Схемы по химии


Макеев, Ю. А.
    Щелочной гидролиз этилацетата: определение порядка Sn-реакции / Ю. А. Макеев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.69-73

Рубрики: Методика преподавания химии--Химия

Кл.слова (ненормированные):
Органическая химия -- Щелочный гидролиз этилоцетата -- Определение реакции

Макеев, Ю.А. Щелочной гидролиз этилацетата: определение порядка Sn-реакции [Текст] / Ю. А. Макеев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.69-73

8.

Макеев, Ю.А. Щелочной гидролиз этилацетата: определение порядка Sn-реакции [Текст] / Ю. А. Макеев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.69-73



Макеев, Ю. А.
    Щелочной гидролиз этилацетата: определение порядка Sn-реакции / Ю. А. Макеев // Химия в школе. - 2000. - #6.-С.69-73

Рубрики: Методика преподавания химии--Химия

Кл.слова (ненормированные):
Органическая химия -- Щелочный гидролиз этилоцетата -- Определение реакции


Буре, Л. В.
    Использование модульного обучения на уроках органической химии / Л. В. Буре // ХИМИЯ. - 2002. - #17.-С.14-15.

Рубрики: МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ

Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ -- МОДУЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ

Буре, Л.В. Использование модульного обучения на уроках органической химии [Текст] / Л. В. Буре // ХИМИЯ. - 2002. - #17.-С.14-15.

9.

Буре, Л.В. Использование модульного обучения на уроках органической химии [Текст] / Л. В. Буре // ХИМИЯ. - 2002. - #17.-С.14-15.



Буре, Л. В.
    Использование модульного обучения на уроках органической химии / Л. В. Буре // ХИМИЯ. - 2002. - #17.-С.14-15.

Рубрики: МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ

Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДИКА ПРЕПОДАВАНИЯ ХИМИИ -- МОДУЛЬНОЕ ОБУЧЕНИЕ -- ОРГАНИЧЕСКАЯ ХИМИЯ


Череватова, Череватова,Н. К
    К вопросу о преподавании органической химии в средней общеобразовательной школе/Н.К.Череватова / Череватова,Н.К Череватова // пзд_кс_з б_л_м беру ж_йес_ндег_ б_л_м сапасын арттыру мен з_ру м_селелер_. - Орал. - 2006.- С.97

Рубрики: Образование

Кл.слова (ненормированные):
Химия -- органическая химия -- методика преподавания органической химии в школе

Череватова, Череватова,Н.К К вопросу о преподавании органической химии в средней общеобразовательной школе/Н.К.Череватова [Текст] / Череватова,Н.К Череватова // пзд_кс_з б_л_м беру ж_йес_ндег_ б_л_м сапасын арттыру мен з_ру м_селелер_. - Орал. - 2006.- С.97

10.

Череватова, Череватова,Н.К К вопросу о преподавании органической химии в средней общеобразовательной школе/Н.К.Череватова [Текст] / Череватова,Н.К Череватова // пзд_кс_з б_л_м беру ж_йес_ндег_ б_л_м сапасын арттыру мен з_ру м_селелер_. - Орал. - 2006.- С.97



Череватова, Череватова,Н. К
    К вопросу о преподавании органической химии в средней общеобразовательной школе/Н.К.Череватова / Череватова,Н.К Череватова // пзд_кс_з б_л_м беру ж_йес_ндег_ б_л_м сапасын арттыру мен з_ру м_селелер_. - Орал. - 2006.- С.97

Рубрики: Образование

Кл.слова (ненормированные):
Химия -- органическая химия -- методика преподавания органической химии в школе

Страница 1, Результатов: 17

 

Все поступления за 
Или выберите интересующий месяц